骨化三醇软胶囊的药代动力学
吸收 骨化三醇在肠道内被迅速吸收。口服单剂本品0.25-1.0 ug，3-6小时内达血药峰浓度。多次用药后，在7日内血清骨化三醇浓度达到稳态，同给药剂量有关。 分布 单剂量口服本品0.5 ug，2小时后，骨化三醇平均血药浓度从基础值40.0±4.4 pg/mL升高到60.0±4.4 pg/mL，4小时后降至53.0±6.9 pg/mL，8小时后降至50.0±7.0 pg/mL，12小时后降至44±4.6 pg/mL，24小时后降至41.5±5.1 pg/mL。 在血液转运过程中，骨化三醇和其他维生素D代谢产物同特异血浆蛋白结合。可以设想，外源性骨化三醇能通过母体血液进入到乳汁和胎儿的血液中。 代谢 已鉴别出数种骨化三醇的代谢产物，各有不同的维生素D活性。1α，25-二羟-24-氧代-维生素D3，1α，23，25-三羟-24-氧代-维生素D3，1α，24R，25-三羟基维生素D3，1α，25R-二羟维生素D3-26，23......阅读全文
骨化三醇软胶囊的适应症及规格
适应症 1.绝经后骨质疏松； 2.慢性肾功能衰竭尤其是接受血液透析病人之肾性骨营养不良症； 3.术后甲状旁腺功能低下； 4.特发性甲状旁腺功能低下； 5.假性甲状旁腺功能低下； 6.维生素D依赖性佝偻病； 7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病。 规格 0.25ug
骨化三醇软胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 本品禁用于与高血钙有关的疾病，亦禁用于已知对本品或同类药品及其任何赋形剂过敏的病人；禁用于有维生素D中毒迹象的病人。 注意事项 1.高血钙同本品的治疗密切相关。对尿毒症性骨营养不良病人的研究表明，高达40%使用骨化三醇治疗的病人中发现高血钙。饮食改变(例如增加奶制品的摄入)以至钙摄入
关于骨化三醇软胶囊的成分及性状介绍
成份 本品主要成份为骨化三醇，化学名称为：(5Z，7E)-9，10-开环胆甾-5，7，10（19）-三烯-1α,3β,25-三醇 性状 本品为胶丸，内含无色或淡黄色油状液。
骨化三醇软胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 由于骨化三醇能产生维生素D的作用，所以可能发生的不良反应与维生素D过量相似，如高血钙综合症或钙中毒(取决于高血钙的严重程度及持续时间)。偶见的急性症状包括食欲减退，头痛，呕吐和便秘。慢性症状包括营养不良，感觉障碍，伴有口渴的发热，尿多，脱水，情感淡漠，发育停止以及泌尿道感染。 长达1
骨化三醇软胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 由于骨化三醇能产生维生素D的作用，所以可能发生的不良反应与维生素D过量相似，如高血钙综合症或钙中毒(取决于高血钙的严重程度及持续时间)。偶见的急性症状包括食欲减退，头痛，呕吐和便秘。慢性症状包括营养不良，感觉障碍，伴有口渴的发热，尿多，脱水，情感淡漠，发育停止以及泌尿道感染。 长达1
骨化三醇软胶囊的不良反应有哪些
由于骨化三醇能产生维生素D的作用，所以可能发生的不良反应与维生素D过量相似，如高血钙综合症或钙中毒(取决于高血钙的严重程度及持续时间)。偶见的急性症状包括食欲减退，头痛，呕吐和便秘。慢性症状包括营养不良，感觉障碍，伴有口渴的发热，尿多，脱水，情感淡漠，发育停止以及泌尿道感染。 长达15年临床使用
骨化三醇软胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 本品禁用于与高血钙有关的疾病，亦禁用于已知对本品或同类药品及其任何赋形剂过敏的病人；禁用于有维生素D中毒迹象的病人。 注意事项 1.高血钙同本品的治疗密切相关。对尿毒症性骨营养不良病人的研究表明，高达40%使用骨化三醇治疗的病人中发现高血钙。饮食改变(例如增加奶制品的摄入)以至钙摄入
骨化三醇软胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 应根据每个病人血钙水平小心制定本品的每日最佳剂量。开始以本品治疗时，应尽可能使用最小剂量，并且不能在没有监测血钙水平的情况下增加用量。 确定了本品的最佳剂量后，应每月复查一次血钙水平(或参照下面有关个别适应症之详细说明)。采集血钙标本时，不能止血带。若血钙超过正常范围(9-11mg/
骨化三醇软胶囊的用法用量及不良反应介绍
用法用量 应根据每个病人血钙水平小心制定本品的每日最佳剂量。开始以本品治疗时，应尽可能使用最小剂量，并且不能在没有监测血钙水平的情况下增加用量。 确定了本品的最佳剂量后，应每月复查一次血钙水平(或参照下面有关个别适应症之详细说明)。采集血钙标本时，不能止血带。若血钙超过正常范围(9-11mg/
阿法骨化醇软胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
关于环孢素软胶囊的药代动力学介绍
一、环孢素软胶囊的药代动力学： 环孢素主要分布于血管外的全身各组织中，脂肪内浓度最高，其次为肝、肾上腺和胰脏。血液中33～47%的环孢素存在于血浆中，4～9%存在于淋巴细胞中，5～12%在粒细胞中，41～58%在红细胞中，血浆中90%的环孢素与蛋白（主要为脂蛋白）结合。 环孢素经肝脏代谢，已
简述磷霉素氨丁三醇颗粒的药代动力学
1、磷霉素氨丁三醇颗粒在水中完全溶解后口服，胃肠吸收迅速。单剂量口服后维持尿中杀菌浓度在36小时以上。口服本品20-30ug/ml后2小时达到血浆峰浓度。血浆半衰期5.7±2.8小时。 2、磷霉素氨丁三醇主要通过肾脏，以原形形式排出体外。口服磷霉素氨丁三醇颗粒2-4小时达到尿药峰浓度（大约30
阿法骨化醇软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品60粒(0.25μg规格)或40粒(0.5g规格),精密称定,倾出内容物,囊壳用乙醚洗净。挥净乙醚精密称定,求出每粒内容物的平均重量。将内容物混匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含阿法骨化醇1μg的溶液。对照品溶液取
阿法骨化醇软胶囊的基本性状
本品的内容物为淡黄色至深黄色油状液。
阿法骨化醇软胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
骨化三醇软胶囊与其他药物的相互作用是什么
由于骨化三醇是维生素D3的最重要的代谢产物之一，因此在骨化三醇治疗期间禁止使用药理学剂量的维生素D及其衍生物制剂，以避免可能发生的附加作用和高钙血症。 要对病人进行饮食指导，特别是要观察钙质的摄入情况并要对含钙质制剂的使用进行控制。 与噻嗪类利尿剂合用会增加高钙血症的危险。 对正在进行洋地
简述甘露庚糖醇的药代动力学
甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30～60分钟，维持3～8小时。本药可由肝脏生成糖原，但由于静
简述甘露醇的药代动力学
甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30～60分钟，维持3～8小时。本药可由肝脏生成糖原，但由于静
炔雌醇片的药代动力学
口服可被胃肠道吸收，t max为1～2小时，半衰期为6～14小时，能与血浆蛋白中度结合，在肝内代谢，大部分以原形排出，约60%由尿排出。
关于尼群地平软胶囊的药代动力学介绍
据文献报道：本品口服吸收良好，但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时，近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，降压作用在1至2小时最大，持续6至8
概述异维A酸软胶囊的药代动力学
吸收：由于其高度的亲脂性，异维A酸与高脂餐同服时吸收增加。一项交叉性研究中，74名健康成年受试者分别在禁食及进餐条件下单次口服80mg异维A酸（40mg胶囊2粒），标准化高脂饮食后服用异维A酸的Cmax及AUC均较禁食时增加两倍以上（见表1），但消除半衰期未发生变化，这一现象提示食物能增加异维A
舒洛地特软胶囊的药代动力学
舒洛地特的药代动力学资料是通过测量用放射性标记的产品的浓度而获得的。同时由于这些方法在生物制品上的局限，也通过其药理学作用进行计算（药代学效果）。 口服舒洛地特的血浓度资料显示，它是在初次吸收，血管组织摄取和缓慢地二次释放间的动态平衡，所以比较复杂。观察到的主要特性为 ：迅速吸收，在第2小时达
关于磷霉素氨丁三醇散的药代动力学介绍
一、磷霉素氨丁三醇散的药代动力学： 磷霉素氨丁三醇散在水中完全溶解后口服，胃肠吸收迅速。单剂量口服后维持尿中杀菌浓度在36小时以上。 口服本品20～30μg/ml后2小时达到血浆峰浓度。血浆半衰期5.7±2.8小时。 磷霉素氨丁三醇主要通过肾脏，以原形形式排出体外。口服本品2 ～4小时达到
概述酮咯酸氨丁三醇片的药代动力学
酮咯酸氨丁三醇片主要组分酮咯酸氨丁三醇是由左旋、右旋异构体组成的消旋体，其右旋S（+）异构体具有止痛作用。 对酮咯酸氨丁三醇药代动力学特性的比较研究结果表明，对成人而言，其口服、肌注的生物利用度等同于静注。成人以推荐剂量按不同给药途径单剂量给药时，口服、肌注和静注的体内清除率不变。这表明成人单
阿法骨化醇软胶囊的类别及贮藏方法
类别同阿法骨化醇。规格(1)0.25μg(2)0.5μg贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存
阿法骨化醇软胶囊的鉴别及检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
关于阿奇霉素软胶囊的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（
关于黄体酮软胶囊的药代动力学介绍
一、黄体酮软胶囊口服给药： 1、吸收：微粒黄体酮通过消化道吸收。 黄体酮含量从服药后第1个小时起开始提高，1—3小时后血浆浓度达到最高水平。以志愿者为病例进行的药代动力学研究表明，同时服用2粒安琪坦100mg，1小时后血浆浓度达到0.13ng/ml-4.25ng/ml，2小时后11.75ng
关于黄体酮软胶囊的药代动力学介绍
一、黄体酮软胶囊口服给药： 1、吸收：微粒黄体酮通过消化道吸收。 黄体酮含量从服药后第1个小时起开始提高，1—3小时后血浆浓度达到最高水平。以志愿者为病例进行的药代动力学研究表明，同时服用2粒安琪坦100mg，1小时后血浆浓度达到0.13ng/ml-4.25ng/ml，2小时后11.75ng
阿法骨化醇软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品的内容物为淡黄色至深黄色油状液。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。