以亚细胞分辨率“绘图”——新技术平台实现人脑半球完整成像
几十年来，观察人类大脑内部一直是神经科学家难以企及的梦想。但在最新一期《科学》杂志发表的一项研究中，美国麻省理工学院科研团队描述了一种创新技术平台，其能以前所未有的亚细胞（比细胞结构更细化的结构）分辨率，对两个捐赠者（一个患有阿尔茨海默病，另一个没有）的大脑半球，实现了完整三维细胞成像。这个新平台能在多尺度上同时捕获大规模人脑组织中的蛋白质表达、细胞形态、神经投射和突触分布。不但确保了对细胞结构的保存，还能以高分辨率和高速度，对大型人脑组织样本展开精细处理、丰富标记和清晰成像。作为美国“脑计划”细胞普查网络的一部分，该平台集成了三个核心要素对脑组织切片、处理和成像。首先，用一种名为MEGAtome的振动式切片机，可在不损失细胞连接的情况下实现超精密组织切片；其次，用一种名为mELAST的组织凝胶技术，能将组织样本转化为弹性和可逆膨胀的水凝胶，从而促进高通量多尺度成像；最后，通过UNSLICE计算管道可重建前两者处理的三维轴突网络......阅读全文
以亚细胞分辨率“绘图”——新技术平台实现人脑半球完整成像
几十年来，观察人类大脑内部一直是神经科学家难以企及的梦想。但在最新一期《科学》杂志发表的一项研究中，美国麻省理工学院科研团队描述了一种创新技术平台，其能以前所未有的亚细胞（比细胞结构更细化的结构）分辨率，对两个捐赠者（一个患有阿尔茨海默病，另一个没有）的大脑半球，实现了完整三维细胞成像。这个新平台能
心脏微血管实现亚毫米分辨率成像
图为人体体内器官透视图。图片来源：美国心脏协会英国伦敦帝国理工学院与伦敦大学学院的研究人员，合力制作了心脏微血管的亚毫米分辨率图像。利用这一技术，科学家已在人类患者身上进行了测试，并对心脏状况和未确诊胸痛进行了评估。研究成果6日发表在《自然·生物医学工程》杂志上。现有成像技术能可视化心脏表面的大血管
心脏微血管实现亚毫米分辨率成像
图为人体体内器官透视图。图片来源：美国心脏协会英国伦敦帝国理工学院与伦敦大学学院的研究人员，合力制作了心脏微血管的亚毫米分辨率图像。利用这一技术，科学家已在人类患者身上进行了测试，并对心脏状况和未确诊胸痛进行了评估。研究成果6日发表在《自然·生物医学工程》杂志上。现有成像技术能可视化心脏表面的大血管
李新建研究实现在亚细胞分辨率实时监测衣康酸浓度变化
衣康酸是一种由激活巨噬细胞合成具有抗炎功能的中间代谢产物。已有的研究证据表明在线粒体中顺乌头酸在代谢酶IRG1的催化作用下脱羧产生衣康酸，随后衣康酸被转运至胞浆发挥免疫调节功能。李新建团队此前报道衣康酸能够诱导巨噬细胞溶酶体的生物合成提高机体抵御细菌入侵的天然免疫能力(Molecular Ce
细胞亚株的概念
中文名称细胞亚株英文名称cell substrain定 义由原细胞株再次克隆形成的与原株性状有部分不同的细胞群。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
亚细胞成分及组成
细胞是生物体的构造和生理的基本单位，却不能因此认为所有的生物细胞都相同，即使在同一个个体内，也有因为分化而产生各式各样外观与功能不同的细胞，即使相同种类的细胞，也可能正在执行的生理工作也有差异，但是基本上彼此都有共同的基本构造。细胞膜细胞膜为细胞与环境之间以及细胞器与细胞质之间的分界，能够调节物质的
LSCM细胞亚微结构
细胞亚微结构(细胞器探针)一般的光学显微镜由于分辨率有限，在观察细胞器结构时受到一定的限制，而共聚焦激光扫描显微镜可获得较一般普通光学显微镜分辨率高的细胞内线粒体、高尔基复合体、内质网、溶酶体等细胞器图像，同时还可动态观察活细胞状态下细胞器的形态学变化情况，此外还可通过光学切片即断层扫描技术进行三维
亚细胞的成分介绍
细胞是生物体的构造和生理的基本单位，却不能因此认为所有的生物细胞都相同，即使在同一个个体内，也有因为分化而产生各式各样外观与功能不同的细胞，即使相同种类的细胞，也可能正在执行的生理工作也有差异，但是基本上彼此都有共同的基本构造。细胞膜细胞膜为细胞与环境之间以及细胞器与细胞质之间的分界，能够调节物质的
怎么亚细胞定位分析
用报告基因技术呀 比如说最常用的绿色荧光蛋白GFP或者改造过的EGFP等。和目的基因构建成为融合蛋白，转入细胞中以后，用激光扫描共聚焦显微镜就可以观察到基因的亚细胞定位
中国成功发射“矿用卫星”：亚米级分辨率－能穿透地表
7月23日10时50分，我国在太原卫星发射中心使用长征二号D遥九十一运载火箭，成功将“矿大南湖号”（AS-01）在内的4颗卫星发射升空，顺利进入预定轨道，发射任务获得圆满成功。 据了解，“矿大南湖号”是中国首颗矿用SAR遥感卫星，由徐工集团、中国矿业大学、四象科技三方自主设计，主要用于矿山勘探
肝亚细胞部分的制备
肝是代谢药物的主要场所，而在代谢药物中起关键作用的酶是位于线粒体的细胞色素P-450系统．常称药酶或混合功能氧化酶，或单加氧酶。一般说来，许多药物经肝药酶代谢后生成低毒或无毒分子随尿和胆汁排出，但亦有一些药物及其他化合物经肝药酶代谢激活成毒性更大的中间产物，引起毒性。因此，肝药酶代谢药物的分子机制及
细胞化学词汇亚致死基因
中文名称：亚致死基因英文名称：sublethal gene定 义：其存在可以妨碍或减弱生物体正常功能发挥的一种基因。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
肝亚细胞部分的制备
离心法钙沉淀法实验材料肝线粒体 试剂、试剂盒蔗糖 氯化钾
亚细胞器有哪些
亚细胞器就是指要用电子显微镜才能观察到的细胞器,因而电子显微镜观察到的的细胞结构也称之为亚显微结构.具体的亚细胞器有：核糖体,中心体
什么是亚细胞器
显微结构：细胞核、线粒体、叶绿体（线粒体光镜下能看见的！）亚显微结构：内质网、细胞膜、核糖体，以及细胞器的精细结构。
亚细胞结构分离的技术
分离亚细胞组分的第一步是制备组织匀浆或细胞匀浆。匀浆（Homogenization）是在低温条件下，将组织或细胞放在匀浆器中加入等渗匀浆介质（即0.25moL/L蔗糖一0.003mol/L氯化钙溶液）研磨，使细胞被机械地研碎成为各种亚细胞组分和包含物的混合物。分离亚细胞组分的第一步是分级分离。它通过
关于亚细胞定位的基本介绍
亚细胞定位是查找生物大分子在细胞内的具体存在的位置，如在核内、胞质内或者细胞膜上存在。常见的亚细胞定位方法有生物信息学预测法、免疫荧光法、GFP融合蛋白表达法。 不同的细胞器往往具有不同的理化环境，它根据蛋白质的结构及表面理化特征，选择性容纳蛋白。 蛋白质表面直接暴露于细胞器环境中，它由序列
获取高分辨率免疫细胞图像
来自曼彻斯特大学的科学家们展示了一些新图像，提供了目前关于免疫细胞如何攻击病毒感染和肿瘤的最清晰画面。 他们揭示了，当受到病毒感染细胞或肿瘤细胞上的一类蛋白激活时，这些在人体内负责对抗感染和癌症的细胞，是如何改变它们表面分子的组织结构的。 曼彻斯特大学炎症研究协作中心(MCCIR)研
细胞和亚细胞提取物的制备实验
实验方法原理 对于细胞内蛋白的纯化和特性分析，重要的是选择一种有效的方法来破碎细胞或组织，使蛋白迅速地从胞内相对隔离的空间中释放到缓冲液中，而该缓冲液应对所研究的蛋白的生物活性没有影响。广泛使用的破碎软组织的方法之一是勻浆。在本方案中，讨论了使用机械力匀浆组织：在 Potter-Elvehjem
细胞和亚细胞提取物的制备实验
方案1 哺乳动物组织的匀浆实验 方案2 用于免疫沉淀的培养细胞的裂解实验 方案3 用于免疫印迹的动物培养细胞、酵母和细菌的裂解实验 方案4 氮舱减压法裂解培养细胞实验 方案5 细菌中重组蛋白的小量提取实验 方案6 细菌中重组蛋白的
亚细胞（细胞器）构造的组成与功能
分离与纯化对象之一：“亚细胞（细胞器）”的构造与功能 上世纪20年代以Svedberg为首的欧洲科学家艰难研制的超速离心机原型主要目的是想分离和纯化病毒、细胞和亚细胞构造（细胞器），然而50年代中期开始生产的*代及以后的各代超速离心机，在很长一段时期内（50年代—80年代）主要用于分离和纯化
细胞和亚细胞提取物的制备实验
从组织和细胞中提取蛋白可能是蛋白质组研究中最关键的一步，因为这一步影响了蛋白的产率、生物活性和特定目的蛋白结构的完整性。因此，我们要注意蛋白提取条件的选择。主要目标是在破坏力最小、保持蛋白结构完整性的前提下，可重复地使细胞最大程度地裂解。方案1 哺乳动物组织的匀浆实验实验方法原理对于细胞内蛋白的纯化
首张单细胞分辨率的人类卵巢细胞图谱发布
美国密歇根大学工程师创建了一份新的人类卵巢“图谱”，揭示了促使卵泡成熟的因素。研究人员可利用这份图谱来确定哪些基因在单细胞水平上表达，从而发现携带卵母细胞的卵泡。这有助人们找到恢复卵巢激素产生功能的方法。相关研究发表在《科学进展》杂志上。人类卵泡荧光图像清晰显示了各个不同部分，包括卵母细胞（小椭圆形
细胞和亚细胞提取物的制备实验8
方案8 酵母提取物的制备实验实验方法原理由于酵母的经典遗传分析和分子遗传分析都已经研究得非常透彻，因而对于纯化重组动物蛋白来说，酵母是一个很有吸引力的表达体系。关于培养和收集酵母细胞的讨论，尤其是芽殖酵母，参见 Jazwinski(1990)。酵母细胞的裂解方法有很多种，包括自溶、压力破碎（如 Fr
亚细胞（细胞器）构造的组成与功能（一）
上世纪20年代以Svedberg为首的欧洲科学家艰难研制的超速离心机原型主要目的是想分离和纯化病毒、细胞和亚细胞构造（细胞器），然而50年代中期开始生产的第一代及以后的各代超速离心机，在很长一段时期内（50年代—80年代）主要用于分离和纯化生物大分子、细胞、细胞器、病毒、血液组份等生物体。但从90年
细胞和亚细胞提取物的制备实验5
方案5 细菌中重组蛋白的小量提取实验实验方法原理利用细菌获得用于纯化的重组蛋白是非常方便的。为了检测诱导和重组蛋白的表达水平，评估方法的快速简单是很重要的。本方案使用 0.5% TritonX-1OO 裂解细胞，小量制备细菌提取物。实验材料表达目标重组蛋白的细菌细胞试剂、试剂盒二硫苏糖醇（DTT)样
亚细胞（细胞器）构造的组成与功能（二）
二种内质网可互相连接，一定条件下可转换，但构成成分及酶系差别很大。 △ 高尔基复合体：一般位于核附近 组成：扁平囊泡、大囊泡（又称分泌泡或浓缩泡）、小囊泡 △ 线粒体： 结构： 线粒体外膜。外室、基粒（可溶性ATP）、核糖体、内膜、脊。又分为板状脊与管状脊二种结构形式
细胞和亚细胞提取物的制备实验6
方案6 细菌中重组蛋白的大量提取实验实验方法原理利用细菌获得用于纯化的重组蛋白是非常方便的。适用于细菌细胞蛋白提取的方法包括超声波处理、玻璃珠研磨、钒土或石英砂研磨、French 加压罐高压剪切细胞和溶’菌酶处理。这些方法适用于从各种革兰阴性菌和革兰阳性菌中制备蛋白提取物。通常是使用酶的方法破坏细胞
细胞和亚细胞提取物的制备实验2
方案2 用于免疫沉淀的培养细胞的裂解实验实验方法原理培养的动物细胞一般使用温和去垢剂来裂解。如果低浓度的去垢剂就能引起细胞的充分裂解（如 l%NP-40 或 l%Triton X-100)，那么这对目标蛋白的影响可能比方案 1 中所讨论的匀浆方法更温和。去垢剂的选择必须根据免疫沉淀所用的抗体的识别表
细胞和亚细胞提取物的制备实验7
方案7 从包含体中溶解大肠杆菌重组蛋白实验实验方法原理由于分子克隆技术能够使细菌高水平表达蛋白，因此原核表达是一个非常便利的获得重组蛋白的系统。遗憾的是这些蛋白在细菌中易于聚合和沉淀，形成难溶解的包含体，因而很难纯化。非细菌蛋白的包含体尤其普遍。虽然没有一种可用于所有蛋白的普适方法，还是有许多策略适