碘解磷定注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品系肟类化合物，其季铵基团能趋向与有机碘杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位，它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的碘酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶，使胆碱酯酶恢复原态。重新呈现活力。被有机磷杀虫剂抑制超过36小时已“老化”的胆碱酯酶的复能作用效果甚差。对慢性有机杀虫剂中毒抑制的胆碱酯酶无复活作用。本品对有机磷杀虫剂引起的烟碱样症状作用明显，而对毒蕈碱样症状作用较弱，对中枢神经系统症状作用不明显。 药代动力学 血药浓度口服后15分钟在血中即可测得，2〜3小时达峰值，以后逐渐下降。T1/2为1.7小时，27%以原形在尿中排泄。应用10倍剂量，仅增加血浆浓度 3.5倍。本品静脉注射后迅速分布全身，不与血浆蛋白结合，不透过血脑屏障：但中毒动物经注射本品后，其脑组织和脑脊液中被抑制的胆碱酯酶活力有所恢复，且中毒患者经本品治疗后在数分钟内自觉意识有清晰感，故对本品是否能通过血脑屏障尚有不同见解。本品在肝脏迅......阅读全文
碘解磷定注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品系肟类化合物，其季铵基团能趋向与有机碘杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位，它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的碘酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶，使胆碱酯酶恢复原态。重新呈现活力。被有机磷杀虫剂抑制超过36小时已“老化”的胆碱酯酶的复能作用效果甚差。对慢性有机杀虫剂中
碘解磷定注射液的药理毒理
本品系肟类化合物，其季铵基团能趋向与有机碘杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位，它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的碘酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶，使胆碱酯酶恢复原态。重新呈现活力。被有机磷杀虫剂抑制超过36小时已“老化”的胆碱酯酶的复能作用效果甚差。对慢性有机杀虫剂中毒抑制的胆碱
碘解磷定注射液的药代动力学
血药浓度口服后15分钟在血中即可测得，2〜3小时达峰值，以后逐渐下降。T1/2为1.7小时，27%以原形在尿中排泄。应用10倍剂量，仅增加血浆浓度 3.5倍。本品静脉注射后迅速分布全身，不与血浆蛋白结合，不透过血脑屏障：但中毒动物经注射本品后，其脑组织和脑脊液中被抑制的胆碱酯酶活力有所恢复，且中
碘解磷定注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。游离碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。分解产物避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外可
碘帕醇注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 毒理学、遗传毒性和生殖性的临床前研究数据未显示碘帕醇对人粪有特殊的毒性。 通过对狗的研究证实，碘帕醇在高于临床人体用量2-4倍的剂量时可以引起一过性心动过缓和低血压，继而代以轻微的高血压以及呼吸频率增加。这些作用被证实是可逆的，在停药后2-4分钟恢复。 药代动力学 碘帕醇注射后绝
碘解磷定
性状本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;遇光易变质。本品在水或热乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为220~227℃,熔融时同时分解。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,在1小时内,照紫外
碘解磷定注射液介绍
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。游离碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。分解产物避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外可
碘解磷定注射液的类别及贮藏方法
类别同碘解磷定。规格(1)5ml:0.15g(2)20ml:0.5g贮藏遮光,密闭保存。
碘解磷定注射液的规格及用法用量
规格 20ml:0.5g 用法用量 成人常用量。静脉注射一次0.5〜1g (1〜2支），视病情需要可重复注射。
碘解磷定注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.0(通则0631)。游离碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。分解产物避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外可见分光光度法(通则0401),在294nm与262nm的波长处分别测定吸光度,其比值应不小于3.1。热原取本品,依法检查(通则1142)
碘解磷定注射液的检查方法
检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。游离碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。分解产物避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外可见分光光度法(通则0401),在294nm与262nm的波长处分别测定吸光度,其比值应不小于3.1。热原取本品,依法检查(通则114
碘解磷定注射液的用法用量
成人常用量。静脉注射一次0.5〜1g (1〜2支），视病情需要可重复注射。
碘解磷定注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
碘解磷定注射液的适应症及规格
适应症 对急性有机磷杀虫剂抑制的胆碱酯酶活力有不同程度的复活作用，用于解救多种有机碘酸酯类杀虫剂的中毒。但对马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲氰磷（dimefox)、丙胺氰磷（mipafox)和八甲磷(schradan)等的中毒效果较差：对氨基甲酸酯杀虫剂所抑制的胆碱酯酶无复活作用。 规格
关于盐酸胺碘酮片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α-及β-肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度
碘解磷定的类别及贮藏方法
类别解毒药。贮藏遮光,密封保存。制剂碘解磷定注射液
碘解磷定注射液的适应症
对急性有机磷杀虫剂抑制的胆碱酯酶活力有不同程度的复活作用，用于解救多种有机碘酸酯类杀虫剂的中毒。但对马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲氰磷（dimefox)、丙胺氰磷（mipafox)和八甲磷(schradan)等的中毒效果较差：对氨基甲酸酯杀虫剂所抑制的胆碱酯酶无复活作用。
碘解磷定注射液的鉴别方法
鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
碘解磷定注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体
碘解磷定注射液的不良反应
注射后可引起恶心、呕吐、心率增快、心电图出现暂时性S-T段压低和Q-T时间延长。注射速度过快引起眩晕、视力模糊、复视、动作不协调。剂量过大可抑制胆碱酯酶、抑制呼吸和引起癫痫发作。口中苦味和腮腺肿胀与碘有关。
碘解磷定注射液的鉴别方法
取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
碘解磷定注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。游离碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。分解产物避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外可见分光光度法(通则0401),在2
碘解磷定注射液的相互作用
①本品系胆碱酯酶复活剂。可间接减少乙酰胆碱的积聚，对骨骼肌神经肌肉接头处作用明显。而阿托品有直接拮抗积聚乙酰胆碱的作用，对植物神经的作用较强，二药联合应用临床效果显著。本品有增强阿托品的生物效应，故在二药同时应用时要减少阿托品剂置。阿托品首次剂量一般中毒为2〜4mg，每10分钟一次，严重中毒为4
碘解磷定注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液精密量取本品5ml,置250m量瓶中,用盐酸溶液(9100稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置另250ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,1小时内在294nm的波长处测定吸光度,按C7HIN2O的吸收系
碘解磷定注射液的基本性状
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体
碘解磷定注射液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液精密量取本品5ml,置250m量瓶中,用盐酸溶液(9100稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置另250ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,1小时内在294nm的波长处测定吸光度,按C7HIN2O
碘解磷定注射液的注意事项
(1)对碘过敏患者，禁用本品，应改用氯解磷定。 (2)老年人的心、肾潜在代偿功能减退，应适当减少用量和臧慢静脉注射速度。 (3)有机碘杀虫剂中毒患者越早应用本品越好。皮肤吸收引起中毒的患者，应用本品的同时要脱去被污染的衣服，并用肥皂清洗头发和皮肤。眼部用2.5%碳酸氢钠溶液和生理氯化钠溶液冲
碘解磷定注射液的用途是什么？
碘解磷定注射液主要用于解救有机磷酸酯类杀虫剂中毒。 这种药物对急性有机磷杀虫剂抑制的胆碱酯酶活力有不同程度的复活作用，能用于处理多种有机磷酸酯类杀虫剂中毒情况。然而，对于一些特定的有机磷酸酯类杀虫剂，如马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲氟磷(dimefox)、丙胺氟磷(mipafox)和八甲磷
碘解磷定的检查方法
检查氰化物取本品0.40g,依法检查(通则0806第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较,应符合规定(0.0005%)游离碘取本品0.10g,加水3ml溶解后,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残
止血宁注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品能使血管收缩,降低毛细血管通透性,也能增强血小板聚集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间,达到止血效果. 药代动力学 静注后1小时血药浓度达高峰 ，作用持续4～6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出.