复方四嗪利血平片的基本介绍
一、复方四嗪利血平片的成份：本品为复方制剂，其组分为：每片含利血平0.03mg,盐酸肼屈嗪1mg,氢氯噻嗪1.5mg,环戊噻嗪0.025mg,盐酸异丙嗪2mg,维生素B11mg,维生素B61mg,芦丁5mg,氯化钾30mg,磷酸氯喹2.5mg。 二、复方四嗪利血平片的性状：本品为糖衣片，除去包衣后显黄色或淡黄色。 三、复方四嗪利血平片的适应症：用于各型高血压症。 四、用法用量：口服。一次1～2片，一日3次。血压降至正常后服维持量，一次1片，一日1次。 五、复方四嗪利血平片的不良反应： 1、利血平不良反应有过度镇静、注意力不集中、焦虑、抑郁、心律失常、心动过缓、眩晕、鼻塞及纳差、恶心等消化道症状。 2．盐酸肼屈嗪有头痛、恶心、心悸、心动过速、皮疹、免疫变态反应等。 3．利尿剂需注意水、电解质平衡失调，低钾、低钠、低氯。 ......阅读全文
复方四嗪利血平片的基本介绍
一、复方四嗪利血平片的成份：本品为复方制剂，其组分为：每片含利血平0.03mg,盐酸肼屈嗪1mg,氢氯噻嗪1.5mg,环戊噻嗪0.025mg,盐酸异丙嗪2mg,维生素B11mg,维生素B61mg,芦丁5mg,氯化钾30mg,磷酸氯喹2.5mg。 二、复方四嗪利血平片的性状：本品为糖衣片，除去包
简述复方四嗪利血平片的药理毒理
1．复方四嗪利血平片的药理作用：复方四嗪利血平片中利血平和盐酸肼屈嗪是基础降压药。利血平是抗去甲肾上腺素能神经抗高血压药、能耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5一羟色胺贮存耗竭达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。利血平可缓解高血压病人焦虑、紧张和头痛。
使用复方四嗪利血平片的注意事项
一、复方四嗪利血平片的禁忌： 1．对复方四嗪利血平片成分过敏者禁用。 2．胃及十二指肠溃疡者禁用。 3、抑郁症患者禁用。 4、孕妇及哺乳期妇女禁用。 二、复方四嗪利血平片的注意事项：慎用于体弱、老年、肾功能不全、心律失常及冠心病患者。运动员慎用。 三、孕妇及哺乳期妇女用药：利血平可以
概述复方四嗪利血平片的药物相互作用
1．利血平 (1)与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用。 (2)与其他降压药或利尿药合用可加强降压作用，需进行剂量调整。与β－阻滞剂合用可使后者作用增强。 (3)与洋地黄或奎尼丁合用，大剂量时可引起心律失常。 (4)与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭、导致帕金森病。 (5)与间接性拟
关于复方四嗪利血平片的药代动力学介绍
1、复方四嗪利血平片的药代动力学： 其药代动力学口服后迅速吸收，生物利用度约为30％～50％，药后2～4小时达血药浓度峰值，血浆蛋白结合率高达96％，起效慢，需数天至3周，3～6周达降压高峰，停药后作用可持续1～6周。其作用特点为起效缓慢，作用温和持久。盐酸肼屈嗪可直接扩张周围血管，使周围血管
关于复方双嗪利血平片的简介
复方双嗪利血平片通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。临床用于高血压病。具有降压和轻度镇静作用，适用于治疗早期及中期高血压症。 1、复方双嗪利血平片的成份：本品为复方制剂，其组份为：每片含利血平0.0
简述复方双嗪利血平片的药理毒理
复方双嗪利血平片通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。减慢心率的作用对正常心率者不明显，但对于窦性心动过速者则明显。
使用复方双嗪利血平片的不良反应
1、大量口服复方双嗪利血平片应加注意，常见的有倦怠、昏厥、头痛、阳萎、性 欲减退、精神抑郁、神经紧张、焦虑； 2、复方双嗪利血平片的不良反应持久出现时须加注意，以腹泻、眩晕、口干、食欲减退、恶心、呕吐和鼻塞较多见； 3、复方双嗪利血平片停药后仍可以出现的中枢或心血管反应有眩晕、倦怠、晕倒、阳
关于复方双嗪利血平片的使用禁忌介绍
一、复方双嗪利血平片的禁忌： 1、胃及十二指肠溃疡患者禁用； 2、帕金森症患者禁用； 3、对复方双嗪利血平片组份过敏者禁用； 4、孕妇及哺乳期妇女禁用； 5、抑郁症患者禁用 二、儿童用药：尚不明确。 三、老年用药：慎用。 四、复方双嗪利血平片的药物相互作用： 1、与其他降压药同
使用复方双嗪利血平片的注意事项
1、体弱、肾功能不全、心律失常及冠心病患者慎用。 2、对萝芙木制剂过敏者对本品也过敏。 3、对诊断的干扰： （1）用复方双嗪利血平片时以改良Glenn Nelson法或Holtroff Koch改良的Zimmerman 反应作尿类固醇测定，可以出现假性低值； （2）可使血清催乳素浓度增高
概述复方双嗪利血平片的药代动力学
口服后吸收快，主要成分利血平约3.5小时血药浓度达峰值，迅速分布到主要脏器，包括脑组织，生物利用度约为50%，起效缓慢，数天至3周降压起效，3～6周达高峰，停药后作用持续1～6周。T1/2α与T1/2β分别为4.5小时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96%与血浆蛋白结合。
简述复方利血平片的药理毒理
一、复方利血平片的药理毒理： 利血平为肾上腺素能神经阻滞药，可妨碍肾上腺素能神经末梢内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢噻嗪则为利尿降压药。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降，提高了疗效，从而降低了各药的不良反应，
关于复方利血平氨苯蝶啶片的简介
一、复方利血平氨苯蝶啶片的成份：本品为复方制剂，其组份为每片含氢氯噻嗪12.5mg，氨苯蝶啶12.5mg，硫酸双肼屈嗪12.5mg，利血平0.1mg。 二、性状：复方利血平氨苯蝶啶片为薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。 三、适应症：用于治疗轻、中度高血压，对重度高血压需与其它降压药合用。 四、
复方利血平片的鉴别检查方法
鉴别(1)在利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三主峰的保留时间应与对照品溶液中相应三主峰的保留时间一致。(2)在硫酸双肼屈嗪、维生素B:与维生素B3含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三主峰的保留时间应与对照品溶液中相应三主峰的保留时间一致。(3)取本品10片,
关于复方利血平的基本信息介绍
复方利血平（Reserpine Co）主要含有降压药利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降。交感神经抑制药利血平、扩血管药硫酸双肼屈嗪和利尿药联合应用，提高了疗效，减少了剂量，从而降低了各药的剂量和不良反应，同时，氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用；还能
复方利血平片的检查方法
含量均匀度利血平、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪硫酸双肼屈嗪、维生素B1与维生素B6避光操作。按含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941);其中利血平限度为±20%。溶出度氢氟噻嗪与盐酸异丙嗪照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。避光操作。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900m
利血平的检查方法
氧化产物取本品20mg,置100m1量瓶中,加冰醋酸溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在388nm的波长处测定吸光度,不得过0.10。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约10mg,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,加甲醇稀释至刻
关于复方利血平片的基本介绍
复方利血平片，适应症为适用于早期和中期高血压病。 1、复方利血平片的成份：本品为复方制剂，其组份为每片含利血平0.032mg，氢氯噻嗪3.lmg，维生素B6 1.0mg，混旋泛酸钙1.0mg，三硅酸镁30mg，氯化钾30mg，维生素B1 1.0mg，硫酸双肼屈嗪4.2mg，盐酸异丙嗪2.1mg
原发性高血压临床用药分析（三）
【处方8】 氯沙坦 50mg，每天1次，口服。 适应症：轻度及中度高血压，尤其伴痛风或应用血管紧张素转化酶抑制药发生干咳者。 分 析：氯沙坦为血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，它可降低血压；能改善心力衰竭，防止高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚；具有肾脏保护作用，增加肾血流量、肾小球滤
复方利血平氨苯蝶啶片的含量测定方法
利血平照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超声使利血平溶解,用50%乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利血平对照品10mg,精密称定,置200m量瓶中,
利血平的基本性状
本品为白色至淡黄褐色的结晶或结晶性粉末;无臭,遇光色渐变深本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在水、甲醇、乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-115°至-131°。
利血平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约50mg,置100m1量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液对照品溶液取利血平对照品约50mg,置100ml量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇
复方利血平片的处方
利血平氢氯噻嗪3.1g硫酸双肼屈嗪盐酸异丙嗪2.1g维生素B11.0维生素B泛酸钙1.0g三硅酸镁氯化钾辅料适量制成1000片
利血平的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加0.1%钼酸钠的硫酸溶液3ml,即显黄色,约5分钟后转变为蓝色(2)取本品约1mg,加新制的香草醛试液0.2ml,约2分钟后显玫瑰红色(3)取本品约0.5mg,加对二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml与硫酸0.2ml,混匀,即显绿色;再加冰醋酸1ml,转变为红色。(4)本品
关于利血平的基本介绍
利血平，是一种吲哚型生物碱，化学式为C33H40N2O9。存在于萝芙木属多种植物中，在催吐萝芙木中含量最高可达1%。无色棱状晶体。易溶于氯仿、二氯甲烷、冰醋酸，能溶于苯、乙酸乙酯，稍溶于丙酮、甲醇、乙醇、乙醚、乙酸和柠檬酸溶液。利血平的溶液放置一定时间后变黄，并有显著的荧光，加酸和曝光后荧光增强
简述复方三嗪芦丁片的药理毒理
利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺等能神经末梢内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药，能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用；还能降低它们的水钠潴留的副作用。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降
关于复方三嗪芦丁片的药理毒理介绍
利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺等能神经末梢内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药，能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用；还能降低它们的水钠潴留的副作用。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降
复方利血平片的含量测定方法
利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂醋酸钠溶液(取醋酸钠9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈55:45)。供试品溶液取本品10片,分别置25m1量瓶中,加溶剂超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
复方利血平氨苯蝶啶片的检查方法
含量均匀度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液适量,超声使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液,作为供试品溶液,照利血平含量测定项下的方法测定含量,限度为±20%,应符合规定(通则0941)。硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪与氨苯蝶啶取本品1片,置50m
复方利血平氨苯蝶啶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加水10ml,振摇3分钟,滤过,取滤液2ml,加碱性碘化汞钾试液,即产生棕黑色沉淀;另取滤液2ml,加三氯化铁试液,即显蓝色。(2)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加丙酮10ml,振摇3分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加氢氧化钠试液3ml,煮沸2分