Nature子刊:定位人类基因组的非常规翻译

蛋白质翻译一直是科学家们重点研究的生物学过程。目前人们对翻译过程的常规机制已经有所了解,不过实际上蛋白的合成方式并不只有一种。 Arizona州立大学的研究人员,首次在全基因组范围内研究了不依赖帽子结构的翻译机制,鉴定了在这一机制中作为翻译增强元件(TEE)的mRNA序列,这些序列位于编码区的上游,负责将核糖体招募到翻译起始位点。这项研究发表在本期的Nature Methods杂志上。 真核细胞的绝大多数蛋白合成,是依赖帽子结构的。在这种常规翻译机制中,核糖体沿着单链mRNA移动,并读取密码子。不过在此之前,核糖体得先结合mRNA的 5'端帽子结构。 有时核糖体不需要先结合5'端的帽子结构,就可以开始读取mRNA上的信息,这一机制被称为不依赖帽子结构的翻译。当真核细胞进行有丝分裂和凋亡时,就会出现这样的翻译形式。此外,许多病毒也利用不依赖帽子结构的翻译,使宿主的核糖体优先翻译病毒的转录本。迄今为止,......阅读全文

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验

蛋白质翻译后修饰 (PTM) 在细胞生物调节中发挥着基本作用。PTM 是 mRNA 翻译后蛋白质的酶促共价化学修饰。蛋白质化学修饰非常重要,因为它们会潜在地改变蛋白质的物理或化学性质、组成、活性、细胞定位或稳定性。实际上,在氨基酸或蛋白质的 N 端或 C 端加入或移除化学基团会导致大部分蛋白质发生变

中科院揭示核糖体在蛋白翻译过程中移位的分子机理

  国际分子生物学重要杂志《Nature Structural & Molecular Biology》在线发表了中国科学院生物物理所秦燕等人的最新研究成果。这篇题为“EF-G catalyzes tRNA translocation by disrupting interactions betwe

RNA翻译与蛋白质折叠之间的微妙舞蹈

  在蛋白质的合成过程中,RNA翻译会影响蛋白质的折叠,而蛋白质折叠也会影响RNA的翻译。  在过去的十年里,我们对细胞内蛋白质合成方式的认知取得了快速的增长,其中包括蛋白质合成的各个基本步骤:转运RNA(transfer RNA, tRNA)是如何高保真、高速率地对信使RNA(messenger

核糖体结合位点的蛋白质构成

  核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒(ribonucleoproteinparticle),主要由rRNA和蛋白质构成,其唯一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。  构成核糖体的蛋白质。大肠杆菌核糖体蛋白的初级结构均被确定。大肠杆菌核糖体的30S

核糖体结合位点的蛋白质构成

核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒(ribonucleoproteinparticle),主要由rRNA和蛋白质构成,其唯一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。构成核糖体的蛋白质。大肠杆菌核糖体蛋白的初级结构均被确定。大肠杆菌核糖体的30S亚基含S

核糖体上合成蛋白质的基本过程

1.氨基酸的激活和转运  阶段在胞质中进行,氨基酸本身不认识密码,自己也不会到Ribosome上,须靠tRNA。   氨基酸+tRNA →→氨基酰tRNA复合物   每一种氨基酸均有专一的氨基酰-tRNA合成酶催化,此酶首先激活氨基酸的羟基,使它与特定的tRNA结合,形成氨基酰tRNA复合物。所以,

生物物理所等研究揭示核糖体对翻译因子调控的新机制

  3月11日,中国科学院生物物理研究所秦燕研究员指导的一项科研成果登上了《自然—结构和分子生物学》(Nature Structural & Molecular Biology) 最新一期电子版。该文章标题为A conserved proline switch on the ribo

Cell惊人发现改写生物学教科书

  来自约翰霍普金斯大学的研究人员说,他们发现在所有细胞中负责构建蛋白质的分子机器——核糖体有时候甚至会在信使RNA的非翻译区内合成蛋白质,这对长期以来为人们所接受的生物学理论提出了意外的挑战。  霍华德休斯医学研究所研究员、约翰霍普金斯大学医学院分子生物学与遗传学教授Rachel Green博士说

Nature:核糖体停顿+蛋白质失衡,时间这把“杀猪刀”!

  衰老伴随着细胞蛋白质稳态(proteostasis)的降低,构成许多与年龄相关的、蛋白质错误折叠疾病的病理基础。然而,衰老如何破坏蛋白平衡的机制仍不清楚。与成熟蛋白质相比,新生多肽更容易发生错误折叠,因此成为蛋白质稳态调控网络的重大负担。在翻译延伸过程中,核糖体的速度在位置上是可变的,而这些局部

Cell新文章:蛋白质的生产线

  来自佛罗里达大学斯克里普斯研究所的科学家们确定了成功生成细胞的基本工作单位――蛋白质的一系列复杂的生化步骤。相关论文发布在7月6日的《细胞》(Cell)杂志上。   该研究阐明了活细胞内大型复杂蛋白质生产机器核糖体的组装。核糖体是许多商业用抗生素的靶点,由于核糖体组装和功能对于细胞生长极其重要

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验3

三、蛋白质的硝化修饰酪氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸侧链的硝化与亚硝化作用构成了蛋白质硝化PT M 的主要部分。这些加成反应由发育、氧化应激及衰老过程中产生的活性氮介导。活性氮的增加是由一氧化氮和活性氧的过度反应或调控紊乱造成的(Yeo et al.,2008)。活性氮和活性氧能够靶向于DNA、脂

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验5

六、CID、ECD和 ETD的对比基于质谱的蛋白质组学分析依赖于气相中肽段在低碰撞能量下断裂, 在质量谱图中形成峰。进而通过峰图确定肽段序列,再推断出相关蛋白质。完成肽段断裂最主要的方法就是碰撞诱导解离(collision induced dissociation,C I D ) ( S w a n

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验(一)

一、引言蛋 白 质 翻 译 后 修 饰 (P T M ) 在 细 胞 生 物 调 节 中 发 挥 着 基 本 作 用 。 P T M 是 m R N A 翻译 后 蛋 白 质 的 酶 促 共 价 化 学 修 饰 。蛋 白 质 化 学 修 饰 非 常 重 要 ,因 为 它 们 会 潜 在 地

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验2

二、用 于 鉴 定 P T M 的富 集 技 术2.1 磷酸化丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸残基的可逆磷酸化也许是研究最为深人的 PT M 。蛋白质磷酸化信号网络介导细胞对与不同的应激因子、生长因子、细胞因子以及细胞间相互作用作出响应。憐酸化还影响多种细胞进程,如增殖、凋亡 、迁移 、转录和蛋白质翻译(W

翻译全局控制改善外源蛋白质的折叠效率

  近日,华南理工大学林影教授和暨南大学张弓教授的团队在Biotechnology for Biofuels杂志(生物工程类一区)上发表文章,使用翻译全局控制方法,改善外源蛋白质在毕赤酵母中表达的折叠效率,有效提高活性蛋白质产量。据悉,这是翻译组调控在真核生物细胞工厂底盘细胞中的首次成功应用,极大地

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验(五)

六、CID、ECD和 ETD的对比 基于质谱的蛋白质组学分析依赖于气相中肽段在低碰撞能量下断裂, 在质量谱图中形成峰。进而通过峰图确定肽段序列,再推断出相关蛋白质。完成肽段断裂最主要的方法就是碰撞诱导解离(collision induced dissociation,C I

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验4

五、质 谱 分 析质谱仪器的多种设计和配置都支持蛋白质组的动态性质及其相关 P T M 的研究工作 。对 鉴 定 PTM 而言,质谱仪的最重要的两个特征(feature) 就是其质量准确度和分辨率 。与蛋白质鉴定不同 (其通常是基于鉴定同一蛋白质中的多个独立肽段)P T M 必须通过单独的 MS/M

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验6

七、P T M 的定量分析当研究 P T M 的生物学意义时,如能了解一个特定修饰或一组P T M 的相对或绝对丰度通常会有帮助。这样可以将不同的生物样品间的目的修饰进行直接比较。例如, 将正常与疾病状态下细胞或组织内某一 P T M 的丰度进行比较。定量分析这些变化能够帮助深人了解 P T M 在

Molecular-Cell:蛋白质翻译后修饰调控植物胁迫反应

  甲基化修饰与一氧化氮(nitric oxide; NO)依赖的亚硝基化修饰是高度保守的蛋白质翻译后修饰,这两类修饰参与调控众多生物学过程,包括调控非生物胁迫反应。但二者调控非生物胁迫的分子机制不甚清楚。   中国科学院遗传与发育生物学研究所左建儒研究组在亚硝基化蛋白质组学研究中发现拟南芥蛋白质

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验6

七、P T M 的定量分析 当研究 P T M 的生物学意义时,如能了解一个特定修饰或一组P T M 的相对或绝对丰度通常会有帮助。这样可以将不同的生物样品间的目的修饰进行直接比较。例如, 将正常与疾病状态下细胞或组织内某一 P T M 的丰度进行比较。定量分析这些变化能够帮助

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验(二)

二、用 于 鉴 定 P T M 的富 集 技 术2.1 磷酸化丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸残基的可逆磷酸化也许是研究最为深人的 PT M 。蛋白质磷酸化信号网络介导细胞对与不同的应激因子、生长因子、细胞因子以及细胞间相互作用作出响应。憐酸化还影响多种细胞进程,如增殖、凋亡 、迁移 、转录和蛋白

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验(五)

六、CID、ECD和 ETD的对比基于质谱的蛋白质组学分析依赖于气相中肽段在低碰撞能量下断裂, 在质量谱图中形成峰。进而通过峰图确定肽段序列,再推断出相关蛋白质。完成肽段断裂最主要的方法就是碰撞诱导解离(collision induced dissociation,C I D ) ( S w

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验(三)

2.2 糖基化糖 基 化 是 一 种 常 见 的 P T M , 并 且 已 经 证 明 能 够 影 响 酶 的 活 性 、蛋 白 质 定 位 、稳 定 性 、信 号 转 导 、细 胞 黏 附 和 蛋 白 质 相 互 作 用 (Spiro, 2002k 目 前 已 经 发 现 在 肿 瘤 恶

关于蛋白质合成真核生物翻译起始的特点

  一、真核生物翻译起始的特点:  1.真核起始甲硫氨酸不需甲酰化。  2.真核mRNA没有S-D序列,但5'端帽子结构与其在核蛋白体就位相关。帽结合蛋白(CBP)可与mRNA帽子结合,促进mRNA与小亚基结合。  3.肽链的延长 :延长阶段为不断循环进行的过程,也称核蛋白体循环。分为进位、

翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验(四)

三、蛋白质的硝化修饰酪氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸侧链的硝化与亚硝化作用构成了蛋白质硝化PT M 的主要部分。这些加成反应由发育、氧化应激及衰老过程中产生的活性氮介导。活性氮的增加是由一氧化氮和活性氧的过度反应或调控紊乱造成的(Yeo et al.,2008)。活性氮和活性氧能够靶向于D

RNAseq综述(八)

使用核糖体分析方法检测活跃的翻译RNA-seq的主要用途在于研究样本中的mRNA的种类与数量,但是mRNAs的存在与否并不直接关系到蛋白质的合成。现在有两种方法可以研究转录以外的翻译情况,可以让研究者们更好的理解翻译组(translatome):一种是多核糖体表达谱(polysomal pr

中科院科学家在核糖体再循环机制方面取得新进展

  2015年 10月 3日,中国科学院生物物理所秦燕课题组在核酸类重要学术杂志《核酸研究》(Nucleic Acids Research)上发表了题为“New insights into the enzymatic role of EF-G inribosome recycling”的论文,报道了

关于多核糖体的基本信息介绍

  蛋白质的生物合成是在有两百多种生物大分子参与下方才把脱氧核糖核酸(DNA)上的遗传信息密码“翻译”成具有各种生物功能的蛋白质,在这一复杂的过程中,不管是原核或真核生物中,凡是蛋白质的合成,证明都在核糖体(ribosome)上完成。而核糖体本身又由多种生物大分子复合而成,但主要由核糖核酸(RNA)

细胞化学词汇多聚核蛋白体

中文名称:多聚核蛋白体外文名称:polyribosome定       义:多聚核蛋白体是mRNA链上多个互相隔离的核糖体(与已合成的那一部分蛋白)的串珠状复合物。蛋白质的生物合成是在有两百多种生物大分子参与下方才把脱氧核糖核酸(DNA)上的遗传信息密码“翻译”成具有各种生物功能的蛋白质,在这一复杂

什么叫核糖体,有什么作用

核糖体,旧称“核糖核蛋白体”或“核蛋白体”,是细胞中的一种细胞器,由一大一小两个亚基结合形成,主要成分是相互缠绕的RNA和蛋白质。核糖体是细胞内蛋白质合成的场所,能读取信使RNA核苷酸序列所包含的遗传信息,并使之转化为蛋白质中氨基酸的序列信息以合成蛋白质。在原核生物及真核生物(地球上的两种具有细胞结