关于特立帕肽注射液的成分介绍

主要成份为特立帕肽。辅料:冰醋酸、醋酸钠(无水)、甘露醇、间甲酚(2.4mg/ml-3.3mg/ml)、盐酸、氢氧化钠、注射用水,可加入盐酸和/或氢氧化钠调节pH值。......阅读全文

关于特立帕肽注射液的成分介绍

  主要成份为特立帕肽。辅料:冰醋酸、醋酸钠(无水)、甘露醇、间甲酚(2.4mg/ml-3.3mg/ml)、盐酸、氢氧化钠、注射用水,可加入盐酸和/或氢氧化钠调节pH值。

特立帕肽注射液的成分及性状

  成份  主要成份为特立帕肽。辅料:冰醋酸、醋酸钠(无水)、甘露醇、间甲酚(2.4mg/ml-3.3mg/ml)、盐酸、氢氧化钠、注射用水,可加入盐酸和/或氢氧化钠调节pH值。  性状  无色澄明液体。

关于特立帕肽注射液的禁忌介绍

  对特立帕肽或本品任何辅料过敏者。 妊娠及哺乳期妇女。 高钙血症患者。 严重肾功能不全患者。 除原发性骨质疏松和糖皮质激素诱导的骨质疏松以外的其他骨骼代谢疾病(包括甲状旁腺功能亢进和Paget's病)。 不明原因的碱性磷酸酯酶升高。 之前接受过外照射或骨骼植入放射性治疗的患者。 本品的治疗

特立帕肽注射液的用法用量

  复泰奥推荐剂量为每日皮下注射20微克,注射部位应选择大腿或腹部。  应指导患者使用正确的注射方法。患者也可参阅复泰奥所附的使用手册来正确的使用注射笔。

特立帕肽注射液的功能主治

  适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。复泰奥可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险,但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。[1]

特立帕肽注射液的不良反应

  在特立帕肽临床试验中,复泰奥和安慰剂组中分别有82.8%和84.5%的患者报告至少一种不良反应。  在接受复泰奥治疗的患者中最常报告的不良反应有恶心,肢体疼痛,头晕和眩晕。  下表所列为在治疗骨质疏松的临床研究中和产品上市后,与使用特立帕肽相关的不良反应。不良反应发生频率的定义如下:非常常见(≥

特立帕肽注射液的不良反应及禁忌

  不良反应  在特立帕肽临床试验中,复泰奥和安慰剂组中分别有82.8%和84.5%的患者报告至少一种不良反应。  在接受复泰奥治疗的患者中最常报告的不良反应有恶心,肢体疼痛,头晕和眩晕。  下表所列为在治疗骨质疏松的临床研究中和产品上市后,与使用特立帕肽相关的不良反应。不良反应发生频率的定义如下:

特立帕肽注射液的性状及功能主治

  性状  无色澄明液体。  功能主治  适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。复泰奥可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险,但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。[1]

特立帕肽注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  复泰奥推荐剂量为每日皮下注射20微克,注射部位应选择大腿或腹部。  应指导患者使用正确的注射方法。患者也可参阅复泰奥所附的使用手册来正确的使用注射笔。  不良反应  在特立帕肽临床试验中,复泰奥和安慰剂组中分别有82.8%和84.5%的患者报告至少一种不良反应。  在接受复泰奥治疗的

特立帕肽注射液的功能主治及用法用量

  功能主治  适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。复泰奥可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险,但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。[1]  用法用量  复泰奥推荐剂量为每日皮下注射20微克,注射部位应选择大腿或腹部。  应指导患者使用正确的注射方法。患者也可参阅复泰奥所附的使用手

关于盐酸维拉帕米注射液的成分介绍

  本品主要成份为盐酸维拉帕米,化学名称:α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐。辅料为注射用水。  分子式:C27H38N2O4·HCl  分子量:491.07

碘帕醇注射液的成分介绍

  本品主要成分为碘帕醇,化学名为(S)—N,N’ —双[2—羟基—1—(羟甲基)乙基]—5—[(2—羟基—1—氧化丙基)氨基]—2,4,6—三碘—1,3—苯二甲酰胺。 其结构式为: 分子式: C 17H 22I 3N 3O 8 分子量: 777.09 本品所含辅料包括:氨基丁三醇,依地酸二钠,盐酸

获批上市!联康生物自研博固泰

  1月22日早间,联康生物科技集团在港交所公告,其自主研发的博固泰(特立帕肽注射液),于1月16日获国家药品监督管理局批准上市。  据悉,博固泰(特立帕肽注射液)是联康生物科技集团上市的第五款产品,亦是国产首款一次性预充笔式特立帕肽注射液。  联康生物科技集团在公告中表示,特立帕肽在促进新骨形成、

关于棕榈酸帕利哌酮注射液的成分介绍

  1、成份:  主要成份:棕榈酸帕利哌酮  化学名称:(±)-3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4-氧-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-9-基棕榈酸酯  分子式:C39H57FN4O4  分子量:664.8  辅料:聚山梨醇20

Obitrap超高分辨质谱平台:多肽药物特立帕肽的定量分析

  多肽药物是介于大分子蛋白/抗体类药物和小分子药物之间的一 类重要的药物分子,因其生物活性高、靶向专一性高、选择性 高、毒副作用低等优点而被广泛应用于疾病治疗领域[1]。Thermo Obitrap因其超高的分辨率,质量轴稳定性,已经广泛应用 在了多肽药物结构表征中。Obitrap 作为高分辩还

碘帕醇注射液的成分及性状

  成份  本品主要成分为碘帕醇,化学名为(S)—N,N’ —双[2—羟基—1—(羟甲基)乙基]—5—[(2—羟基—1—氧化丙基)氨基]—2,4,6—三碘—1,3—苯二甲酰胺。 其结构式为: 分子式: C 17H 22I 3N 3O 8 分子量: 777.09 本品所含辅料包括:氨基丁三醇,依地酸二

关于法莫替丁注射液的成分介绍

  化学名称:[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺。 化学结构式: 分子式:C H N O S 分子量:337.45 本品辅料为:门冬氨酸、依地酸二钠、注射用水。

关于安定注射液的成分介绍

  安定注射液是长效苯二氮卓类药,化学式为C16H13ClN2O,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。  1、性状:本品为几乎无色至黄绿色的澄明液体。  2、成份:  本品主要为地西泮,化学名称:1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,

关于盐酸普罗帕酮片的成分及性状介绍

  成份  主要成份:盐酸普罗帕酮 化学名称:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]苯基]-1-丙酮盐酸盐 结构式: 分子式:C 21H 27NO 3·HCl 分子量:377.91  性状  本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后显白色或类白色。

关于四氢帕马丁注射液的基本介绍

  四氢帕马丁注射液具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶, 强于一般解热镇痛药。  通用名:硫酸四氢帕马丁注射液  曾用名:硫酸延胡索乙素注射液  四氢帕马丁注射液主要成分及其化学名称为:2,3,9,10-四甲氧基-5,8,13,13a-四氢-6H-二苯并[a,g]喹嗪(左旋四氢帕马

关于碘帕醇注射液的用法用量介绍

  根据不同的X线检查需要,选择不同的浓度与剂量。 神经放射学 浓度(mg/ml) 推荐剂量(ml) 脊髓神经根造影 200-300 5-15 脑池和脑室造影 200-300 5-15 血管造影 浓度(mg/ml) 推荐剂量(ml) 脑血管造影 300 5-10(团注) 冠状动脉造影 370 8-1

关于司帕沙星胶囊的成分

  本品主要成份为司帕沙星,其化学名为:5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。 分子式:C 19H 22F 2N 4O 3 分子量:392.41

帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的成分介绍

  本品主要成份是帕米膦酸二钠,其化学名为3-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸二钠五水合物。   分子式:C 3H 9NNa 2O 7P 2•5H 2O 分子量:369.11

关于氨基己酸注射液的成分介绍

  本品主要成分为氨基乙酸,辅料为注射用水。  化学名称:6-氨基己酸  化学结构式:NH2(CH2)5COOH  分子式:C6H13NO2  分子量:131.17

关于酪蛋白多肽的成分肽对人体的影响介绍

  酪蛋白多肽的成分活性肽主要控制人体的生长、发育、免疫调节和新陈代谢,它在人体处于一种平衡状态,若活性肽减少后,人体的机能发生重要变化,对于儿童来说,他的生长、发育变得缓慢,甚至停止,长久下去就形成了侏儒,对成年人或老年人,缺少活性肽后,自身的免疫力就会下降,新陈代谢紊乱,内分泌失调,引起各种疾病

关于酪蛋白多肽的成分—生物活性肽的基本介绍

  20世纪末,科学家在破解基因的秘密的同时,也对存在于生物体内的另一类奇妙物质的研究发生极大的兴趣。这类物质就是生物活性肽,或称功能肽。  科学家已在人体中发现了100多种生物活性肽,这些多肽具有传递生理信息,调节生理功能的作用,对于人体的神经、消化、生殖、生长、运动、代谢、循环等系统的正常生理活

安进单抗新药治疗绝经后女性骨质疏松症疗

  美国生物技术巨头安进(Amgen)与合作伙伴UCB近日在美国波士顿举行的第98届美国内分泌学会年会(ENDO 2016)上公布了骨质疏松症新药romosozumab III期STRUCTURE研究的详细数据。该研究是一项多中心、国际、随机、开放标签、特立帕肽(teriparatide)对照III

碘帕醇注射液的成分及适应症

  成份  本品主要成分为碘帕醇,化学名为(S)—N,N’ —双[2—羟基—1—(羟甲基)乙基]—5—[(2—羟基—1—氧化丙基)氨基]—2,4,6—三碘—1,3—苯二甲酰胺。 其结构式为: 分子式: C 17H 22I 3N 3O 8 分子量: 777.09 本品所含辅料包括:氨基丁三醇,依地酸二

关于盐酸维拉帕米注射液的禁忌介绍

  1.重度充血性心力衰竭(继发于室上性心动过速且可被维拉帕米纠正者除外)。  2.严重低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。  3.病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。  4.Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。  5.心房扑动或心房颤动病人合并有房室

关于盐酸普罗帕酮注射液的用法用量介绍

  静脉注射:成人常用量 1-1.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀释,于10分钟内缓慢注射,必要时10~20分钟重复一次,总量不超过210mg。静注起效后改为静滴,滴速0.5~1.0mg/分钟或口服维持。