概述异维A酸软胶囊的药代动力学
吸收：由于其高度的亲脂性，异维A酸与高脂餐同服时吸收增加。一项交叉性研究中，74名健康成年受试者分别在禁食及进餐条件下单次口服80mg异维A酸（40mg胶囊2粒），标准化高脂饮食后服用异维A酸的Cmax及AUC均较禁食时增加两倍以上（见表1），但消除半衰期未发生变化，这一现象提示食物能增加异维A酸的生物利用度但并不改变它的分布。进食时达峰时间（Tmax）延长，可能与更长的吸收时相有关。因此，异维A酸胶囊应与食物同服。临床研究显示异维A酸在结节性痤疮患者与皮肤正常的健康受试者之间的药代动力学没有差异。 分布：异维A酸与血清白蛋白的结合率达99.9%以上，其中主要与白蛋白结合。 代谢：口服异维A酸后，人体血浆中至少检测出三种代谢产物：4-氧-异维A酸、维A酸及4-氧-维A酸。维A酸与13-顺-维A酸（异维A酸）为几何异构体并可进行可逆性的相互转化。服用其中的一种异构体可引起另一种含量的增加。异维A酸也可不可逆地氧化为4-氧-......阅读全文
概述异维A酸软胶囊的药代动力学
吸收：由于其高度的亲脂性，异维A酸与高脂餐同服时吸收增加。一项交叉性研究中，74名健康成年受试者分别在禁食及进餐条件下单次口服80mg异维A酸（40mg胶囊2粒），标准化高脂饮食后服用异维A酸的Cmax及AUC均较禁食时增加两倍以上（见表1），但消除半衰期未发生变化，这一现象提示食物能增加异维A
概述异维A酸软胶囊的药理毒理
1、药理作用：本药的作用机制尚未完全清楚。用于治疗痤疮时具有缩小皮脂腺组织，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，减轻上皮细胞角化及毛囊皮脂腺口的角质栓塞，并抑制痤疮丙酸杆菌数的生长繁殖。近来研究还表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。 2、毒理研究
概述异维A酸软胶囊的药物相互作用
1．异维A酸与四环素类抗生素合用，可导致假“脑瘤”产生而引起良性脑压升高，临床表现为伴有头痛的高血压、眩晕和视觉障碍。 2．异维A酸与维生素A同时使用，可产生与维生素A超剂量时相似的症状。 3．异维A酸与卡马西平(Carbamazepine)同时应用，可导致卡马西平的血药浓度下降，与华法林(
关于异维A酸软胶囊的简介
异维A酸软胶囊，适应症为适用于重度难治性结节性痤疮（结节性痤疮，即直径> 5rmn的炎性损害，结节可能化脓或出血）。由于使用异维A酸后有明显的不良反应，故应该在其他常规治疗（包括系统性抗生素治疗）无效时才能考虑。另外，由于异维A酸可能导致严重的出生缺陷，女性患者中仅适用于不准备或不能妊娠者。
异维A酸软胶囊的检查方法
含量均匀度避光操作。取本品1粒,用剪刀小心刺穿顶部,将内容物挤至50ml量瓶中,剪开胶壳,置25ml小烧杯中,用二氯甲烷10m1分次将剪刀及胶壳上的内容物洗净,洗液合并于50ml量瓶中,振摇使异维A酸溶解,再用异辛烷稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置另一100ml量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀,
异维A酸软胶囊需要冷藏吗？
异维A酸软胶囊不需要冷藏。根据您提供的信息，异维A酸软胶囊应密封储存于阴凉（不超过20℃）干燥的区域。这意味着您可以将其存放在室温下，但应避免阳光直射和潮湿环境。
异维A酸软胶囊的鉴别方法
取本品内容物,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,加异丙醇稀释至1000mn,摇匀)溶解并稀释制成每1ml中约含4g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在354nm的波长处有最大吸收。
使用异维A酸软胶囊的禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 育龄期妇女或其配偶服药前后三个月与服药期间内应严格避孕，万勿妊娠。尚不知异维A酸是否通过乳汁分泌，鉴于该药的潜在不良反应，哺乳期妇女严禁使用异维A酸制剂。 2、儿童用药： 尚未对12岁以下儿童使用异维A酸进行过研究。药物过量可发生骨结构的改变，包括儿童骨骺盘早熟
异维A酸软胶囊的基本性状
本品为深褐色软胶囊,内容物为橙黄色油状混悬液。
异维A酸软胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,用剪刀小心剪开胶壳,倾出内容物,混合均匀;用二氯甲烷洗净胶壳,精密称定胶壳重量,计算平均装量。精密称取内容物适量(约相当于异维A酸10mg),置5oml量瓶中,加二氯甲烷5ml,振摇使异维A酸溶解,加异辛烷稀释至刻度
异维A酸软胶囊的成分是什么？
异维A酸软胶囊的主要成分是异维A酸。 异维A酸是一种活性成分，化学名称为3，7－二甲基－9－(2，6，6－三甲基－1－环已烯－1－基)2顺－4反－6反－8反－壬四烯酸。它主要用于治疗重度难治性结节性痤疮。使用此药物时，需要遵循医生的指导，并注意可能的副作用和注意事项。
简述异维A酸凝胶的药代动力学
1、药物相互作用： 使用该凝胶治疗期间，其他局部治疗粉刺的药物应慎用，特别是含有剥脱剂（如过氧化苯甲酰）或具有剥脱作用的清洁剂的药品。 2、药代动力学： 本品口服后迅速由胃肠道吸收，2～4小时后达血浓度高峰，半衰期为10～20小时，主要在肝脏或肠壁代谢，以原形及代谢产物进入肝肠循环，口服生
维胺酯胶囊的药代动力学
本品口服后大部分经肠道吸收，经肝、胆代谢后由尿、便排出。健康男性空腹单次口服本品10mg，达峰时间为2.612小时±0.778小时，血药峰浓度为17.496ug／ml±8.992ug／ml，半衰期(t1/2)为2.378小时±0.871小时。
异维A酸红霉素凝胶的药代动力学
外用红霉素很少吸收入血，经皮吸收任何微量异维A酸的代谢、分布和消除均与口服途径一致，长期外用异维A酸经皮吸收可忽略不计。
异维A酸软胶囊的类别及贮藏方法
类别同异维A酸规格10mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
简述异维A酸软胶囊的适应症
适用于重度难治性结节性痤疮（结节性痤疮，即直径] 5rmn的炎性损害，结节可能化脓或出血）。 由于使用异维A酸后有明显的不良反应，故应该在其他常规治疗（包括系统性抗生素治疗）无效时才能考虑。另外，由于异维A酸可能导致严重的出生缺陷，女性患者中仅适用于不准备或不能妊娠者。
异维A酸软胶囊的鉴别及检查方法
鉴别取本品内容物,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,加异丙醇稀释至1000mn,摇匀)溶解并稀释制成每1ml中约含4g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在354nm的波长处有最大吸收。检查含量均匀度避光操作。取本品1粒,用剪刀小心刺穿顶部,将内容物挤至50ml量瓶中
异维A酸软胶囊的副作用有哪些？
皮肤粘膜干燥，如唇、鼻腔和眼等部位； 全身性症状，包括过敏反应、心悸、心动过速、体重下降； 心血管系统可能出现的问题，如血栓形成、中风； 内分泌/代谢系统的影响，如高甘油三酯血症； 消化系统可能出现的炎症性肠病、肝炎、胰腺炎等问题； 骨骼系统可能的骨质增生、肌腱及韧带钙化、骨骺闭合过早
异维A酸软胶囊的储存条件是什么？
异维A酸软胶囊的储存条件是密封，存放在阴凉(不超过20℃)干燥处。
关于异维A酸软胶囊的用法用量介绍
本品应在医生指导下使用。应与食物同服。 口服治疗的剂量应因人而异，从0.1~1mg/kg/d不等，一般建议起始剂量为 0. 5mg/kg/d，分两次与食物刚时服用。治疗2-4周后可根据临床效果及不良反应酌情渊整剂量。6-8周为一疗程或遵医嘱（见【注意事项】）。因未与食物同服可显著降低
关于异维A酸软胶囊的使用警告介绍
本品可致出生缺陷，万勿妊娠。 异维A酸禁止用于妊娠或即将妊娠的妇女。在服用任一剂量异维A酸期间发生妊娠，即使只是短期服用，都有极高的风险导致严重出生缺陷。妊娠期间服用该药物都可能影响胎儿发育，尚无确切的方法用以判断暴露于异维A酸的胎儿是否受到影响。 服用异维A酸后已证实的出生缺陷包括：面部、
使用异维A酸软胶囊时应注意什么
避免与维生素A及四环素等同时服用。这是因为这些药物可能与异维A酸产生相互作用，影响药效或增加副作用的风险。 用药期间及停药后三个月内不得献血。这是为了确保血液安全，避免对接受血液的人造成任何潜在风险。 避免过度的阳光曝晒或UV射线照射。使用异维A酸软胶囊期间，皮肤可能变得更加敏感，因此应采取
异维A酸软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品为深褐色软胶囊,内容物为橙黄色油状混悬液。鉴别取本品内容物,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液lml,加异丙醇稀释至1000mn,摇匀)溶解并稀释制成每1ml中约含4g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在354nm的波长处有最大吸收。
关于异维A酸软胶囊的注意事项介绍
1．糖尿病、肥胖症、酒精摄入增加及脂代谢异常或家族性脂代谢异常患者慎用。 2．国外异维A融原研产品的临床研究显示，多数重度难治性结节性痤疮患者在用该药治疗15 -20周能完全清除或缓解症状，故其推荐疗程为15 -20周，且说明在15 -20周疗程结束前，若痤疮结节总计数的减少已超过70%则
使用异维A酸软胶囊的不良反应介绍
以下列出的是异维A酸临床试验及上市后监测到的不良反应，部分不良事件与异维A酸治疗之间的关系尚不明确。异维A酸的大部分不良反应与维生素A过量的症状相似（主要为皮肤粘膜干燥，如唇，鼻腔和眼等）。 与剂量相关的不良反应：唇炎和高甘油三酯血症常与剂量呈相关性，临床试验报道的多数不良反应为可逆性，停药后
维胺酯胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服后大部分经肠道吸收，经肝、胆代谢后由尿、便排出。健康男性空腹单次口服本品10mg，达峰时间为2.612小时±0.778小时，血药峰浓度为17.496ug／ml±8.992ug／ml，半衰期(t1/2)为2.378小时±0.871小时。 贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处保存
简述卡维地洛胶囊的药代动力学
卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度（F）约为25%～35%，有明显的首过效应，消除相半衰期（t1/2β）约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。 卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为
异维A酸红霉素凝胶的药代动力学及贮藏
药代动力学 外用红霉素很少吸收入血，经皮吸收任何微量异维A酸的代谢、分布和消除均与口服途径一致，长期外用异维A酸经皮吸收可忽略不计。 贮藏 密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。
关于单硝酸异山梨酯胶囊的药代动力学
在胃肠道完全吸收，无肝脏首过效应，生物利用度近100%，血清浓度达峰时间在服药后30~60分钟。ISMN的蛋白结合率
克拉霉素缓释胶囊的药代动力学概述
克拉霉素缓释片与250mg和500mg克拉霉素片的药代动力学比较研究表明：当每日总剂量相同时，吸收程度也相同。克拉霉素缓释片的绝对生物利用度(口服与静脉注射比较)接近50%。在多次给药后并未发现累积，也未见任何种属代谢倾向的改变。 体外：体外研究的结果表明在浓度为0.45～4.5mg/ml时，