关于注射用重组人促黄体激素α的毒理研究介绍
1、注射用重组人促黄体激素α的遗传毒性： Ames 试验， V79 细胞6-TG 位点突变5 试验人淋巴细胞染色体畸变试验及小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。 2、注射用重组人促黄体激素α的生殖毒性： 一般生殖毒性：雌性大鼠交配前14 天至妊娠第7天皮下注射本品r-hLH 5、10 、20IU/kg， 高剂量组出现早期吸收和胎仔体重降低。致畸敏感期试验： 妊娠大鼠或家兔皮下注射r-hLH 5、10 、20IU/kg，高剂量组出现早期吸收，中高剂量组胎仔出现头部骨化不完全。F1 代发育及交配未见异常。围产期毒性： 妊娠大鼠皮下注射r-hLH 5、10 、20IU/kg，出生率、存活率剂量依赖性降低。中高剂量组F1 代大鼠出现睾丸和卵巢较小；F1 代大鼠交配，胎仔出现多种异常。......阅读全文
促黄体生成激素释放激素兴奋试验
【参考范围】LHRH单次刺激试验：注射LHRH15～30min后，LHRH值上升至基值的2～3倍。 LHRH双次刺激试验：第二次注射LHRH15～30min后出现LHRH值上升至基值2～3倍。 【影响因素】1.受雌激素水平影响。 2.受下丘脑或其他神经递质的刺激与抑制影响。 3.促性腺激素呈脉冲式
促黄体生成激素释放激素兴奋试验
【参考范围】LHRH单次刺激试验：注射LHRH15～30min后，LHRH值上升至基值的2～3倍。LHRH双次刺激试验：第二次注射LHRH15～30min后出现LHRH值上升至基值2～3倍。【影响因素】1.受雌激素水平影响。2.受下丘脑或其他神经递质的刺激与抑制影响。3.促性腺激素呈脉冲式分泌。【临
促黄体生成激素的简述
是由脑垂体前叶嗜碱性细胞分泌的，它作用于成熟的卵胞，能引起排卵并生成黄体。还可促进黄体、内荚膜和间质细胞分泌动情素。在雄性动物，它作用于睾丸的间质细胞促进其分泌雄性激素。由于雄性激素的作用，在第二性征发育过程中，精子完成发育。LH促进类固醇激素合成作用，据认为是以生成作为第二信息的cAMP为媒介
人促黄体激素(hLH，促黄体素)
女性体内的hLH 刺激卵泡的最终成熟、卵泡的分裂及排卵。人LH 是由脑下垂体腺前叶的促性腺激素细胞分泌出来的，而促性腺激素释放激素(GnRH) 是从内侧基底下丘脑分泌出来的。hLH及hFSH 都是在脉动状态下分泌的；然而， hFSH 不是那么显而易见，或许是因为它在血液循环中的半衰期更长。在正常月经
人促黄体激素(hLH，促黄体素)浅谈
女性体内的hLH 刺激卵泡的最终成熟、卵泡的分裂及排卵。人LH 是由脑下垂体腺前叶的促性腺激素细胞分泌出来的，而促性腺激素释放激素(GnRH) 是从内侧基底下丘脑分泌出来的。 hLH及hFSH 都是在脉动状态下分泌的；然而， hFSH 不是那么显而易见，或许是因为它在血液循环中的半衰期更
人促黄体激素(hLH，促黄体素)介绍
女性体内的hLH 刺激卵泡的最终成熟、卵泡的分裂及排卵。人LH 是由脑下垂体腺前叶的促性腺激素细胞分泌出来的，而促性腺激素释放激素(GnRH) 是从内侧基底下丘脑分泌出来的。hLH及hFSH 都是在脉动状态下分泌的；然而， hFSH 不是那么显而易见，或许是因为它在血液循环中的半衰期更长。在正常月经
大鼠促黄体激素（LH）酶联免疫分析
大鼠促黄体激素（LH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中促黄体激素（LH）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促黄体激素（LH）水平。用纯化的大鼠促黄体激素（LH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往
促黄体激素测定临床意义是什么
（1）女性先天性性腺发育不全如卵巢性侏儒和女性阉人症，病人均有原发性闭经、性器官呈幼稚型，副性征不出现、此类患者性激素水平低下，而FSH和LH升高。 （2）男性先天性性腺发育不全病人有青春期不发育、躯体发育迟缓、无辜症或双侧隐睾、成年后性欲低下并无生育能力，此类病人睾酮水平低下而PSH和LH升
犬促黄体激素（LH）酶联免疫分析
犬促黄体激素（LH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中促黄体激素（LH）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬促黄体激素（LH）水平。用纯化的犬促黄体激素（LH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗
大鼠促黄体生成激素(LH)ELISA检测法
大鼠促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptav
小鼠促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒
小鼠促黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 LH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LH与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠LH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta
促黄体生成激素的含量及测定时间
卵泡期 血 5～30 mU/ml 1 5～30U/L 1 排卵期 血 75～150 mU/ml 1 75～150 U/L 1 黄体期 血 3～30 mU/ml 1 3～30U/L 1 绝经期 血 30～130 mU/L 1 30～130 U/L 1 卵泡期 尿 7.2～23.5 U/24
小鼠促黄体激素（LH）酶联免疫分析（ELISA）
小鼠促黄体激素（LH）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，组织及相关液体样本中促黄体激素（LH）说明书含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠促黄体激素（LH）水平。用纯化的小鼠促黄体激素（LH）抗体包被微孔板，
促黄体生成激素释放激素兴奋试验的临床意义是什么
1.血中LH和FSH的浓度反映垂体分泌功能。LHRH可提高垂体促性腺激素细胞对LHRH刺激的敏感性，LHRH还受到卵巢滋体激素水平的影响。 2.功能性月经失调与闭经可借助单次试验评估垂体功能区分发病环节。亢进说明垂体反应强烈，分泌LH功能完好。延迟反应说明垂体功能反应较差，不排除下丘脑功能低下
羊促黄体激素（LH）ELISA检测试剂盒
羊促黄体激素（LH）ELISA检测试剂盒 使用说明书 检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被羊促黄体激素（LH）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色
关于注射用重组人促黄体激素α的简介
注射用重组人促黄体激素α，适应症为严重缺乏LH和FSH的患者，即内源性的血清LH水平
人促黄体激素（LH）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本促黄体激素（LH）含量。试验原理：LH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合
概述注射用重组人促黄体激素α的自我用药指导
1、注射用重组人促黄体激素α使用指导—洗手。保持手和使用的物品清洁是很重要的。 2、注射用重组人促黄体激素α使用指导—准备好所需的物品。准备一个干净的区域并摆好每样物品：一瓶Luveris、一瓶溶剂、两个酒精棉球、一个注射器、一枚用于溶解药品的大针头、一枚用于皮下注射的细孔针头及用于装尖锐器械
使用注射用重组人促黄体激素α的注意事项
1．注射用重组人促黄体激素α运动员慎用。 2．开始治疗前，应对不孕的夫妇进行全面检查，以排除妊娠禁忌症。当不能达到有效反应时，也应禁忌，例如：卵巢衰竭、生殖器官畸形所致的不孕症、子宫肌瘤所致的不孕症。另外，对甲状腺功能低下、肾上腺皮质功能不全、高催乳素血症和垂体或下丘脑肿瘤的患者应进行评估，并
简述注射用重组人促黄体激素α的药理作用
重组人促黄体激素α(r-hLH)是采用基因工程技术获得的一种糖蛋白，能与卵巢膜(及粒层)和辜丸间质细胞膜上的黄体素/绒毛膜促性腺激素(LH/CG)受体结合。在卵泡期，LH 剌激卵巢膜细胞分泌雄激素，可被粒层细胞用来合成雌二醇，以支持卵泡剌激素FSH 诱导的卵泡发育。在中期，高水平的LH 启动黄体
关于注射用重组人促黄体激素α的毒理研究介绍
1、注射用重组人促黄体激素α的遗传毒性： Ames 试验， V79 细胞6-TG 位点突变5 试验人淋巴细胞染色体畸变试验及小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。 2、注射用重组人促黄体激素α的生殖毒性： 一般生殖毒性：雌性大鼠交配前14 天至妊娠第7天皮下注射本品r-hLH 5、10 、20IU
关于注射用重组人促黄体激素α的用法用量介绍
使用Luveris®最初应在有治疗不孕症经验的医生指导下进行。只有经过良好的指导、适当的培训且可接受专家建议的患者才能进行自我用药。 缺乏LH和FSH的妇女，Luveris®和FSH联合使用的目的是形成单个成熟的格拉夫卵泡，而此卵泡是在使用人绒毛膜促性腺激素（hCG）后由卵母细胞释放。在一个疗
使用注射用重组人促黄体激素α的不良反应介绍
a)注射用重组人促黄体激素α的总体描述 促黄体激素α与促卵泡激素α联合使用以刺激卵泡发育。从这一意义上来说，难以将不良反应归因于任何一种曾经应用过的产品。 考虑尿源性人促黄体激素（hLH）上市后的安全性经验，除超敏反应及注射部位不适外，Luveris的不良反应与尿源性的人促黄体激素相似。
简述注射用重组人促黄体激素α的药物相互作用
1、注射用重组人促黄体激素α的药物相互作用： 除促卵泡激素α外，注射用重组人促黄体激素α不可与其他药物混合于同一针剂中注射。因己有研究表明，本品与促卵泡激素α同时使用，既不会改变活性物质、稳定性及药代动力学也不会影响活性物质的药效学特性。 除促卵泡激素α，注射用重组人促黄体激素α不得与其它药
促黄体生成素简介
促黄体生成素（LH）由腺垂体细胞分泌的一种糖蛋白类促性腺激素，可促进胆固醇在性腺细胞内转化为性激素。对于女性来说，与促卵泡激素（FSH）共同作用促进卵泡成熟，分泌雌激素、排卵，以及黄体的生成和维持，分泌孕激素和雌激素。对于男性来说，促黄体生产素促成睾丸间质细胞合成和释放睾酮。
促黄体生成激素免疫测定用国家标准品使用说明
促黄体生成激素免疫测定用国家标准品Luteinizing Hormone ， LH【类别】体外诊断试剂标准品【批号】150531-201804【性状】淡黄色冻干粉末【用途】 本品以人垂体促黄体生成激素为原料制备，供 LH 定量标记免疫分析使用，适用于酶联免疫法、化学发光法、时间分辨免疫荧光法准确度
简述注射用重组人促黄体激素α的国外的临床试验
在国外共进行了五项临床对照研究，以评价促黄体激素α 的有效性和安全性。具体研究情况见表1。 全部五项研究的主要疗效指标为达到适当的卵泡发育，主要用三个标准界定：（i）卵泡大小。（ii）排卵前血清雌二醇(E2)水平及（iii）黄体中期（P4）水平。这三项标准与21008及6253研究的相同。82
简述注射用重组人促黄体激素α的国内的临床试验
国内分别在6个临床研究中心、共30例严重缺乏LH和FSH (低促性腺性性腺功能减退)的妇女中进行了一项多中心开放临床研究，验证每日皮下注射75IU 的重组人促黄体激素α 对低促性腺性性腺功能减退症的剌激作用和使用的安全性。 主要疗效指标为达到适当的卵泡发育，主要用三个标准界定： (i)至少有
关于注射用重组人促黄体激素α的药代动力学介绍
1、注射用重组人促黄体激素α的国外药代动力学研究 对垂体不敏感的女性志愿者给予75IU-40，000IU的促黄体激素α，其药代动力学与尿源性的hLH相似。静脉给药后，促黄体激素α 以约为1 小时的起始半衰期迅速分布，从体内清除的终末半衰期约为10-12小时。稳态分布体积约为10-14L。促黄体
黄体激素的注意事项
1.（1）妊娠4个月内慎用，不宜用作早孕试验。（2）有抑郁史者慎用。（3）水肿患者慎用。 2.长期用药需注意检查肝功能，特别注意乳房检查。 3.目前常用天然黄体酮治疗先兆流产和习惯性流产，人工合成的孕酮对胎儿有致畸作用，必须慎用。 4.经前期综合征是否存在孕酮缺乏尚无定论，故使用黄体酮治疗