关于阿达帕林凝胶剂的简介
阿达帕林凝胶剂（Adapalene）类似维A酸，可抑制角质形成细胞过度增生，调节和纠正角质形成细胞的异常角化，从而阻止痤疮的发生。本品还有抗炎作用，可抑制中性粒细胞趋化性，并抑制花生四烯酸酯氧化酶的作用而减少白三烯形成。本品很少经皮吸收，对光和氧的稳定性较强。 1、阿达帕林凝胶剂的适应证：用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常痤疮，亦用于治疗面部、胸和背部的痤疮。 2、阿达帕林凝胶剂的临床应用：外用：每晚1次，8～12周为1个疗程。 3、阿达帕林凝胶剂的不良反应：可能出现的不良反应为皮肤刺激，减少用药次数或停药后可恢复。偶有针刺样疼痛、烧灼感、发红、脱皮等。......阅读全文
关于阿达帕林凝胶剂的简介
阿达帕林凝胶剂（Adapalene）类似维A酸，可抑制角质形成细胞过度增生，调节和纠正角质形成细胞的异常角化，从而阻止痤疮的发生。本品还有抗炎作用，可抑制中性粒细胞趋化性，并抑制花生四烯酸酯氧化酶的作用而减少白三烯形成。本品很少经皮吸收，对光和氧的稳定性较强。 1、阿达帕林凝胶剂的适应证：用于
使用阿达帕林凝胶剂的注意事项和禁忌
1、阿达帕林凝胶剂的注意事项： 涂药期间避免日晒，如果皮肤晒伤，需待皮肤恢复健康后再使用本品；增加用药次数、用量或药物浓度不能提高疗效，反可引起红斑等不良反应。 2、阿达帕林凝胶剂的用药禁忌： 对本药过敏者禁用。禁用于眼、口腔、鼻黏膜及其他黏膜组织，以及皮肤破损处、严重痤疮、湿疹样的皮肤创
盐酸阿米替林
性状本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,
盐酸阿普林定
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~
盐酸阿普林定
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在水或乙醇中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126.5~130℃。吸收系数精密称取本品,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在258mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为334~
吲达帕胺的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相适量,置热水浴中振摇溶解后,用流动相稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。系统适用性溶液取本品约20mg,加甲醇5ml溶解,用流动相稀释至100ml,
吲达帕胺的所属类别
抗高血压药。
简述阿达柏林凝胶的药理作用
阿达柏林凝胶为第三代维A酸。维A酸通过与靶细胞胞浆内的细胞结合蛋白结合和核内的维A酸受体结合而发挥作用。阿达帕林与第一代维A酸不同，它对维A酸核受体RARβ和RARγ亲和力高，不和胞浆内维A酸结合蛋白（CRABP）结合。由于其化学结构的特点，阿达柏林对光和氧有高度的稳定性，在表皮中浓度高，对皮肤
盐酸阿普林定片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸阿普林定5mg),置小试管中,加2%枸橼酸的醋酐溶液(临用新制)10滴,置水浴上加热数分钟,溶液显红紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
盐酸阿米替林片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239nm的波长处有最大吸收(2)取本品1片,研细,加水4ml振摇后,滤过,滤液加稀硝酸2滴,再加硝酸银试液2滴,即生成白色沉淀检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供
达米阿那提取物的达米阿那提取物
达米阿那提取物 【英文名称】：Damiana extract 【植物来源】：墨西哥和中北美独有的一绿色矮树植物的叶。 【有效成分】：gonzalitosin(cyanogic glycoside) arbutin，damianin 【功能简介】：Damiana以激发男性荷尔蒙，提高性能力而出名，
如何正确服用吲达帕胺片？
口服，直接用水送服。 剂量：每次2.5mg，每日一次。 服用时间：建议早晨服用，避免夜间尿频影响睡眠。 服药后注意事项：服药后不宜立即躺下，应等待一段时间再躺下。此外，服药期间应避免驾驶或进行可能危险的活动，因为低血钾可能导致乏力或眩晕。
吲达帕胺的基本性状
本品为类白色针状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中几乎不溶,在稀盐酸中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~167℃(以形成弯月面时的温度作为全熔温度)
吲达帕胺片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,置热水浴中振摇5分钟使吲达帕胺溶解,用流动相稀释制成每1ml中约含吲达帕胺0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吲达帕胺5g的溶液系统适用性溶液、色谱条件
吲达帕胺胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相适量,置热水浴中振摇使吲达帕胺溶解,用流动相稀释制成每lml中约含吲达帕胺0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吲达帕胺5gg的溶液。系统适用性溶液
吲达帕胺胶囊的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20粒的内容物,精密称定,计算平均装量,取内容物研细,混匀,精密称取适量(约相当于吲达帕胺5mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,充分振摇使吲达帕胺溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,
吲达帕胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶加甲醇5ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取0ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取吲达帕胺对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含40μg的
吲达帕胺的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加水3ml,振摇,加过氧化氢试液0.5ml,振摇,微微加热至近沸,放冷,滤过,滤液中加三氯化铁试液3滴,摇匀,加氢氧化钠试液1~2滴,即产生棕红色沉淀。(2)取本品约50mg,滴加氢氧化钠溶液(0.4→10012ml,制成饱和溶液,滤过,滤液中加硫酸铜试液1滴,即产生土黄色或
什么是阿苯达唑
阿苯达唑是一种咪唑衍生物类广谱驱肠虫药物。由葛兰素史克公司的动物健康实验室在1972年发现。阿苯达唑已被列入世界卫生组织基本药物标准清单，是最重要的基本健康药物之一[1]。 阿苯达唑为一高效低毒的广谱驱虫药。临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。在体内代谢为亚砜类或砜类后，抑制
阿尼帕米的药理作用
为钙拮抗药，能松弛血管平滑肌，对血管的选择性强，可舒张冠状血管和全身血管，增加冠脉血流量，降低血压，产生作用缓慢，但持续时间长。
阿尼帕米的结构和功能
阿尼帕米（AniPamil）别名安尼帕米。化学式C34H52N2O2，是一种钙通道阻滞剂,可以阻止血管平滑肌细胞的钙内流,扩张外周血管,从而起到降压作用。可以作为一种拮抗药。该药物可减慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒张功能,减少心律失常，起到降低血压的作用。LU—42668，处方药。
关于帕夫林的基本信息介绍
帕夫林(白芍总苷胶囊)，类风湿关节炎。 帕夫林为抗炎免疫调节药，对多种炎症性病理模型如大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀和环磷酰胺诱导的细胞和体液免疫增高或降低模型等具有明显的抗炎和免疫调节作用。临床药理研究表明，本品能改善类风湿性关节炎患者的病情，减轻患者的症状和体征，并能调节患者
关于阿米替林的简介
阿米替林化学名称： N,N-二甲基-3-〔1o，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚三烯 -5 -亚基〕-1-丙胺 ①用于治疗各型抑郁症或抑郁状态。对内因性抑郁症和更年期抑郁症疗效较好，对反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态亦有效。对兼有焦虑和抑郁症状的患者，疗效优于丙咪嗪。与电休克联合使
吲达帕胺的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水3ml,振摇,加过氧化氢试液0.5ml,振摇,微微加热至近沸,放冷,滤过,滤液中加三氯化铁试液3滴,摇匀,加氢氧化钠试液1~2滴,即产生棕红色沉淀。(2)取本品约50mg,滴加氢氧化钠溶液(0.4→10012ml,制成饱和溶液,滤过,滤液中加硫酸铜试液1滴,即产生土黄
吲达帕胺胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
吲达帕胺胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于吲达帕胺100mg),加丙酮40m研磨,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣适量,加水3ml,振摇,加过氧化氢试液0.5ml,振摇,缓缓加热至近沸,放冷,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,摇匀,加氢氧化钠试液1~2滴,即产生棕红色沉淀(2)取鉴别(1)项下残渣适量,加氢氧化钠溶
吲达帕胺片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于吲达帕胺5σmg),用丙酮2oml研磨,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照吲达帕胺项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同反应(2)取有关物质项下的供试品溶液5ml,置50ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取吲达帕胺对照品适量,加流动相适量,置热水浴中振
吲达帕胺片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吲达帕胺5mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量充分振摇使吲达帕胺溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度摇匀。对照品溶液取吲达帕胺对照品适量,
吲达帕胺片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
吲达帕胺的类别及贮藏方法
性状本品为类白色针状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中几乎不溶,在稀盐酸中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为162~167℃(以形成弯月面时的温度作为全熔温度)鉴别(1)取本品约50mg,加水3ml,振摇,加过氧化氢试液0.