米诺地尔中毒的基本信息介绍
米诺地尔的作用为扩张小动脉，降低血压，用于治疗顽固性高血压，重度高血压和肾型高血压。降压起效快、作用持久，一次用药可维持作用2～4h以上。口服5mg/d，分1～2次服用，以每3天增加5～10mg为一阶梯增加剂量，可增至10～20mg/d，分1～2次服用。小鼠静脉注射LD50为1mg/kg。 一、米诺地尔的临床表现： 1、不良反应 （1）外周水肿、心动过速；暂时性血红蛋白和血细胞比容升高。 （2）多毛症，以面部、颈部、上肢和腿部明显。 2、中毒表现 （1）偶见左心衰竭，可诱发或加重慢性充血性心力衰竭、肺源性心脏病、诱发心绞痛发作及心绞痛持续发作。 （2）用药不当可以引起低血压、晕厥及脑供血障碍，严重者可致脑梗死。 二、治疗 米诺地尔中毒的治疗要点为： 1、立即停药，口服大量者立即催吐、洗胃、导泻。 2、纠正心衰，给予强心剂、利尿剂。 3、控制心绞痛发作给予硝酸甘油等。 4、改善供血，给予血管扩张药，治......阅读全文
使用米诺地尔过量的基本症状介绍
1、使用米诺地尔，如出现反射性交感兴奋引起的心率加快可加用一种β-受体阻断药。 2、如出现因水钠潴留而致的体重增加、下肢水肿，可给予利尿剂以解除，常选用呋塞米等泮利尿剂。 3、米诺地尔使用时出现心包积液者应停药。 4、应用米诺地尔逾量时可适当扩容治疗，危重时可给去氧肾上腺素或多巴胺，但不宜
关于米诺地尔有关物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中含2.5µg的溶液。 系统适用性溶液：取米诺地尔适量，加含0.3%磺基丁二酸钠二辛酯的流动
简述米诺地尔的不良反应介绍
米诺地尔溶液主要不良反应为多毛症。一项大规模的安全性试验表明，米诺地尔治疗雄激素性脱 发安全有效，不增加心血管事件，无明显系统性不良反应。由1333例女性雄激素性脱发患者参加的安慰剂对照的临床试验：自发报告和调查员询问相结合，调查除头皮以外的其他部位头发的生长。有4%的病例出现多毛症，呈剂量相关
米诺地尔中毒的基本信息介绍
米诺地尔的作用为扩张小动脉，降低血压，用于治疗顽固性高血压，重度高血压和肾型高血压。降压起效快、作用持久，一次用药可维持作用2～4h以上。口服5mg/d，分1～2次服用，以每3天增加5～10mg为一阶梯增加剂量，可增至10～20mg/d，分1～2次服用。小鼠静脉注射LD50为1mg/kg。 一
米诺地尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含6g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集608图
米诺地尔溶液的基本信息介绍
米诺地尔溶液，适应症为本品用于治疗男性型秃发及斑秃。 一、米诺地尔溶的成份：本品主要成分是6—（1哌啶基）—2，-4—嘧啶二胺，3—氧化物。 分子式：C9H15N5O 分子量：209.25 二、米诺地尔溶的性状：本品为无色或淡黄色的澄明液体。 三、米诺地尔溶的适应症：本品用于治疗男性型
米诺地尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于米诺地尔5mg),加乙醇3ml,振摇,滤过,滤液蒸干,取残渣,加醋酐lml、枸橼酸10mg,置水浴中加热2分钟,渐显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229mm与281nm的波长处有最大吸收
关于米诺地尔片的基本信息介绍
米诺地尔片，适应症为治疗高血压，为第二或第三线用药。 1．成人常用量：口服，开始2.5mg/次，一日两次，以后每3日将剂量加倍，逐渐增至出现疗效，维持量每日10～40 mg，单次或分次服用。最多一日不能超过100 mg。 2．小儿常用量：口服按体重每日0.2mg/kg，一日一次给药。以后每3
关于米诺地尔片的注意事项介绍
1．使用本品治疗后初期血尿素氮及肌酐增高，但继续治疗后下降至用药前水平。 2．血浆肾素活性、血清碱性磷酸酶、血钠可能增高。 3．血细胞计数及血红蛋白可能因血液稀释而减低。 4．应用本品时应定时测量血压、体重。 5．突然停药可致血压反跳，故宜逐渐撤药。
使用米诺地尔片的不良反应介绍
常见的有： 1．反射性交感兴奋可引起心率加快、心律失常、皮肤潮红； 2．水钠潴留引起体重增加、下肢水肿。 3．毛发增生，以脸、臂及背部较著，常在用药后3～6周内出现，停药1～6个月后消退。为减少这些不良反应宜与利尿药或β-受体阻断药合用。 较少见的有：心绞痛、胸痛(心包炎)、头痛(血管扩
简述米诺地尔溶液的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 米诺地尔溶液对妊娠的作用未知。妊娠期和泌乳期妇女应慎用米诺地尔溶液。 2、儿童用药： 18岁以下的病人使用米诺地尔溶液的安全性和有效性尚未建立。 3、老年用药： 65岁以上的病人使用米诺地尔溶液的安全性和有效性尚未建立。 4、米诺地尔溶液的药物相互作用：
化妆品中米诺地尔检测方法(暂行)发布
为做好化妆品中米诺地尔检测工作，国家食品药品监督管理局组织有关专家对《化妆品中米诺地尔的检测方法（暂行）》进行了论证，并经化妆品标准专家委员会审评通过，日前予以印发。 附：关于印发化妆品中米诺地尔检测方法(暂行)的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产
外用米诺地尔溶液致儿童多毛症病例分析
斑秃是一种常见的局限性脱发性疾病，可发生于任何年龄，近年来，儿童斑秃发病率日渐升高，多发生于学龄期，可影响儿童的心理健康。临床应用米诺地尔溶液治疗斑秃已20多年，疗效肯定。吴晓瑜等报道一例外用米诺地尔溶液治疗斑秃后全身多毛症的患儿。患儿发生多毛症后被告知停药，4个月后多毛症状开始减轻，异常生长的毛发
米诺地尔的类别及贮藏方法和制剂类型
类别抗高血压药贮藏遮光,密封保存。制剂米诺地尔片
概述米诺地尔溶液的药代动力学
我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学研究资料。 据国外研究资料（RogaineTM）说明书介绍，米诺地尔溶液皮肤局部应用后，米诺地尔经皮肤的吸收很差，而米诺地尔片口服给药后，其经胃肠道几乎可被完全吸收。2%米诺地尔溶液每1ml剂量，可输送20mg米诺地尔到皮肤，结果大约有0.28mg米诺地尔被吸
不含丙二醇米诺地尔的5大优点
不含丙二醇米诺地尔的5大优点(1)不含丙二醇的米诺没有任何异味，不会出现有人问你身上是什么味道的窘境。 5）不含丙二醇的米诺生发效果与普通米诺地尔溶液完全一致，并且因为不会过敏，因此效果更稳定。 (2)与普通米诺地尔溶液相比，干得比较快，普通米诺地尔由于含有丙二醇，因此会导致头发整天都油乎乎的，一看
关于米诺地尔片的药代动力学介绍
口服易吸收(可达90%)。本品不与血浆蛋白结合。给药后1小时血中药物浓度达峰值，此后迅速下降。血浆t1/2为2.8～4.2小时，肾功能障碍时不变。但降压作用与血中米诺地尔浓度并无相应关系。口服一剂后1.5小时内降压作用开始，最大降压作用在给药后2～3小时出现，降压作用可持续24小时或更长(达75
使用米诺地尔的不良反应和注意事项
一、米诺地尔的不良反应： 常见的有： 1、反射性交感兴奋可引起心率加快、心律失常、皮肤潮红； 2、水钠潴留引起体重增加、下肢水肿。 3、毛发增生，以脸、臂及背部较著，常在用药后3～6周内出现，停药1～6个月后消退。为减少这些不良反应宜与利尿药或β-受体阻断药合用。 较少见的有：心绞痛、
章光101相关产品含米诺地尔受查处
根据媒体报道，浙江章光101有限公司生产的专供新加坡和香港的有关产品含有禁用组分米诺地尔。国家食品药品监督管理局责成浙江省食品药品监管部门对该公司依法进行监督检查。经初步调查，该公司出口至新加坡和香港的部分产品中含有禁用组分米诺地尔。此外，还存生产过程记录不完整、检验及留样不规
关于米贝拉地尔的基本介绍
米贝拉地尔药品名称，米贝拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道，使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛，对心肌收缩无抑制作用，可抑制窦房结，使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明，米贝拉地尔能阻滞心脏和血管的L型钙通道，能阻滞细胞内钙离子的
简述米贝拉地尔的药理作用
米贝拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道，使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛，对心肌收缩无抑制作用，可抑制窦房结，使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明，米贝拉地尔能阻滞心脏和血管的L型钙通道，能阻滞细胞内钙离子的释放。
关于米贝拉地尔的适应症介绍
1.对轻、中度高血压治疗有一定效果。在与控释地尔硫卓、氨氯地平、缓释硝苯地平对比试验中，米贝拉地尔显示了更强的抗高血压作用和更轻微的不良反应。 2.心绞痛：对慢性稳定型心绞痛可减少心绞痛发作次数，提高运动耐量，减慢心率，减少硝酸甘油用量，并能改善心肌缺血心电图，这些方面均比氨氯地平显著，与缓释
关于米贝拉地尔的药代动力学介绍
米贝拉地尔口服吸收迅速，生物利用度>90%，血浆蛋白结合率为99.5%，达峰时间为1～2h。消除半衰期为17～25h。食物对其吸收无明显影响。米贝拉地尔经肝脏代谢，代谢物主要经胆汁排泄，部分经尿排泄。
使用米贝拉地尔的注意事项和不良反应
一、注意事项 米贝拉地尔与其他降压药合用时，应注意血压不宜降得过低。如心率较慢时，不宜与β受体阻滞药合用。尽量不用大剂量口服，以免发生较多的不良反应。 二、不良反应 米贝拉地尔耐受性良好，不良反应轻微，一般反应为头晕、疲倦、轻度头痛、下肢水肿，但比其他钙拮抗剂的不良反应发生率要低。当剂量大
萘哌地尔
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或有轻微特殊香气。本品在醋酐中极易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~129℃吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含24pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
盐酸米诺环素
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集825图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1
盐酸地芬诺酯
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为226℃。鉴别(1)取本品,加1mol/L盐酸溶液-甲醇(1:99)溶解并制成每1m中含0.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
盐酸地尔硫䓬
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+115°至+120°。鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸铵试
萘哌地尔片
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘哌地尔20mg),加稀盐酸20ml,置水浴中加热使溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,加重铬酸钾试液2滴,即显污绿色沉淀,渐变为蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高
盐酸法舒地尔
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,置小试管中,试管口用氢氧化镍试纸[取滤纸条浸人30%硫酸镍浓氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氢氧化钠溶液中数分钟,使滤纸上布满均匀的氢氧化镍沉淀