可变性红斑角皮症病例分析
1 病历摘要 患者男， 22 岁。因掌跖增厚 20 余年，全身反复鳞 屑性红斑伴瘙痒 5 年，于 2012 年 7 月 12 日来本院就 诊。患者出生后不久双手掌、足跖皮肤增厚，表面附有 薄层鳞屑，继而出现线状皲裂，未诊治。5 年前患者自 述无明显诱因于躯干及四肢出现大小不等片状暗褐色 斑疹，散在分布，表面粗糙，可见鳞屑。皮损逐渐增多， 部分融合成片状角化过度性斑片，并逐渐波及腋窝、胸 背部、脐周、臀部及四肢，伴瘙痒。遇冷后瘙痒可缓解， 夏季严重，冬季减轻，但病情反复，近年来皮损瘙痒加 剧，曾多次于外院就诊，诊断为“湿疹”，具体治疗不详， 病情无改善。个人史及家族史：既往体健，父母非近亲 结婚，否认家族中有类似疾病史。 体格检査：系统检査无异常。皮肤科检查：躯干、 脐周、双腋下及四肢可见对称分布大小不等的片状、 环状及地图状暗褐色角化性斑片及斑块，边界清楚， 表面粗糙，上覆薄层糠状鳞屑，散在分布绿豆至黄豆 ......阅读全文
可变性红斑角皮症病例分析
1 病历摘要 患者男， 22 岁。因掌跖增厚 20 余年，全身反复鳞 屑性红斑伴瘙痒 5 年，于 2012 年 7 月 12 日来本院就 诊。患者出生后不久双手掌、足跖皮肤增厚，表面附有 薄层鳞屑，继而出现线状皲裂，未诊治。5 年前患者自 述无明显诱因于躯干及四肢出现大小不等片状暗褐色
进行性对称性红斑角皮症的简介
进行性对称性红斑角皮症是常染色体显性遗传的角化异常性疾病。主要表现为双侧掌跖的进行性加重的红斑及角化过度损害，境界清楚，病程呈慢性。 常在出生后不久发病，少数可在成年发病。开始为双侧掌跖部发生弥漫性红斑及角化过度损害，附有片状角质性鳞屑，皮损境界清楚，有时边缘有色素沉着，皮损逐渐扩大累及手背、
关于进行性对称性红斑角皮症的检查治疗介绍
一、进行性对称性红斑角皮症的检查： 组织病理检查显示表皮角化过度，伴角化不全，棘层明显增厚，真皮有不同程度的非特异性炎细胞浸润。 二、进行性对称性红斑角皮症的诊断： 根据早年发病及临床特点，即可诊断。 三、进行性对称性红斑角皮症的治疗： 本病无特效疗法，以下方法可酌情应用： 1、内服
单发性丘疹型血管角皮瘤病例分析
患者女，15 岁。 主诉：右膝关节外侧紫黑色斑丘疹3 年。 现病史：患者 3 年前无意中发现右膝关节外侧出现一绿豆大紫红斑，中央有一米粒大黑色丘疹，无明显自觉症状，未经诊治。 其 后斑丘疹逐渐增大，偶有瘙痒，表面略有角化过度。 为明确诊断于 2016 年 1 月 28 日至我科门诊就诊，
一例Bowen病并皮角病例分析
1 临床资料 患者女， 82 岁。背部皮疹 3 年 余伴局部角质增生半年。3 年前， 无明显诱因左侧背部出现片状红 斑，上覆少量鳞屑或结痂，无明显自 觉症状，未予治疗，近半年来皮损逐 渐增大，且左侧边缘出现硬性增生 性肿物，伴疼痛和轻度瘙痒。患者 既往史无特殊。体检: 各系统检查 未见异常。皮肤
以掌跖角皮症为首发表现的银屑病病例分析
1 病历摘要患者男，19 岁。 因手足红斑伴鳞屑，于 2015 年 8 月 6 日来我院就诊。 40 d 前患者无明显诱因双手足出 现红斑，皮损表面逐渐出现少许脱屑伴瘙痒，曾在多 家医院就诊并行皮损组织病理检查， 考虑多形红斑， 不除外银屑病，给予对症治疗后效果不佳。 近 10 d 患 者躯干及四肢
治疗条纹状角皮症的相关介绍
1、局部治疗：酌情选用角质松解剂如10%～20%水杨酸软膏或尿素软膏，0.1%维A酸软膏或0.25%蒽林软膏亦有效，顽固者可用皮质类固醇激素软膏或硬膏局部封包；全身治疗：酌情选用维A酸类药物如阿维A、异维A酸等，也可选用β－胡萝卜素。 2、缺氧使单核吞噬细胞系统功能降低，不能及时清除凝血酶元酶
关于条纹状角皮症的基本介绍
条纹状角皮症或称线状角皮症，是一种少见的常染色体显性遗传性疾病，属于掌跖角皮症的范畴。 1、特征症状： 一般均在青春期以前发病，多发生于手部，但有时足趾部也可累及，表现为由手掌沿手指作辐射状条纹形的角化过度，多分布于摩擦和着力的部位。有时颊粘膜可有乳头瘤样损害，角膜上皮有点状浑浊，本病也可伴
关于淋巴水肿性角皮症的简介
淋巴水肿性角皮症是弥漫性增厚，弹性减退症状的一种疾病。 1、淋巴水肿性角皮症的病理简介： 淋巴水肿是指机体某些部位淋巴液回流受阻引起的软组织液在体表反复感染后皮下纤维结缔组织增生，脂肪硬化，若为肢体则增粗，后期皮肤增厚、粗糙、坚韧如象皮，亦称“象皮肿”。 2、淋巴水肿性角皮症的症状体征：
关于更年期角皮症的概述
更年期角皮症是发生于绝经期妇女掌跖部位的局限性角化性皮肤病。 1891年由Baooke首先描述，1934年Haxthausen更详细地报告了本病的临床表现，并提出本病的发生与更年期有关。可能与内分泌、尤其是性内分泌的变化有关，但迄今未能确定是何种性激素所致。有报告在服用胆固醇合成抑制剂重氮基胆
简述更年期角皮症的症状表现
本病仅发生于女性，尤其是在肥胖妇女，常在绝经期前后(40～60岁)发病。在掌跖部、尤其在受压部位如足跟、足跖边缘部位出现疏散分布，边缘明显的圆形或椭圆形角化性扁平丘疹，无炎症表现，缓慢增大，并融合成片，最后蔓延至整个掌跖部，角化增厚斑表面可发生皲裂而易继发感染，局部疼痛致行走不便，冬季症状加重，
更年期角皮症的预防治疗
更年期角皮症的预防治疗： 无特效疗法。对过度肥胖者应设法减肥。局部可外用角质溶解软膏，如10%水杨酸软膏、6%水杨酸凝胶、20%～30%尿素霜、0.25%蒽林软膏及0.05%～0.1%维A酸软膏等。小剂量X线局部多次照射可以暂时改善症状。少数患者长期内服雌激素如己烯雌酚，可使皮损消退；有甲状腺
症状性掌跖角皮症的基本介绍
症状性掌跖角皮症是一种疾病的名称。 掌跖皮肤遭受长期挤压、摩擦、X线照射或其它外因的刺激，也可形成角化过度性损害，如鸡眼、胼胝、手足皲裂等；其它如见于四肢的淋巴水肿性角皮症，掌跖部可发生弥漫性角化过度，其表面有疣状突起和皲裂；有人发现在患内脏器官癌者发生掌跖部角化比正常人要多4～5倍，尤其以食
关于更年期角皮症的基本介绍
更年期角皮症是发生于绝经期妇女掌跖部位的局限性角化性皮肤病。 1891年由Baooke首先描述，1934年Haxthausen更详细地报告了更年期角皮症的临床表现，并提出更年期角皮症的发生与更年期有关。可能与内分泌、尤其是性内分泌的变化有关，但迄今未能确定是何种性激素所致。有报告在服用胆固醇合
双手背部红斑丘疹病例分析
案例简介患者，女，24岁，主因双手背部红色斑丘疹3月而就诊。患者既往未见其他疾病，无创伤史，无过敏史或反复摩擦手的习惯。体格检查显示掌指关节、近端指间关节和远端指间关节红色角化性丘疹（图1）。图1 掌指关节、近端指间关节和远端指间关节红色角化性丘疹根据患者的病史和体检结果，考虑诊断为以下哪一项？A
关于更年期角皮症的检查治疗介绍
1、检查诊断： 根据临床表现及妇女在绝经期发病的特点可以诊断。需与先天性及一些获得性掌跖角化病相鉴别。前者常有家族史，在出生时或青年期发病；后者常伴发于银屑病、毛发红糠疹、慢性接触性皮炎、皮肤真菌感染及职业性皮肤病等。 2、预防治疗： 无特效疗法。对过度肥胖者应设法减肥。局部可外用角质溶解
深在性红斑狼疮病例分析
1 临床资料 患者女，47 岁。因右侧面部红斑、结节 2 个月于 2017 年 1 月来我院就诊。患者 2 个月前无明显诱因 于右侧面颊出现红色斑块、皮下结节，无痒痛不适， 曾于外院就诊，组织病理提示“脂肪内炎性反应伴 肉芽肿形成”，具体诊治不详。近 1 个月皮损逐渐长 大，周围红肿，伴轻度瘙痒不
复发性疼痛性红斑病例分析
1 临床资料例1 女， 63 岁，前胸、腹部红色斑片伴疼痛反复发作11 年余，加重 1 周。8 年前患者皮损再次出 现，于外院考虑硬皮病，用药后症状无明显好转( 具体药物不详) 。此后反复发作，就诊前 1 周皮损范 围扩大，皮疹由下腹部扩展至前胸，疼痛明显，皮温 略高。患者既往冠心病病史9 年，否认
线状皮肤型红斑狼疮病例分析
1临床资料 例1 女， 77 岁。头皮皮疹伴痒 2 个月，加重 1 周。2 个月前右颞部出现一绿豆大小红色丘疹，伴 瘙痒，外院诊断为“脂溢性皮炎”，予氟芬那酸丁酯 外用，效果欠佳。后丘疹增多融合，呈条带状分布。 1 周前皮损脱屑，瘙痒加重，无光敏感。皮肤科情况:右颞部呈开口向后的“C”型条带状暗红色
植发后头皮严重红斑病例分析
患者表现35岁男性患者前额与两处额角脱发已有超过5年的时间。患者接受了1700个单位的毛发移植。术后11天，患者反馈在毛发供区与受区均有弥漫性红斑与烧灼感，并伴有轻度水肿。几天后，弥漫性烧伤、发红和水肿向颈部恶化，同时在右侧颞区出现一些小而透明的水泡。患者的病情迅速恶化，尽管每天两次服用抗生素（阿莫
骶管注射治疗红斑肢痛症病例报告
红斑肢痛症是一种少见的病因不明的神经血管功能紊乱性疾病，近日我科应用骶管注射疗法成功治疗1例红斑肢痛症患者，现报道如下。 方法 1.一般资料 患者男性，52岁，3个月前无明显诱因出现双足底疼痛伴发红.呈灼热及针刺感，阵发性加重，夜间明显，站立、行走时间长及热水浸泡后症状加重，休息或将双足置于较冷环境
关于症状性掌跖角皮症的诊断检查介绍
一、掌跖角皮症的症状体征： 掌跖皮肤遭受长期挤压、摩擦、X线照射或其它外因的刺激，也可形成角化过度性损害，如鸡眼、胼胝、手足皲裂等；其它如见于四肢的淋巴水肿性角皮症，掌跖部可发生弥漫性角化过度，其表面有疣状突起和皲裂；有人发现在患内脏器官癌者发生掌跖部角化比正常人要多4～5倍，尤其以食管癌及支
牙源性皮瘘病例分析
1 临床资料患者男， 40 岁。右下颌部暗红色皮疹半年。半 年前无明显诱因患者右下颌区出现一淡红色丘疹， 无明显自觉症状，逐渐增大，表面易摩擦出血，偶有 少量分泌物流出，质地柔软。2 个月前患者来本院 就诊，考虑为化脓性肉芽肿，行手术全切并病理检查 后初步怀疑角化棘皮瘤，建议观察。现患者再次
疣状表皮发育不良伴泛发性脂溢性角化及皮角病例分析
疣状表皮发育不良（Epidermodysplasis Verruciformis, EV）临床上少见，是一种罕见的常染色体隐性遗传 性皮肤疾病。2018 年 9 月，我科收治 1 例有家族发 病史，并有泛发性脂溢性角化及皮角的疣状表皮发育 不良的患者，现报告如下。 患者，男，72 岁。因双上肢
经皮椎间孔镜手术治疗胸椎间盘突出症病例分析
胸椎间盘突出症是指胸椎脊髓、圆锥等被胸椎突出的椎间盘组织压迫从而引发的一系列症状和体征，该病症在临床上并不多见，其发生与椎管后缘骨赘的形成有着密不可分的关系。无临床症状的胸椎间盘突出症发生率为7%~15%，而有着明显症状的胸椎间盘突出症发生概率较低，仅占所有椎间盘突出症的0.25%~0.75%。胸椎
新生儿中毒性红斑病例分析
例1.患儿男，10d。因皮肤红斑8d于2016年7月4日就诊。患儿出生后第2天，无明显诱因下胸部出现片状红斑，大腿散在甲 盖大红斑，发病后三四天胸部及大腿红斑有所增多、变大，红斑基础 上可见多个淡黄色丘疹，患儿无发热及哭闹不止，皮肤无瘀点、瘀斑，2 d前红斑颜色变淡，皮疹较前减少。发病以来，患儿睡眠
嗜酸性粒细胞性环状红斑病例分析
患者女，40岁，因全身环形红斑和斑块伴瘙痒1月余，于 2016年6月30日来我科就诊。2016年5月底无明显诱因双 侧腰部出现2—3个蚕豆大小暗红色质硬丘疹，伴轻度瘙痒， 未予治疗。2016年6月中旬，患者因颈肩痛拔火罐后局部出 现红色斑块，伴瘙痒，后皮疹中央消退，边缘隆起，呈环形向 外扩展，腰部丘
多形红斑型玫瑰糠疹病例分析
1 病历摘要 患者男，52 岁。 因躯干与四肢红斑、鳞屑 1 个月于 2018 年 11 月 27 日就诊。 患者 1 个月前左大腿无明显 诱因出现 2 枚椭圆形水肿性红斑， 三四天后泛发至躯 干、四肢，伴轻度瘙痒。 在外院以抗组胺药等对症治疗 仍有新发皮疹。否认药物及食物过敏史，发病前无用药 史
鼻腔球周皮细胞瘤病例分析
患者女，59岁。因“鼻塞、流涕10月余”入院。患者10个月前无明显诱因出现鼻塞，右侧明显，流脓涕，伴头痛，自行服“消炎药”（具体不详）治疗后有所缓解，以后每于受凉后即出现上述症状，抗炎治疗无效，鼻塞持续性加重，头痛为前额及枕部闷胀痛为主，流腥臭味脓涕，无发热及盗汗，无涕中带血及面部麻木感，无张口受限
一例皮瓣危象病例分析
早期发现并及时处理血管危象是皮瓣成活的关键，本例患者术后1天出现血管危象，后经换药处理，1周后皮瓣颜色正常，皮瓣完全成活，效果比较满意，现将护理体会报道如下。 1病例介绍 患者，男，38岁，诊断“全身多处瘢痕挛缩畸形、扩张器置入术后”，缘于2011年6月在工作中被火焰烧伤躯干、四肢、面颈部，烧伤面