《科学》连发4篇论文,新研究展示HIV疫苗前景

发表在《科学》《科学·转化医学》和《科学·免疫学》上的四篇研究论文显示,科学家们在设计艾滋病病毒(HIV)疫苗方面取得了重要进展。这些研究为成功开发可引发广泛中和抗体的疫苗指明了方向。在《科学》杂志发表的论文中, 美国斯克里普斯研究所、加州大学圣迭戈分校团队测试了一种基于N332-GT5三聚体(HIV病毒包膜的一个组成部分)的新型种系靶向策略的保护作用。利用冷冻电子显微镜,研究人员成功引发并增强了B细胞的数量,这些B细胞在一组8只恒河猴中分泌了BG18(一种抗HIV病毒的广泛中和抗体)的前体。发表在《科学》杂志的另一项研究中,麻省理工学院和哈佛大学拉贡研究所、斯克里普斯研究所团队采用了不同的递送方法,证明他们可通过mRNA用N332-GT5启动B细胞,并通过脂质纳米颗粒递送。该策略还可减少不良的脱靶结合。发表在《科学·转化医学》的论文中,美国斯克里普斯研究所团队设计了一种新的纳米颗粒免疫原,以增强针对生殖系的HIV疫苗。他们首先......阅读全文

不可思议!利用金融数学模型或帮助开发更出色的HIV疫苗

  金融数学(stock price prediction,股票价格预测)和液体中的粒子扩散与开发更好的HIV疫苗之间有什么关系?近日,来自爱荷华大学的研究人员就表示,我们可以利用上述研究模型来预测HIV表面蛋白的进化轨迹,随后利用相关信息就能够设计出抵御HIV更好的疫苗,相关研究刊登于国际杂志P

新型HIV疫苗人体试验效果可喜-将接受进一步测试

  据英国广播公司报道,一种可能保护人类免受病毒感染的HIV疫苗在初期的人体测试中变现出可喜的效果,并且安全,将在更广泛的人群进行实验。  《柳叶刀》杂志的一项研究发现,新型疫苗旨在提供对各种病毒株的免疫力,对393人的测试中产生了抗HIV免疫系统反应。疫苗在动物测试中还保护了一部分猴子免受类似于H

研究找到中和HIV病毒的捷径,有望生成全新的艾滋病疫苗

  事实证明,开发一种预防艾滋病毒感染的疫苗是异常困难的。其中一个原因是,初治的前体B细胞可以产生成熟的B细胞产生抗体,成功的HIV疫苗抗体是极为罕见的。  在2017年12月26日免疫网上发行的杂志中,来自La Jolla过敏与免疫学研究所的研究人员(LJI)表明,在早先的一项研究中发现,我们可以

两篇Science子刊报道新型减毒HIV疫苗,安全无毒疗效佳!

  一种有望从猴子身上清除艾滋病病毒的疫苗距离人体试验又更近了一步,因为一种新的弱疫苗已被证明可以提供与原疫苗类似的保护。  近日发表于Science Translational Medicine的两篇论文描述了这种疫苗--它使用了一种常见的巨细胞疱疹病毒(cytomegalovirus,简称CMV

研究显示三分之一HIV患者未接种乙肝疫苗!

  【超过三分之一的美国艾滋病病毒感染者未能接种乙肝疫苗】尽管感染风险高,美国超过三分之一的艾滋病病毒感染者未能接种乙型肝炎疫苗。这些发现发表在“内科学年鉴”上。  艾滋病病毒感染者乙肝病毒感染的风险增加,建议接种疫苗。然而,以乙型肝炎为主的艾滋病病毒感染者与肝脏有关的死亡人数占与艾滋病无关的死亡人

Nature:实验性疫苗与免疫刺激剂组合使用有望治疗HIV

  2016年11月10日/生物谷BIOON/--在一项新的研究中,来自美国贝斯以色列女执事医疗中心、沃尔特里德陆军研究院、Janssen疫苗与预防公司(Janssen Vaccines & Prevention B.V.)和吉利德科学公司的研究人员证实将一种实验性疫苗与一种先天性免疫刺激剂结合在一

JAMA:接种HIV疫苗可诱发病毒血清学假阳性反应

  美国学者的一项研究表明,在接种HIV疫苗的受试者中疫苗诱发的血清学阳性反应(VISP)相当常见,其原因可能与疫苗免疫原性和所用的检测方法有关。论文发表于《美国医学会杂志》(J Am Med Assoc 2010,304(3):275)。  诱发保护性抗HIV免疫反应是HIV疫苗的主要目

一种新型CMV减毒活疫苗有望长期有效地抵抗HIV攻击

  基于巨细胞病毒(CMV)的疫苗载体具有较强的T细胞诱导和抵抗多种病原体的作用。然而,CMV对免疫缺陷或免疫抑制的人群是有害的。  之前的研究已证实表达猴免疫缺陷病毒(SIV)蛋白的恒河猴巨细胞病毒(RhCMV)毒株68-1衍生性病毒载体(下称68-1 RhCMV/SIV)能够引发和维持细胞免疫反

革命性的HIV疫苗将于明年进行第二阶段临床试验

  HIV仍然是人类史上最具杀伤性的疾病,2015年的时候全球有3670万人感染,其中有180万是儿童。但是科学家们一直在努力,数十年来一直和这种疾病进行斗争。现在,让我们来关注一种正在研发中的疫苗,明年将对其进行人体试验。西安大略大学的科学家透露了SAV001的细节,这是第一款使用灭活HIV病毒的

新型HIV疫苗可引起较强免疫反应-开始第二阶段临床试验

  最新发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究表明,一种实验性艾滋病病毒I型(HIV-1)疫苗方案具有良好的耐受性,可在健康成人和恒河猴中产生较强的免疫应答。此外,该疫苗还可防止恒河猴感染人猴嵌合免疫缺陷病毒(SHIV)。目前,研究人员已开始第二阶段临床疗效试验,以确定该疫苗是否能够预防人类艾滋病毒感染。

研究模拟 HIV 抗体相互作用,优化 HIV 治疗!

  实验和数学分析揭示了 HIV -1 和抗体之间相互作用的新见解,可以抑制病毒从一个人传播到另一个人。在 PLOS 病原体中提出的这些发现可能有助于开发用于 HIV -1 的新的治疗方法和疫苗。   在瑞士苏黎世大学亚历山德拉·特拉科拉(Alexandra Trkola)工作的 Oliver

The-Lancet-HIV:新研究揭示HIV基因组进化历程

  美国的每个地区都跟踪艾滋病毒病例,并对病毒的基因组进行测序以观察其是否对目前的药物有抗药性的做法。最近,当地卫生部门和疾病控制和预防中心(CDC)已开始使用这些HIV基因序列来追踪病毒的传播史。  这些信息使研究人员和公共卫生官员能够建立传播网络,即具有遗传相似HIV的人群。传播网络有助于确定哪

关于艾滋病疫苗的基本信息介绍

  艾滋病疫苗,即艾滋病病毒(HIV)疫苗,注射了它便可以在一段时间内防止艾滋病(类似乙肝疫苗的原理)。HIV疫苗被认为是预防艾滋病的最有效工具。HIV(艾滋病病毒)为逆转录病毒,而逆转录酶缺乏校正修复功能,因而HIV的变异频率非常高。  直到21世纪还没有针对HIV的特效治疗方法,用于治疗HIV感

JCI:三种抗体介导的免疫反应增加与HIV传播风险下降有关

  与感染风险下降相关的免疫反应称为保护相关因素(correlates of protection, CoP)。测量疫苗诱导的抗体和细胞介导的免疫反应的临床试验有助于确定针对HIV的保护相关因素,这对于评估一种有前景的HIV候选疫苗的疗效是必要的。  在来自受到美国国家过敏与传染病研究所(NIAID

HIV感染的鉴别

  一、原发性免疫缺陷病。  二、 继发性免疫缺陷病,皮质激素,化疗,放疗后引起或恶性肿瘤等继发免疫疾病。  三、特发性CD4+T淋巴细胞减少症,酷似AIDS,但无HIV感染。  四、自身免疫性疾病:结缔组织病,血液病等,AIDS有发热、消瘦则需与上述疾病鉴别。  五、淋巴结肿大疾病:如KS,何杰金

HIV感染的概述

  1981年,人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus),属反转录病毒的一种。至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力,导致免疫系统的失去抵抗力,而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存,发展到最后,导致艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。在世

HIV的致命弱点

  波恩大学的研究人员发现细胞在体内如何找到逆转录病毒的遗传物质。免疫缺陷疾病艾滋病的病原体HIV-1病毒也属于这一组。同时,HIV病毒似乎绕过这一重要防御机制。研究人员将研究结果发表在著名的《自然免疫学》杂志上。  免疫系统的第一道防线是对病原体的先天免疫。它基于一种专门的传感

什么叫HIV病毒

+1.什么是HIV病毒HIV全称是人类免疫缺陷病毒,也被称为艾滋病病毒,所以HIV是一种病毒。当这种病毒进入人体时,首先会攻击免疫系统里的淋巴细胞,导致人体不同程度的免疫功能缺陷,未经治疗的感染者在疾病晚期易于并发各种严重感染和恶性肿瘤,最终导致死亡。正常人感染HIV病毒就像是在身体里预置了一个病情

HIV的分子诊断

确定病毒载量的分子技术的发展和基因型耐药性的发展,使HIV病治疗发生了根本的改变。商业上可获得的病毒载量检测技术有许多,从逆转录PCR到分支链DNA扩增等不同方法。这些检测的局限性在于没有一个国际标准来比较不同方法测定的病毒载量,以及由于HIV的不同分化枝的差异性引起某些患者样本检出低下或未被检出。

HIV感染的诊断

  检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法,操作方便,易于普及应用,其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定,在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。  (一)抗体检测  主要有酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光试验(IFA)。ELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞

关于艾滋病疫苗早期研究的介绍

  最初,由VaxGen公司开发的疫苗AIDSVax,是HIV外膜糖蛋白gp120的重组体,虽然采用了乙肝疫苗的成功经验,但是在志愿者中进行的试验表明,该疫苗不能预防感染的发生,显然,AIDSVax不能诱导产生广谱的中和抗体。还有一种组合疫苗,先给予基础剂量的vCP1521(一种重组的金丝雀痘病毒载

Science:苦苦挣扎的艾滋病疫苗研制再陷困境

希望破灭。一项大型的HIV疫苗试验在中期分析后,就早早地结束了,该研究发现HIV疫苗根本不能证明自己的价值。   两项艾滋病病毒(HIV)疫苗试验的灾难性结果使研究人员再度陷入困境,从而更加难以对HIV疫苗研制策略的进行重新评估。他们同时也对一种被广泛应用于疫苗和基因治疗研究的载体表示担忧。HIV

17种艾滋病病毒抗体问世-为疫苗提供新标靶

  据美国物理学家组织网8月17日报道,最近,美国斯克里普斯研究院、生物技术公司Theraclone科学、Monogram生物科学等多家研究机构组成的一个联合研究小组与国际艾滋病疫苗倡议组织(IAVI)合作,分离出了17种能广泛中和艾滋病病毒(HIV)变种的新抗体,为设计

类天然三聚体能形成HIV重要抗体,为艾滋病疫苗带来希望

  在发现艾滋病病毒(HIV)近40年后,HIV已导致3630万人死亡,至今尚未开发出有效疫苗。美国威斯塔研究所研究人员近日在《自然·通讯》上发表一项新研究成果,首次证明一种独特的类天然三聚体能在小鼠体内形成Tier-2中和抗体(一种对抗HIV的重要抗体),为开发艾滋病疫苗带来了希望。  使用候选疫

艾滋病疫苗研发:一种中和抗体可几周内发挥作用

艾滋病病毒(HIV)候选疫苗研发近期捷报频传。在《科学》系列杂志刚刚发布四项种系靶向HIV疫苗前景研究后,美国杜克大学人类疫苗研究所开发的一种HIV候选疫苗,在参加临床试验的一小群人中触发了一种“难以捉摸”的低水平广泛中和HIV抗体。该成果发表在新一期《细胞》杂志上,不仅证明了疫苗可激发这些抗体来对

艾滋病疫苗研发:一种中和抗体可几周内发挥作用

科技日报讯 (记者张梦然)艾滋病病毒(HIV)候选疫苗研发近期捷报频传。在《科学》系列杂志刚刚发布四项种系靶向HIV疫苗前景研究后,美国杜克大学人类疫苗研究所开发的一种HIV候选疫苗,在参加临床试验的一小群人中触发了一种“难以捉摸”的低水平广泛中和HIV抗体。该成果发表在新一期《细胞》杂志上,不仅证

艾滋病疫苗研制的相关内容介绍

  人体为何不能在自然感染期间产生广谱的中和抗体,如果能够回答这一问题,将有助于开发有效的疫苗,诱导产生相应的抗体。而且,通过疫苗诱导的免疫反应必须要比自然感染诱导的免疫反应更为强效。单克隆抗体,也具备广谱中和抗体的作用,虽然非常少,到21世纪为止还无法获得,但是诱导单克隆抗体这一途径对开发HIV疫

基因重组疫苗适用病情之阻击艾滋病

  自1985年我国报道了首例HIV感染者以来,HIV感染者人数不断增加,正处在流行快速发展期。卫生部疾病控制司提供的最新报告显示,从1985年到1999年底,全国累计报告艾滋病病毒感染者17316例,其中艾滋病人677例(已死亡356例),报告感染者遍布全国各省,到2000年底前我国艾滋病实际感染

-艾滋病疫苗研发:低迷之中有亮点

  2013年,防治艾滋病的进步之一体现在疫苗研发上,尽管其现在仍然处于低迷状态,甚至让人绝望,但仍有亮点。   对失败疫苗的总结   在 2013年5月28日的《美国科学院院刊》(《PNAS》)上,美国杜克大学人类疫苗研究所免疫反应和病毒学实验室主任乔治娅•托马拉萨研究小组,对在泰国进行的

时隔7年,首个被证实有效的艾滋病疫苗再次启程!

  艾滋病的毁灭性在于HIV病毒多变,且主动攻击宿主免疫系统,使其逐步丧失免疫功能从而易感染各种疾病或发生恶性肿瘤,进而威胁人类生命。对于艾滋病最好的防御措施之一是疫苗,它是逆转艾滋病流行的有力武器。但是,目前并没有艾滋病疫苗上市。  近期,首个曾备受争议的艾滋病疫苗临床试验正式在南非开展。该试验被