关于米格来宁的药代动力学介绍
1、药代动力学：米格来宁口服易被吸收，作用迅速，且持续时间长。 本品主要成分安替比林的LD50(大鼠口服)1.8g/kg，对人的致死量为5～30g/。 2、适应症：用于偏头痛，也可用于其他头痛、神经痛、风湿痛、坐骨神经痛及发热引起的头晕目眩等。 2、用法用量：口服。一次1片，必要时用2片，不得超过。根据需要一日服1—3次。 3、禁忌：对米格来宁过敏者禁用。 4、注意事项：当药品性状发生改变时禁止使用。......阅读全文
简述米格来宁片的基本信息
米格来宁片，适应症为中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神经衰弱及癫痫等。 1、成份：米格来宁片为复方制剂，其组份为：每片含安替比林0.27g，咖啡因27mg。 2、性状：米格来宁片为白色片，有引湿性。 3、适应症：中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神
关于米格来宁的基本信息介绍
米格来宁主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强（周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗），而不是抑制产热过程。 米格来宁组方中另一主要成分咖啡因作用于大脑皮层的
关于米格来宁片的基本信息介绍
米格来宁片，适应症为中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神经衰弱及癫痫等。 本品主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强(周围血管扩张、血流
关于米格来宁的药代动力学介绍
1、药代动力学：米格来宁口服易被吸收，作用迅速，且持续时间长。 本品主要成分安替比林的LD50(大鼠口服)1.8g/kg，对人的致死量为5～30g/。 2、适应症：用于偏头痛，也可用于其他头痛、神经痛、风湿痛、坐骨神经痛及发热引起的头晕目眩等。 2、用法用量：口服。一次1片，必要时用2片，不
关于米格来宁片的药理药动学介绍
1、米格来宁片的药理毒理： 本品主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强(周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗)，而不是抑制产热过程。 本品组方中另一主要成
关于米格来宁片（安替比林咖啡因片）国家药品标准公示
各相关生产企业和单位： 我委拟修订米格来宁片（拟更名为：安替比林咖啡因片）国家药品标准（具体修订内容见附件），现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。请各有关单位认真复核。该标准适用于生产该品种的所有企业。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送
药典委公布米格来宁片/安替比林咖啡因标准——高效液相法
米格来宁片（安替比林咖啡因片）功能主治：中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神经衰弱及癫痫等。近日，国家药典委员会公布安替比林咖啡因片征求意见稿，包含均匀度、溶出度、含量等指标，其中含量测定才用高效液相色谱法（中国药典 2015 年版四部通则 0101）。原文如下：关于米格来宁片（
安替比林咖啡因片是什么，有什么适应症
米格来宁片（安替比林咖啡因片），适应症为中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神经衰弱及癫痫等。安替比林咖啡因片是中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，适用于神经衰弱及癫痫等。
安替比林咖啡片的功效有哪些
米格来宁片，是适应症为中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神经衰弱及癫痫等。 本品主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强(周围血管扩张、血
米格农场产品酵母值超标1639倍
核心提示：5月8日，国家食药监总局发布《总局关于3批次乳制品不合格情况的通告》显示，北京万泉河商场销售的标称“米格农场浓味车打干酪”酵母检出值为82000CFU/g，比国家标准（不超过50CFU/g）高出1639倍。该产品为北京新百利恒康源国际贸易有限公司进口，产地美国。国家食药监总局已要求北京
关于米格列醇片的基本介绍
米格列醇片，适应症为配合饮食控制治疗糖尿病 一、米格列醇片的成份： 本品主要成份为米格列醇 化学名称：[2R-(2a,3β，4a,5β)]-1-（2-羟乙基）-2-（羟甲基）-3，4，5-哌啶三醇。 分子式:C8H17NO5 分子量:207.23 二、米格列醇片的适应症：配合饮食控制
使用米格列醇的注意事项
1、米格列醇宜在每次正餐开始时服用。 2、发生低血糖时，宜口服葡萄糖，不宜服用蔗糖，因本品可延迟蔗糖吸收。 3、在创伤、发热、感染、手术等应激情况下，本品可能对降低血糖无效，必要时应使用胰岛素。 4、米格列醇妊娠安全性分级为B级。 5、米格列醇排泄至乳汁的浓度很低，对新生儿几乎没有影响的
简述米格列醇的药理作用
米格列醇为第二代糖苷酶抑制药。本品为小分子化合物，其结构与葡萄糖相似。在食物的消化过程中，α-葡萄糖苷酶(包括麦芽糖酶、异麦芽糖酶、蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶等)可以将食物中的多糖及低聚糖水解为单糖(包括葡萄糖)。α-糖苷酶抑制药可延缓葡萄糖的生成及吸收，从而缓解糖尿病患者餐后高血糖及其后血糖的急剧变
关于米格列醇的其他信息介绍
米格列醇是德国拜耳制药公司20世纪90年代初研究开发的一种新型降糖药，是一种新的小肠α-葡萄糖苷酶抑制剂。米格列醇的结构与葡萄糖相似，能够可逆地竞争性抑制假单糖α―葡糖苷酶，对小肠绒毛刷缘的α－糖苷酶如蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶、麦芽糖酶、异麦芽糖酶、海藻糖酶、乳糖酶都有抑制作用，是蔗糖酶的高效抑制剂
简述米格列醇片的使用禁忌
一、米格列醇片的禁忌： 1.糖尿病酮症酸中毒者 2.炎性肠病，结肠溃疡，部分性肠梗阻，易感染性肠梗阻者 3.慢性肠道疾病伴有明显胃肠功能失调，或进一步加重出现肠胀气炎性肠病者 4.对该药物或其成分过敏者 二、孕妇及哺乳期妇女用药：只有明确需要时方可在孕妇使用。不推荐给哺乳期妇女 三、
关于米格列醇的临床应用介绍
临床研究表明，对于II型糖尿病病人，一日三次给药，每次50mg，于服药前（0小时）和服药后每30分钟收集血样至3小时，绘制平均血糖浓度－时间曲线。与对照组相比，服药后60～90分钟血糖下降最为显著，且无不良反应。研究表明，口服50mg的米格列醇与口服300mg阿卡波糖降低餐后高血糖及平均血糖浓度
关于米格列醇的用法用量介绍
米格列醇口服给药，用于2型糖尿病，可单用或与磺酰脲类降糖药合用。起始剂量为每次25mg，3次/d，个别患者起始时需从1次/d逐渐增加至3次/d。4～8周后可增量至每次50mg，3次/d，服用3个月。在此期间，应测定糖化血红蛋白(HbAlc)以确定是否需加量至每次100mg，3次/d(最大推荐量)
药典委发文：安替比林咖啡因片国家药品标准
各相关生产企业和单位： 我委拟修订米格来宁片（拟更名为：安替比林咖啡因片）国家药品标准（具体修订内容见附件），现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。请各有关单位认真复核。该标准适用于生产该品种的所有企业。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送
关于米格列醇的药动学介绍
米格列醇较阿卡波糖更易在小肠吸收，口服给药的吸收程度随剂量增加而降低。口服25mg药物的生物利用度为100%，口服100mg药物的生物利用度约50%～70%，在更高剂量时吸收可达饱和。其蛋白结合率低于4%，分布容积为0.18L/kg。较少在体内代谢，超过95%以原形自尿液排泄，剂量超过25mg时
简述米格列醇片的药理作用
米格列醇属去氧化野尻霉素衍生物，它可延迟摄入的糖份的消化吸收，从而导致餐后血糖浓度只有轻微升高，因此能降低血糖。米格列醇片可降低Ⅱ型糖尿病患者的糖基化血红蛋白水平。糖基化血红蛋白代表既往一段时间的平均血糖浓度，它反映了全身的非酶蛋白糖基化作用。
关于米格列醇片的毒理研究介绍
米格列醇500mg/kg饲养小鼠21个月（以AUC计相当于成人暴露量的5倍多），对大鼠则给以相当于人体最大暴露量的米格列醇饲养2年。以上二项试验中都未发现口服米格列醇具有致癌作用。 体外实验证明，米格列醇在埃姆斯（Ames)和真核正向回复突变试验（CHO/HGPRT)中均无致突变作用，且在小鼠
关于米格列醇的物化性质介绍
一、米格列醇的物化性质： 外观与性状：白色至淡黄色晶体粉末 密度：1.458 g/cm3 熔点：114ºC 沸点：453.7ºC at 760 mmHg 闪点：284.3ºC 折射率：1.597 储存条件：Store in original container in a cool
使用米格列醇片的不良反应
1、胃肠道反应：胃肠道症状是米格列醇最常见的不良反应。主要表现为腹痛，泻泄，胃胀气。其中腹痛和腹泄的发生率会随着持续给药而有所减轻。 2、皮肤反应：使用米格列醇时皮疹发病率为4.3%，通常是暂时性的。 3、异常实验室指标：使用米格列醇的患者血清铁含量降低，但是大多数病人都是暂时性的且未伴见血
关于米格列醇的基本信息介绍
米格列醇，是德国拜耳制药公司20世纪90年代初研究开发的一种新型降糖药。 中文名称：米各尼醇 中文别名：1-(2-羟乙基)-2-(羟甲基)-3,4,5-哌啶三醇；米格列醇； 英文名称：Miglitol 英文别名：Seibule； BAY 1099； BAY-m-1099； GLYSET；
使用米格列醇片的注意事项
1．低血糖症：由于米格列醇本身的作用机理使得单独用药时不会引起餐后或快速低血糖症 2．血糖控制失调：当糖尿病患者伴有发热，外伤，感染或手术时，会产生暂时性的血糖控制失调。此刻必须进行临时胰岛素治疗 3．肾损害：在肾损害患者中，米格列醇血清浓度随着肾损害程度和肾功能的降低成比例的上升。长期临床
关于米格列醇片的作用机制介绍
与磺脲类药不同，米格列醇不刺激胰岛素分泌。米格列醇的抗高血糖作用机制为可逆性抑制肠粘膜上的a-葡萄糖苷酶。小肠刷状缘的a-葡萄糖苷酶将低聚糖和二糖水解为葡萄糖和其它单糖类。对糖尿病患者，通过抑制此酶的作用延迟了糖的吸收，降低了餐后高血糖。 因为米格列醇作用机制不同于磺脲类，故二者合用时，可增强
使用米格列醇的不良反应介绍
1.代谢/内分泌系统：米格列醇可影响糖原代谢，可能抑制肝糖原分解，空腹用药过量可能发生低血糖。根据本品的作用机制，空腹或餐后单独使用时都不应引起低血糖，但与磺酰脲类药物或胰岛素联用，可能导致血糖浓度进一步降低，增加了发生低血糖症的可能。 2.消化系统：常见胃肠道反应，腹痛、腹泻、胃肠胀气的发生
简述米格列醇的药物相互作用
1.与活性炭等肠道吸附剂合用，米格列醇疗效降低，两者应避免合用。 2.与含淀粉酶、胰酶等可分解糖类的助消化酶剂合用，本品疗效降低，应避免合用。 3.米格列醇可能使地高辛的血药浓度降低，两者合用时应注意监测地高辛血药浓度。 4.米格列醇可使格列本脲的血药浓度峰值及药时曲线下面积轻微降低，但该
关于米格列醇片的用法用量介绍
糖尿病患者使用米格列醇或其他降糖药都无固定的剂量。米格列醇的剂量必须参照其疗效与病人耐受量具体而定，但不可超过最大推荐量(100mg，3次/日)。 初始剂量：推荐的初始剂量为25mg，每日正餐前服用，3次/日 维持剂量：50mg，3次/日 最大剂量：100mg，3次/日 服用磺酰脲药物的
我国科研团队首次直接观测到米格达尔效应
在国家自然科学基金项目（批准号：12221005、12341502、12235006、12335005）等资助下，中国科学院大学郑阳恒教授领衔联合国内高校科研团队，首次实验直接观测到米格达尔（Migdal）效应。相关成果以“中子轰击诱发米格达尔效应的直接观测（Direct observation