全国肺炎支原体核酸及其耐药基因检测室间质量评价预研活动开始报名
关于开展全国肺炎支原体核酸及其耐药基因检测室间质量评价预研活动的报名通知 各有关单位实验室： 肺炎支原体是社区获得性肺炎的常见病原体之一，以冬季儿童和老年人发病为主。去年冬季，全国爆发了大规模人群的肺炎支原体感染，严重感染者可引起重症肺炎，甚至肺外并发症。近年来，肺炎支原体的耐药性不断增加，去年爆发的肺炎支原体感染绝大多数对大环内酯类抗菌药物耐药。因此，对肺炎支原体及其常用治疗药物的耐药基因的快速检测尤为重要。通过PCR技术对肺炎支原体及其耐药基因进行核酸检测，可以快速地检测肺炎支原体及预测是否对常用治疗药物耐药，对于准确的目标性治疗有重要意义。为了解全国各医疗机构实验室关于肺炎支原体及其耐药基因核酸检测的水平和现状，国家卫生健康委临床检验中心（以下简称“临检中心”）拟于近期开展全国肺炎支原体核酸及其耐药基因检测室间质量评价预研活动。现将质评具体事宜通知如下。 一、活动报名 1.参加实验室范围：开展肺炎支原体核酸、肺炎支......阅读全文
全国肺炎支原体核酸及其耐药基因检测室间质量评价预研活动开始报名
关于开展全国肺炎支原体核酸及其耐药基因检测室间质量评价预研活动的报名通知 各有关单位实验室： 肺炎支原体是社区获得性肺炎的常见病原体之一，以冬季儿童和老年人发病为主。去年冬季，全国爆发了大规模人群的肺炎支原体感染，严重感染者可引起重症肺炎，甚至肺外并发症。近年来，肺炎支原体的耐药性不断增加，去年
核酸检测实验室如何评价荧光定量PCR仪!
荧光定量PCR的检测是一系列从采样、保存运输、样品处理、核酸提取、扩增等一系列流程的组合，任何一个环节出现问题都会导致最终结果的错误。虽然在前面一系列的文章中讲述了提取试剂、扩增试剂的评价但是这些仍远远不够，因此我在后续的文章中会尽可能覆盖到所有的检测环节。 荧光定量PCR的检测离不开荧光定量
全国ctDNA基因突变检测室间质量评价调查活动结果报告
二O一六年十一月，国家卫生计生委临床检验中心发布了2016年全国肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价调查活动结果报告。内容如下。 肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有一定的临床应用价值。由于组织样本的局限性，临床上
ELISA质量控制室间质量评价
室间质量评价（external quality aement, 简称EQA）简称室间质评，是由质控中心采用一系列的办法连续地、客观地评价各实验室的试验结果，并发现室内质控不易发现的不准确性，了解各实验室之间结果的差异，并帮助校正，使具有可比性。各实验室试验结果报到质控中心，经过统计分析，得出相互
2024年全国临床检验室间质评计划调查通知
国家卫生健康委临床检验中心发布2024年全国临床检验室间质评计划调查通知。 各有关单位实验室： 开展正式室间质量评价计划前，在全国范围内选择有代表性的实验室开展调查（预研）计划是必经阶段。为了解相关检验项目的开展现状,仪器、试剂、校准物的使用情况以及实验室检测质量水平，我中心将在本年度开展相
室间质量评价未能通过的原因
（1）校准和系统维护计划失败。（2）室内质量控制失控。（3）实验人员的能力欠缺。（4）结果的评价、计算和抄写错误。（5）室间质评样本处理不当，如冻干质控物的复溶、混合、移液和储存不当。（6）室间质评样本本身存在质量问题。（7）室间质评组织者公议值或靶值定值不准。
核酸检测移动站核酸隔离采样室
什么是移动核酸采样隔离箱？国内xinguan病毒疫情已经渐渐好转，但是xinguan病毒对于我们的威胁远远没有过去，“无症状感染者”的出现，让危险难以预测。随着企业复工复业，各行各业渐渐恢复正轨，人们的生活也基本恢复正常，更多的人愿意参与核酸检测来确保安全，面对越来越多的检测需求，采样人员每天要穿着
我国肺炎支原体耐药率高并非滥用抗生素所致
从首都儿科研究所获悉，该所细菌研究室最新研究发现，我国肺炎支原体耐药基因检出率超过90%，远高于美国的13.2%，这并非医生滥用抗生素所致，而是基因型的地域差异起重要作用。这也是国际上首次提出基因型与肺炎支原体耐药相关的新观点。 该研究室自20世纪70年代末一直坚持对北京地区肺炎支原体的流行情
如何检测、评价提取的DNA、RNA质量
4.如何检测、评价提取的DNA、RNA质量，计算提取的DNA、RNA浓度：一般通过OD260/OD280来判断他们的含量，纯DNA的比值一般在1.8，大于1.8，小于2时可能有RNA污染，在1.9到2.0时RNA纯度高，小于1.8时可能有蛋白质污染，大于2.0时可能在提取过程中的化学物质残留。提取原
肺炎支原体及其实验室检测方法概述
一、肺炎支原体简介早在1938年，Reimann报道了七名罹患肺炎的患者，其临床表现不同于一般的细菌性肺炎，但却有着类似的临床表现与病程，于是将这种不明原因的肺炎称之为原发性非典型肺炎，并沿用至今。1944年，Eaton等从一名患原发性非典型肺炎患者的痰液中分离出一种病原体，可引起棉鼠和地鼠肺炎，因
免疫学检验室间质量评价（EQA）
1. 目的：采用一系列的办法连续地、客观地评价各实验室的试验结果，并发现室内质控不易发现的不准确性，了解各实验室之间结果的差异，并帮助校正，使具有可比性。2. 该SOP变动程序本标准操作规范的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。3. 基本概念【质量控制
梅毒实验室检测技术评价
梅毒是一种经输血或使用血制品以及性传播的传染病，因此梅毒抗体检测是献血员必不可少的检测项目。梅毒的病原体是梅毒螺旋体(treponema pallidum，TP)，其含有表面抗原，能刺激机体产生两类抗体，一类为螺旋体的特异性抗体；另一类为螺旋体的非特异性抗体。根据梅毒螺旋体的生物学及免疫学特性，目前
《医学实验室核酸检测质量和安全指南》网上公示征求意见
2021年11月23日，CNAS发布了《医学实验室核酸检测质量和安全指南》网上公示征求意见，以下为全文： 相关医学实验室及人员： 中国合格评定国家认可委员会（CNAS）组织制定了CNAS-TRL-XXX：20XX《医学实验室核酸检测质量和安全指南》，目前，已完成文件征求意见稿，现于网上公
肺炎支原体lgM检测
实验方法原理肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内，当样品沿膜扩散时，分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物，5分钟后观察结果。质控孔为质量控制，固定有人lgM，测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色，阴性结果为无色。实
肺炎支原体lgM检测
【原理】 肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内，当样品沿膜扩散时，分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物，5分钟后观察结果。质控孔为质量控制，固定有人lgM，测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色，阴性结果为无色。【材
精神类治疗药物浓度监测室间比对评价中心挂牌仪式
4月23日下午，精神类治疗药物浓度监测室间比对评价中心挂牌仪式于安定医院顺利召开，该会议由天津经济技术开发区生物医药产教联合体（国家级市域）主办，天津市安定医院承办。 室间比对评价中心是在卫健委和经开区管委会的支持下，天津市安定医院、联合体等多家单位融合工作的落地成效之一。室间比对是一种评估方
用超灵敏蛋白检测法评价胚胎质量
据估计，全球9%的育龄夫妇患有不孕症，许多夫妇因此求助于辅助生殖技术（ART）。选择发育潜力最大的胚胎对获得最高的ART治疗成功率起着至关重要的作用，最终决定一对夫妇是否怀孕。传统的胚胎选择方法主要是基于形态学评分，即基于胚胎形态的评分。然而，这种方法是主观的，胚胎学家对胚胎形态的评分存在固有的变异
HBV多位点耐药基因检测结果分析
目的 分析乙型肝炎患者HBV核苷(酸)类似物耐药相关的10个位点的突变情况及其临床意义。 方法 采用焦磷酸测序法对658例各型乙型肝炎患者行核苷类似物抗乙肝病毒多位点耐药基因检测并分析不同核苷(酸)类似物耐药的突变形式,对常见突变模式者ALT和HBV-DNA水平进行比较。 结果 300
乙型肝炎病毒耐药基因检测概述
一、乙型肝炎病毒耐药基因检测的临床意义 WHO相关资料显示，全球感染过乙型肝炎病毒（HBV）的患者超过三分之一，而慢性乙型肝炎患者约有2.4亿，乙肝严重影响着人类的生命健康。HBV是传染性疾病乙型病毒性肝炎的主要病因，感染HBV可引起肝硬化甚至肝细胞癌变。HBV属嗜肝DNA病毒科，为双链DNA
乙型肝炎病毒耐药基因检测方法
1.PCR产物直接测序：是将HBV基因组的逆转录酶区进行扩增后直接进行测序分析的方法。PCR产物直接测序法可检测已知和可能的未知耐药变异位点，是最常用的基因型耐药检测方法之一。PCR产物直接测序的方法一般作为基因型耐药检测的金标准。该方法的缺点是灵敏性较差，只有当变异株超过HBV准种池的20%时
多耐药基因mdr1检测简介
药物耐受是影响肿瘤化疗的最大障碍。多药耐药（MDR）是指细胞可耐受结构、功能及杀伤机制不同的多种药物的致死剂量。耐药的根本原因是多耐药基因mdr-1表达升高。 mdr-1基因是一个相对保守的基因，人类mdr-1基因位于染色体7q21-21、1，共有28个外显子，其cDNA长度4.3kb，编码一
关于流式细胞术实验的室间质量评价
开展内部的质量控制使实验的受控项目达到一定的精密度。临床上往往只对实验结果是否可重复较敏感，若实验结果存在较稳定的系统误差，临床和实验室一般不易察觉，因此内部的质量控制还在于控制结果的不精密度。由专门机构定期向临床实验室分发质控品,要求各单位检测后返回测定结果，经过整理和统计，以数据和报告形式反
血型血清学室间质量评价分析与总结
治疗是临床治疗或辅助治疗的重要手段，血型血清学实验是科学、合理、安全输血的前提和保证，对献血者与受血者进行正确的血型鉴定、抗体筛选和是保证安全的关键环节。参加全国血型血清学室间质量评价工作，有助于提高血型血清学水平和理论分析判断能力。现将本站输血研究室自2003—2010年来参加上海中心主办的全国
ELISA法检测肺炎支原体
ELISA法检测肺炎支原体 肺炎支原体可引起支原体肺炎，曾被称为“非典型肺炎”。支原体肺炎通常起病缓慢，病情严重，体征轻微，肺炎常为间质性。此外，肺炎支原体与人脑组织有共同抗原，故亦可引起中枢神经系统症状。临床上一般通过检查肺炎支原体抗体IgG、IgM诊断支原体肺炎。 (一)肺炎支原体抗体I
艾滋病检测—HIV基因型耐药检测
耐药测定方法有基因型和表型，目前国内外多采用基因型检测。推荐在以下情况进行HIV基因型耐药检测：抗病毒治疗病毒载量下降不理想或抗病毒治疗失败需要改变治疗方案时；如条件允许，在抗病毒治疗前，最好进行耐药性检测，以选择合适的抗病毒药物，取得最佳抗病毒效果。对于抗病毒治疗失败者，耐药检测须在病毒载量>
化学品毒性检测实验室安全评价与质量控制技术通过验收
国家科技支撑计划《化学品毒性检测实验室安全评价与质量控制技术研究》课题顺利通过验收 2010年11月5日，中国合格评定国家认可中心参与的国家科技支撑计划《化学品毒性检测实验室安全评价与质量控制技术研究》课题顺利通过国家科技部、国家质检总局和国家认监委组织的专家组验收。课题的完成情况得到了以魏复盛院
PCR核酸检测实验室建设标准
能将微量的DNA大幅增加，是分子生物学研究和实验的常规方法，PCR实验室广泛应用于生物医学各个领域，例如：艾滋病检测，乙型肝炎，禽疫病，癌基因的检测和诊断，DNA指纹，个体识别，亲子鉴定及法医物证等等。 标准的PCR 实验室分为四个区域，分别为： n1.试剂配制区； n2.样品
PCR核酸检测实验室建设标准
能将微量的DNA大幅增加，是分子生物学研究和实验的常规方法，PCR实验室广泛应用于生物医学各个领域，例如：艾滋病检测，乙型肝炎，禽疫病，癌基因的检测和诊断，DNA指纹，个体识别，亲子鉴定及法医物证等等。 标准的PCR 实验室分为四个区域，分别为： n1.试剂配制区； n2.样品
PCR核酸检测实验室建设标准
能将微量的DNA大幅增加，是分子生物学研究和实验的常规方法，PCR实验室广泛应用于生物医学各个领域，例如：艾滋病检测，乙型肝炎，禽疫病，癌基因的检测和诊断，DNA指纹，个体识别，亲子鉴定及法医物证等等。标准的PCR 实验室分为四个区域，分别为：n1.试剂配制区;n2.样品处理区;n3.核酸扩增区;n
HIV初筛实验室室间质量评价标准操作程序
【目的】采用一系列的办法连续地、客观地评价各实验室的试验结果，并发现室内质控不易发现的不准确性，了解各实验室之间结果的差异，并帮助校正，使具有可比性。【该SOP变动程序】本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。【基本概念】【质量控制】质量控