胰腺癌的病因介绍
当胰腺细胞生长失去控制时，可能导致胰腺癌的发生。研究表明CDKN2A、BRCA2、PALB2等基因突变被证实与家族性胰腺癌发病密切相关。......阅读全文
研究发现胰腺癌高侵袭性原因
只有不到三分之一的病人能活过胰腺癌早期阶段，美国密歇根大学癌症综合中心的最新研究解释了胰腺癌的高致死性原因。 研究人员发现在90%的胰腺癌患者中ATDC基因参与促进肿瘤的生长和扩散。同时，ATDC基因在胰腺癌从肿瘤前期到侵袭性癌继而到转移性恶性肿瘤的发展过程中起着关键作用。 胰腺癌密歇根大学
胰腺癌细胞株有哪些
胰腺癌细胞株BxPC3、 Panc-1、PCI-35。临床特点是整个病程短、病情发展快和迅速恶化。最多见的是上腹部饱胀不适、疼痛。癌如果可以手术，首选手术治疗。开腹手术适用于胰头切除、胰体尾切除、联合周围脏器的切除等；放化疗、生物免疫治疗、中医药治疗等在治疗胰腺癌也能起到一定作用。
临床研究成果－|－可逆转换的胰腺癌干细胞或可成为胰腺癌治疗突破口
北京协和医院基本外科王维斌教授团队在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research（中科院一区，IF=12.658) 发表综述，总结了胰腺癌干细胞近期的研究进展，探讨了胰腺癌干细胞的可逆性及其在促进胰腺癌进展过程中的分子机制，展望了靶向胰腺癌干细
美国临床肿瘤协会更新胰腺癌治疗首选
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，5年生存率小余1%，是预后最差的恶性肿瘤之一。美国临床肿瘤学协会近期发表声明，更新了胰腺癌患者术后的辅助治疗方案，完整的报告发表于《临床肿瘤学》杂志中。 来自
JNCI：找到治疗胰腺癌的新方法
如果美国癌症协会的预测准确，今年死于胰腺癌的人数将超过死于乳腺癌、脑癌、卵巢癌或前列腺癌的人数。 胰腺癌如此致命的一个原因是它对传统化疗的耐药性。但是西弗吉尼亚大学的外科肿瘤学家Brian Boone正在研究FOLFIRINOX--一种新的癌症药物组合--是否可以改善边界性可切除胰腺癌患者的预
胰腺癌生物标志物家族要添丁
来自德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究小组在美国《国家癌症研究所杂志》上报道 ，加入两种与癌细胞迁移相关的血源性蛋白增加了当前生物标记物对胰腺癌检测早期疾病的预测能力。 “与当前的金标准生物标志物 CA 19 -9 一起使用时，添加这两种生物标志物对所有早期癌症以及其他亚群体，在统计学
鱼类所含脂肪酸有助遏制胰腺癌
胰腺癌是一种致死率高达90％以上的恶性癌症，苹果公司创始人乔布斯就死于这种“癌症之王”。它被认为与吸烟、肥胖、糖尿病和慢性胰腺炎有关，研究人员一直在寻找预防方法。 日本国立癌症研究中心日前在新一期《美国临床营养学杂志》上报告说，其研究显示大量摄取名为“n-3多不饱和脂肪酸”的鱼类脂肪酸能够
Shire胰腺癌药物Onivyde惨遭英国NICE拒绝！
英国制药公司Shire的胰腺癌药物Onivyde近日在英国监管方面遭受挫折。英国NICE发布最终指南，拒绝将Onivyde用于英国国家服务系统（NHS）用于胰腺癌患者的治疗。具体而言，NICE拒绝批准Onivyde联合5-氟尿嘧啶（5-FU）及亚叶酸（LV）用于吉西他滨方案治疗后病情进展的转移性
ASCO:胰腺癌治疗首选，有效延长患者生命
【美国临床肿瘤协会更新胰腺癌治疗首选】美国临床肿瘤学协会近期发表声明，更新了胰腺癌患者术后的辅助治疗方案，完整的报告发表于《临床肿瘤学》杂志中。 来自克利夫兰诊所的医学博士阿洛克和他的研究团队评估了关于修改做过R0或R1原发肿瘤切除术的胰腺癌患者推荐辅助治疗方案的证据，参与此次研究的参与者共7
Nature－med：药物联用治疗胰腺癌显奇效
根据斯坦福大学医学院的一项最新研究，将两种药物联合使用可以有效治疗实验小鼠的胰腺癌，其中一种药物已经得到了美国FDA的批准。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature medicine上。 这两种药物可以影响癌细胞DNA的结构和功能，而非癌细胞内的蛋白质活性，除了能够治疗胰腺癌，这种联合使用还
Cancer－Disc：胰腺癌转移的复杂性
与胰腺癌相关的肿瘤细胞，常常表现得像彼此合作的团体，以增加肿瘤到不同器官的扩散及生长。最近，宾夕法尼亚大学医学院在《Cancer Discovery》发表的一项研究表明，这些癌细胞群体驱动肿瘤扩散的能力，优于单个癌细胞。延伸阅读：大型研究发现多个胰腺癌风险基因。 肠胃病学部门的Ben Stan
胰腺癌细胞可分化为正常细胞
美国桑福德—伯纳姆医学研究所和加州大学圣地亚哥分校最近在胰腺癌治疗方面取得新进展，可将癌细胞转变为正常细胞，为胰腺癌患者带来福音。 实验中，研究人员通过引入E47蛋白质，将E47蛋白质绑定到特定DNA基因序列，进而控制参与生长和分化的基因，以诱导胰腺癌细胞恢复到正常细胞。该研究表明，单基因的
－胰腺癌疫苗问世－免疫疗法拯救生命
据英国《每日邮报》2月28日报道，英国科学家已经研发出胰腺癌疫苗，并在临床试验中结合传统的化学疗法共同对抗癌症。 这项研究由Clatterbridge癌症研究中心(ClatterbridgeCancerCentre)的专家和英国的其他研究人员进行。 胰腺能产生和释放人体所需要的重要物
个性化疗法有望治疗胰腺癌亚型
印第安纳大学癌症研究人员报告说，大约15%的胰腺癌患者可能会受益于新发现的靶向基因标签的疗法。 使用癌症基因组图谱数据，癌症研究教授Murray Korc和他的同事们发现，胰腺癌一类患者亚群有一种非常强的血管生成基因标签，这群患者将可受益于切断癌症营养通路的个性化疗法。 这个特定的基因标签
犀利！《Science》预防胰腺癌术后扩散新策略
手术，一般并非胰腺癌患者的可选治疗方案。因为，胰腺癌患者在确诊前大多数原发性肿瘤已经扩散转移。不愧于“癌症之王”的称号，胰腺癌患者确诊后的5年生存率不到8%。医生们也常常对那些明明状态很好却预后很差的病人感到困惑：确诊时，病人的肿瘤似乎仅局限在胰腺，他们是有资格进行手术治疗的。许多这样的病人，手
研究破解胰腺癌新辅助治疗疗效“秘诀”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510602.shtm
人胰腺癌裸小鼠模型的建立实验
人胰腺癌裸小鼠模型的建立用于：（1）胰腺癌的诊断；（2）胰腺癌治疗的研究；（3）观察胰腺癌细胞株在移植前后形态学是否发生变化。实验方法原理将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下，每周测量肿瘤大小，第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查，放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞
新生物标记可识别胰腺癌早期风险
美国杜克大学科学家发现了一组生物标记物，可帮助区分胰腺囊肿会恶化成癌症还是保持良性。在此基础上，医生们有望在肿瘤扩散之前将其清除，从而降低胰腺癌的发病率。相关研究刊发于最新一期《科学进展》杂志。 研究人员将关注重点放在癌前囊肿——导管内乳头状黏液性肿瘤（IPMN）上。大多数IPMN永远不会恶化
看舌苔真能看病？还能检测胰腺癌？
发现人体肿瘤常见的方法包括医生的体格检查、肿瘤标记物筛查以及CT等影像学检查，当然还包括近几年发展较为迅速的“滴血验癌”。但来自浙江大学第一附属医院的研究团队给出了一种全新的验癌方式，只要查看受试者舌头中的菌群构成就能从正常人中区分出早期胰腺癌患者，这项研究的最新进展发表于《Journal o
研究发现胰腺癌化疗耐药新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503077.shtm近日，Cell Death & Disease发表了一篇北京协和医院教授王维斌团队的论著文章称，该团队通过巧妙设计的多维度、多类型试验，发现线粒体内膜蛋白STOML2可以抑制胰腺癌细胞
Nature：胰腺癌为什么恶性程度这么高？
胰腺癌的转移速度比其他类型癌症快得多。距离导致大多数侵袭性胰腺癌发病的“最难癌基因”KRAS的发现已经过去几十年了，但是胰腺癌的高侵袭性和基因突变之间的联系却一筹莫展。胰腺癌一旦发病，患者几乎毫无生路，背后的遗传原因至今不明。 一队由慕尼黑工业大学Roland Rad教授和Dieter Sau
人胰腺癌裸小鼠模型的建立实验
实验方法原理 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下，每周测量肿瘤大小，第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查，放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞及细胞株培养，HE 染色。 实验材料 裸小鼠BALB c nu-nu胰腺癌细胞株8988 试剂、
日研究团队发现胰腺癌治疗靶点
胰腺癌被称为“癌症之王”。日本北海道大学日前发布新闻公报说，其研究人员通过动物实验找到治疗胰腺癌的两个靶点。这一发现有望帮助医学界了解胰腺癌的发展过程，并研发治疗药物。 北海道大学研究人员培育出一种果蝇，它们再现了胰腺癌患者体内观察到的4个基因异常，即癌症基因KRAS的活性化以及抑癌基因TP5
人胰腺癌裸小鼠模型的建立实验
实验方法原理 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下，每周测量肿瘤大小，第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查，放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞及细胞株培养，HE 染色。实验材料 裸小鼠BALB c nu-nu胰腺癌细胞株8988试剂、试剂盒 RPMI-1640 完全
胰腺癌肉瘤伴出血MR表现病例分析
癌肉瘤是一种混合性肿瘤，既有来源于上皮的癌成分，又有来源于间叶的肉瘤成分，每一种成分的组织学形态、免疫表型及超微结构特点都有所不同。癌肉瘤一般发生在子宫、肺、乳腺、卵巢及胃肠道，发生在胰腺者比较罕见，目前国内外文献报道约17例。笔者现结合文献及经手术病理证实的胰腺癌肉瘤1例报告如下。 1.病例资料
【大盘点】胰腺癌的基因和靶向治疗
NCI 和 SEER 的数据显示胰腺癌 5 年生存只有 5-6%，大多数患者诊断时都已是进展期，区域性和远处转移分别为 27% 和 53%。胰腺癌治疗方面最近也没有突破性进展，含吉西他滨的治疗和手术是近 10 余年来的标准治疗，无论是用作新辅助还是辅助化疗，化疗选择很有限。美国 Frank 博士
这种亚型的胰腺癌为什么容易转移？
维也纳癌症研究所和综合癌症中心领导的一项研究揭示了一种特殊类型的胰腺癌为什么具有高度侵袭性。这些结果有助于更好地了解这种疾病。 胰腺导管腺癌（PDAC）是最常见的胰腺肿瘤，占胰腺肿瘤的85%-90%。它通常分为两种亚型：经典亚型（classical）和基底样亚型（basal）。经典亚型进展缓慢
Nature：为何化疗对某些胰腺癌失效了？
近日，刊登于国际著名杂志Nature上的一篇研究论文中，来自德州大学安德森癌症中心的科学家通过研究揭示了为何某些化疗药物，比如吉西他滨不能够有效治疗某些胰腺癌患者，该研究或为开发新型疗法通过增强吉西他滨的功效来阻断肿瘤生长提供希望。 文章中研究者通过对小鼠进行研究发现，抑制一种名为上皮细胞间质
中科院女博导CancerRes解析胰腺癌miRNA
发生在90%以上的胰腺导管腺癌（PDAC）中的KRAS激活，可驱动肿瘤进展和转移，但是这些过程背后的根本机制，仍然还不明确。10月28日在《Cancer Research》发表的一项研究中，来自中科院上海生命科学研究院、复旦大学、上海科技大学、Cleveland Clinic Lerner研究所和上
Cell：首次鉴定出胰腺癌的潜在治疗靶标
麻省总医院(MGH)的研究人员发现了杀死90%以上患者的最常见胰腺癌形式的第一个潜在分子治疗靶点。发现肿瘤抑制蛋白SIRT6在约30%的胰腺导管腺癌(PDAC)中失活，该研究小组确定了SIRT6抑制PDAC形成的确切信号通路，这一机制不同于它抑制大肠癌的途径。该研究论文在线发布在《细胞》（Cel