原子荧光分析法在中国的进展
摘要:原子荧光分析方法的研究开发与应用在中国已有30年的历史。通过对该领域30年来的文献统计与数据分析,综述了该方法在检测元素、分析对象、仪器开发等方面的进展概况。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
氢化物发生—原子荧光法基础
原子荧光法的分析对象原理上与原子吸收光谱法和原子发射光谱法相同，可以进行数十种元素的定量分析，但迄今为止，原子荧光光谱法还是最成功的应用于易形成气态氢化物的8种元素(As、Sb、Bi、Se、Ge、Pb、Sn、Te)以及Hg。20世纪末，郭小伟等人又将此法应用于两种可形成气态组分的元素——Cd和Zn。
氢化物发生原子荧光光谱仪分类
氢化物发生原子荧光光谱仪分类有多种。1、按分析元素数可分：单元素氢化物发生原子荧光光谱仪、双元素氢化物发生原子荧光光谱仪和多元素氢化物发生原子荧光光谱仪。2、按波道数可分：单道氢化物发生原子荧光光谱仪、双道氢化物发生原子荧光光谱仪和多道氢化物发生原子荧光光谱仪。3、按入射光束数可分：单光束氢化物发生
氢化物发生原子荧光光谱仪分类
1、按分析元素数可分：单元素氢化物发生原子荧光光谱仪、双元素氢化物发生原子荧光光谱仪和多元素氢化物发生原子荧光光谱仪。2、按波道数可分：单道氢化物发生原子荧光光谱仪、双道氢化物发生原子荧光光谱仪和多道氢化物发生原子荧光光谱仪。3、按入射光束数可分：单光束氢化物发生原子荧光光谱仪和双光束氢化物发生原子
什么是氢化物发生原子荧光光谱法
是利用某些能产生原生态氢的还原剂,通过化学反应，将样品溶液中的待测组分还原为挥发性共价氢化物，然后借助载气流将其导入原子荧光分析系统进行测量的方式。元素砷As、锑Sb、铋Bi、锡Sn、硒Se、碲Te、铅Pb、锗Ge、锌 Zn 、镉Cd、汞Hg等可以用这种方法进行测定。处于激发态的原子寿命是十分短暂的
氢化物的制备法和分析法
氢化物的制备法有以下几种:1.直接由元素和氢作用;2.用水和酸分解生成氢化物的元素与电正性金属所组成的二元化合物;3.用氢或用氢化物的单盐或负盐还原生成氢化物的元素或化合物;4.利用电化学法还原生成氢化物的元素或它们的化合物;5.把生成氢化物的元素的较复杂化合物分解。氢化物的分析1.气相色谱法2.质
锑元素氢化物发生及原子荧光光谱分析的影响因素
Sb 与 As 属同族元素,基本化学性质非常类似,但 Sb 的形态与 As 相比则要少很多,最为常见的形态仅有 sb(V) 和sb(III) 两种,其 HG 能力也与 As 类似,Sb(III) 高于 Sb(V),所以 HG 之前也需要进行预还原,使用的预还原试剂也类似。对于常规测量,使用最广的预还
碑（As）元素氢化物发生及原子荧光光谱分析的影响因素
As 是 HG-NDAFS 检测中使用最广的元素,其氢化物发生随反应条件变化较小,虽然提高酸度可以略微增加 As 的测量灵敏度,但这种影响一般不大;HG-NDAFS 测 As 的干扰主要来自于贵金属,这些干扰可以被硫脲较好地掩蔽掉。HG-NDAFS 测 As 最大的问题来自于实际样品中 As 的多种
原子荧光光度计——按氢化物发生方法分类
按氢化物发生方法分类 [1] 1、间断氢化物（冷蒸气）发生法 早期的AFS仪器均采用间断法（手动），在发生器中先加入一定量的样品溶液，然后加入硼氢化钠溶液发生氢化物。优点是装置简单，但较难自动化。由于它所测得的原子荧光信号与许多因素有关（如氢化物传输效率、发生器与样品体积、载气流量和硼氢化钠
碲(Te)元素氢化物发生及原子荧光光谱分析的影响因素
Te 的情形与 Se 类似,但由于其重要性远低于 Se,所以 Te 的形态较少引起关注;但测定 Te 也存在较为严重的干扰,需要在高酸度下测量,以避免过渡金属或贵金属离子的干扰;最后 Te 也需 要用与 Se 类似的方法将 Te(VI)预还原为 Te(IV),以实现 HG 反应。
铋(Bi)元素氢化物发生及原子荧光光谱分析的影响因素
铋与锑同族,原子半径又较为相近,故其氢化物发生条件与锑类似;而且铋的高价化合物不稳定,其氢化物发生比锑更为简单。
锗（Ge）元素氢化物发生及原子荧光光谱分析的影响因素
Ge 的氯化物极易挥发,溶样时特别注意不要引入氯离子,最 好采用 HNO3 + H3PO4 溶样,最后赶尽 HNO3,至出现 H3PO4 白烟,避免 HNO3 带来的负干扰,同时确保某些食品(尤其是保健食品)中的有机错消解完全。此外,消解温度应严格控制,以免 Ge 挥发损失。在 HGAFS 检测过
锡（Sn）元素氢化物发生及原子荧光光谱分析的影响因素
锡在强酸中形成氢化物的酸度范围很窄,但加入部分弱酸或在弱酸介质中氢化物发生时,酸度范围可以显著变宽,如下图所示,在 HCl 中加入少量 L-半胱氨酸后,酸度范围大幅变宽,使得测量得以更好地完成,除 L-半胱氨酸以外,酒石酸、乙酸、硫基乙酸都能起到类似作用。锡也受到其他过渡金属元素的干扰,特别是铜、镍
硒(Se)元素氢化物发生及原子荧光光谱分析的影响因素
Se 也是一种形态非常丰富的元素,并且 Se 在生物体中具有较高的重要性,是一种非常重要的抗氧化剂。其常见形态有 Se(IV)、 Se(VI)、硒脲(SeU)和多种硒代氨基酸,包括硒代胱氨酸(Se- Cys)、硒代蛋氨酸(SeMet)、甲基硒代胱氨酸(SeMeCys)。所以 Se 的测量存在与 As
《尿中砷的测定－氢化物发生原子荧光法》解读
我国是受饮水型地方性砷中毒危害的国家之一，尿砷是一种反应近期砷暴露的最佳生物学标志，在评价砷暴露者中毒程度的指标中，尿砷水平一直受到国内外广大研究者的重视。我国现行的尿砷检测标准有《尿中砷的二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺分光光度测定方法》（WS/T 28-1996）和《尿中砷的氢化物发生-火焰
贯众中硒氢化物发生原子荧光光谱法测定
微量元素硒在医学领域有着十分重要的生物学意义,并与人体健康有密切关系,是人体必需的微量元素〔1〕。贯众是中药常用品种,其根茎含有多种药用成份,具有抑菌、抗病毒、驱虫,收缩子宫平滑肌,止血,治热毒或食毒,治流脑和乙脑等温热病、抗肿瘤、抗早孕、堕胎、雌激素样作用及抗白血病等作用〔1〕。本
氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、锑、铋
方法提要用王水分解试样后，加入高锰酸钾溶液进行氧化处理，用草酸溶液稀释，经硫脲-抗坏血酸还原，硼氢化钾为还原剂，以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。方法检出限(3s)为:砷0.04μg·
氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、锑、铋
方法提要用王水分解试样后，加入高锰酸钾溶液进行氧化处理，用草酸溶液稀释，经硫脲-抗坏血酸还原，硼氢化钾为还原剂，以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。方法检出限(3s)为:砷0.04μg·
氢化物发生原子荧光光谱法测定砷、锑、铋
方法提要用王水分解试样后，加入高锰酸钾溶液进行氧化处理，用草酸溶液稀释，经硫脲-抗坏血酸还原，硼氢化钾为还原剂，以氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定砷和锑。不经预还原进行铋的测定。方法适用于地球化学勘查水系沉积物、土壤和岩石等样品中砷、锑及铋的测定。方法检出限(3s)为:砷0.04μg·
氢化物发生法
氢化物发生法的概述：碳、氮、氧族元素的氢化物是共价化合物。其中As、Sb、Bi、Sn、Se、Te、Pb、Ge 8种元素的氢化物具有挥发性，通常情况下为气态，借助载气流可以方便的将其导入原子光谱分析的原子化器或激发光源中，然后进行定量光谱测量，这个过程也是测定这些元素的zui佳样品引入方法。用常规的原
氢化物发生双道原子荧光光度计仪器的使用常识
在使用双道原子荧光光度计之前，操作人员必须仔细阅读一起使用说明书、软件操作手册、分析方法手册以及相关的文献资料，具备一定的分析化学和计算机知识。 使用仪器时还需注意如下小常识： 1 仪器的开关机顺序 原子荧光光度计的开机顺序为：开启计算的电源，待计算机进入系统并检测完毕后，再一次打
氢化物发生原子荧光测砷形态怎么做归一化信噪比
氢化物发生原子荧光测砷形态怎么做归一化信噪比因为砷的价态比较多，而汞在常态为液体，自身性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更
原子荧光光谱分析法
物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后，再发射过程还延续一段时间，这种再发射的光称为磷光。荧光和磷光都是光致发光。原子荧光光谱分析法具有很高的
实验室光谱仪器原子荧光光谱仪的进样方法及特点
由于氢化物发生—无色散原子荧光光谱分析法是唯一成功商品化并沿用至今的原子荧光光谱分析法，因此以下只介绍氢化物—无色散原子荧光光谱仪的进样系统特点。氢化物发生进样方式采用直接传输法：分为连续流动法、流动注射法、断续流动、间歇泵法、顺序注射法。以下为几种进样系统的特点。一、连续流动法：样品及硼氢化钠溶液
如何对qPCR数据进行统计分析
如果避免了预扩增，数据可转换成绝对的cDNA数量，否则数据分析可以Cq值来开展，因为每个细胞的转录本水平呈对数正态分布。一开始，可以各种方法对数据作图，此外，基本的统计分析也应开展（如阳性细胞的数量、平均值和偏差）。细胞数量测定通常是以验证过的参考基因来均一化的。这种策略在单细胞分析中应避免，因为单
如何对qPCR数据进行统计分析
如果避免了预扩增，数据可转换成绝对的cDNA数量，否则数据分析可以Cq值来开展，因为每个细胞的转录本水平呈对数正态分布。一开始，可以各种方法对数据作图，此外，基本的统计分析也应开展（如阳性细胞的数量、平均值和偏差）。细胞数量测定通常是以验证过的参考基因来均一化的。这种策略在单细胞分析中应避免，因为单
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elisa试验结果数据怎么统计分析
可以分析1.不同时期抗体水平的变化（OD值），即对照组与实验组有无区别（统计学上的区别）。2.分析个体动物抗体水平达到明显高于对照组的时间差异，用方差分析先看总体上有无差异，然后两比较，看出现差异的每对之间是否由于一些相同的因素而导致了差异的出现，如年龄、性别、体重。3.影响抗体产生的因素很多，如注