注射用尿促性素的药代动力学
本品肌注能吸收，血药浓度达峰时间为4-6小时，给药后血清雌二醇在18小时达峰，升高88％，静注150单位后，药物的Cmax为24单位/L，在15分钟达峰，消除为双相，主要经肾脏排泄，未见报道母乳中有分泌。......阅读全文
注射用左亚叶酸钙的药代动力学
1、注射用左亚叶酸钙的药理毒理： 大鼠和兔的生殖毒性研究显示，左亚叶酸钙在至少50倍于人用剂量时，未见胚胎毒性 2、注射用左亚叶酸钙的药代动力学： 在日本进行的人体药代动力学研究显示，健康受试者静脉滴注左亚叶酸按125mg/m22小时，血药浓度为7.5μg/ml，半衰期为0.67小时。肿瘤
简述注射用盐酸瑞芬太尼的药代动力学
静脉给药后，瑞芬太尼快速起效，1分钟可达有效浓度，作用持续时间仅5～10 分钟。药物浓度衰减符合三室模型，其分布半衰期(t1/2α)为1分钟；消除半衰期(t1/2β)为6分钟；终末半衰期(t1/2γ)为10-20分钟；有效的生物学半衰期约3-10分钟，与给药剂量和持续给药时间无关。血浆蛋白结合率
关于注射用尼莫地平的药代动力学介绍
据报道，经静脉连续滴注尼莫地平2mg/h，血浆中尼莫地平浓度为26.6±1.8ng/ml，半衰期约为1.06±0.16h，分布容积是0.94±0.41L/kg。尼莫地平与血浆蛋白结合率为97%-99%。尼莫地平的脂溶性较高，可通过胎盘屏障及血脑屏障，脑脊液中的药物浓度为血浆药物浓度的0.5%，与
注射用抑肽酶的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉注射和静脉滴注，半衰期约(t 1/2)10小时，经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。 贮藏 遮光、密闭，在阴凉处保存。
注射用绒促性素的基本性状
本品为白色的冻干块状物或粉末。
注射用绒促性素的鉴别方法
干燥失重取本品约0.1g,置五氧化二磷干燥器中,室温减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。异常毒性与细菌内毒素照绒促性素项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
注射用绒促性素的含量测定方法
取本品5支,按标示效价分别加适量含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化钠溶液溶解,全量转移至同100ml量瓶中,用上述溶液稀释至刻度,摇匀。精密量取适量,用上述溶液定量稀释制成每1ml中含10单位的溶液,临用新配;精密称取绒促性素标准品适量,同法配制。照绒促性素生物检定法(通则1209)测定。
尿促卵泡成熟素的简介
卵泡激素(Follicle Stimulating Hormone，FSH)与LH统称促性腺激素，与TSH同属糖蛋白类，具有促进卵泡发育成熟作用，与LH一起促进雌激素分泌，引起排卵，协同睾酮促进睾丸精曲小管的生成及精子形成，呈脉冲分泌，女性随月经周期而改变。
用尿促卵泡素的作用
尿促卵泡素的主要作用是促进卵泡的发育成熟以及最终的排卵，它主要是用来治疗卵泡发育不良，或者是有排卵障碍等情况。 一般来说，对于有排卵的女性，通过使用尿促卵泡素可以促进卵泡的发育，但是这种药物一定要在专业的医生指导下使用，如果使用不当，可能会引起卵巢过度刺激综合症。严重的时候，导致多卵泡同时发育
草乌甲素胶丸的药代动力学及包装
药代动力学 1. 本品尚未进行人体药代动力学研究，大鼠静脉注射草乌甲素后，血药-时间曲线呈开放型三房室模型，三相的半衰期分别为快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分钟，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分钟，消除相半衰期（t1/2β）=5小时。 2. 组织内分布以肝、肾上腺为最高，其次为肾
苦参素胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 静脉注射苦参素后，血药浓度--时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。 包装 铝塑包装。12粒/板，（1）1板/盒； （2）2板/盒。
苦参素胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉注射苦参素后，血药浓度--时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。 贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。
胰岛素注射液的药代动力学
口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.5～1小时开始生效，2～4小时作用达高峰，维持时间5～7小时；静脉注射10～30分钟起效，15～30分钟达高峰，持续时间0.5～1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5～10分钟，皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则，不同注
盐酸多西环素胶囊的药代动力学
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%
关于替加环素的药代动力学介绍
根据临床药理学研究汇总资料，替加环素单剂量和多剂量静脉给药后的平均药代动力学参数总结见下表。替加环素静脉输注时间大约30~60分钟。 替加环素的平均药代动力学参数及其变异度（CV%） 1、分布 根据临床研究（0.1~1.0μg/mL）观察，替加环素的体外血浆蛋白结合率范围大约为71%~89
复方氨酚肾素片的药代动力学
本品中对乙酰氨酚能抑制中枢神经和下丘脑中前列腺素的合成，具有解热外镇痛作用；无水咖啡因为中枢兴奋药，能增强大脑皮质的兴奋过程，振奋精神，与解热镇痛药伍用，能加强其解热镇痛作用；盐酸去氧肾上腺素主要通过直接刺激α-肾上腺能受体而起作用，很少引起中枢神经兴奋，但具有选择性收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻
关于多西环素的药代动力学介绍
多西环多西环素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，多西环素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组
简述注射用依他尼酸钠的药代动力学
主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%～97%，几乎均与白蛋白结合，本药能通过胎盘屏障，并可泌入乳汁中。静脉用药后作用开始时间为5分钟，达峰时间为0.33～1小时。作用持续时间为2小时，t1/2β存在较大的个体差异，正常人为30～60分钟，无尿患者延长至75～
简述注射用盐酸克林霉素的药代动力学
文献资料：本品肌内注射后血药浓度达峰时间（Tmax），成人约为3小时，儿童约为1小时。静脉注射本品300mg，10分钟血药浓度为7mg/L。表观分布容积（Vd）约为94L。本品的蛋白结合率高，为92%～94%。本品体内分布广泛，可进入唾液、痰、呼吸系统、胸腔积液、胆汁、前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、
简述注射用石杉碱甲的药代动力学
由于石杉碱甲用量极少，目前尚无用于人体药代动力学研究的药物检测的有效办法。以大鼠iv及ig[3H]标示石杉碱甲后研究表明，药代动力学为开放二房室模型。iv：t1/2α=6.6min，t1/2ß=149min；ig：t1/2α=9.8min，t1/2ß=247.5min。ig21分钟后血药浓度达到
概述注射用青霉素钠的药代动力学
肌内注射后，0.5小时达到血药峰浓度(Cmax)，肌内注射100万单位(600mg)的峰浓度为20000单位/L(12mg/L)。新生儿按体重肌内注射青霉素2.5万单位/kg后(15mg/kg)，0.5～1小时的平均血药浓度约为21mg/L，12小时后即降至9.6～19.2mg/L。成人每2小时
关于注射用硫酸卡那霉素的药代动力学介绍
肌内注射本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度(Cmax)为20mg/L。血消除半衰期(t1/2β)为2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2β可显著延长。卡那霉素在体内可分布到各种组织，在肾脏皮质细胞中积蓄，胸水、腹水中浓度较高，可穿过胎盘进入
概述注射用青霉素钾的药代动力学
肌内注射后，0.5小时达到血药峰浓度(Cmax)，肌内注射100万单位(600mg)的峰浓度为20000单位/L(12mg/L)。成人每2小时静脉注射青霉素200万单位或每3小时注射300万单位，平均血药浓度约为19.2mg/L。于5分钟内静脉注射500万单位(3g)青霉素，给药后5分钟和10分
关于注射用头孢拉定的药代动力学介绍
静脉滴注本品0.5g，5分钟后血药浓度为46mg/L，肌肉注射0.5g，1～2小时血药浓度达峰值，Cmax为6mg/L。肌肉注射吸收较口服为差，但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t1/2β)为0.8～1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织
简述注射用氯唑西林钠的药代动力学
肌内注射氯唑西林0.5g，血药峰浓度(Cmax)0.5小时达到，为15mg/L。3小时静脉滴注氯唑西林0.75g，滴注结束即刻和3小时后血药浓度分别为15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白结合率为94%，能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中，在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘
注射用醋酸卡泊芬净的药代动力学
单剂量注射用醋酸卡泊芬净经1小时静脉输注后,其血浆浓度下降呈多相性。输注后立即出现-个短时间的α相。接着出现一个半衰期为9至11小时的β相。另外还会出现一个半衰期为40-50小时的γ。影响卡泊芬净血浆清除的主要机制是药物分布而不是排出或生物转化。大约75%放射性标记剂量的药物得到回收:其中有41
关于注射用盐酸左氧氟沙星的药代动力学介绍
1、吸收：口服左氧氟沙星后吸收迅速完全，通常在口服给药后1～2小时血浆药物浓度达峰值。左氧氟沙星0.5g片剂和0.75g片剂的绝对生物利用度均约为99%，表明左氧氟沙星口服后完全吸收。健康志愿者单次静脉给药，剂量为0.5g，滴注时间大于60分钟时，血浆峰浓度的Mean±SD为6.2 ±1.0 µ
概述注射用加替沙星的药代动力学
注射用加替沙星静脉滴注约1小时左右达加替沙星血药浓度(Cmax)。在推荐剂量范围内加替沙星血药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。静脉滴注本品200mg至800mg，每天一次，连续14天，加替沙星的药代动力学呈线性和非时间依赖性，并在第3天时可达血药稳态浓度。400mg
概述注射用头孢匹胺钠的药代动力学
健康成人静注500 mg和1 g时，血中浓度于5分钟后分别达到163 ug/mL和264 ug/mL，于12小时后分别降到10.7 ug/mL和17.7 ug/mL，血中半衰期约4.5小时。经1小时静滴1 g和2 g时，滴注结束时的血中浓度达到峰值，分别为215 ug/mL和306 ug/mL，
注射用头孢拉定的药代动力学与贮藏
药代动力学 静脉滴注本品0.5g，5分钟后血药浓度为46mg/L，肌肉注射0.5g，1～2小时血药浓度达峰值，Cmax为6mg/L。肌肉注射吸收较口服为差，但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t 1/2β)为0.8～1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺