简述迪沙盐酸安非他酮缓释片的药理毒理
一、沙盐酸安非他酮缓释片的药理作用 安非他酮对去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺摄取有较弱的抑制作用，对单胺氧化酶无此作用。 二、沙盐酸安非他酮缓释片的毒理研究 遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果（突变率为对照组的2－3倍）。在3个体内大鼠骨髓细胞遗传学试验中，有1个试验出现染色体畸变率增加。 生殖毒性：大鼠经口给予安非他酮高达300mg/kg，未见对生育力的损伤。妊娠大鼠和家兔给予安非他酮剂量分别高达450mg/kg和150mg/kg（按体表面积计算，分别相当于最大推荐人用剂量的7～11倍和7倍），未见与药物相关的胎仔毒性。 致癌作用：长期给药研究中大鼠和小鼠灌胃给予安非他酮剂量高达300mg/kg和150mg/kg（按体表面积计算，分别相当于最大推荐人用剂量的7倍和2倍），连续104周和96周，其中剂量为100mg/kg～300mg/kg时可引起大鼠肝脏结节性增生，该增生是否为肿瘤前病变（......阅读全文
简述盐酸安非他酮缓释片的用法用量
口服盐酸安非他酮缓释片。用药开始第1～3天为一次150mg（一片），每日1次，连续使用3天，随后第4～7天改为一次150mg（一片），每日2次。两次用药间隔时间大于8小时，第8天开始为一次150mg（一片），每日1次或2次。疗程7-12周或更长，可同时使用尼古丁代用品。盐酸安非他酮缓释片的最大推
盐酸安非他酮缓释片的类别及贮藏方法
类别同盐酸安非他酮。规格0.15g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
关于盐酸安非他酮缓释片的药理毒理介绍
1、盐酸安非他酮缓释片的药理作用 安非他酮对去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺摄取有较弱的抑制作用，对单胺氧化酶无此作用。本品的戒烟机制尚不明确，可能与去甲肾上腺素能和/或多巴胺能作用相关。 2、盐酸安非他酮缓释片的毒理研究 遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果（突变率
盐酸安非他酮缓释片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取有关物质项下的对照溶液,作为供试品溶液;另取盐酸安非他酮对照品适量,加50%甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5gg的溶液,作为对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定
简述迪沙盐酸安非他酮缓释片的禁忌
以下患者禁用迪沙盐酸安非他酮缓释片 1、癫痫发作患者； 2、使用其他含有安非他酮成分药物的患者； 3、现在或者既往诊断为贪食症或厌食症的患者，因为可能诱发癫痫发作； 4、迪沙盐酸安非他酮缓释片不能与单胺氧化酶（MAO)抑制剂合并应用。停用单胺氧化酶抑制剂而服用本品时，间隔至少应该为14天
使用盐酸安非他酮缓释片的不良反应
据国外临床研究结果表明，盐酸安非他酮缓释片的不良反应情况如下：常见口干、失眠、头晕、头痛、发热、恶心/呕吐、水肿、皮疹、尿频等（发生率大于1%）。偶见肝功能异常、胃炎、偏头痛、心动过速、妄想、幻觉、食欲和体重的改变等（发生率1%～0.1%）。罕见贫血、共济失调等（发生率在0.1%以下）。 其它
盐酸安非他酮缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取有关物质项下的对照溶液,作为供试品溶液;另取盐酸安非他酮对照品适量,加50%甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5gg的溶液,作为对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定
老年人使用盐酸安非他酮缓释片的介绍
安非他酮缓释片临床研究（抗抑郁以及戒烟研究）中大约有6000名患者的年龄在65岁以上，其中47位在75岁以上。此外，还有几百名65岁以上的老年患者参加安非他酮普通片的研究（抗抑郁）。老年患者和年轻患者应用本品的安全性和有效性没有显著差异。但某些老年患者可能对本品的敏感性较强。 单次给药的药代动
简述迪沙盐酸安非他酮缓释片的药理毒理
一、沙盐酸安非他酮缓释片的药理作用 安非他酮对去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺摄取有较弱的抑制作用，对单胺氧化酶无此作用。 二、沙盐酸安非他酮缓释片的毒理研究 遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果（突变率为对照组的2－3倍）。在3个体内大鼠骨髓细胞遗传学试验中，有1个
特殊人群使用盐酸安非他酮缓释片(Ⅱ)的介绍
1、肝损伤患者的盐酸安非他酮缓释片(Ⅱ)剂量调整 在中至重度肝损伤（Child-Pugh 评分：7-15）患者中，最大剂量为每天 100 mg或每隔一天150mg。 在轻度肝损伤（Child-Pugh 评分：5-6）患者中，应考虑减少剂量和/给药频率。 2、肾损伤患者的盐酸安非他酮缓释片(
概述盐酸安非他酮缓释片的药物相互作用
细胞色素P45OIIB6代谢的药物：体外试验表明安非他酮主要是由P45OIIB6同功酶所代谢，因此与其他影响P45OIIB6同功酶药物存在潜在的交互作用。 盐酸安非他酮缓释片可以被广泛代谢，因此合用其他药物将影响其临床疗效。如有些药物可以诱导安非他酮的代谢（如卡马西平、镇静安眠剂、苯妥英），有
使用迪沙盐酸安非他酮缓释片过量的介绍
成人过量服用3000mg迪沙盐酸安非他酮缓释片后可立刻出现呕吐、视力模糊、头晕、思维混乱、昏睡、神经过敏等症状，服用9000mg安非他酮普通片和300mg反苯环丙胺可出现癫痫发作而无任何后遗症。 建议在过量服药后头48小时内进行密切心电监护，保持气道通畅、给氧和通气功能，同时提供一般支持疗法和
孕妇和儿童使用盐酸安非他酮缓释片的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 目前尚无妊娠妇女应用的充分的对照研究资料来证明盐酸安非他酮缓释片的安全性，因此，孕妇不宜使用，如必须使用时，应充分权衡利弊。安非他酮及其代谢物可以通过乳汁分泌，考虑到本品对婴儿的潜在影响，在哺乳期妇女不宜使用，如必须使用时，应当充分评估盐酸安非他酮缓释片对母亲的必要
概述盐酸安非他酮缓释片的药代动力学
安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20%），分布相平均半衰期为3-4小时。 吸收：由于安非他酮不能用于人体静脉注射，所以没有研究盐酸安非他酮缓释片的绝对生物利用度。健康志愿者口服盐酸安非他酮缓释
使用迪沙盐酸安非他酮缓释片的不良反应
据国外的临床研究和国内临床研究结果表明，安非他酮缓释片的不良反应有：食欲减退或厌食、口干、面部潮红、出汗、耳鸣、震颤、腹痛、激越、焦虑、眩晕、失眠、肌痛、心悸、咽炎和尿频、恶心呕吐、便秘、视力模糊、头疼。常见导致停药的不良反应有：面部潮红、恶心、激越和偏头痛。较少发生的不良反应有：腹泻、口苦、胃
不同人群使用迪沙盐酸安非他酮缓释片的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 目前尚无妊娠妇女应用的充分的对照研究资料来证明本品的安全性，因此，孕妇不宜使用，如必须使用时，应充分权衡利弊。安非他酮及其代谢物可以通过乳汁分泌，考虑到本品对婴儿的潜在影响，在哺乳期妇女不宜使用，如必须使用时，应当充分评估本品对母亲的必要性，以确定是否停止哺乳使用该药
概述迪沙盐酸安非他酮缓释片的药物相互作用
细胞色素P450ⅡB6代谢的药物：体外试验表明安非他酮主要是由细胞色素P450ⅡB6同功酶所代谢，因此与其他影响细胞色素P450ⅡB6同功酶药物存在潜在的交互作用。 安非他酮可以被广泛代谢，因此合用其他药物将影响其临床疗效。如有些药物可以促进安非他酮的代谢（如卡马西平、镇静安眠剂、苯妥英），有
吃安碘酮有什么不良反应
不良反应有口干、恶心、呕吐、便秘、腹胀、食欲不振、失眠、多梦、头昏、头痛、视力模糊、眼眶痛、感觉异常、共济失调、震颤、角膜微小沉淀，偶可影响视力。少数有皮肤呈石板蓝样色素沉着、甲状腺功能紊乱、肺泡炎、肺纤维化、肝肾功能暂时性损害。
动物食品中*地**泮|安**酮的检测
目标建立高效的气相色谱质谱检测方法，灵敏、快速测定动物性食品中的地**泮|安**酮的含量。样品中的目标物经乙腈提取，固相萃取小柱净化后用气质联用仪分析。引言 地**泮|安**酮在临床上作为镇静催眠药，属于精神管制药,长期服用有成瘾性和依赖性。近年来 , 随着畜牧养殖业的发展 , 有不法分子在经济利益
概述迪沙盐酸安非他酮缓释片的药代动力学
安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20%),分布相平均半衰期为3－4小时。 1、吸收：由于安非他酮不能用于人体静脉注射，所以没有研究盐酸安非他酮缓释片的绝对生物利用度。健康志愿者口服盐酸安非他酮
使用安宫黄体酮片的说明介绍
【适应症】可用于月经不调、功能性子宫出血及子宫内膜异位症等。还可用于晚期乳腺癌、子宫内膜癌。【用法用量】1.功能性闭经：口服，一日4-8mg，连服5-10天；2.子宫内膜癌：口服，一次100mg，一日3次，或口服500mg，每日1～2次，作为肌内注射后的维持量。 【不良反应】个别妇女有不规则出
关于安宫黄体酮片的基本介绍
本品主要成分为醋酸甲羟孕酮。其化学名为:6α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯。 一、安宫黄体酮片的药品名称： 通用名：醋酸甲羟孕酮片 商品名：安宫黄体酮 英文名：MedroxyprogesteroneAcetateTablets 汉语拼音：CusuanJiaqia
重度抑郁症新药－GSK盐酸安非他酮缓释片（I）在中国获批
3月5日，GSK申报的抗抑郁药盐酸安非他酮缓释片（I）获得国家药监局批准上市。 安非他酮是一种具有抗抑郁活性的氨基酮，与经典的三环抗抑郁药相比，该药不抑制单胺氧化酶，对去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺摄取有较弱的抑制作用。该药最初于1985年获得FDA批准，目前已经获批4项适应症，分别为重度抑郁
不仅仅是抗精神病药——安非他酮疑似导致运动障碍
作为NDRIs类抗抑郁药，安非他酮对体重及性功能的影响较小，心境转躁风险较低，常用于单相及双相抑郁的治疗。个案报告显示，该药可在心境障碍患者中诱发锥体外系不良反应。然而，相关患者多为年龄较大或共病躯体疾病的患者，针对年轻且无躯体共病者的报告较少。日前，台北医学大学附设医院Pao-Huan Chen等
《生物精神病学》：戒烟药能否奏效与基因有关
据加拿大上瘾与精神健康中心新近发表在《生物精神病学》杂志9月刊上的一项研究报告显示，戒烟药物能否帮助烟民成功戒烟，可能取决于吸烟者的个人基因。研究人员发现，可以促进戒烟药物安非他酮和尼古丁新陈代谢的酶，对于不同人种以及在所有影响戒烟的因素中均有很高的不确定性。专家认为，该发现对每个个体针对其独特的基
利用QTRAP研究分析细胞色素P450（CYP）反应表型
图1. 从CYP 2B6（M3）作用得到安非他酮主要代谢产物的结构信息和碎片裂解方式。 本文研究鉴定了各种浓度下的酶代谢的安非他酮的代谢物，实验结果证明QTRAP质谱十分适合作各类浓度的表型分析。 在评价药物相互作用和PK值的变化时，确定生物酶对药物的代谢作用至关重要。理想的条
利用QTRAP研究分析细胞色素P450（CYP）反应表型
图1. 从CYP 2B6（M3）作用得到安非他酮主要代谢产物的结构信息和碎片裂解方式。 本文研究鉴定了各种浓度下的酶代谢的安非他酮的代谢物，实验结果证明QTRAP质谱十分适合作各类浓度的表型分析。 在评价药物相互作用和PK值的变化时，确定生物酶对药物的代谢作用至关重要。理想的条
关于卡西酮的结构介绍
卡西酮在结构上与甲卡西酮有关系，以同样的方式，安非他命也与甲基苯丙胺有关系。卡西酮之所以与安非他命不同，是因为它拥有在侧链的贝塔方位上的酮氧原子。对应的乙醇化合去甲伪麻黄碱是一种药效较弱的兴奋剂。生物生理方面上卡西酮与去甲伪麻黄碱的转换，是由于随着时间阿拉伯茶的增强。新鲜的叶子比起干燥的叶子有更
研究提示：戒烟治疗不增心血管事件风险
戒烟与健康和生活质量的许多重要的改善有关。为了提高戒烟的可能性，目前推荐使用戒烟药物。然而，以往和现在均有戒烟疗法可能会增加戒烟期间相关心血管病事件风险的担忧。为此，来自美国斯坦福大学医学院的Mills教授及其团队使用网络荟萃分析评估3种已批准的戒烟疗法——尼古丁替代疗法，安非他酮和伐尼克兰——是否
多种抗抑郁药治疗后出现紫癜病例分析
目前，SSRIs和SNRIs是抑郁焦虑的治疗一线药物。相比于三环类抗抑郁药（TCAs）和单胺氧化酶抑制剂（MAOIs），上述药物的不良反应更轻；然而，个别患者在使用这些5-HT能抗抑郁药（SRIs）时可能面临出血、紫癜及血小板减少的风险。一项发表于12月Current Psychiatry的研究中，