路维芬的禁忌及注意事项
禁忌 恶性贫血或维生素B12缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血。 注意事项 1、本品使用前请详细检查，如发现药液浑浊或有异物，瓶体细微破裂、瓶盖松动等切勿使用。本品应一次用完，不得贮藏再用。 2、初次使用本品，应在有经验医师指导下用药。 3、本品不应与叶酸拮抗剂（如：甲氨喋呤）同时使用，以免影响後者的治疗作用。 4、当患者有下列情况者，本品应慎用於甲氨喋呤的“解救”治疗：酸性尿（PH＜7＝、腹水、失水、胃肠道梗阻、胸腔渗液或肾功能障碍。有上述情况时，甲氨喋呤毒性较显若，且不易从体内排出：病情急需者，本品剂量有加大。 5、接受大剂量甲氨喋呤而用本品“解救”者应进行下列各种实验室监察：1、治疗前观察肌酐阆清试验；2、甲氨喋呤剂量後12-24小时测定血浆或血清甲氨喋呤浓度，以调整本品剂量，当甲氨喋呤浓度低於5×108mol时，可以停止实验室监察；3、甲氨喋呤治疗前及以後每24小时测定血清肌肝量，用药24小时肌酐大於治疗前5......阅读全文
路维芬的药理毒理
本品为四氢叶酸的甲酰衍生物，主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解救。而抑制DNZ的合成。本品进入体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，但对已存在的甲氨蝶呤神经毒性则无明显作用。
路维芬的成分介绍
亚叶酸钙。其化学名称为：N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1，4，5，6，7，8-六氢-4-氧代-6-蝶啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物。
路维芬的用法用量
1、高剂量甲氨喋呤治疗后亚叶酸钙“解救”疗法： 根据甲基喋呤的务药浓度决定亚叶酸钙的剂量。一般静脉注射甲氨喋呤24小时后，剂量按体表面积10mg/㎡，每6小时1次，共10次。不要销内注射本品。 亚叶酸钙使用指导剂量： 临床情况 实验室检查 亚叶酸钙剂量和疗程 甲氨喋呤常规消除给药后2
路维芬的注意事项
1、本品使用前请详细检查，如发现药液浑浊或有异物，瓶体细微破裂、瓶盖松动等切勿使用。本品应一次用完，不得贮藏再用。 2、初次使用本品，应在有经验医师指导下用药。 3、本品不应与叶酸拮抗剂（如：甲氨喋呤）同时使用，以免影响後者的治疗作用。 4、当患者有下列情况者，本品应慎用於甲氨喋呤的“解救
路维芬的成分及性状
成份 亚叶酸钙。其化学名称为：N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1，4，5，6，7，8-六氢-4-氧代-6-蝶啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物。 性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。
路维芬的适应症
1、用作叶酸拮抗剂（如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。 2、用于防治甲氨喋呤等过量或大剂量治疗后所引的严重毒性作用。 3、由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞性贫血。 4、与5-氟尿嘧啶合同，用于治疗晚期结肠直肠癌。
路维芬的性状及药理毒理
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 药理毒理 本品为四氢叶酸的甲酰衍生物，主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解救。而抑制DNZ的合成。本品进入体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，但对已存在的甲氨蝶呤神经毒性则无明显作用。
路维芬的药代动力学
本品口服后易于吸收，1.72±0.8小时后，血清还原叶酸达峰值，股注达峰时间需1.72±0.8小时，T1/2为3.5小时。无论何种途径进入体内，药物作用持续3-6小时。本品经肝脏代谢为5-甲基四氢叶酸，80-90％经肾排出，小量随粪便排泄。
路维芬的禁忌及注意事项
禁忌 恶性贫血或维生素B12缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血。 注意事项 1、本品使用前请详细检查，如发现药液浑浊或有异物，瓶体细微破裂、瓶盖松动等切勿使用。本品应一次用完，不得贮藏再用。 2、初次使用本品，应在有经验医师指导下用药。 3、本品不应与叶酸拮抗剂（如：甲氨喋呤）同时使用，以免
路维芬的适应症及用法用量
适应症 1、用作叶酸拮抗剂（如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。 2、用于防治甲氨喋呤等过量或大剂量治疗后所引的严重毒性作用。 3、由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞性贫血。 4、与5-氟尿嘧啶合同，用于治疗晚期结肠直肠癌。 用法用量 1、高剂量甲氨喋呤治疗后亚叶酸钙“解救”疗法：
路维芬的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为四氢叶酸的甲酰衍生物，主要用于高剂量甲氨蝶呤等叶酸拮抗剂的解救。而抑制DNZ的合成。本品进入体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，但对已存在的甲氨蝶呤神经毒性则无明显作用。 药代动力学 本品口服后易于吸收，1.72±0.8小时后，血清
路维芬的药代动力学及适应症
药代动力学 本品口服后易于吸收，1.72±0.8小时后，血清还原叶酸达峰值，股注达峰时间需1.72±0.8小时，T1/2为3.5小时。无论何种途径进入体内，药物作用持续3-6小时。本品经肝脏代谢为5-甲基四氢叶酸，80-90％经肾排出，小量随粪便排泄。 适应症 1、用作叶酸拮抗剂（如甲氨喋
使用维朴芬的不良反应
根据文献报道，维朴芬的不良反应主要为胃肠道不良反应，包括消化不良（7.5%）、腹痛(6.2%)、恶心和腹泻。 1、常见不良反应（大于百分之一）：主要有胃肠道系统失调，恶心、腹泻、腹痛、消化不良；肝胆方面：转氨酶升高。 2、偶见不良反应（百分之一至千分之一之间）：一般为头晕；胃肠道方面有胀气、
使用维朴芬的注意事项介绍
有胃肠道疾病的患者或有消化道溃疡、脑血管出血、溃疡性结肠炎、Crohn’s病、系统性红斑狼疮（SLE）、卟啉病及造血和凝血障碍病史患者应慎用或在密切监控下使用维朴芬；轻度和中度肝、肾、心功能不全者以及有体液潴留、用利尿药治疗或其他同样有低血容量危险的患者应慎用；服用非甾体消炎镇痛药后出现头晕和中
关于维朴芬的基本信息介绍
维朴芬是骨科用药，为肠溶包衣片，除去包衣后显类白色。主要成分为醋氯芬酸。 一、维朴芬的基本信息： 【药品类型】骨科用药 【中文名】醋氯芬酸肠溶片 【通用名】维朴芬 [1] 【产品英文名】Aceclofenac Enteric-coated Tablets 【药品性状】本品为肠溶包衣片
“一种三维电芬顿水处理方法”获国家发明ZL
9月18日获悉，由中国科学院新疆理化技术研究所环境科学与技术研究室科研人员完成的“一种三维电芬顿水处理方法”获国家发明ZL授权（ZL号：ZL201410201495.4）。 芬顿氧化技术是一种快速氧化去除有机污染物的高效水处理技术，具有广泛的应用前景。目前芬顿技术按照所采用的催化剂类型主要分为
芬布芬的检查方法
氯化物取无水碳酸钠2g,铺于坩埚底部和四周,再取本品1.0g,置无水碳酸钠上,用少量水湿润,干燥后,先用小火炽灼使炭化,再在700~800℃炽灼使完全灰化,放冷,加水适量使溶解,滤过,坩埚和滤器用水洗涤合并滤液与洗液,置50m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,加水使成25ml,依法检
牛津仪器与艾恩德霍芬大学开发出二维材料低温生长设备
牛津仪器公司的原子层沉积技术（ALD）和2D材料专家与艾恩德霍芬理工大学合作开发了用于纳米器件的二维过渡金属硫化物（2D TMDS）原子层沉积（ALD） 系统——FlexAL-2D ALD系统。 FlexAL-2D ALD系统可在与CMOS兼容的温度下生长2D材料，并可在大面积（200mm晶圆
芬布芬的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加硫酸2ml,溶液显橙红色,加水稀释后,颜色即消失,并生成白色沉淀(2)取本品约0.1g,加无水乙醇5ml,加热使溶解,放冷,滴加三氯化铁试液,即生成橘黄色沉淀,(3)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在281nm的波长
芬布芬胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于芬布芬1g),置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml,振摇使溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀溶剂、系统适用性溶液、色谱条
芬布芬片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于芬布芬0.1g)置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml,振摇使溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、系统适用性溶液、色谱条
芬布芬的含量测定方法
取本品0.4g,精密称定,加中性乙醇50ml,置热水中使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.Imo/L)相当于25.43mg的C16H14O3。
芬布芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在热碱溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为185~188℃。
设定光路
设定光路(1) 点击按钮，启动Optical path画面。(2) 点击[DU4]按钮，选择标准探测器（检测器）。(3) 点击[Auto]按钮，以自动模式设定Optical Path。(4) 勾选要使用的通道。 选择染料名，点击各ch按钮，进行模拟色彩的设定。*如仅拍摄透射图像，可勾选488
芬布芬的类别和贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存。
芬布芬胶囊的基本性状
内容物为白色或类白色粉末。
芬布芬胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超声约15分钟使芬布芬溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取芬布芬对
芬布芬片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于芬布芬0.2g),加无水乙醇20ml,置水浴上加热使芬布芬溶解,放冷,滤过,取滤液5ml,加三氯化铁试液5滴,即生成橘黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量(约相当于芬布芬100mg)
芬布芬胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于芬布芬0.2g),加无水乙醇20ml,置水浴上加热使芬布芬溶解,放冷,滤过,取滤液5ml,加三氯化铁试液5滴,即生成橘黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品2粒的内容物,研细,加乙醇或丙酮1
芬布芬片的基本性状
本品为白色片或类白色片。