2024年6月28日中药品种保护受理公示
序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保银杏二萜内酯葡胺注射液注射剂江苏康缘药业股份有限公司2024.6.28......阅读全文
微波消解_AAS法分析银杏叶中金属元素
微波消解_AAS法分析银杏叶中金属元素摘 要 采用微波消解技术处理银杏叶样品, 用硝酸和双氧水(4 ∶1 , φ) 的混合消化液作为消解剂进行微波消解, 原子吸收光谱法测定了同一区域同一树龄6 颗不同植株银杏叶中钙、镁、钾、钠、铜和锌含量以及Zn/ Cu 值, 以研究同一区域不同植株中金属元素分布规
关于葡醛内酯的药理作用介绍
葡醛内酯具有保护肝脏和解毒的作用。葡醛内酯进入体内后，在酶的催化下内酯环被打开，转变为葡萄糖醛酸而发挥作用，后者是体内重要解毒物质之一，能与肝内或肠内含有酚基、羟基、羧基和氨基的代谢产物、毒物或药物结合，形成无毒的葡萄糖醛酸结合物随尿排出体外。同时，葡醛内酯可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使
使用葡醛内酯片的注意事项
1、葡醛内酯片为肝病辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。 2、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 3、对葡醛内酯片过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4、葡醛内酯片性状发生改变时禁止使用。 5、请将葡醛内酯片放在儿童不能接触的地方。 6、儿童必须在成人监
葡醛内酯片的药理毒理与贮藏
药理毒理 本品进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。 贮藏 遮光，密闭保存。
康缘药业：要发挥“品种众多”优势
从9月底开始，中药概念股迎来上涨“热潮”，康缘药业（600557，SH）具有代表性。11月29日收盘，康缘药业收25.12元/股，盘中股价一度创27.48元/股的新高，相比9月26日最低的12.15元/股涨幅翻倍。钛媒体APP注意到，10月13日，康缘药业发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签
复方泛影葡胺注射液的类别及贮藏方法
类别诊断用药。规格按泛影葡胺与泛影酸钠总量计(1)1ml:0.3g2)20ml:12g(3)20ml:15贮藏遮光,密闭保存
简述泛影葡胺注射液的药理毒理学
一、泛影葡胺注射液的药理学：泛影葡胺注射液中产生对比效果的物质是一种泛影酸盐，其中牢固结合的碘可吸收X射线。 二、泛影葡胺注射液的毒理学： 1、全身毒性 在急性毒性研究结果的基础上，未发现使用泛影葡胺注射液有急性中毒的危险。 每日重复静脉给药的全身耐受性动物实验研究，没有发现不利于人体通
关于钆喷酸葡胺注射液的用法用量介绍
钆喷酸葡胺注射液静脉注射。成人及 2 岁以上儿童，按体重一次 0.2ml/kg(或 0.1mmol/kg)，最大用量为按体重一次 0.4ml/kg。 1、颅脑及脊髓磁共振成像：必要时可在 30 分钟内再次给药。 2、全身磁共振成像：为获得充分的强化，可按体重一次 0.4ml/kg给药。最佳强
泛影葡胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m1中含泛
钆喷酸葡胺注射液的类别和贮藏方法
类别诊断用药。规格按钆喷酸双葡甲胺(C4F2GdN3Oo·2CnH1NO3)计(1)10ml:4.69g(2)12ml:5.63g(3)15ml:7.04g(4)20ml:9.38g贮藏遮光,密闭保存。注:氯化钆滴定液(0.002mol/L)的制备与标定取氯化钆0.53g,加水溶解并稀释至1000m
钆贝葡胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取钆贝葡胺对照品适量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含钆贝葡胺53mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇浓氨溶
钆喷酸葡胺注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以正丁醇
概述泛影葡胺注射液的药物相互作用
1、泛影葡胺注射液—二甲双胍治疗 ：经肾排泄的血管内X－线对比剂的使用可以引起一过性的肾功能损伤。这可以导致服用双胍类药物的患者发生乳酸性酸中毒。(作为预防，双胍类药物应在对比剂使用前48小时停止使用至对比剂使用后至少48小时，肾功能恢复正常后才能重新服用。) 接受β－受体阻滞剂的患者，特别是
使用钆喷酸葡胺注射液的不良反应
1、钆喷酸葡胺注射液的不良反应：磁共振造影剂不良反应极少，个别患者给药后可出现面部潮红，荨麻疹，恶心、呕吐，味觉异常，注射部位轻度热、痛感，支气管痉挛、心悸、头晕，头重，寒颤，惊厥，低血压等不良反应，个别患者有过敏、喉头水肿，休克等反应。亦有重症肌无力急剧恶化的报道。 2、钆喷酸葡胺注射液的禁
不同人群使用泛影葡胺注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女使用泛影葡胺注射液： （1）生殖毒理学研究未显示妊娠期间意外使用泛影葡胺注射液有致畸或其它胚胎毒性的可能性。 （2）尚未充分证明妊娠患者使用对比剂是安全的。因为，妊娠期间应尽可能避免接触辐射，无论是否使用对比剂，都应仔细权衡X线检查的利弊。 （3）经肾清除的对比剂如泛影
碘他拉葡胺注射液的规格及贮藏方法
规格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5计(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g贮藏遮光,密闭保存。
甲泛葡胺的禁忌
1. 过敏反应较其他离予型含碘造影剂发生率低。与其他含碘造影剂间存在交叉过敏现象。 2.本品在蛛网膜下腔内常规给药后2天内可在乳汁中发现， 哺乳期妇女使用时应权衡利弊。 3.婴、幼儿使用本品易引起或加重 脱水，应用前应充分补足水分。 4.老年人对造影剂毒性较敏感，对由造影剂高渗透压造成的
葡甲胺的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清,照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用
标准化研究推动中药走向安全、有效、质量均一
中药制药过程新技术国家重点实验室依托江苏康源药业股份有限公司建设。于2009年正式立项，计划于2012年进行验收。 康缘药业以此为契机，集中企业的优势资源，严格按照实验室在中药提取精制新技术、制剂新技术、质量控制新技术研究等方面的建设要求，开展了一系列的创新研究，在多项企业、行业的共性关键技术
银杏叶茶的介绍
银杏叶茶利用银杏树的叶子采取先进技术生产而成，含有丰富的黄酮类化合物，银杏素，萜内酯，蛋白质、氨基酸、矿物质和维生素等200多种化合物。适合中老年人长期饮用。
关于葡醛内酯的使用情况介绍
一、葡醛内酯的药代动力学：葡醛内酯能与体内有毒物质结合成葡萄糖醛酸结合物，经肾脏排出体外。 二、葡醛内酯的适应症： 1、用于急、慢性肝炎、肝硬化等肝功能障碍。 2、用于食物或药物中毒。 3、用于关节炎、风湿病及其他结缔组织病的辅助治疗。 三、注意事项：葡醛内酯可与肌苷、维生素C等配伍于
使用葡醛内酯胶囊的注意事项介绍
一、葡醛内酯胶囊的注意事项： 1、葡醛内酯胶囊应在医师确诊为肝炎后作为辅助治疗用药。 2、如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 3、当药品性状发生改变时禁止服用。 4、儿童必须在成人监护下使用。 5、请将葡醛内酯胶囊放在儿童不能接触的地方。 二、葡醛内酯胶囊的贮藏：遮光，密闭保
关于葡醛内酯的计算化学数据介绍
一、葡醛内酯的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.8 氢键供体数量：3 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：23 拓扑分子极性表面积（TPSA）：104 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：202 同位素原子数量：0 确定原子立构
简述葡醛内酯片的药理作用介绍
一、葡醛内酯片的药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理毒理：葡醛内酯片进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。 三、贮藏：遮光，密闭保存。
碘他拉葡胺注射液的类别及鉴别方法
类别诊断用药。鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10
简述环磷腺苷葡胺注射液的药理药动学
一、环磷腺苷葡胺注射液的药理毒理： 本品为非洋地黄类正性肌力作用，能增加心肌收缩力，改善心脏泵血功能；有扩张血管作用，可降低心肌耗氧量；改善心肌细胞代谢，保护缺血、缺氧的心肌；能够改善窦房结P细胞功能。 二、环磷腺苷葡胺注射液的药代动力学： 本品经血液循环，进入心肌细胞，发挥作用后降解，降
复方泛影葡胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)取本品0.1ml,加三氯化铁试液1ml与20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中含泛影酸
使用钆喷酸葡胺注射液的注意事项介绍
1、严重肾损害、癫痫、低血压、哮喘及其他变态反应性呼吸道疾病患者及有过敏倾向者慎用。 2、注射时注意避免药液外渗，防止引起组织疼痛。 3、部分患者用药后血清铁及胆红素值略有升高，但无症状，可在24小时内恢复正常。 4、孕妇及哺乳期妇女慎用，动物试验表明有少量药液进入乳汁。 5、钆喷酸葡胺
钆喷酸葡胺注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色的澄明液体鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液
血管内使用泛影葡胺注射液的注意事项
(1)泛影葡胺注射液的注意—过敏 对含碘对比剂过敏或以前对含碘对比剂有反应的患者发生重度反应的危险性增加。但是，这种反应实际上是不规律和不可预测的。注射任何对比剂之前，应询问患者的过敏史（如海味过敏，枯草热，荨麻疹），对碘或对放射影像用对比剂的敏感性和支气管哮喘，因为据报导有这些情况的患者对比