关于二羟丙茶碱注射液的药理作用介绍
本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20~1/10。对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内CAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,因此有助于改善呼吸功能。......阅读全文
关于氨茶碱的用途介绍
氨茶碱氨茶碱药物对支气管平滑肌的松弛作用是最强的,可使支气管扩张,肺活量增加,作用较为持久,尤其是对痉挛状态的支气管效果显著,另外氨茶碱还有扩张冠状动脉,增加心肌供血,加强心脏收缩力的作用。多用于马牛的肺气肿,以及犬因心力衰竭而引起的肺充血(心性喘息)的平喘。
关于盐酸纳洛酮注射液的药理作用介绍
盐酸纳洛酮注射液为阿片受体拮抗药,本身几乎无药理活性,但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。 盐酸纳洛酮注射液的药理作用: 1、完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应,如呼吸抑制、镇静和低血压。 2、对动物急性乙醇中毒有促醒作用。 3、为纯阿片受体拮抗剂,即不具有其他阿片受
关于甲基丙二酸尿症的内容介绍
1、甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病,为常染色体隐性遗传病; 2、本症由甲基丙二酰辅酶A至琥珀酰辅酶A的代谢障碍,导致体内甲基丙二酰辅酶A、甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积,造成一系列神经系统损害; 3、严重者可引起酮症酸中毒、低血糖、高血氨、高甘氨酸血症,新生儿、婴幼儿期病死
丙戊酸钠注射液的用法用量及药理作用
用法用量 静脉注射:成人,癫痫持续状态时静注400mg,每日2次。 药理作用 抗癫痫作用机理尚未阐明,可能与脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的浓度升高有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外丙戊酸作用于突触后感受器部位模拟或加强着GABA的抑制作用,对神经膜的
关于丁丙诺啡注射液的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-2%醋酸铵溶液-冰醋酸(60:10:40:5)为流动相;检测波长为286nm。理论板数按盐酸丁丙诺啡峰计算不低于1000。 测定法 精密量取本品适量(约相当于盐酸丁丙诺啡0.6mg),置
关于磷酸丙吡胺注射液的使用禁忌介绍
一、禁忌: 下列情况应禁用: 1.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞(除非已有起搏器); 2.病态窦房结综合征; 3.心源性休克; 4.青光眼; 5.尿潴留,以前列腺肥大为最常见发病原因; 6.重症肌无力。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 :本品可通过胎盘,仅有很轻度的生育力受损。孕
关于氨酚异丙嗪注射液的基本介绍
氨酚异丙嗪注射液,适应症为用于发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等。 1、药品名称: 【通用名称】氨酚异丙嗪注射液 【英文名称】Compound Paracetamol and Promethazine Hydrochloride Injection 【汉语拼音】An Fen Yi Bin
关于盐酸丁丙诺啡注射液的基本介绍
盐酸丁丙诺啡注射液,适应症为本品为强效镇痛药,用于各类手术后疼痛、癌症疼痛、烧伤后疼痛、脉管炎引起的肢痛及心绞痛和其他内脏痛。 成份:盐酸丁丙诺啡与葡萄糖的灭菌水溶液。 性状:本品为无色澄明液体,室温下比较稳定。 适应症:本品为强效镇痛药,用于各类手术后疼痛、癌症疼痛、烧伤后疼痛、脉管炎引
关于盐酸异丙嗪注射液的药理毒理介绍
异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药,也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。 (1)抗组胺作用:与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。 (2)止吐作用:可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。 (3)抗晕动症:可能
左羟丙哌嗪的检查方法
碱度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~10.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取苯基哌嗪对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml
关于盐酸异丙嗪的药理作用和功能主治介绍
一、药理作用 能阻断平滑肌、毛细血管壁等组织的H1受体,从而与组胺起竞争性的拮抗作用,尚能显著的中枢安定作用,能加强麻醉药、催眠药及镇痛的作用。并能降低体温和镇吐。 二、功能主治 1、用于各种过敏症(如哮喘、荨麻疹等)、孕期呕吐、乘船等引起的眩晕。 2、可与氨茶碱等合用治疗哮喘。 3、
使用二巯丙磺钠注射液的不良反应介绍
1、不良反应:本品比二巯丙醇毒性低。但静注速度过快时有恶心、心动过速、头晕及口唇发麻等,一般10~15分钟即可消失。偶有过敏反应,如皮疹、寒战、发热、甚至过敏性休克,剥脱性皮炎等。一旦发生应立即停药,并对症治疗。轻症者可用抗组胺药,反应严重者应用肾上腺素或肾上腺皮质激素。 2、禁忌:未进行该项
氨茶碱注射液
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别取本品适量,照氨茶碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查pH值不得过9.6(通则0631)颜色取本品,应无色;如显色,取本品[规格(1)、(2)(4)],或取本品适量规格(3)],用水稀释制成每1ml中含氨茶碱0.125g的溶液,与黄色或黄绿色3号
多索茶碱颗粒的药理作用
多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。多索茶碱通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的目的。
关于甲基丙二酸尿症的其他表现介绍
甲基丙二酸尿症常导致多脏器损害。患者肝脏常明显肿大,肝功能异常。骨质疏松较为常见,严重时可导致骨折。肾小管酸中毒、间质性肾炎、高尿酸血症、尿酸盐肾病、遗尿症等慢性肾损害也屡见报道。严重患者合并溶血尿毒综合征,表现为微血管性溶血性贫血、血小板减少、肾功能衰竭、高血压。患者血液系统异常多见巨幼细胞性
关于茶碱的基本信息介绍
茶碱(Theophylline)可使平滑肌张力降低,呼吸道扩张;可促进内源性肾上腺素、去甲肾上腺素的释放,气道平滑肌松弛;抑制钙离子由平滑肌内质网释放,降低细胞内钙离子浓度而产生呼吸道扩张作用。茶碱对平滑肌的松弛作用较强,但不及β受体激动剂。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机
关于氨茶碱的药典信息介绍
1、来源 本品为1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐二水合物或无水物,按无水物计算,含无水茶碱(C7H8N4O2)应为84.0%~87.4%,含乙二胺(C2H8N2)应为13.5%~15.0%。 2、性状 本品为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块,微有氨臭
关于茶碱缓释胶囊的基本介绍
1、成份: 本品主要成份为茶碱 化学名:1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 分子式:C7H8N4O2 分子量:180.16 2、所属类别: 化药及生物制品>>呼吸系统药物>>平喘药>>茶碱类 3、性状: 本品为胶囊剂,内容物为类白色的球形小丸。 4、适应
关于氨茶碱的鉴别测定介绍
1、取本品约0.2g,加水10mL溶解后,不断搅拌,滴加稀盐酸1mL使茶碱析出,滤过,滤渣用少量水洗涤后,在105℃干燥1小时,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集272图)一致。 2、取本品约30mg,加水1mL溶解后,加1%硫酸铜溶液2~3滴,振摇,溶液初显紫色,继续滴加硫酸铜溶液,渐变
关于氨茶碱片的基本介绍
氨茶碱片,适应症为适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。 一、成份 本品主含氨茶碱 化学名称为1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐二水合物。 分子式为:C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2
关于氨茶碱的用法用量介绍
1、成人常用量口服,一次 0.1~ 0.2g,一日 0.3~ 0.6g;极量:一次0.5g,一日 1g。肌内注射,一次 0.25~0.5g,应加用 2%盐酸普鲁卡因。静脉注射,一次 0.25~0.5g,一日 0.5~1g,每 25~100mg用 5%葡萄糖注射液稀释至 20~40ml,注射时间不
关于氨茶碱的含量测定介绍
1、无水茶碱 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 溶剂:甲醇-水(1:4)。 供试品溶液:取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含无水茶碱0.08mg的溶液。 对照品溶液:取茶碱对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含无水茶碱0.08mg的溶液
关于盐酸羟考酮注射液的简介
盐酸羟考酮注射液,本品为强效镇痛药。用于治疗中度至重度急性疼痛,包括手术后引起的中度至重度疼痛,以及需要使 用强阿片类药物治疗的重度疼痛。 1、盐酸羟考酮注射液的成份: 本品主要成份为盐酸羟考酮。 化学名称:4,5a-环氧基-14-羟基-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃-6-酮盐酸盐 分子式
关于丙二酸二乙酯的消防措施和急救措施介绍
急救措施 【皮肤接触】脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。 【眼睛接触】提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 【食入】饮足量温水,催吐。就医。 消防措施 【危险特性】遇明火、高热可燃。 【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳。
关于丁丙诺啡注射液的鉴别方法介绍
(1)取本品1ml,加溴试液数滴,即生成黄色沉淀。 (2)取本品,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在286nm的波长处有最大吸收。 (3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。 检查: pH值 应为3.0-5.5(附录Ⅵ H)。 其他 应
关于盐酸丁丙诺啡注射液的药理毒理介绍
本品为镇痛药,为阿片受体的部分拮抗-激动剂,动物实验表明对小鼠镇痛作用明显,文献报道,本品对无依赖性犬能抑制屈肌和皮肤的抽搐反射、抑制咳嗽反射、减慢心率、降低收缩压,对心血管参数无明显影响。本品能产生吗啡样的呼吸抑制、起始慢,持续时间长,尚未见严重呼吸抑制的报道。对大鼠的慢性毒性研究表明,本品对
关于磷酸丙吡胺注射液的注意事项介绍
1.心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量,并应严密监测血压及心功能情况。 2.剂量应根据疗效及耐受性个体化给药,并逐渐增量;肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。 3.服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品,应先停服硫酸奎尼丁6~12小时或盐酸普鲁卡因胺3~6小时。 4.血液透析
关于氨茶碱药典标准介绍
1、品名 氨茶碱 Anchajian Aminophylline 分子式与分子量 C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O 456.46 2、来源(名称)、含量(效价) 本品为1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐二水合物。按无水物计算,含茶碱
2020年版《中国药典》目录第二部
2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
关于脂肪酸丙二酰CoA的生成的介绍
乙酰CoA由乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase)催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA),乙酰CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基为生物素,在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖生物素的羧化反应,如催化丙酮酸羧化成为草酰乙酸的反应等。 由乙