阿尼帕米的结构和功能
阿尼帕米（AniPamil）别名安尼帕米。化学式C34H52N2O2，是一种钙通道阻滞剂,可以阻止血管平滑肌细胞的钙内流,扩张外周血管,从而起到降压作用。可以作为一种拮抗药。该药物可减慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒张功能,减少心律失常，起到降低血压的作用。LU—42668，处方药。......阅读全文
阿尼帕米的结构和功能
阿尼帕米（AniPamil）别名安尼帕米。化学式C34H52N2O2，是一种钙通道阻滞剂,可以阻止血管平滑肌细胞的钙内流,扩张外周血管,从而起到降压作用。可以作为一种拮抗药。该药物可减慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒张功能,减少心律失常，起到降低血压的作用。LU—42668，处方药。
阿尼帕米的药理作用
为钙拮抗药，能松弛血管平滑肌，对血管的选择性强，可舒张冠状血管和全身血管，增加冠脉血流量，降低血压，产生作用缓慢，但持续时间长。
关于阿尼帕米的基本信息介绍
阿尼帕米（AniPamil）别名安尼帕米。化学式C34H52N2O2，是一种钙通道阻滞剂,可以阻止血管平滑肌细胞的钙内流,扩张外周血管,从而起到降压作用。可以作为一种拮抗药。该药物可减慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒张功能,减少心律失常，起到降低血压的作用。LU—42668，处方药。 为钙拮
雷帕霉素的结构和功能
雷帕霉素(RAPA)其化学名称为： (3S， 6R， 7E， 9R， 10R， 12R， 14S， 15E， 17E， 19E， 21S， 23S， 26R， 27R， 34aS)-9， 10， 12， 13， 14， 21， 22， 23， 24， 25， 26， 27， 32， 33， 34，
阿拉尼地平的结构特点和功能
阿拉尼地平，药物，健康人口服阿拉尼地平颗粒5mg、10mg、20mg时，原形药物与代谢物M-1的血药峰浓度及药时曲线下面积与服用剂量成正比，且不受食物影响。给原发性高血压患者服用阿拉尼地平颗粒剂10mg后，原形药物与其代谢M-1的血药峰浓度及药时曲线下面积，比健康人的测出值大3～4倍。高血压合并慢性
阿贝聚光镜的结构和功能
这是由德国光学大师恩斯特·卡尔·阿贝(Ernst Abbe 蔡司公司的创始人之一)设计。阿贝聚光镜由两片透镜组成，有较好的聚光能力，但是在物镜数值孔径高于0.60时，则色差，球差就显示出来。因此，多用于普通显微镜上。
斯坦尼钙调节蛋白的结构和功能
中文名称斯坦尼钙调节蛋白英文名称Stanniocalcin;STC定 义从硬骨鱼的斯坦尼(Stannius)小体分离到的调节钙磷代谢的糖蛋白激素。人的斯坦尼钙调节蛋白含274个氨基酸残基，与鱼的斯坦尼钙调节蛋白有73%的同源性。能降低血钙、升高血磷。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与
简述维拉帕米的物化性质和分子结构数据
一、维拉帕米的物化性质： 密度：1.12 g/cm3 沸点：243-246 °C 闪点：308.3ºC 折射率：1.526 外观：淡黄色油状液体 稳定性：常温常压下稳定 储存条件：阴凉、干燥环境下密封保存 二、维拉帕米的分子结构数据： 1、摩尔折射率：131.86 2、摩尔体
我国抗晚期胃癌新药阿帕替尼正式获批上市
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司自主研制的国家1.1类新药“甲磺酸阿帕替尼片”获批上市。这是我国在肿瘤治疗领域创新发展方面取得的又一重大突破。该药研发由重大新药创制国家科技重大专项在“十一五”、“十二五”阶段持续支持，恒瑞公司拥有4项发明ZL，其中2项全球ZL。 阿帕替尼是全球第一个在晚期胃
硫酸阿司米星的功能主治
适用于慢性支气管炎、支气管扩张症感染、肺炎及肾盂肾炎等。 对一些主要的革兰阴性杆菌，如沙雷杆菌、变形杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌、大肠杆菌等以及金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。由于本品结构特殊、与其他氨基糖苷类抗生素无交叉耐药性。对其他氨基糖苷类已耐药的菌株对本品仍可保持敏感。应用于
雷帕霉素的结构和应用
雷帕霉素(RAPA)其化学名称为： (3S， 6R， 7E， 9R， 10R， 12R， 14S， 15E， 17E， 19E， 21S， 23S， 26R， 27R， 34aS)-9， 10， 12， 13， 14， 21， 22， 23， 24， 25， 26， 27， 32， 33， 34，
尼可刹米的类别和贮藏方法
类别中枢兴奋药。贮藏遮光,密封保存
尼可刹米的类别和制剂类型
类别中枢兴奋药。贮藏遮光,密封保存制剂尼可刹米注射液
关于维拉帕米的分子结构数据和计算机数据介绍
一、分子结构数据 1、摩尔折射率：131.86 2、摩尔体积（cm3/mol）：429.3 3、等张比容（90.2K）：1063.9 4、表面张力（dyne/cm）：37.6 5、极化率（10-24cm3）：52.27 [3] 二、计算化学数据 1、疏水参数计算参考值（Xlog
－恒瑞医药：阿帕替尼获批在即－公司转型创新药企
阿帕替尼三期临床研究有效性、安全性俱佳,获批可能性大。 2013年10月,第十六届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会在厦门召开,我们根据会议官网提供的公开信息,对阿帕替尼三期临床主要数据进行了简要分析:①有效性:疗效确切,显着延长患者生存期,考虑交叉给药因素,试验组的平均总生存
尼可刹米的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml,加热即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品1滴,加水50ml,摇匀,分取2ml,加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml,摇匀,溶液渐显黄色(3)取本品2滴,加水1ml,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀
尼可刹米的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清油状液体;放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭;有引湿性。本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.058~1.066。凝点本品的凝点(通则0613)为22~24℃。折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.522
尼可刹米的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清油状液体;放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭;有引湿性。本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.058~1.066。凝点本品的凝点(通则0613)为22~24℃。折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.522
尼可刹米的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清油状液体;放置冷处,即成结晶;有轻微的特臭;有引湿性。本品能与水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.058~1.066。凝点本品的凝点(通则0613)为22~24℃。折光率本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.522
尼可刹米的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品10滴,加氢氧化钠试液3ml,加热即发生二乙胺的臭气,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品1滴,加水50ml,摇匀,分取2ml,加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml,摇匀,溶液渐显黄色(3)取本品2滴,加水1ml,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀
硫酸异帕米星
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲酰胺中溶解,在甲醇或乙醇中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为100°至+120°。鉴别(1)取本品20mg,加水1ml使溶解,加蒽酮试液3ml,摇匀,
盐酸氯米帕明
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄。本品在三氯甲烷或冰醋酸中极易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~196℃,熔距不得超过2℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液
盐酸维拉帕米
性状本品为白色粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
马尼地平的特性和功能
马尼地平，抗高血压药。游离碱为淡黄色晶体。不溶于水，溶于乙醚，mp125~128℃。有同质异晶体，α-型为黄色结晶，不溶于乙醇、丙酮和乙醚，溶于水。mp157~163℃；β-型为淡黄色细晶，不溶于乙醇、乙醚和丙酮，溶于水。mp174~180℃。
阿昔替尼的用法和用量是怎样的？
阿昔替尼的推荐用法和用量是：起始口服5mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。可与食物同服或空腹给药，并使用水送服。 继续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果发生呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用剂量，应按常规服用下一次剂量。如果患者不能耐受剂量增加，应减少剂量，起始剂量为3mg，每日两次
法利帕米的基本信息
药物名称： 法利帕米英文名称： Falipamil功用作用： 维拉帕米类钙拮抗药。对心脏有选择性作用，特别是对窦房结的抑制作用可产生明显的抗心动过速，也可减少正常心率、降低心肌氧耗量，对心肌局部缺血有保护作用。试用于心绞痛及窦性心动过速用法用量： 口服，1次100～200mg。
关于维拉帕米的简介
维拉帕米，分子式为C27H38N2O4，是一种罂粟碱的衍生物，为钙通道阻滞剂。在1962年被当作冠脉扩张剂。近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产。 维拉帕米的基本信息： 中文名称：维拉帕米 化学名称：5-((3,4
阿米卡星的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+97°至+105°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即显蓝
盐酸维拉帕米片
性状本品为白色粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色的沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
盐酸氯米帕明片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品的细粉适量,照盐酸氯米帕明项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并制成每