2024年6月28日中药品种保护受理公示
序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保银杏二萜内酯葡胺注射液注射剂江苏康缘药业股份有限公司2024.6.28......阅读全文
葡醛内酯片的成份及性状
成份 本品每片含葡醛内酯100毫克。辅料为：微晶纤维素、硬脂酸镁。 性状 本品为白色片。
葡醛内酯片的药理作用
本品进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。
简述葡醛内酯胶囊的药理毒理
葡醛内酯胶囊进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。 （参考资料：葡醛内酯胶囊在体内通过酶的作用变为葡萄糖醛酸而起作用，可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原含量增加，脂肪贮量减少；本品
关于葡醛内酯的含量测定介绍
取葡醛内酯约0.5g，精密称定，加新沸过并冷却至20℃以下的水50mL溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50mL，混匀，加酚酞指示液3滴 ，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/
关于葡醛内酯的药典标准介绍
一、葡醛内酯的来源与标准：本品为D-葡萄糖醛酸-γ-内酯。按干燥品计算，含C6H8O6应为98.5～102.0%。 二、葡醛内酯的性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光色渐变深；溶于水后，一部分内酯变成葡萄糖醛酸，达成平衡状态，显酸性反应。 本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在
葡醛内酯片的注意事项
1.本品为肝病辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。 2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品
关于葡醛内酯的鉴别测定介绍
取葡醛内酯约0.5g，加水5mL溶解后，照下述方法试验： 1、取溶液1mL，加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.1g及10%三氯化铁溶液5滴，加盐酸至100mL，摇匀，即得）4mL，置水浴中加热数分钟，溶液应为暗绿色，冷却后加戊醇1mL，振摇，绿色转入戊醇层。 2、取溶液1mL，加15% α-萘酚
关于葡醛内酯胶囊的信息介绍
1、葡醛内酯胶囊的成份：本品主要成分为葡醛内酯（C6H806）。 2、葡醛内酯胶囊的性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 3、葡醛内酯胶囊的适应症：本品用于急慢性肝炎和肝硬化，也可解毒。 4、用法用量：口服。成人一次0.1～0.2g，一日0.3～0.6g。5岁以下小儿一次0.05
两招！让银杏“返老还童”药用成分增加
银杏叶含有类黄酮、萜内酯等药用有效成分，是治疗心脑血管等疾病的重要原材料。然而，只有幼年银杏树叶的药用成分含量较高，5年以上树龄的银杏叶片有效成分达不到药典标准。近日，扬州大学银杏团队教授王莉在《园艺学研究》（Horticulture Research）和《工业作物和产品》（Industrial C
关于葡胺注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理：葡胺注射液是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂，进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2 驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。 2、药代动力学：葡胺注射液经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约20～100分钟，24小时内约90%以原形由尿排
复方泛影葡胺注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)取本品0.1ml,加三氯化铁试液1ml与20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中含泛影酸钠与泛影葡胺的总量为2mg的溶液对
碘他拉葡胺注射液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。
钆贝葡胺注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取钆贝葡胺对照品适量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含钆贝葡胺53mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇浓氨溶液(50:35:15)为展开剂。测
复方泛影葡胺注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于泛影葡胺与乏影酸钠总量5g),置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,密量取10ml,加氢氧化钠试液3ml与锌粉1.0g,加热回流30分钟,放冷,冷凝管用少量水洗涤,滤过,烧瓶与滤器用水冼涤3次,每次15ml,合并洗液与滤液,加冰醋酸5ml与曙红鈉指示液5滴,用硝酸银滴定
钆贝葡胺注射液的类别和贮藏方法
类别诊断用药贮藏避光,密闭,常温保存。
钆喷酸葡胺注射液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以正丁醇冰醋
泛影葡胺注射液的类别及贮藏方法
类别诊断用药规格(1)1m:0.3g(2)20ml:12g(3)20ml:5.2g(4)50ml:30g(5)50ml:32.5g(6)100ml:60g7)100ml:65g(8)200ml:130g贮藏遮光,密闭保存
钆喷酸葡胺注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体
碘他拉葡胺注射液的规格及性状
规格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5计(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g贮藏遮光,密闭保存。性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。
碘他拉葡胺注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在
复方泛影葡胺注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄明液体。
碘他拉葡胺注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5
钆喷酸葡胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml,置100ml量瓶中,加乙腈10ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品,精密称定,加10%乙腈溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含0.6mg的溶液。色谱条
简述泛影葡胺注射液的适应症
一、泛影葡胺注射液的成份： 本品为泛影酸与等分子葡甲胺制成的灭菌水溶液。辅料为：依地酸二钠。 分子式：C11H9I3N2O4·C7H17NO5 分子量：809.13 二、性状：泛影葡胺注射液为无色至淡黄色的澄明液体。 三、泛影葡胺注射液的适应症： 本对比剂用于静脉和逆行性尿路造影 ；
复方泛影葡胺注射液的鉴别方法
(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)取本品0.1ml,加三氯化铁试液1ml与20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中含泛影酸钠与泛影葡胺的总量为2mg的溶液对照品
泛影葡胺注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。对照品溶液取泛
血管内使用泛影葡胺注射液的简介
(1)肾衰，罕见病例可能发生暂时性肾衰。注入泛影葡胺注射液后急性肾衰的预防性措施包括： 识别高危患者，如有下列情况的患者：有肾脏疾病病史、以前患有肾功能不全、以前使用对比剂后发生过肾衰、伴肾病的糖尿病、大量体液丢失、多发性骨髓瘤、年龄超过60岁、晚期血管病变、副蛋白血症、重度和慢性高血压、痛风
关于环磷腺苷葡胺注射液的内容介绍
环磷腺苷葡胺注射液，适应症为用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病的辅助治疗。 一、成份：本品主要成份为环磷腺苷。辅料名称：葡甲胺。 二、性状：本品为无色或几乎无色澄明液体。 三、适应症：用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病的辅助治疗。 四、规格：2ml：30mg
碘他拉葡胺注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在
葡醛内酯片的药理毒理与贮藏
药理毒理 本品进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。 贮藏 遮光，密闭保存。