小儿多形红斑的概述
多形红斑是由多种原因引起的一种急性炎症性皮肤病。重型多形红斑又称为斯-琼综合征（Stevens-Johnson综合征），是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症，以皮肤、黏膜多样化表现为其特征。......阅读全文
关于多形核白细胞的简介
多形核白细胞，主要是中性粒细胞，包括少量嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。又称粒细胞。一类有分节状细胞核、细胞质内含大量溶酶体颗粒的白细胞。形状较小(直径10～15 μm)；运动力强(40 μm/min)，在骨髓中形成，寿命短(半衰期为6～7h)，存在于血流和骨髓中。在其溶酶体中含有杀菌物质和酶类，诸
简述多形核白细胞的特性
具有分叶形核和粒状细胞质的白细胞。包括嗜中性，嗜碱性和嗜酸性白细胞，此种命名是根据细胞质颗粒对特定染料的亲和力。细胞直径约从0微米到14微米。 多形核白细胞这个概念主要是针对胸腹水的时候。大多数情况下，胸腹水里面主要是中性粒细胞和淋巴细胞，此外还有少量嗜酸细胞、嗜碱细胞和单核细胞。中性粒细胞的
人蠕形螨病的概述
人体蠕形螨常见的有毛囊蠕形螨和皮脂腺蠕形螨两种主要寄生在毛囊及皮脂腺内。重度感染和/或并发细菌感染时，可导致皮肤损害引起蠕形螨病。人蠕形螨感染具有全球性，感染率随年龄的增长而增高。 人蠕形螨病由人蠕形螨（即毛囊虫）栖居在成人毛囊及皮脂腺内引起慢性炎症，产生类似脂溢性皮炎、痤疮、酒糟鼻等皮损。
治疗红斑性肢痛症的概述
1、一般治疗 急性期应卧床休息，避免久站，抬高患肢。局部冷敷或将肢体置于冷水中，以减轻疼痛。急性期后，坚持加强肢体活动锻炼，避免任何引起局部血管扩张的刺激。 2、药物治疗 （1）局部可以应用中草药外敷，如黄柏、黄芩、大黄各30g，青黛15g，蜂蜜调匀敷于患处。 （2）阿司匹林，对继发于血
治疗小儿面部红斑侏儒综合征的简介
本病目前尚无有效治疗手段，以对症治疗为主。避免日光曝晒，建议其外出打伞、穿长袖衣服或外涂防光剂。对水疱性皮损可内服糖皮质激素；对侏儒可试用人生长激素(HGH)；有免疫功能低下者应给予提高免疫的药物。尽早发现和治疗伴发的白血病。
关于小儿面部红斑侏儒综合征的简介
又称侏儒面部毛细管扩张综合征；布鲁姆(bloom)综合征；先天性毛细血管扩张红斑；染色体不稳定综合征；侏儒毛细血管扩张症；染色体脆弱综合征；染色体破裂综合征；类似红斑狼疮的先天性毛细血管扩张性红斑侏儒；面部红斑侏儒综合征；侏儒面部毛细血管扩张症；先天性毛细血管扩张症；子宫内侏儒征；原基性侏儒。面
关于小儿渗出性多形性红斑的检查方式介绍
1.实验室检查 外周血白细胞总数增高，中性及嗜酸性粒细胞增高，血沉加快，尿检查可见一过性蛋白尿。继发感染的脓性分泌物应做细菌培养。 2.组织病理检查 重症：表皮角质形成细胞出现程度不同的坏死，严重者基底细胞液化变性，真表皮分离，其上方表面大片坏死。 斑疹、丘疹性损害：真皮乳头水肿，表皮下
简述多形核白细胞的分类介绍
多形核白细胞有3类：嗜中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞(即嗜伊红粒细胞)，其中嗜中性粒细胞最为重要，因为它的数量占3种粒细胞中的90%，占白细胞总数的40%～75%，在人血中含量为2500～7500个/mm3。
小儿系统性红斑狼疮的相关介绍
系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统的自身免疫性疾病，特征为广泛的血管炎和结缔组织炎症，存在抗核抗体，特别是抗dsDNA和抗Sm抗体。小儿SLE临床表现十分复杂，临床除发热，皮疹等共同表现外，因受累脏器不同而表现不同，常先后或同时累及泌尿、神经、心血管、血液等多个系统，常表现为中至重度多脏器
小儿面部红斑侏儒综合征的临床表现
主要表现为侏儒、对光敏感和面部毛细血管扩张性红斑。患儿生长迟缓、体重低下，几乎全部为侏儒；皮肤病变常在出生15天～3个月出现，皮损一般限于手、足背、面部，表现为红斑毛细血管扩张，面部红斑可呈蝶形，有时红斑呈水肿性，甚至出现水疱、糜烂，而愈后留下色素脱失斑。冬季减轻或消退而夏季加重，部分患儿青春期
关于小儿面部红斑侏儒综合征的辅助检查
1.血象检查 贫血程度轻重不一，但进展迅速，血红蛋白常小于70g/L。并发感染时白细胞计数和中性粒细胞显著增高。并发白血病患儿可发现相应外周血各种异常，多数为白细胞增多型，常大于10×109/L，亦可正常或减低，白细胞分类可见幼稚型白细胞。 2.免疫功能检查 IgA、IgM低下
小儿持久性隆起性红斑的临床表现
本病各年龄均可罹患，但多见于成人。临床上可分两型： 1.Ⅰ型 表现为褐色钱币状斑块和结节，中央区为紫红色。常发生于手足背，皮损亦可波及肢体、胸背、耳、舌等部位。常对称分布。 2.Ⅱ型 表现为淡紫色斑，其间有散在黄色小结节和丘疹。有的呈斑驳的色素沉着，表皮剥脱，形成奇特的外观。有时类似多形
小儿系统性红斑狼疮的病因分析
1.遗传因素 本病与人类白细胞抗原有一定关联，中国人与HLA-DR2较为密切，患儿亲属可有同病患者，单卵双胎发病率为24%，双卵为2%，近年来又发现，HLA-Ⅱ类等位基因与SLE患者存在的某些自身抗体相关，dsDNA抗体高的患者96%具有HLA-DQBI*0201（与DR3和DR7连锁）或DQ
概述多形性渗出性红斑的临床表现
约50%的患者有前驱症状，如发热、全身无力、咳嗽、流鼻涕、咽痛、胸痛、肌肉疼痛、关节痛等，前驱症状可持续1～14天。继前驱症状之后，可突然出现皮肤黏膜改。 皮损开始呈紫红色斑片状，以后即由紫红色变为暗紫色，或发展成紫色带，水疱扩大融合呈对称分布，以肢体伸侧面、手背和足背最常受累，很少发生于躯干
小儿狼疮肾炎的概述
狼疮肾炎又称系统性红斑狼疮性肾炎(systemic lupus erythenlatosus nephritis，slen)是指有肾病临床表现和肾功能异常，或仅在肾活检时发现有肾小球肾炎病变的系统性红斑狼疮患者。系统性红斑狼疮是一种公认的自身免疫性疾病，其病变大多累及数个系统或器官。儿童ln病变
关于小儿丹毒的概述
丹毒是由引起的皮肤和皮下组织急性炎症。病菌主要由皮肤或者粘膜的破损处侵入，也可以由血行感染。本病多发生于营养不良和低蛋白血症的患儿。 小儿丹毒一般发病较急，在发病初起多数患儿有一些前驱症状，表现为突然寒战、高热，体温可达39℃-40℃，伴有全身不适、恶心、呕吐，婴儿有时会出现高热惊厥。继之在患
小儿高血压的概述
原发性高血压是成人常见的心血管疾病，可导致脑卒中、冠心病，病死率高。至今病因不明。70年代以来国内外进行了儿童血压流行病学的纵向研究，发现儿童在成长过程中血压有轨迹现象，即个体血压在一定期间内持续在相应的百分位数不变的现象，推论原发性高血压可能从儿童时期开始，同时提出应在儿童时期进行干预，以预防
小儿高血压的概述
原发性高血压是成人常见的心血管疾病，可导致脑卒中、冠心病，病死率高。至今病因不明。70年代以来国内外进行了儿童血压流行病学的纵向研究，发现儿童在成长过程中血压有轨迹现象，即个体血压在一定期间内持续在相应的百分位数不变的现象，推论原发性高血压可能从儿童时期开始，同时提出应在儿童时期进行干预，以预防
小儿肠梗阻的概述
肠管内或肠管外的病变引起肠内容物通过障碍，就叫肠梗阻。引起肠梗阻的原因有两大类，一类叫机械性肠梗阻，多由于肠闭锁，肠狭窄，肠粘连，肠肿瘤，肠套叠，肠扭转等原因所致。另一类叫功能 性肠梗阻，多由于消化不良，肠炎，腹膜炎，肺炎，败血症及腹部手术后等原因引起的肠麻痹所致。发生肠梗阻后，因肠内容物堵塞，
急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征的鉴别诊断
1．猩红热：病后一天发疹，为弥漫性细小密集之红斑，在皮肤皱折处皮疹更密集，形成红色淤点状线条，四肢末端皮疹少见。 2．多形红斑：多有水疱，典型者有虹膜样损害。 3．小儿结节性多动脉炎：常有长期或间歇性发热，皮疹为红斑、荨麻疹样或多形红斑样，可伴有高血压、心包渗出及心脏扩大等。
关于小儿持久性隆起性红斑的检查诊断介绍
一、检查 1.可能有氨基酸尿和免疫球蛋白增高。 2.组织病理检查，为典型的白细胞碎裂性血管炎。表现为血管内皮肿胀和不同程度的血管炎性改变，真皮有密集弥漫的中性和嗜酸性粒细胞浸润，而且细胞外有胆固醇沉着。 3.腹部B超检查，可发现肝脾肿大。 二、诊断 无症状的持久性结节或斑块应考虑本病，
治疗小儿系统性红斑狼疮的相关介绍
1.一般治疗 卧床休息，加强营养，低盐饮食，避免日光曝晒及预防接种，慎用各种药物，以免诱发疾病活动，预防感染。 2.糖皮质激素 泼尼松，总量≤60mg，分次服用；病情控制，实验室检查基本正常后改为小剂量维持疗法，须持续数年。重症可用甲泼尼龙冲击疗法。注意血压，必要时加用血管扩张剂。 3.
关于小儿系统性红斑狼疮的检查介绍
1.血象 白细胞计数减少，常
原发性红斑性肢痛症的内容概述
红斑性肢痛（erythermalgia）是一种肢端血管发生过度扩张所引起的疾病，临床上主要表现为在温热环境中阵发性肢端发红、皮肤温度增高和烧灼样疼痛。原发性者比较多见。本病属少见病。病人多为儿童或>40岁者。国外报导男性患者多于女性，约为2/1。但广州报告的433例中，青年女性最多，占92．86
概述口腔盘状红斑狼疮的症状体征
1.口腔损害 损害可发生于口腔黏膜的任何部位，主要在唇，其次为颊、舌、腭部，最常见于唇红部，下唇红尤为常见，可能是由于日光照射的缘故。病损可局限于唇红部，也可扩展至唇周皮肤。损害初起为一片或数片鲜红色的充血斑，伴角质性脱屑，边界清楚，红斑中央略微凹陷，周缘略微高起，有放射状白色角化条纹排列，有时
多形核中性粒细胞的作用是什么
中性多形核白细胞（PMN）的作用是宿主抵御外界原菌的第一道防线。 ①吞噬细菌作用。 ②数目和功能的降低可加速牙周组织的破坏过程。 ③释放多种酶：胶原酶。引起基质降解。
多裂蒲公英的概述
多裂蒲公英（学名：Taraxacum dissectum(Ledeb.) Ledeb.），菊科蒲公英属植物。其生长于海拔约3600米的高山湿草甸，分布在中国新疆天山、内蒙古、山西、陕西、甘肃等地区。 其叶线形，稀少披针形；长2~5厘米，宽3~10毫米；羽状全裂，顶端裂片长三角状戟形，全缘，先端
多肌炎的概述
多肌炎（polymyositis；PM）为系统性结缔组织疾病，特点是肌组织出现炎症、变性等改变（皮肤也常同样受累，即皮肌炎），结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，主要在肢带肌。病因不明，可能是由自身免疫反应所致。已经发现在骨骼肌血管内有IgM、IgG、C3的沉积，特别是儿童型皮肌炎阳性率更高
多囊病的概述
多囊病（polycystic kidney）又名Potter（Ⅰ）综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊肾，为遗传性疾病，是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及，但在程度上可不同。我国1941年朱宪彝首先报道，本征临床并不少
小儿脑血管畸形的概述
脑血管畸形主要包括脑动静脉畸形及囊性动脉瘤，在小儿时期，二者是导致小儿原发性蛛网膜下腔出血的最常见原因。有人报道小儿脑血管畸形所致蛛网膜下腔出血比颅内动脉瘤高10倍以上。