生物物理所等研究揭示核糖体对翻译因子调控的新机制
3月11日，中国科学院生物物理研究所秦燕研究员指导的一项科研成果登上了《自然—结构和分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology) 最新一期电子版。该文章标题为A conserved proline switch on the ribosome facilitates the recruitment and binding of trGTPases（10.1038/nsmb.2254），报道了核糖体招募翻译因子的重要分子机理。 核糖体是蛋白质翻译工厂，信使RNA上携带的遗传信息在这里被翻译成蛋白质。完成蛋白质的生物合成过程需要核糖体和众多翻译因子协调完成，核糖体招募翻译因子的过程错综复杂，一直以来没有定论。 秦燕研究组研究发现，在核糖体的翻译因子结合部位存在一个脯氨酰开关（Proline Switch），它的构象决定核糖体对翻译因子的招募与否。深入研究发......阅读全文
翻译因子EF4给核糖体挂“倒挡”
中国科学院生物物理所秦燕课题组和清华大学高宁课题组合作，揭示了核糖体在蛋白翻译过程中“倒退”的分子机理，即翻译因子EF4通过释放肽酰tRNA的3’末端催化核糖体的倒退运动。相关成果1月26日凌晨在线发表于《自然—结构与分子生物学》。 核糖体是生命出现前的最后一个必需要素，被生物学家称为地球上所
生物物理所发现核糖体翻译因子新的调控机制
9月10日，核酸领域的重要杂志《核酸研究》(Nucleic Acids Research) 在线发表了中科院生物物理研究所秦燕课题组和龚为民课题组合作的一项最新研究成果，该文章标题为Common chaperone activity in the G-domain of trGTPase pro
降低核糖体蛋白质翻译功能－对延缓衰老具有重要作用
健康长寿是内在遗传与外在环境因素等共同作用的结果。近日，科技日报记者从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所近期牵头的一项研究揭示了降低核糖体的蛋白质翻译功能对延缓衰老具有重要作用，这为前沿衰老理论提供了新证据。该研究成果近日发表在国际知名期刊《科学进展》上。 自2000年以来我国人口老龄化程度持
生物物理所等研究揭示核糖体对翻译因子调控的新机制
3月11日，中国科学院生物物理研究所秦燕研究员指导的一项科研成果登上了《自然—结构和分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology) 最新一期电子版。该文章标题为A conserved proline switch on the ribo
研究原位捕捉真核核糖体动态翻译周期
核糖体翻译将mRNA中的信息解码并转化为直接执行细胞功能的蛋白质。这些蛋白质构成了新陈代谢的基础，并在维持细胞过程和有机体生命活动的正常运作中发挥着关键作用。翻译过程涉及多个环节和各种分子的精确协同作用，使得体外纯化的样品单颗粒分析技术难以捕捉到完整的翻译过程。尽管领域内已有较多基于电子断层成像的核
Cell新文章：蛋白质的生产线
来自佛罗里达大学斯克里普斯研究所的科学家们确定了成功生成细胞的基本工作单位――蛋白质的一系列复杂的生化步骤。相关论文发布在7月6日的《细胞》(Cell)杂志上。 该研究阐明了活细胞内大型复杂蛋白质生产机器核糖体的组装。核糖体是许多商业用抗生素的靶点，由于核糖体组装和功能对于细胞生长极其重要
蛋白质生物合成翻译模板
不同mRNA序列的分子大小和碱基排列顺序各不相同,但都具有5ˊ-端非翻译区、开放阅读框架区、和3ˊ-端非翻译区;真核生物的mRNA的5ˊ-端还有帽子结构、3ˊ-端有长度不一的多聚腺苷酸(polyA)尾。帽子结构能与帽子结合,在翻译时参与mRNA在核糖体上的定位结合,启动蛋白质生物的合成;帽子结构和p
Science：蛋白质翻译的真相
Yeshiva大学的科学家们开发了一个新荧光标记技术，首次确定了蛋白质合成的时间和地点。该技术允许研究者在活细胞中直接观察mRNA分子翻译成蛋白质的过程，有助于揭示蛋白质合成异常引发人类疾病的具体机制。这项研究发表在三月二十日的Science杂志上。 “过去我们一直没能确切查明mRNA翻译成蛋
蛋白质翻译不出来吗？可能是氨基酸序列正在破坏核糖体
蛋白质是多肽链组成的三位结构，多肽链的氨基酸序列由DNA密码书写，编写多肽链的过程发生在核糖体，它们被称为蛋白质合成机器。根据遗传密码，来自DNA拷贝序列的信使RNA逐个聚合氨基酸分子，直到整条链的终点才从核糖体上脱离。 核糖体合成蛋白质的过程被称为“翻译”，所以生物体的所有蛋白质都是通过翻译
研究揭示翻译起始前核糖体的双向扫描过程
核糖体准确地识别起始密码子并起始翻译是决定生物体内蛋白质稳态的重要机制。前人研究发现真核生物翻译前起始复合物（Preinitiation complex，PIC，包含核糖体小亚基和多种起始因子）通常从最靠近mRNA的5′帽的AUG起始翻译。如果在报告基因起始密码子AUG（annotated AU
中科院科学家在核糖体再循环机制方面取得新进展
2015年 10月 3日，中国科学院生物物理所秦燕课题组在核酸类重要学术杂志《核酸研究》（Nucleic Acids Research）上发表了题为“New insights into the enzymatic role of EF-G inribosome recycling”的论文，报道了
生物物理所等揭示核糖体的再循环机制
10月3日，中国科学院生物物理研究所研究员秦燕指导的一项科研成果登上了学术杂志《核酸研究》（Nucleic Acids Research)的最新一期。文章题为New insights into the enzymatic role of EF-G inribosome recycling，报道了
Cell解析蛋白质翻译调控机制
一个细胞的内部运作涉及到不计其数的单个分子，它们参与到重复循环的相互作用之中来维持生命。蛋白质形成就是这种生命活动的基础。 宾夕法尼亚大学的Joshua B. Plotkin教授说，由于蛋白质是细胞功能的基础构件，科学家们一直以来对于细胞生成蛋白质的机制都极其地感兴趣。 “蛋白质
蛋白质易位之翻译后易位
尽管大多数分泌蛋白是共翻译易位的，但有些分泌蛋白在胞质溶胶中翻译，然后通过翻译后系统转运到ER/质膜。在原核生物中，这一过程需要某些辅助因子，例如SecA和SecB，并由Sec62和Sec63（两种膜结合蛋白）促进。嵌入ER膜中的Sec63复合物导致ATP水解，使伴侣蛋白与暴露的肽链结合，并将多肽滑
蛋白质易位之共翻译易位
大多数分泌蛋白和膜结合蛋白是共翻译易位的。驻留在内质网(ER)、高尔基体或内体中的蛋白质也使用共翻译易位途径。这个过程开始于蛋白质在核糖体上合成时，此时信号识别粒子(SRP)识别新生蛋白质的N端信号肽。SRP的结合会暂时停止合成，而核糖体-蛋白质复合物会转移到真核生物ER上的SRP受体和原核生物的质
科学家原位捕捉真核核糖体动态翻译周期
中国科学院生物物理研究所章新政研究组近日揭示了真核细胞核糖体翻译过程中动态变化的新机制，为深入理解蛋白质合成的精细调控提供了新的视角。相关研究成果1月9日发表于《自然-结构与分子生物学》。核糖体翻译对生命至关重要，它将mRNA中的信息解码并转化为直接执行细胞功能的蛋白质。然而，翻译过程复杂且涉及多种
RNA翻译与蛋白质折叠之间的微妙舞蹈
在蛋白质的合成过程中，RNA翻译会影响蛋白质的折叠，而蛋白质折叠也会影响RNA的翻译。 在过去的十年里，我们对细胞内蛋白质合成方式的认知取得了快速的增长，其中包括蛋白质合成的各个基本步骤：转运RNA（transfer RNA， tRNA）是如何高保真、高速率地对信使RNA（messenger
核糖体蛋白质的定义
核糖体蛋白质（ribosomal protein）是指构成核糖体的蛋白质。由于核糖体蛋白质需要高浓度的盐溶液和强解离剂（如含高浓度Mg2+的67%的CH3COOH或3mol/L LiCl~4mol/L (NH2)2CO）才能将其分离，所以这类蛋白质相对于“核糖体相关蛋白质”也被称为“真核糖体蛋白
核糖体蛋白质的分类
核糖体蛋白质（ribosomal protein）是指构成核糖体的蛋白质。由于核糖体蛋白质需要高浓度的盐溶液和强解离剂（如含高浓度Mg2+的67%的CH3COOH或3mol/L LiCl~4mol/L (NH2)2CO）才能将其分离，所以这类蛋白质相对于“核糖体相关蛋白质”也被称为“真核糖体蛋白
一种调控蛋白质翻译的新方式
Sci Adv | RAS信号通路在肿瘤细胞中一种调控蛋白质翻译的新方式 蛋白质翻译是肿瘤发生、发展的关键过程。许多致癌信号通路针对性作用于蛋白质翻译的起始阶段，以满足癌细胞中合成代谢增强的需求。 近日，来自美国康奈尔大学Shu-Bing Qian（钱书兵）课题组在Science Advan
核糖体碰撞广泛存在并可促进新生肽链的共翻译折叠
翻译是核糖体读取mRNA上承载的遗传信息并转译为氨基酸序列的有序过程。mRNA序列除了包含氨基酸序列的信息，还可能携带调控翻译延伸速率的信息。但相比于从密码子到氨基酸的明确对应关系，学界关于翻译延伸速率的调控信息知之甚少。新兴的ribo-seq技术通过RNA酶降解无核糖体“保护”的mRNA片段，
清华大学高宁研究员Nature：揭示重要的翻译终止机制
生物通报道：在核糖体翻译mRNA的过程中，许多情况都会导致翻译停顿，终止步骤也常常发生。除了细胞编程好的停顿以外，停在mRNA上的核糖体需要被终止和回收，以维持细胞的翻译能力。 有很大一部分核糖体停顿来自于缺乏终止密码子的异常mRNA。转录错误、初级转录本错误加工、以及mRNA错误剪切，都会形
蛋白质翻译后修饰的验证问题
Why are proteins, detected by mass spectrometry, not validated by site-specific antibodies?The modified motif could be detected by mass spectrometry (
关于翻译后修饰蛋白质的介绍
前体蛋白是没有活性的，常常要进行一个系列的翻译后加工，才能成为具有功能的成熟蛋白。加工的类型是多种多样的，一般分为以下几种：N-端fMet或Met的切除、二硫键的形成、化学修饰和剪切。当合成蛋白质时，20种不同的氨基酸会组合成为蛋白质。蛋白质的翻译后蛋白质其他的生物化学官能团（如醋酸盐、磷酸盐、
关于翻译的过程介绍
翻译过程需要的原料：mRNA、tRNA、21种氨基酸、能量、酶、核糖体。 翻译的过程大致可分作三个阶段：起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链（即氨基酸链）需要通过正确折叠形成蛋白质
翻译的过程简述
翻译过程需要的原料：mRNA、tRNA、21种氨基酸、能量、酶、核糖体。翻译的过程大致可分作三个阶段：起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链（即氨基酸链）需要通过正确折叠形成蛋白质，许多蛋
翻译水平上的调控
蛋白质合成翻译阶段的基因调控有三个方面：① 蛋白质合成起始速率的调控；② MRNA的识别；③ 激素等外界因素的影响。蛋白质合成起始反应中要涉及到核糖体、mRNA蛋白质合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，这些结构和谐统一才能完成蛋白质的生物合成。mRNA则起着重要的调控功能。真核生物mRNA的“扫描模式
构成核糖体的蛋白质
与rRNA或核糖体亚基结合的蛋白质有二类。：一类与rRNA或核糖体亚基紧密连接，需高浓度盐和强解离剂(如3mol/LLiCl或4mol/L尿素)才能将其分离,这类蛋白质称为"真"核糖体蛋白质("realribosomalproteins")或简称为核糖体蛋白质。如E.coli30S亚基上的21种
RF3通过提前释放新生肽链，维持蛋白质稳态的新机制
蛋白质如何实现正确折叠是生物学尚未解决的一个重大问题。上世纪60年代，诺奖获得者Anfinsen提出了经典概念：“蛋白质的结构是由其氨基酸序列决定，并可在体外变性后自发地重新折叠成天然构象”。随着蛋白质折叠研究的广泛开展，马普生化所的Ulrich Hartl教授和普林斯顿大学的Arthur Ho
分子生物学课程教学讲义（三）
第三讲 蛋白质合成一.基因与基因表达的一般概念基因作为唯一能够自主复制、永久存在的单位，其生理学功能以蛋白质形式得到表达。DNA序列是遗传信息的贮存者，它通过自主复制得到永存，并通过转录生成mRNA，翻译生成蛋白质的过程控制所有生命现象。编码链（coding strand）又称sense stran