Nature子刊：定位人类基因组的非常规翻译
蛋白质翻译一直是科学家们重点研究的生物学过程。目前人们对翻译过程的常规机制已经有所了解，不过实际上蛋白的合成方式并不只有一种。 Arizona州立大学的研究人员，首次在全基因组范围内研究了不依赖帽子结构的翻译机制，鉴定了在这一机制中作为翻译增强元件(TEE)的mRNA序列，这些序列位于编码区的上游，负责将核糖体招募到翻译起始位点。这项研究发表在本期的Nature Methods杂志上。 真核细胞的绝大多数蛋白合成，是依赖帽子结构的。在这种常规翻译机制中，核糖体沿着单链mRNA移动，并读取密码子。不过在此之前，核糖体得先结合mRNA的 5'端帽子结构。 有时核糖体不需要先结合5'端的帽子结构，就可以开始读取mRNA上的信息，这一机制被称为不依赖帽子结构的翻译。当真核细胞进行有丝分裂和凋亡时，就会出现这样的翻译形式。此外，许多病毒也利用不依赖帽子结构的翻译，使宿主的核糖体优先翻译病毒的转录本。迄今为止，......阅读全文
生物物理所等揭示核糖体的再循环机制
10月3日，中国科学院生物物理研究所研究员秦燕指导的一项科研成果登上了学术杂志《核酸研究》（Nucleic Acids Research)的最新一期。文章题为New insights into the enzymatic role of EF-G inribosome recycling，报道了
神经退行性变与蛋白质翻译相联系
为探究与神经退行性与认知缺陷有关的新突变，研究人员已经发现在同一关键通路中起作用的两个小鼠基因丢失时，就会导致神经退行性变。惊人的是，这两个基因都与蛋白质翻译有关，其中一个编码在大脑特异表达的转运RNA基因—这是首例在脊椎动物中差异表达的基因。在理论上，真核生物需要编码大约42个不同的tRNA基因来
水生所蛋白质翻译后修饰组学研究获进展
蛋白质的翻译后修饰，如磷酸化、乙酰化等，是调节蛋白质生物学功能的关键步骤，是蛋白质动态反应和相互作用的一个重要分子基础，也是细胞信号网络调控的重要靶点。由于翻译后修饰蛋白质在样本中含量低且动态范围广，其研究极具挑战性。近期，中国科学院水生生物研究所葛峰研究员学科组在蛋白质翻译后修饰组学及其功能方
了解病毒如何侵入宿主细胞蛋白质制造机制
传染性病毒具有多种形状和大小，并使用略有不同的攻击机制使人类和动物患病。但是所有病毒都有一个共同点：它们只能通过在另一生物体的细胞内复制来造成损害，这些生物是其宿主。 病毒如何诱骗宿主细胞复制病毒的这一广泛而基本的过程吸引了科罗拉多州立大学的一组科学家数年。生物化学与分子生物学系的Monfort教授
核糖体的生理功能
mRNA的翻译核糖体的主要功能是将遗传密码转换成氨基酸序列并从氨基酸单体构建蛋白质聚合物。mRNA包含一系列密码子，被核糖体解码以产生蛋白质。核糖体以mRNA作为模板，核糖体通过移动穿过mRNA的每个密码子（3个核苷酸），将其与氨酰基-tRNA提供的适当氨基酸配对。氨基酰基-tRNA的一端含有与密码
核糖体的功能介绍
mRNA的翻译核糖体的主要功能是将遗传密码转换成氨基酸序列并从氨基酸单体构建蛋白质聚合物。mRNA包含一系列密码子，被核糖体解码以产生蛋白质。核糖体以mRNA作为模板，核糖体通过移动穿过mRNA的每个密码子（3个核苷酸），将其与氨酰基-tRNA提供的适当氨基酸配对。氨基酰基-tRNA的一端含有与密码
核糖体的功能
mRNA的翻译 核糖体的主要功能是将遗传密码转换成氨基酸序列并从氨基酸单体构建蛋白质聚合物。mRNA包含一系列密码子，被核糖体解码以产生蛋白质。核糖体以mRNA作为模板，核糖体通过移动穿过mRNA的每个密码子（3个核苷酸），将其与氨酰基-tRNA提供的适当氨基酸配对。氨基酰基-tRNA的一端含
关于核糖体的功能简介
mRNA的翻译 核糖体的主要功能是将遗传密码转换成氨基酸序列并从氨基酸单体构建蛋白质聚合物。mRNA包含一系列密码子，被核糖体解码以产生蛋白质。核糖体以mRNA作为模板，核糖体通过移动穿过mRNA的每个密码子（3个核苷酸），将其与氨酰基-tRNA提供的适当氨基酸配对。氨基酰基-tRNA的一端含
利用LCMS/MS等方法－发现线粒体基因组编码蛋白质的新模式
图 线粒体编码基因CYTB的双重翻译模式 在国家自然科学基金项目（批准号：92254301、92357302、32025010）等资助下，中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究员团队在线粒体基因组编码研究方面取得进展，研究成果以“线粒体基因CYTB编码的新蛋白质CYTB-187AA调控哺乳动
植物细胞器核糖体的功能
核糖体，旧称“核糖核蛋白体”或“核蛋白体”，普遍被认为是细胞中的一种细胞器，除哺乳动物成熟的红细胞，植物筛管细胞外，细胞中都有核糖体存在。一般而言，原核细胞只有一种核糖体，而真核细胞具有两种核糖体（其中线粒体中的核糖体与细胞质核糖体不相同）。 核糖体的结构和其它细胞器有显著差异：没有膜包被、由
关于翻译的过程介绍
翻译过程需要的原料：mRNA、tRNA、21种氨基酸、能量、酶、核糖体。 翻译的过程大致可分作三个阶段：起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链（即氨基酸链）需要通过正确折叠形成蛋白质
翻译的过程简述
翻译过程需要的原料：mRNA、tRNA、21种氨基酸、能量、酶、核糖体。翻译的过程大致可分作三个阶段：起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链（即氨基酸链）需要通过正确折叠形成蛋白质，许多蛋
高分辨率评估人体细胞内的分子结构动态及药物作用机理
核糖体是细胞内的最丰富细胞器之一，负责将mRNA翻译为蛋白质，是很多小分子药物的作用靶点。核糖体在体外已得到广泛研究，但其在人体细胞翻译活跃过程中的分布仍不清楚。德国马克斯普朗克生物物理研究所利用高分辨率可视化的人类细胞翻译动态揭示抗癌药物作用机理。该研究成果于近日发表在《Science》杂志上
核糖体的组成及功能
组成 核糖体是一种高度复杂的细胞机器。它主要由核糖体RNA（rRNA）及数十种不同的核糖体蛋白质（r-protein）组成（物种之间的确切数量略有不同）。核糖体蛋白和rRNA被排列成两个不同大小的核糖体亚基，通常称为核糖体的大小亚基。核糖体的大小亚基相互配合共同在蛋白质合成过程中将mRNA转化
原核细胞翻译的调控介绍
在整体上，原核细胞可通过改变核糖体结合位点（RBS）序列或者在RBS邻域制造二级结构来阻止小亚基和mRNA的结合进而阻止翻译的起始。一方面由于RBS序列固定，改变其序列将会造成所有mRNA停止翻译。另一方面由于改变序列并非快速准确的调控方法，针对单个转录本，原核细胞倾向于采取以下几种方式进行调控
多聚核糖体在蛋白质合成中的意义
在蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体。 在mRNA的起始密码子部位,核糖体亚基装配成完整的起始复合物,然后向mRNA的3’端移动，直到到达终止密码子处。当第一个核糖体离开起始密码子后,空出的起始密码
核糖体结合位点的蛋白质构成的介绍
核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒（ribonucleoproteinparticle），主要由rRNA和蛋白质构成，其唯一功能是按照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链，所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。 构成核糖体的蛋白质。大肠杆菌核糖体蛋白的初级结构均被确定。大肠杆菌核糖体的30S
除了合成蛋白质，核糖体还有哪些重要功能？
【1】elife：核糖体也能调控基因的表达？ doi：10.7554/eLife.45396 来自Stowers医学研究所的研究人员发现了人体细胞中核糖体的一种新功能，即存在破坏正常mRNA的功能。“很长一段时间以来，很多人都认为核糖体是细胞中生产蛋白质的分子机器，”Stowers助理研究员
核糖体结合位点的蛋白质合成的介绍
真核细胞中，核糖体进行蛋白质合成时，既可以游离在细胞质中，称为游离核糖体（freeribosome）。也可以附着在内质网的表面，称为膜旁核糖体或附着核糖体。参与构成RER，称为固着核糖体或膜旁核糖体，是以大亚基圆锥形部与膜接着游离核糖体（freeribosome）。分布在线粒体中的核糖体，比一般
钱书兵博士Nature－Methods发表新测序技术
细胞有一套精妙的机制，根据环境变化调整蛋白质合成的速率。翻译调控大多发生在起始阶段，通过快速改变蛋白的表达水平，帮助细胞灵活应对外界压力。 尽管人们早就意识到翻译起始的重要性，但直接检测单个mRNA的起始率一直比较困难。对起始密码子进行系统性作图，精确检测相应的起始率，无疑将为翻译调控领域带来
蛋白质靶向的历史
1970年，GünterBlobel进行了蛋白质跨膜转运实验。Blobel，当时是洛克菲勒大学的助理教授，在他的同事GeorgePalade的工作基础上建立起来。Palade之前已经证明，非分泌蛋白是由胞质溶胶中的游离核糖体翻译的，而分泌蛋白（通常是靶蛋白）是由与内质网结合的核糖体翻译的。当时的候选
关于翻译后转运的基本介绍
定义：合成的蛋白质穿过生物膜的转移。游离核糖体上合成的蛋白质必须等蛋白质完全合成并释放到胞质溶胶后才能被转运，所以将这种转运方式称为翻译后转运。 游离核糖体上合成的蛋白质必须等蛋白质完全合成并释放到胞质溶胶后才能被转运,所以将这种转运方式称为翻译后转运。通过这种方式转运的蛋白质包括线粒体、叶绿
为什么同样的DNA会翻译出不同的蛋白质
相同的DNA模板只能保证合成蛋白质的氨基酸序列是相同的，即一级结构相同，不能保证蛋白质的空间结构相同。蛋白质的特异性不仅与其氨基酸序列有关，更与其空间结构，即二、三、四级结构有关。空间结构不同，蛋白质必然不同。另外，有可能发生了基因突变或转录、翻译错误等意外情况，也会导致蛋白质不同。还有一个更重要的
科学家探讨蛋白质翻译后修饰对肉品质影响
我国生鲜肉加工、贮藏、流通过程存在品质劣变快、损耗高的突出问题。从分子水平揭示生鲜肉品质形成与劣变的代谢通路，精准控制生鲜肉劣变和靶向调控肉品质，是我国肉类产业亟待攻克的重大难题。 中国农科院肉品加工与品质调控创新团队近十年来聚焦宰后早期能量代谢与蛋白质翻译后修饰关联调控肉品质的分子机制，取得系
ImmuneChem产品在蛋白质翻译后生物修饰最新动向
最新Nature刊登的科技文献指出： 通过比较Sigma,SantaCruz的同类产品， 只有ImmuneChem的抗生物素抗体Agarose填料达到PTM蛋白质组学质谱分析应用的质量。蛋白质翻译后生物修饰是新的PTM研究领域。 抗生物素抗体Agarose填料也是非破坏性（Non-inv
SD序列的特点和应用
Shine-Dalgarno （SD）是细菌和古细菌中信使RNA中核糖体结合位点序列。通常位于翻译起始密码子AUG上游约8~10个碱基位置。SD序列帮助招募核糖体RNA，并将核糖体比对并结合到信使RNA（mRNA）的起始密码子，从而开始蛋白质合成。一旦被招募，tRNA可以按照密码子的指令顺序添加氨基
源于SD序列的基本信息介绍
Shine-Dalgarno （SD）是细菌和古细菌中信使RNA中核糖体结合位点序列。通常位于翻译起始密码子AUG上游约8~10个碱基位置。SD序列帮助招募核糖体RNA,并将核糖体比对并结合到信使RNA（mRNA）的起始密码子,从而开始蛋白质合成。一旦被招募,tRNA可以按照密码子的指令顺序添加
The－eRF1－degrader－SRI41315－acts－as－a－molecular－glue－at－the－ribosomal－decoding－c
在真核生物中，翻译终止需要eRF1，它能够识别终止密码子，催化释放新生蛋白质并促进核糖体的再利用。SRI-41315是一种小分子化合物，可以降解eRF1蛋白，并增强早期终止密码子的读穿效果。早期终止密码子通常会导致转录本通过无义介导的降解。因此，通过降解eRF1蛋白，可以减少与翻译终止的竞争，从而提
清华大学高宁研究员Nature：揭示重要的翻译终止机制
生物通报道：在核糖体翻译mRNA的过程中，许多情况都会导致翻译停顿，终止步骤也常常发生。除了细胞编程好的停顿以外，停在mRNA上的核糖体需要被终止和回收，以维持细胞的翻译能力。 有很大一部分核糖体停顿来自于缺乏终止密码子的异常mRNA。转录错误、初级转录本错误加工、以及mRNA错误剪切，都会形
Nature－Commu：核糖体图谱分析揭示疾病表型的分子基础
近日，来自德国的科学家在国际学术期刊Nature Communication发表了一项最新研究进展，对于疾病相关基因的调控过程提出了新的见解。他们利用一种新技术在蛋白合成水平对基因的调控过程进行了观察研究，相比于传统方法只能检测基因表达和转录，通过这种方法可以帮助捕获更多的单基因调控过程。 当