JVirol：开发出抑制丙肝病毒复制的新型制剂
目前治疗丙肝的疗法只是在一定程度上取得了成功，主要的问题是病毒对抗病毒药物产生的耐药性，近日来自韩国檀国大学的研究者通过研究开发出了一种新型制剂，其可以结合到一种关键蛋白的尖端，从而使其失活，消除病毒的耐药性，相关研究成果刊登于国际杂志Journal of Virology上。 这种新型制剂的靶向蛋白是NS5B的复制酶蛋白，其是HCV(丙肝病毒)复制的中央催化酶，研究者开发出的这种RNA适体(RNA aptamers，RNA核酸适合体)，其可以紧密结合到这种蛋白上，从而使其失去功能;核酸适合体是一种短的核酸或者肽类，其可以和抗体一样提供相同的识别结合的能力。 核酸适合体可以抑制HCV的复制，而不产生任何突变，而且其也可以抑制多种基因型的HCV，而且既不引发毒性也不诱导先天免疫反应。研究者指出，大量的配体连接核酸适合体的疗法已经可以应用于小鼠的肝脏组织中了，这就为其最终进入HCV病人的治疗提供了很大的可能性......阅读全文
新型药物制剂与辅料国家重点实验室启用
11月17日，“新型药物制剂与辅料国家重点实验室”暨石药集团中央药物研究院在石家庄高新区正式启用。 石药“新型药物制剂与辅料”国家重点实验室耗资2亿元建成，使用面积41000平方米，除设有制剂技术研究所、合成技术研究所、综合技术研究所、天然药物与营养品研究所、生物技术研究所、酶工程研
解析新型抗癌制剂FL118关键作用结构的特性
图片转自www.isgtw.org 近日，由美国国家罗斯维尔公园癌症研究所(Roswell Park Cancer Institute)Fengzhi Li教授领导的一项研究成功揭示了一种新型抗癌制剂FL118的化学结构，该项研究中研究者对FL118及其它类似化合物进行了比较分析，结果
药科大王琛组发现新型STING信号通路抑制剂
病原微生物入侵宿主时，固有免疫可发挥保护作用并激发适应性免疫以清除病原体感染【1】。在宿主所表达的模式识别受体（Pattern recognition receptors， PRRs）中，胞质DNA感受器（包括cGAS，DDX41，DAI，AIM2，IFI16等）的生理病理功能被广泛研究【2-6
研究有望开发出治疗恶性进行性胆管癌的新型靶向性疗法
近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的研究报告中，来自俄亥俄州立大学医学中心的科学家们通过研究揭示了胆管癌（cholangiocarcinoma）患者如何对潜在的靶向性药物产生耐受性；在癌症进展过程中加入另外一种名为FGFR抑制剂的药物或能有效使得
新HIV整合酶与侵入抑制剂治疗相关的耐药性和嗜性新观点
研究结果也许能作为未来治疗HIV病患的潜在治疗方案加拿大蒙特利尔召开的第16届逆转录病毒及机会性感染会议（CROI）上公布的两项研究的最新数据证明，罗氏旗下454生命科学公司Genome Sequencer FLX系统的超深度测序（ultra-deep sequencing）与传统方法相结合
新型抗生素狙击耐药性－让它成为一种全新的必需药物
Arylomycin一类的天然产物经化学优化后，能够成为对多重耐药革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）感染具有强效、广谱抗菌活性的化合物。近日发表在《自然》上的这项体外实验和小鼠实验的最新研究成果，有望让这类化合物成为一种全新的必需药物，用来对抗全球健康所面临的一大严重威胁。 多重耐药菌日益
可杀死多种耐药性细菌同时增强免疫的新型抗生素出现了
当人体受到细菌感染时，为了减轻痛苦和加速痊愈，我们往往会服用抗生素治疗，可以在免疫反应清除感染细胞和细菌的同时，防止细菌在身体中放肆侵袭。但随着抗生素的滥用，细菌也会通过突变和获得抗生素抗性遗传元件进化出各种抵抗机制，由此产生了多重耐药性的“超级细菌”。 抗生素耐药性是目前世界上最紧迫的公共卫
新型抗疟疾化合物或有效治疗疟疾并抵御疟原虫的耐药性
恶性疟原虫对一线抗疟疾药物耐药性的出现和扩散使得识别并开发潜在的具有独特作用方式的强效临床前候选药物成为当务之急；近日，一篇发表在国际杂志Science Translational Medicine上题为“The antimalarial MMV688533 provides potential
JACS：耐药性的肺癌或也有“致命弱点”
早在10年前，一种可以靶向作用表皮生长因子(EGFR)蛋白突变的药物可以帮助治疗常见类型的非小细胞肺癌，但很多病人很快会对这种药物产生耐受性，而且后期并没有有效的疗法可以选择，因为科学家们很难设计出药物来选择性地杀灭耐药性的癌细胞。 近日，一项刊登于国际杂志the Journal of the
体外筛选－轻松评估耐药性！
耐药性威胁着全球对疟疾的控制和消除工作，因此有必要发现和开发新的抗疟疾药物。此外，在临床使用中，疟原虫对每种抗疟药都产生了耐药性，这促使人们需要鉴定出介导耐药性的途径。 在一项新的研究中，美国研究人员报道了一种用于评估恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）对新型抗疟疾药物产生
研究人员研发出针对恶性疟疾的新型激酶抑制剂
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松课题组和中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组合作研发出针对恶性疟原虫PfPI4K激酶的新型高活性、高选择性的小分子抑制剂CHMFL-PI4K-127。相比较传统的抗疟疾药物只能清除红内期的疟原虫，该新型抑制剂不仅能够同时清除红内期以及潜伏肝内期
新型代谢抑制剂药物－延长恶性儿童脑瘤患者的生存时间
近日，发表在国际杂志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科学家们通过研究发现，60多年前，从土壤细菌中首次分离的名为D
中科院专家研发出新型B细胞肿瘤抑制剂
记者从中科院合肥物质科学研究院了解到，该院强磁场科学中心专家研发出一种针对Ｂ细胞肿瘤的新型抑制剂ＰＩ３Ｋ／Ｖ－ＩＮ－０１。它是针对激酶ＰＩ３Ｋ和Ｖｐｓ３４的双重抑制剂，能够更强烈抑制肿瘤细胞增殖。该研究成果近期在线发表于国际医学学术期刊上。 这项科研成果是由中科院强磁场中心刘青松研究员课题
合肥研究院研发出新型B细胞肿瘤抑制剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组、刘静课题组研发出新型针对B细胞肿瘤的高选择性高活性酯质激酶PI3Kδ和Vps34双重抑制剂——PI3Kδ/V-IN-01。该研究成果以Simultaneous inhibition of Vps34 kinase would
国家863课题“新型海洋生物农用制剂产品开发”启动
12月22日至23日，中科院大连化学物理研究所作为主持单位承担的国家“十二五”863计划海洋技术领域课题“新型海洋生物农用制剂产品开发”启动与年度执行情况工作会议在海南省海口市召开。科技部21世纪议程管理中心有关领导，项目首席专家第二军医大学焦炳华教授，课题评议专家华东理工大学张元兴教授、南京大
我科学家发现高效安全抗肿瘤转移新型抑制剂
最近出版的国际肿瘤学权威期刊《美国国立癌症研究所杂志》发表了题为《转化生长因子β受体Ⅰ抑制剂高效安全抑制乳腺癌转移》的研究论文。该研究由国家“千人计划”入选者、华东师大生命医学研究所、上海市调控生物学重点实验室刘明耀教授领衔的课题组研发，发现了新型抗肿瘤体内生长和转移抑制剂。 随着全球肿瘤
第三代新型FLT3激酶抑制剂出炉
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组针对急性髓性白血病研发出FLT3-ITD突变选择性的新型FLT3激酶抑制剂CHMFL-FLT3-335。目前该研究成果在线发表于药物化学国际期刊Journal of Medicinal Chemistry（2018 D
吉利德与Scholar－Rock合作开发新型TGFβ激活抑制剂
美国制药巨头吉利德（Gilead）与Scholar Rock公司近日联合宣布，双方已进入了一项战略合作，发现和开发高度特异性的转化生长因子β（TGFβ）激活抑制剂，用于治疗纤维性疾病。 在这项合作中，吉利德将拥有独家选择权，授权引进来自Scholar Rock公司TGFβ项目中多个候选产品的全
新型TRK激酶抑制剂－或成为广谱抗癌靶点药物
9月28日，记者从中科院合肥研究院获悉，该院健康所刘青松研究员、刘静研究员领导的药学团队研发出新型TRK激酶小分子抑制剂IHMT-TRK-284。研究成果日前在线发表于国际药物化学期刊《欧洲药物化学杂志》上。 原肌球蛋白受体激酶（TRK激酶）主要包括TRKA、TRKB和TRKC三个亚型，分别由
我科学家发现高效安全抗肿瘤转移新型抑制剂
最近出版的国际肿瘤学权威期刊《美国国立癌症研究所杂志》发表了题为《转化生长因子β受体Ⅰ抑制剂高效安全抑制乳腺癌转移》的研究论文。该研究由国家“千人计划”入选者、华东师大生命医学研究所、上海市调控生物学重点实验室刘明耀教授领衔的课题组研发，发现了新型抗肿瘤体内生长和转移抑制剂。 随着全球肿瘤
Nature：全球白血病疗法集锦
科学家或开发出治疗急性髓性白血病的新方法 近日，发表在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心(Peter MacCallum Cancer Centre)的研究人员通过研究揭示了急性髓性白血病抵御突破性疗法的分子机制，或为开发新型疗法来治疗急性髓性白血病提供一
细菌耐药性变化
抗菌药物的作用靶位随时间而变化,其结果是耐药性增加。使用一种抗菌药物治疗某一细菌感染,会对其他细菌、肠道菌群及其他抗菌药物造成附加损害,影响各种抗菌药物将来用药时的临床疗效。 当前细菌对抗菌药物的耐药趋势 革兰阴性(G-)菌的耐药问题必须受到关注。G-菌是当前医院获得性感染的
Cell:科学家鉴别出新型癌症蛋白防护盾
近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自诺和诺德蛋白质研究基金会中心等机构的研究人员通过研究发现了一种新型的蛋白防护盾，其或能帮助修复细胞中损伤的DNA，同时还能影响乳腺癌疗法中癌细胞对药物的耐受性。 乳腺癌是全球女性发生最为频繁的一种癌症类型，每年全球都有成千上万名癌症新发病
开发出可携带药物至患处且躲避监视的新型碳纳米微胶囊
近日，刊登在国际杂志International Journal of Computational Biology and Drug Design上的一篇研究论文中，来自德国维尔茨堡大学(University of Würzburg)的研究者通过研究开发出了一种新型的碳纳米微胶囊，其可以在
Nature子刊：筛选激酶复合物文库－发现新型Wnt抑制剂
大肠癌是导致癌症死亡的主要原因，每年导致全球约700000人死亡。超过90%的大肠癌在Wnt信号组件基因中携带体细胞突变，如腺瘤结肠息肉（APC）抑癌基因，从而导致Wnt信号的组成性激活。这反过来又造成CSCs的产生，它们通常可对常规化疗产生耐药性。因此，阻断Wnt信号的治疗药物，有可能根除癌症
美研究人员创建新型紫外激光器－探测生物武器制剂
据报道，专门研究纳米光子学的美国德克萨斯大学电气工程系教授周卫东，利用政府拨款研制小型激光器检测系统，以发现用于武器的化学和生物制剂。 60万美元的拨款是美国国防预先研究计划局(DARPA)历时3年总投资430万美元的一部分，用于资助更实用的战场紫外激光检测。此多机构项目由密歇根州立大学负责。
JNCI：我科学家发现高效安全抗肿瘤转移新型抑制剂
最近出版的国际肿瘤学权威期刊《美国国立癌症研究所杂志》发表了题为《转化生长因子β受体Ⅰ抑制剂高效安全抑制乳腺癌转移》的研究论文。该研究由国家“千人计划”入选者、华东师大生命医学研究所、上海市调控生物学重点实验室刘明耀教授领衔的课题组研发，发现了新型抗肿瘤体内生长和转移抑制剂。 随着全球肿瘤
石药“新型药物制剂与辅料”国家重点实验室正式启用
11月17日，“新型药物制剂与辅料”国家重点实验室暨石药集团中央药物研究院启用仪式在石药集团举行，全国人大常委会副委员长桑国卫、卫生部副部长刘谦以及河北省和石家庄市相关领导专家共300余人参加了启用仪式。“新型药物制剂与辅料”国家重点实验室暨石药集团中央药物研究院投资2亿元建设而成，使
手握24项专利，合成生物学初创开发新型智能生物制剂
在生物治疗领域，生物制剂容易受到不可预测的降解和免疫反应的影响，由此会导致治疗效果不佳。 Pearl Bio 成立于 2020 年，是一家由 Khosla Ventures 投资的合成生物学公司，其专有技术可将基因组和核糖体工程相结合，生产出以前无法获得的新型生物制剂。 近日， Pearl
Nature子刊：筛选激酶复合物文库－发现新型Wnt抑制剂
大肠癌是导致癌症死亡的主要原因，每年导致全球约700000人死亡。超过90%的大肠癌在Wnt信号组件基因中携带体细胞突变，如腺瘤结肠息肉（APC）抑癌基因，从而导致Wnt信号的组成性激活。 大肠癌是导致癌症死亡的主要原因，每年导致全球约700000人死亡。超过90%的大肠癌在Wnt信号组件基因