更年期角皮症的预防治疗

更年期角皮症的预防治疗: 无特效疗法。对过度肥胖者应设法减肥。局部可外用角质溶解软膏,如10%水杨酸软膏、6%水杨酸凝胶、20%~30%尿素霜、0.25%蒽林软膏及0.05%~0.1%维A酸软膏等。小剂量X线局部多次照射可以暂时改善症状。少数患者长期内服雌激素如己烯雌酚,可使皮损消退;有甲状腺机能减退者可试服甲状腺素片。也可试服维A酸类药物治疗,阿维A酯和阿维A比异维A酸更有效。但皮质类固醇对本病无效。......阅读全文

可变性红斑角皮症病例分析

1 病历摘要 患者男, 22 岁。因掌跖增厚 20 余年,全身反复鳞 屑性红斑伴瘙痒 5 年,于 2012 年 7 月 12 日来本院就 诊。患者出生后不久双手掌、足跖皮肤增厚,表面附有 薄层鳞屑,继而出现线状皲裂,未诊治。5 年前患者自 述无明显诱因于躯干及四肢出现大小不等片状暗褐色

治疗条纹状角皮症的相关介绍

  1、局部治疗:酌情选用角质松解剂如10%~20%水杨酸软膏或尿素软膏,0.1%维A酸软膏或0.25%蒽林软膏亦有效,顽固者可用皮质类固醇激素软膏或硬膏局部封包;全身治疗:酌情选用维A酸类药物如阿维A、异维A酸等,也可选用β-胡萝卜素。  2、缺氧使单核吞噬细胞系统功能降低,不能及时清除凝血酶元酶

关于条纹状角皮症的基本介绍

  条纹状角皮症或称线状角皮症,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,属于掌跖角皮症的范畴。  1、特征症状:  一般均在青春期以前发病,多发生于手部,但有时足趾部也可累及,表现为由手掌沿手指作辐射状条纹形的角化过度,多分布于摩擦和着力的部位。有时颊粘膜可有乳头瘤样损害,角膜上皮有点状浑浊,本病也可伴

关于淋巴水肿性角皮症的简介

  淋巴水肿性角皮症是弥漫性增厚,弹性减退症状的一种疾病。  1、淋巴水肿性角皮症的病理简介:  淋巴水肿是指机体某些部位淋巴液回流受阻引起的软组织液在体表反复感染后皮下纤维结缔组织增生,脂肪硬化,若为肢体则增粗,后期皮肤增厚、粗糙、坚韧如象皮,亦称“象皮肿”。  2、淋巴水肿性角皮症的症状体征: 

关于更年期角皮症的概述

  更年期角皮症是发生于绝经期妇女掌跖部位的局限性角化性皮肤病。  1891年由Baooke首先描述,1934年Haxthausen更详细地报告了本病的临床表现,并提出本病的发生与更年期有关。可能与内分泌、尤其是性内分泌的变化有关,但迄今未能确定是何种性激素所致。有报告在服用胆固醇合成抑制剂重氮基胆

关于更年期角皮症的基本介绍

  更年期角皮症是发生于绝经期妇女掌跖部位的局限性角化性皮肤病。  1891年由Baooke首先描述,1934年Haxthausen更详细地报告了更年期角皮症的临床表现,并提出更年期角皮症的发生与更年期有关。可能与内分泌、尤其是性内分泌的变化有关,但迄今未能确定是何种性激素所致。有报告在服用胆固醇合

简述更年期角皮症的症状表现

  本病仅发生于女性,尤其是在肥胖妇女,常在绝经期前后(40~60岁)发病。在掌跖部、尤其在受压部位如足跟、足跖边缘部位出现疏散分布,边缘明显的圆形或椭圆形角化性扁平丘疹,无炎症表现,缓慢增大,并融合成片,最后蔓延至整个掌跖部,角化增厚斑表面可发生皲裂而易继发感染,局部疼痛致行走不便,冬季症状加重,

更年期角皮症的预防治疗

  更年期角皮症的预防治疗:  无特效疗法。对过度肥胖者应设法减肥。局部可外用角质溶解软膏,如10%水杨酸软膏、6%水杨酸凝胶、20%~30%尿素霜、0.25%蒽林软膏及0.05%~0.1%维A酸软膏等。小剂量X线局部多次照射可以暂时改善症状。少数患者长期内服雌激素如己烯雌酚,可使皮损消退;有甲状腺

症状性掌跖角皮症的基本介绍

  症状性掌跖角皮症是一种疾病的名称。  掌跖皮肤遭受长期挤压、摩擦、X线照射或其它外因的刺激,也可形成角化过度性损害,如鸡眼、胼胝、手足皲裂等;其它如见于四肢的淋巴水肿性角皮症,掌跖部可发生弥漫性角化过度,其表面有疣状突起和皲裂;有人发现在患内脏器官癌者发生掌跖部角化比正常人要多4~5倍,尤其以食

关于更年期角皮症的检查治疗介绍

  1、检查诊断:  根据临床表现及妇女在绝经期发病的特点可以诊断。需与先天性及一些获得性掌跖角化病相鉴别。前者常有家族史,在出生时或青年期发病;后者常伴发于银屑病、毛发红糠疹、慢性接触性皮炎、皮肤真菌感染及职业性皮肤病等。  2、预防治疗:  无特效疗法。对过度肥胖者应设法减肥。局部可外用角质溶解

进行性对称性红斑角皮症的简介

  进行性对称性红斑角皮症是常染色体显性遗传的角化异常性疾病。主要表现为双侧掌跖的进行性加重的红斑及角化过度损害,境界清楚,病程呈慢性。  常在出生后不久发病,少数可在成年发病。开始为双侧掌跖部发生弥漫性红斑及角化过度损害,附有片状角质性鳞屑,皮损境界清楚,有时边缘有色素沉着,皮损逐渐扩大累及手背、

关于症状性掌跖角皮症的诊断检查介绍

  一、掌跖角皮症的症状体征:  掌跖皮肤遭受长期挤压、摩擦、X线照射或其它外因的刺激,也可形成角化过度性损害,如鸡眼、胼胝、手足皲裂等;其它如见于四肢的淋巴水肿性角皮症,掌跖部可发生弥漫性角化过度,其表面有疣状突起和皲裂;有人发现在患内脏器官癌者发生掌跖部角化比正常人要多4~5倍,尤其以食管癌及支

关于更年期角皮症的诊断和临床表现介绍

  1、更年期角皮症的症状表现:  本病仅发生于女性,尤其是在肥胖妇女,常在绝经期前后(40~60岁)发病。在掌跖部、尤其在受压部位如足跟、足跖边缘部位出现疏散分布,边缘明显的圆形或椭圆形角化性扁平丘疹,无炎症表现,缓慢增大,并融合成片,最后蔓延至整个掌跖部,角化增厚斑表面可发生皲裂而易继发感染,局

关于进行性对称性红斑角皮症的检查治疗介绍

  一、进行性对称性红斑角皮症的检查:  组织病理检查显示表皮角化过度,伴角化不全,棘层明显增厚,真皮有不同程度的非特异性炎细胞浸润。  二、进行性对称性红斑角皮症的诊断:  根据早年发病及临床特点,即可诊断。  三、进行性对称性红斑角皮症的治疗:  本病无特效疗法,以下方法可酌情应用:  1、内服

以掌跖角皮症为首发表现的银屑病病例分析

1 病历摘要患者男,19 岁。 因手足红斑伴鳞屑,于 2015 年 8 月 6 日来我院就诊。 40 d 前患者无明显诱因双手足出 现红斑,皮损表面逐渐出现少许脱屑伴瘙痒,曾在多 家医院就诊并行皮损组织病理检查, 考虑多形红斑, 不除外银屑病,给予对症治疗后效果不佳。 近 10 d 患 者躯干及四肢

一例Bowen病并皮角病例分析

1 临床资料 患者女, 82 岁。背部皮疹 3 年 余伴局部角质增生半年。3 年前, 无明显诱因左侧背部出现片状红 斑,上覆少量鳞屑或结痂,无明显自 觉症状,未予治疗,近半年来皮损逐 渐增大,且左侧边缘出现硬性增生 性肿物,伴疼痛和轻度瘙痒。患者 既往史无特殊。体检: 各系统检查 未见异常。皮肤

单发性丘疹型血管角皮瘤病例分析

患者女,15 岁。 主诉:右膝关节外侧紫黑色斑丘疹3 年。 现病史:患者 3 年前无意中发现右膝关节外侧出现一绿豆大紫红斑,中央有一米粒大黑色丘疹,无明显自觉症状,未经诊治。 其 后斑丘疹逐渐增大,偶有瘙痒,表面略有角化过度。 为明确诊断于 2016 年 1 月 28 日至我科门诊就诊,

角层下脓疱性皮病的简介

  角层下脓疱性皮病又称斯-威病,是以如脓疱疮排列成环状和(或)匐行的无菌浅表性脓疱为特征的皮肤疾病。此病是一种慢性良性复发性无菌性脓疱性皮肤病,临床较为少见,好发于中老年妇女。  角层下脓疱性皮病病因尚不明确。有研究认为可能与精神创伤、感染病灶、代谢或内分泌紊乱有关。亦有学者认为此病可能是某些皮肤

角层下脓疱性皮病的鉴别诊断

  1、角层下脓疱性皮病与疱疹样皮炎鉴别:  疱疹样皮炎皮损呈多形性,分布于躯干和四肢近端,为排列成环状的群集水疱,有剧烈瘙痒,无黏膜损害,组织病理提示水疱内大量嗜酸性粒细胞。  2、角层下脓疱性皮病与落叶型天疱疮的鉴别:  落叶型天疱疮好发于中老年男性,皮损初发于头、面及胸背上部,多为红斑上发生水

角层下脓疱性皮病的治疗和预后

  一、角层下脓疱性皮病的治疗:  1、皮肤损害处理  根据皮疹类型选用不同剂型外用药物,包括金霉素软膏、凡士林羊毛脂、焦油类软膏等。合并骨髓瘤者化疗后病变蛋白减少,皮损亦随之改善。  2、系统用药  首选药物为氨苯砜,磺胺类药物也有疗效,红霉素、秋水仙碱、甲砜霉素、甲氨蝶呤、阿维A、雷公藤制剂等亦

着色性干皮症的简介

  着色性干皮症(Xeroderma pigmentosum,XP)是一种遗传性疾病。患者皮肤细胞被阳光中的紫外线破坏之后不能自行修复,于儿童期即很易诱发癌变。发病率为1/25万。

关于角层下脓疱性皮病的检查诊断介绍

  一、角层下脓疱性皮病的检查:  1、组织病理检查  可见脓疱或水疱位于表皮角质层下,疱内有大量中性粒细胞,疱底部可见少数棘刺松解细胞,少量嗜酸性粒细胞。棘层细胞间水肿,有少量中性粒细胞渗入,疱下表皮有海绵形成。真皮上部毛细血管扩张,周围有中心粒细胞和少量嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润。陈旧性皮疹可见

简述角层下脓疱性皮病的临床表现

  角层下脓疱性皮病的皮肤损害的临床特点为散在的易破裂脓疱,多发生于躯干下部和肢体近端屈侧等处,好发于腹部、腋窝、乳房下和腹股沟等处,较少累及头面和掌跖部,黏膜损害少见,系统性症状很轻或无。皮损表现为在正常皮肤上发生浅表性小脓疱或发生水疱后迅速成为脓疱,疱壁松弛,疱液上层为较为清澈的浆液,底部为较为

着色性干皮症的症状体征

  一些常见的着色性干皮症病征︰  短时间暴露于阳光下即严重晒伤并持续几个星期  幼儿时期会出现雀斑  皮肤有黑色斑点  皮肤过度干燥  眼睛对阳光敏感,容易受刺激、充血  于极微的阳光下出水泡或雀斑  皮肤、嘴唇、舌头等过早老化  15%~20%患者会出现神经系统损害  患者平均寿命不到20岁

着色性干皮症的诊断要点

  1、幼年发病,常有家族发病史。  2、面部等暴露部位出现红斑、褐色斑点及斑片,伴毛细血管扩张,间有色素脱失斑和萎缩或疤痕,皮肤干燥。数年内发生基底细胞癌、鳞癌及恶性黑素瘤。  3、皮肤和眼对日光敏感。  4、病情随年龄逐渐加重,多数患者于20岁前因恶性肿瘤而死亡。  5、组织病理 晚期出现表皮非

着色性干皮症的治疗要点

  1、避免日晒,从早期即开始应用各种有效防光剂,如二氧化钛软膏、PABA霜等。  2、积极治疗各种肿瘤,应定期检查,发现肿瘤后及早手术治疗。

内外联合切口三角皮瓣法鼻翼缩小术诊疗分析

与白色人种相比,黄色人种及黑色人种鼻翼肥 大较多见,并因伴有鼻翼下垂或鼻基底宽大等而影 响美观[1-4]。鼻翼的宽度超过内眦间距时,一般认为 是鼻翼宽大,使中下面部出现比例失调,且鼻部缺 乏灵动感。临床上,通常将鼻翼肥大分为鼻翼扩张 型、鼻槛过长型、鼻翼肥厚型[5-6]。针对不同原因的鼻 翼

简述斯皮仁诺物适应症

  本品可用于疑为真菌感染的中性粒细胞减少伴发热患者的经验性治疗。  本品也可用于治疗以下系统性真菌感染疾病:  •曲霉病;  •念珠菌病;  •隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎):对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球病患者,只有在一线药物不适用或无效时,方可适用本品治疗;  •组织胞浆菌病

着色性干皮症的发病原因

  表皮细胞中的DNA在紫外光下会受到破坏,而正常人细胞内有一些酵素可将受到破坏的DNA修复,但着色性干皮症患者细胞内通常有一种酵素无法运行,导致皮肤丧失修复能力。  而当DNA受到破坏,基因突变可能发生。如果突变影响到一些重要的基因,有可能导致癌症。着色性干皮症患者体内发生基因突变的机会及频率比常

简述经皮穿刺肺活检的适应症

  1.肺内实质性病变,尤其位于周边用其他方法不能确诊者;  2.双侧病变或不能手术的恶性病变,需要病理类型诊断指导放疗或化疗者;  3.为了确定肺内转移性病变的性质。