使用注射用卡铂的不良反应

1、注射用卡铂的常见的反应: ① 骨髓抑制为剂量限制毒性,白细胞与血小板在用药21日后达最低点,通常在用药后30日左右恢复;粒细胞的最低点发生于用药后21~28日,通常在35日左右恢复;白细胞与血小板减少与剂量相关,有蓄积作用; ②注射部位疼痛。 2、注射用卡铂较少见的反应: ① 过敏反应(皮疹或搔痒,偶见喘咳),发生于用药后几分钟之内; ② 周围神经毒性:指或趾麻木或麻刺感; ③ 耳毒性:高频率的听觉丧失首先发生,耳鸣偶见; ④ 视力模糊、粘膜炎或口腔炎; ⑤ 恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕,偶见变态反应和肝功能异常。......阅读全文

关于注射用卡铂的简介

  1、注射用卡铂成份:本品化学名称为:顺式-1,1-环丁烷二羧基二胺铂。  分子式:C6H12N2O4Pt  分子量:371.26  辅料名称:甘露醇  2、注射用卡铂的性状:本品为白色疏松块状物或粉末;无臭。  3、注射用卡铂的适应症:主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、食管癌

使用注射用卡铂的不良反应

  1、注射用卡铂的常见的反应:  ① 骨髓抑制为剂量限制毒性,白细胞与血小板在用药21日后达最低点,通常在用药后30日左右恢复;粒细胞的最低点发生于用药后21~28日,通常在35日左右恢复;白细胞与血小板减少与剂量相关,有蓄积作用; ②注射部位疼痛。  2、注射用卡铂较少见的反应:  ① 过敏反应

关于注射用卡铂的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:尚未了解卡铂在妊娠时使用的安全性。卡铂在很多实验中证实有胚胎毒性和潜在的致突变作用。卡铂是否从人类乳汁中排泄尚不清楚。  二、儿童用药:尚无足够的资料说明儿童用药的标准方法。  三、老年用药:老年患者慎用。  四、注射用卡铂的药物相互作用:  1.尽量避免与可能损害肾功

使用注射用卡铂的注意事项和禁忌

  一、注射用卡铂的禁忌:  1、有明显骨髓抑制和肝肾功能不全者;  2、对顺铂或其他含铂化合物过敏者;  3、对甘露醇过敏者。  二、注射用卡铂的注意事项:  1、应用注射用卡铂前应检查血象及肝肾功能,治疗期间至少每周检查1次白细胞与血小板;  2、带状疱疹、感染、肾功能减退者慎用。  3、静脉注

卡铂的鉴别方法

含铂量取本品约0.5g,精密称定,照炽灼残渣检查法(通则0841,但不加硫酸),在400℃炽灼至恒重,所得残渣重量即为供试量中含有铂的重量。按干燥品计算,本品含铂量应为52.0%~53.0%。酸碱度取本品80mg,加水10ml溶解后,依法测定(则0631),pH值应为5.5~7.5溶液的澄清度取本品

卡铂的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取卡铂对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色

卡铂的基本性状

本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭本品在水中略溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶

卡铂的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加硫脲少许,加水适量,加,溶液显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集593图)一致。

关于卡铂的药典信息介绍

  一、卡铂的基本信息:  本品为顺式-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂 [3],按干燥品计算,含C6H12N2O4Pt应为98.0%~102.0%。  二、卡铂的性状:  本品为白色粉末或结晶性粉末,无臭。  本品在水中略溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。  三、卡铂的鉴别:  1、取本品约5mg

关于卡铂的含量测定介绍

  卡铂的含量测定:  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、卡铂的供试品溶液  取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。  2、卡铂的对照品溶液  取卡铂对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。  色谱条件与系统适用性要求

卡铂的类别及贮藏方法

类别抗肿瘤药。贮藏遮光,严封,在凉暗处保存。制剂卡铂注射液

简述卡铂的药理作用

  卡铂口服无效,静脉注射后血浆中总铂以及可超虑的游离铂浓度与课题量之间均存在线性关系,可超滤的非结合型铂和母体药物的终末消除半衰期分别为6小时和1.5小时。在初始相,大多数可超滤的游离铂以原形存在,血浆总铂的终末半衰期是24小时,约87%的血浆铂在给药24小时大约排出白结合。主要从尿中排出,24小

注射用奥沙利铂

性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含奥沙利铂0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在249mm的波长处有最大吸收,在243nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液

卡铂注射液的检查方法

pH值应为4.5~7.0(通则0631)。颜色取本品,与黄色2号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深1,1-环丁烷二羧酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中含卡铂1mg的溶液。对照溶液取1,1-环丁烷二羧酸1mg,置100ml

卡铂的性状及鉴别方法

性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭本品在水中略溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶鉴别(1)取本品约5mg,加硫脲少许,加水适量,加,溶液显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集593图

卡铂的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品约5mg,加硫脲少许,加水适量,加,溶液显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集593图)一致。检查含铂量取本品约0.5g,精密称定,照炽灼残渣检查法(通则0841,但不加硫

关于卡铂的适应症介绍

  一、卡铂的适应症:  卡铂为广谱抗肿瘤药,与其他抗肿瘤药无交叉耐药性,与DDP有交叉耐药性,该药易于溶解,不需水化、利水化、利尿,使用方便。  1、主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等。小细胞肺癌,单用本品缓解率为60%;与Vp-16、IFO合用治疗的总缓解率为78%;卵巢上皮癌、

使用卡铂的不良反应介绍

  一、卡铂的不良反应  1、骨髓抑制:为剂量限制性毒性,长期大剂量给药时,可使血小板、血红蛋白、白细胞减少,一般发生在用药后的14~21日,停药后3~4周恢复。  2、胃肠道反应:食欲减退、恶心、呕吐,较DDP轻微。  3、在常规剂量下,对肝、肾、心脏功能无明显影响。  4、神经毒性、耳毒性、脱发

关于卡铂的物质检查介绍

  1、卡铂的含铅量  取本品约0.5g,精密称定,照炽灼残渣检查法(通则0841,但不加硫酸),在400℃炽灼至恒重,所得残渣重量即为供试量中含有铅的重量,按干燥品计算,本品含铅量应为52.0%~53.0% 。  2、卡铂的酸碱度  取本品80mg,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),p

关于卡铂的基本信息介绍

  卡铂(Carboplatin),是一种有机化合物,化学式为C6H12N2O4Pt,主要用在抗肿瘤药。1980年由Clear等发现,1986年首先在英国上市,美国FDA 1989年批准上市,应用逐渐推广。我国1990年批准生产卡铂粉、针剂。  1、卡铂的基本信息:  化学式:C6H12N2O4Pt

注射用顺铂的检查方法

酸度与干燥失重照顺铂项下的方法检查,应符合规定有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制或每1ml中约含顺铂0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中用0.9%氯化钠溶液稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与

卡铂注射液的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于卡铂5mg),加硫脲少许,加热,溶液显黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

卡铂注射液的基本性状

本品为无色至微黄色的澄明液体。

卡铂注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含卡铂0.2mg的溶液对照品溶液取卡铂对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见卡铂含量测定项下。

你爱我卡铂的注意事项介绍

  1、使用卡铂前用生理盐水或5%葡萄糖注射剂10mL溶解,然后用5%葡萄糖注射液250-500mL稀释,静脉滴注半小时或1小时。使用CBP时,虽不必水化,但应鼓励患者多饮水,排尿量保持在每日2000ml左右。  2、卡铂溶解后,应在8小时内用完,并避光。  3、卡铂只作静脉给药,应避免漏于血管外。

注射用顺铂的鉴别方法

取本品,照顺铂项下的鉴别试验[若为无菌冻干品,鉴别项除(4)外],显相同的结果。

注射用顺铂的基本性状

本品为亮黄色至橙黄色的结晶性粉末,或微黄色至黄色疏松块状物或粉末。

注射用顺铂的鉴别检查方法

鉴别取本品,照顺铂项下的鉴别试验[若为无菌冻干品,鉴别项除(4)外],显相同的结果检查酸度与干燥失重照顺铂项下的方法检查,应符合规定有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品,加0.9%氯化钠溶液溶解并稀释制或每1ml中约含顺铂0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1

注射用顺铂的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见顺铂含量测定项下。

使用卡铂注射液的用法用量介绍

  卡铂注射液仅供静脉使用。肾功能正常的成人初治患者,推荐剂量为400mg/㎡,单剂静脉输注15-60 分钟。两次用药间隔4周和/或中性粒细胞计数≥2000/mm3;血小板计数≥100000/mm3方可进行下一疗程治疗。  存在危险因素的病人 如以往有过骨髓抑制治疗史、一般状况差(ECOG-Zubr