他格适的不良反应是什么

人们对他格适耐受性良好,不良反应一般轻微且短暂,很少需要中断治疗,严重不良反应罕见,已报道主要有以下不良反应: 局部反应:红斑、局部疼痛、血栓性静脉炎,可能会引起肌肉注射部位脓肿。 变态反应:皮疹、瘙痒、发热、僵直、支气管痉挛、过敏反应,过敏性休克荨麻疹,血管神经性水肿,极少报告发生剥脱性皮炎,中毒性表皮溶解坏死、多形性红斑,包括Stevents-Johnson综合症。 另外,罕有报道在先前无替考拉宁暴露史者输注时可发生输液相关事件,如红斑或上身潮红。这类事件在降低输液速率和/或降低药物浓度后,重新与药物接触时没有再出现。 胃肠道症状:恶心、呕吐、腹泻。 血液学:罕见可逆的粒细胞缺乏、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、嗜酸粒细胞增多。 肝功能:血清转氨酶和/或血清碱性磷酸酶增高。 肾功能:血清肌酐升高,肾衰。 中枢神经系统:头晕,头痛,心室内注射时癫痫发作。 听觉及前庭功能:听力丧失,耳鸣和前庭功能紊乱。 其他:二重感......阅读全文

他格适的贮藏

  贮存于25℃以下。 配制好的他格适溶液应立即使用,未用完部分应丢弃。少数情况下配制好不能立即使用,则将配制好的他格适溶液在4℃条件下保存,但不得超过24小时。

他格适的概述

  他格适®(注射用替考拉宁),本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染,包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染,或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效:皮肤和软组织感染,泌尿道感染,呼

他格适的介绍

  他格适®(注射用替考拉宁),本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染,包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染,或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效:皮肤和软组织感染,泌尿道感染,呼

他格适的用法用量

  本品既可以静脉注射也可以肌肉注射。可以快速静脉注射,注射时间为3~5分钟之间,或缓慢静脉滴注,滴注时间不少于30分钟。一般每日给药一次,但第一天可以给药两次。对敏感菌所致感染的大多数病人,给药后48~72小时会出现疗效反应,疗程长短则依据感染的类型、严重程度和病人的临床反应而定。心内膜炎和骨髓炎

他格适的药理毒理

  本品的活性成份是替考拉宁,一种新型糖肽类抗生素。 本品抑制细胞壁合成的途径与万古霉素一样,干扰肽聚糖中新的部分的合成过程。本品通过肽聚糖亚单位中的氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分结合而起效应,这种结合将正常可被细菌细胞的延长和交叉一桥酸识别的部位“隐藏”起来。 这种结合抑制两个方面:形成细胞壁

他格适的成份介绍

  化学名称:替考拉宁 化学结构式: 分子式:A 2-2,C 88H 97Cl 2N 9O 33 分子量:无 辅料:氯化钠,注射用水

他格适的药理毒理与

  药理毒理  本品的活性成份是替考拉宁,一种新型糖肽类抗生素。 本品抑制细胞壁合成的途径与万古霉素一样,干扰肽聚糖中新的部分的合成过程。本品通过肽聚糖亚单位中的氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分结合而起效应,这种结合将正常可被细菌细胞的延长和交叉一桥酸识别的部位“隐藏”起来。 这种结合抑制两个方面

他格适的适应症

  本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染,包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染,或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效:皮肤和软组织感染,泌尿道感染,呼吸道感染,骨和关节感染,败血

他格适的相互作用

  为了避免与其它任何药物之间发生相互作用,请告知您的医师现行的任何治疗。由于存在加重不良反应的潜在可能,对正在接受肾毒性或耳毒性药物(如氨基糖苷类、两性霉素B、环孢菌素、呋塞米)治疗的患者,应小心使用替考拉宁。

他格适的规格及用法用量

  规格  替考拉宁200mg 每包装含一小瓶200mg替考拉宁和一安瓿注射用水。  用法用量  本品既可以静脉注射也可以肌肉注射。可以快速静脉注射,注射时间为3~5分钟之间,或缓慢静脉滴注,滴注时间不少于30分钟。一般每日给药一次,但第一天可以给药两次。对敏感菌所致感染的大多数病人,给药后48~7

他格适的性状及适应症

  性状  本品为类白色冻干块状粉物和粉末。  适应症  本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染,包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染,或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效:皮肤和

他格适的药代动力学

  1)吸收:替考拉宁在口服时是不会被吸收的。在肌注后的生物利用度为94% 2)分布(血清浓度):对人静注后其血清浓度显示出两相的分布(一相快速的分布紧接着是一相较慢的分布),其半衰期分别为0.3和3小时左右。该相分布跟随一个缓慢的排泄,其半衰期为70~100小时。 3)单剂量:给予健康人静注3或6

关于他格适的注意事项介绍

  他格适与万古霉素可能有交叉过敏反应,故对万古霉素过敏者慎用。但用万古霉素曾发生"红人综合征"者非本品禁忌证。 以前曾报告过用替考拉宁引起血小板减少,特别是那些投药高于常规用药量者建议治疗期间进行血液检查两次,并进行肝功能和肾功能的检测。 曾有替考拉宁关于听力、血液学、肝和肾毒性方面的报告。应当对

他格适的适应症及规格

  适应症  本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染,包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染,或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效:皮肤和软组织感染,泌尿道感染,呼吸道感染,骨和关节

他格适的不良反应是什么

  人们对他格适耐受性良好,不良反应一般轻微且短暂,很少需要中断治疗,严重不良反应罕见,已报道主要有以下不良反应: 局部反应:红斑、局部疼痛、血栓性静脉炎,可能会引起肌肉注射部位脓肿。 变态反应:皮疹、瘙痒、发热、僵直、支气管痉挛、过敏反应,过敏性休克荨麻疹,血管神经性水肿,极少报告发生剥脱性皮炎,

他格适的药代动力学与贮藏

  药代动力学  1)吸收:替考拉宁在口服时是不会被吸收的。在肌注后的生物利用度为94% 2)分布(血清浓度):对人静注后其血清浓度显示出两相的分布(一相快速的分布紧接着是一相较慢的分布),其半衰期分别为0.3和3小时左右。该相分布跟随一个缓慢的排泄,其半衰期为70~100小时。 3)单剂量:给予健

倍他司汀口服液的适病症

  主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及 脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩、 耳鸣等亦有效。

酒石酸艾格司他胶囊纳入“关爱计划”

国家药品监督管理局药品审评中心发布关于将酒石酸艾格司他胶囊纳入《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)》试点项目的通知。       依据《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)申报指南》,现将酒石酸艾格司他胶囊纳入“关爱计划”,试点项目的基本信息如下:   

他不喜欢“希格斯粒子”,更不满“上帝粒子”

文 | 陈缮真(中国科学院高能物理研究所特聘青年研究员)2024年4月8日,英国粒子物理学家彼得·希格斯离世了,享年94岁。他是一位低调、谦卑的物理学家。他预言了后来以其名字命名的“希格斯粒子”,而他为数不多的关于希格斯粒子的论文成为粒子物理学发展过程中最重要的突破之一。希格斯粒子在粒子物理学理论体

适氮植物的定义

中文名称适氮植物英文名称nitrophyte定  义适宜在富氮土壤上生长的植物。应用学科生态学(一级学科),生理生态学(二级学科)

适锌植物的定义

中文名称适锌植物英文名称zincophyte定  义能适应或忍耐土壤中高含锌量的植物。应用学科生态学(一级学科),生理生态学(二级学科)

不拘一格的他,这样回应“要教授”的年轻人

复旦大学供图杨福家(1936~2022)核物理学家、教育家,主要从事原子核物理及原子物理研究,组织并基本建成了“基于加速器的原子、原子核物理实验室”,在中国国内开创了离子束分析研究领域。1936年6月生于上海,祖籍浙江镇海。1958年从复旦大学物理系毕业后留校任教;1960年担任复旦大学原子能系副主

肠胃适胶囊的成分介绍

  功劳木、鸡骨香、黄连须、葛根、救必应、凤尾草、两面针、防己。

加快数字服务适老化改造

  创造对老年人友好的数字环境,既能帮助老年人跨越“数字鸿沟”,共享科技进步的红利,也将为相关行业提供新的发展机遇。  前不久,在一些地方召开的两会上,加快数字服务适老化改造、解决老年人“最初一公里”出行难等话题引人关注。在移动互动网应用普及的当下,一些老年人需要打车服务时,由于不熟悉智能手机等移动

使用适利达过量的相关介绍

  本品过量滴眼,除了眼睛刺激和结膜充血外,尚未发现其它眼部副作用。  若意外误服本品,请注意以下信息:每瓶滴眼液含拉坦前列素125微克,90%以上的拉坦前列素首过肝脏时即被代谢。健康志愿者静脉注射拉坦前列素3μg/kg无任何症状,但5.5-10μg/kg可引起恶心,腹痛,头晕,疲乏,脸潮热和出汗。

适寒植物的定义和特点

中文名称适寒植物英文名称hekistotherm定  义生活于年平均温度低于0℃地域的耐冷植物。应用学科生态学(一级学科),生理生态学(二级学科)

关于适利达的毒理研究介绍

  用数种动物进行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。总的来说,拉坦前列素可很好地耐受,安全范围很大,临床眼用剂量和全身毒性剂量至少相差1000倍。未经麻醉的猴子静脉注射高剂量拉坦前列素(约为临床剂量/公斤体重的100倍),观察到呼吸频率增加,可能反映了短暂的支气管收缩。动物试验中未发现拉坦前列素

提高心肺适能,避免房颤复发

  CARDIO-FIT研究发现,心肺适能(CRF)不仅有助缓解房颤症状,而且能预测肥胖患者的房颤复发。结果表明,基线CRF较高者房颤复发的可能性明显低于CRF较低或中等水平的患者。CRF增加及减肥与预后改善密切相关,代谢当量(MET)增加较多者的房颤负担、症状严重程度及房颤复发存活率明显优于M

凝胶渗透色谱普适校正原理

普适校正原理由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体积,即对于相同的分子流体力学体积,在同一个保留时间流出,即流体力学体积相同。两种柔性链的流体力学体积相同:两边取对数:即如果已知标准样和被测高聚物的k、α值,就可以由已知相对分子质量的标准样品标定待测样品的相对分子质量

关于适利达的用法用量介绍

  成人推荐剂量(包括老年人):  每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚间使用效果最好。  本品不可超过每天使用一次,因为用药次数增加会削弱降眼压效果。  如果忘记用药,在下次用药时仍应按常规用药。  与其它滴眼液相同,每次滴眼后应立即按压内眼角处泪囊 1 分钟以减少全身性吸收(闭塞泪点)。  不推荐联