关于症状性掌跖角皮症的诊断检查介绍
一、掌跖角皮症的症状体征： 掌跖皮肤遭受长期挤压、摩擦、X线照射或其它外因的刺激，也可形成角化过度性损害，如鸡眼、胼胝、手足皲裂等；其它如见于四肢的淋巴水肿性角皮症，掌跖部可发生弥漫性角化过度，其表面有疣状突起和皲裂；有人发现在患内脏器官癌者发生掌跖部角化比正常人要多4～5倍，尤其以食管癌及支气管癌为多，称为“癌角化症”，呈点状珍珠形丘疹，主要见于大小鱼际。此外，应用砷剂引起的慢性砷中毒也可引起掌跖角皮症。 二、掌跖角皮症的诊断检查： 除各种掌跖角皮症以外，一些其它皮肤病如银屑病、鱼鳞病、手足癣、扁平苔藓、毛发红糠疹、汗孔角化症、胼胝性湿疹、汗疱疹、Reiter病、梅毒、雅司、毛囊角化病、进行性对称性红斑角皮症等也可出现掌跖角化过度，有些易于识别，有些则需经仔细研究及观察，分辨其它部位的皮损后才能作出诊断。......阅读全文
症状性掌跖角皮症的基本介绍
症状性掌跖角皮症是一种疾病的名称。 掌跖皮肤遭受长期挤压、摩擦、X线照射或其它外因的刺激，也可形成角化过度性损害，如鸡眼、胼胝、手足皲裂等；其它如见于四肢的淋巴水肿性角皮症，掌跖部可发生弥漫性角化过度，其表面有疣状突起和皲裂；有人发现在患内脏器官癌者发生掌跖部角化比正常人要多4～5倍，尤其以食
关于症状性掌跖角皮症的诊断检查介绍
一、掌跖角皮症的症状体征： 掌跖皮肤遭受长期挤压、摩擦、X线照射或其它外因的刺激，也可形成角化过度性损害，如鸡眼、胼胝、手足皲裂等；其它如见于四肢的淋巴水肿性角皮症，掌跖部可发生弥漫性角化过度，其表面有疣状突起和皲裂；有人发现在患内脏器官癌者发生掌跖部角化比正常人要多4～5倍，尤其以食管癌及支
以掌跖角皮症为首发表现的银屑病病例分析
1 病历摘要患者男，19 岁。 因手足红斑伴鳞屑，于 2015 年 8 月 6 日来我院就诊。 40 d 前患者无明显诱因双手足出 现红斑，皮损表面逐渐出现少许脱屑伴瘙痒，曾在多 家医院就诊并行皮损组织病理检查， 考虑多形红斑， 不除外银屑病，给予对症治疗后效果不佳。 近 10 d 患 者躯干及四肢
局限性掌跖角化减少症病例分析
1 临床资料患者女， 70 岁，左手掌大鱼际处凹陷性斑片10 余年，于半年前就诊。患者10 年前无明显诱因左手 掌大鱼际区出现红斑、脱屑，无自觉不适，间断就诊 于当地及省市级多家医院，外用药膏( 具体名称不 详) 治疗多年后无明显改善，红斑逐渐扩大，中央形 成略凹陷斑片。患者既往体健，否认外
掌跖角化病的诊断
先天性掌跖角化病根据有家族史，多于婴幼儿或青年期发病及掌跖皮肤角化过度的特点，可以做出诊断，并可根据皮损的特点，做出各种分型的诊断。获得性掌跖角化病根据发病年龄、皮损特点，不难做出诊断。 皮损需要与下列疾病作鉴别诊断： 1.胼胝 只发生于足底，局限性片状角化，后天发病，与长期摩擦及受压有关
掌跖角化病的病因病机
依中医审证求因，本病由先天禀赋不足，或由后天失调所致。 ⒈ 禀赋不足，肝肾亏虚，阴精不足，致肝血虚少，不能充养肌肤而发病。 ⒉ 禀赋不足，脾肾阳虚，温煦无力，脏腑生化功能不足，而致气血不能达四末，肌肤失养而成病。 ⒊ 脾胃气血生化不足，造成营血亏虚，肌肤失养。 ⒋ 情绪不畅，肝郁化火，耗
掌跖脓疱病的病因分析
掌跖脓疱病是指局限于掌跖部的慢性复发性疾病，以在红斑的基础上出现周期性的无菌性小脓疱，伴角化、鳞屑为临床特征。好发于50～60岁，女性多见于男性。对治疗反应差。 掌跖脓疱病的病因尚不明确。部分患者有个人或家族银屑病史，或将来发展成寻常型银屑病。部分患者的发病与感染相关，扁桃体发炎的患者经抗生素
关于更年期角皮症的诊断和临床表现介绍
1、更年期角皮症的症状表现： 本病仅发生于女性，尤其是在肥胖妇女，常在绝经期前后(40～60岁)发病。在掌跖部、尤其在受压部位如足跟、足跖边缘部位出现疏散分布，边缘明显的圆形或椭圆形角化性扁平丘疹，无炎症表现，缓慢增大，并融合成片，最后蔓延至整个掌跖部，角化增厚斑表面可发生皲裂而易继发感染，局
关于条纹状角皮症的基本介绍
条纹状角皮症或称线状角皮症，是一种少见的常染色体显性遗传性疾病，属于掌跖角皮症的范畴。 1、特征症状： 一般均在青春期以前发病，多发生于手部，但有时足趾部也可累及，表现为由手掌沿手指作辐射状条纹形的角化过度，多分布于摩擦和着力的部位。有时颊粘膜可有乳头瘤样损害，角膜上皮有点状浑浊，本病也可伴
局限性掌跖角化不足病例分析
1 病历摘要患儿男，10 岁。左足内侧缘凹陷性红斑 10 年，于 2016 年 1 月 25 日来我院就诊。患儿出生时左足内侧 缘出现界限清楚的红斑，边缘覆有鳞屑，中央凹陷，无 疼痛及瘙痒等不适，随年龄增大皮损无明显变化。家族 中无类似疾病患者。 皮肤科检查：左足内侧缘一约 3.5 cm×1.1 c
局限性掌跖角化不足病例分析
1 病历摘要患儿男，10 岁。左足内侧缘凹陷性红斑 10 年，于 2016 年 1 月 25 日来我院就诊。患儿出生时左足内侧 缘出现界限清楚的红斑，边缘覆有鳞屑，中央凹陷，无 疼痛及瘙痒等不适，随年龄增大皮损无明显变化。家族 中无类似疾病患者。 皮肤科检查：左足内侧缘一约 3.5 cm×1.1
关于更年期角皮症的基本介绍
更年期角皮症是发生于绝经期妇女掌跖部位的局限性角化性皮肤病。 1891年由Baooke首先描述，1934年Haxthausen更详细地报告了更年期角皮症的临床表现，并提出更年期角皮症的发生与更年期有关。可能与内分泌、尤其是性内分泌的变化有关，但迄今未能确定是何种性激素所致。有报告在服用胆固醇合
关于更年期角皮症的概述
更年期角皮症是发生于绝经期妇女掌跖部位的局限性角化性皮肤病。 1891年由Baooke首先描述，1934年Haxthausen更详细地报告了本病的临床表现，并提出本病的发生与更年期有关。可能与内分泌、尤其是性内分泌的变化有关，但迄今未能确定是何种性激素所致。有报告在服用胆固醇合成抑制剂重氮基胆
治疗条纹状角皮症的相关介绍
1、局部治疗：酌情选用角质松解剂如10%～20%水杨酸软膏或尿素软膏，0.1%维A酸软膏或0.25%蒽林软膏亦有效，顽固者可用皮质类固醇激素软膏或硬膏局部封包；全身治疗：酌情选用维A酸类药物如阿维A、异维A酸等，也可选用β－胡萝卜素。 2、缺氧使单核吞噬细胞系统功能降低，不能及时清除凝血酶元酶
可变性红斑角皮症病例分析
1 病历摘要 患者男， 22 岁。因掌跖增厚 20 余年，全身反复鳞 屑性红斑伴瘙痒 5 年，于 2012 年 7 月 12 日来本院就 诊。患者出生后不久双手掌、足跖皮肤增厚，表面附有 薄层鳞屑，继而出现线状皲裂，未诊治。5 年前患者自 述无明显诱因于躯干及四肢出现大小不等片状暗褐色
关于淋巴水肿性角皮症的简介
淋巴水肿性角皮症是弥漫性增厚，弹性减退症状的一种疾病。 1、淋巴水肿性角皮症的病理简介： 淋巴水肿是指机体某些部位淋巴液回流受阻引起的软组织液在体表反复感染后皮下纤维结缔组织增生，脂肪硬化，若为肢体则增粗，后期皮肤增厚、粗糙、坚韧如象皮，亦称“象皮肿”。 2、淋巴水肿性角皮症的症状体征：
关于掌跖脓疱病的临床表现介绍
掌跖脓疱病好发于50-60岁，女性比男性多见，好发部位在掌跖，跖部比掌部多见。手指皮损少见。掌跖部皮损呈对称性。基本损害为在红斑基础上，出现小而深的脓疱，或先为水疱而后成为脓疱。反复发作，时轻时重，有不同程度的瘙痒，皮损处可有烧灼感，无全身症状。各种外界刺激（肥皂、洗涤剂和外用刺激性药物等）、夏
掌跖脓疱病的检查和诊断的介绍
检查 1.实验室检查 脓疱液细菌培养为阴性。 2.组织病理学检查 表皮内单房脓疱，脓疱内大量中性粒细胞，少数单核细胞，周围表皮轻度棘层肥厚，脓疱下方真皮内有类似炎细胞浸润。免疫病理见脓疱壁、角质层、基底膜带和血管壁内有IgG、IgM、IgA、C3沉积。 诊断 根据中年女性的掌跖部在红
简述更年期角皮症的症状表现
本病仅发生于女性，尤其是在肥胖妇女，常在绝经期前后(40～60岁)发病。在掌跖部、尤其在受压部位如足跟、足跖边缘部位出现疏散分布，边缘明显的圆形或椭圆形角化性扁平丘疹，无炎症表现，缓慢增大，并融合成片，最后蔓延至整个掌跖部，角化增厚斑表面可发生皲裂而易继发感染，局部疼痛致行走不便，冬季症状加重，
更年期角皮症的预防治疗
更年期角皮症的预防治疗： 无特效疗法。对过度肥胖者应设法减肥。局部可外用角质溶解软膏，如10%水杨酸软膏、6%水杨酸凝胶、20%～30%尿素霜、0.25%蒽林软膏及0.05%～0.1%维A酸软膏等。小剂量X线局部多次照射可以暂时改善症状。少数患者长期内服雌激素如己烯雌酚，可使皮损消退；有甲状腺
一例福温克尔综合征诊疗分析
福温克尔综合征（Vohwinkel syndrome，VS），属于残毁性掌跖角皮症，是掌跖角皮症中最严重的类型，是一种罕见的常染色体遗传性疾病，多数为显性遗传，少数可能为隐性遗传。病因可能与遗传如GJB2和LOR基因有关。患者通常表现为掌跖部皮肤角化增厚，呈蜂窝状，质地干燥伴有脱屑，手足背部可有海
掌跖角化牙周破坏综合征病例分析1
1.临床资料 患者，女，17岁，2017年10月13日因“牙松动、脱落4年余”就诊。患者自诉幼年开始手掌和足底皮肤出现增厚、脱皮，冬季皮肤伴有皲裂、疼痛症状。牙齿反复溢脓且松动明显，2-3年内相继脱落。恒牙萌出后亦出现类似的牙龈出血及牙齿松动的症状。 既往史：患者全身情况无特殊。否认父母近亲婚配，
掌跖角化－牙周破坏综合征病例分析1
掌跖角化－牙周破坏综合征于1924年由Papillon，Lefèvre首次报道，是一种患病率约为1～4/百万的常染色隐性遗传病，患病概率无性别及种族差异。约1/3有近亲婚配史。该病是以快速性的早期牙周组织破坏，掌跖等部位的皮肤过度角化、脱屑为典型特征。常致乳牙和恒牙过早脱落。本文就南昌大学附属口腔医
掌跖角化牙周破坏综合征病例分析2
2.讨论 PLS致病机制尚不明确，目前研究多集中于常染色体基因突变、龈下菌斑微生物及免疫功能缺陷等方面。1979年国外学者Haneke等人发现PLS患者组织蛋白酶C（CTSC）基因的突变而导致了该病的发生。该基因定位于常染色体11q14 -q21上，通常表达于掌趾、膝盖、肘关节及口腔角化龈等
掌跖角化－牙周破坏综合征病例分析3
2.2CTSC基因外显子7突变情况 患者位于外显子7的第1015位碱基发生了一个杂合突变，该碱基对中的碱基C被T取代（c.1015C＞T）（图5A），与之相对应的第339位氨基酸密码子由CGT改变为TGT，其编码的氨基酸由精氨酸改变为半胱氨酸。 图5 CTSC基因外显子7测序。A：箭头：c.1015
掌跖角化－牙周破坏综合征病例分析2
1.3口腔检查 全口恒牙列（图2），卫生状况差，牙石（++），前牙区牙龈红肿，质地松软，探诊易出血，PD：3～10mm。16，12，11，21，22，26，32，62，46牙Ⅲ度松动，36牙Ⅱ度松动。31，41牙缺失，下颌缺失牙区牙槽嵴低平。牙体发育未见明显异常，无龋坏。诊断：掌跖角化－牙周破坏综合
关于更年期角皮症的检查治疗介绍
1、检查诊断： 根据临床表现及妇女在绝经期发病的特点可以诊断。需与先天性及一些获得性掌跖角化病相鉴别。前者常有家族史，在出生时或青年期发病；后者常伴发于银屑病、毛发红糠疹、慢性接触性皮炎、皮肤真菌感染及职业性皮肤病等。 2、预防治疗： 无特效疗法。对过度肥胖者应设法减肥。局部可外用角质溶解
进行性对称性红斑角皮症的简介
进行性对称性红斑角皮症是常染色体显性遗传的角化异常性疾病。主要表现为双侧掌跖的进行性加重的红斑及角化过度损害，境界清楚，病程呈慢性。 常在出生后不久发病，少数可在成年发病。开始为双侧掌跖部发生弥漫性红斑及角化过度损害，附有片状角质性鳞屑，皮损境界清楚，有时边缘有色素沉着，皮损逐渐扩大累及手背、
掌跖脓疱病的鉴别诊断和的治疗的介绍
一、鉴别诊断 掌跖脓疱病应与以下疾病鉴别： 1.局限型脓疱型银屑病：表皮内有Kogoj海绵样脓疱，周围有银屑病的病理改变。 2.局限型连续性肢端性皮炎：脓疱常初发于指、趾末端或甲周，常伴沟纹舌，表皮内有Kogoj海绵样脓疱。 3.脓疱性细菌疹：常有感染灶，去除病灶或用抗生素后脓疱消失、痊
以掌跖部小水疱为皮损表现的扁平苔藓病例分析
扁平苔藓是皮肤科常见病，但掌跖扁平苔藓系扁 平苔藓少见的特殊类型，以掌跖部小水疱为皮损表现 的扁平苔藓国内外尚无报道，现将笔者诊治的 1 例报 告如下。1 病历摘要 患者女，46 岁。因口腔、外阴破溃伴疼痛，掌跖出 现红斑、水疱伴瘙痒 3 周于 2016 年 4 月 15 日至我 科就诊。患者自