关于盐酸加替沙星片的药品简介
一、盐酸加替沙星片的成 份： 盐酸加替沙星片主要成成份盐酸加替沙星，化学名称为1-环丙基-6-氟-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸盐酸盐。 分子式：C19H22FN3O4·HCl 分子量：411.86 二、性状：盐酸加替沙星片为薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或微黄色。 三、规格：0.1g/片 四、用法用量：口服，成人一次0.2g(二片)，一日二次，疗程7-14天。男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染，一次0.4g(四片)，单剂口服。......阅读全文
关于加替沙星氯化钠注射液的简介
加替沙星氯化钠注射液，适应症为本品主要用于由敏感病原体所致的各种中度以上的下列感染性疾病：慢性支气管炎急性细菌性发作：由肺炎链球菌，流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，卡他莫拉菌，或金黄葡萄球菌等所致。急性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。社区获得鼻窦性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感
概述注射用加替沙星的药代动力学
注射用加替沙星静脉滴注约1小时左右达加替沙星血药浓度(Cmax)。在推荐剂量范围内加替沙星血药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。静脉滴注本品200mg至800mg，每天一次，连续14天，加替沙星的药代动力学呈线性和非时间依赖性，并在第3天时可达血药稳态浓度。400mg
注射用甲磺酸加替沙星的药物相互作用
1．注射用甲磺酸加替沙星与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。 2．注射用甲磺酸加替沙星与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学参数发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适
使用加替沙星氯化钠注射液过量的介绍
1、药物过量：不宜使用高于推荐剂量的治疗。如发生过量，应并严密观察(包括心电图监测)病人病情变化，给予支持治疗，适当补充液体。血液透析(每4小时约清除14%)和长期腹膜透析(8天约清除11%)不能有效地从体内清除。 2、加替沙星氯化钠注射液的贮藏：遮光、密封保存。 3、加替沙星氯化钠注射液的
关于注射用甲磺酸加替沙星的毒理研究介绍
1、注射用甲磺酸加替沙星的遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TAl02有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的
使用注射用甲磺酸加替沙星的不良反应
临床试验中注射用甲磺酸加替沙星所见不良反应多属轻度，主要见于静脉给药局部和胃肠道及神经系统，包括静脉炎、恶心、呕吐、腹泻、头痛及眩晕等。其他少见的临床相关不良事件包括： 1、注射用甲磺酸加替沙星的副作用—全身反应：变态反应、寒战、发热、背痛、胸痛、虚弱及面部水肿。 2、注射用甲磺酸加替沙星的
使用甲磺酸加替沙星分散片的注意事项
1、血糖异常 已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降
使用加替沙星氯化钠注射液的注意事项
1．血糖异常 已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降
关于加替沙星氯化钠注射液的用法用量介绍
加替沙星氯化钠注射液用于治疗慢性支气管炎急性细菌性感染，社区获得性肺炎，复杂性尿路感染，急性肾盂肾炎时，剂量为200mg，每日二次，疗程7至14日，社区获得性肺炎患者可用药14日，治疗急性鼻窦炎时，连续10日，单纯性尿路感染，疗程为3至5日；非复杂性淋球菌尿路或直肠感染和女性宫颈淋球菌感染400
使用加替沙星氯化钠注射液的警示语
加替沙星氯化钠注射液禁用于加替沙星或喹诺酮类药物过敏者、糖尿病患者血糖异常 已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖和高血糖症，这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星与血糖代谢异常相关的其他危险因素包
使用注射用甲磺酸加替沙星的注意事项介绍
1．加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可使心电图Q-T间期延长。Q-T间期延长、低血钾或急性心肌缺血患者应避免使用本品。本品不宜与IA类(如奎尼丁、普鲁卡因胺)或 Ⅲ类(胺碘酮、索他洛尔)抗心律失常药物合用；正在使用可引起心电图Q-T间期延长药物 (如西沙比利，红霉素，三环类抗抑郁药)的患者慎用注
简述加替沙星氯化钠注射液的适应症
加替沙星氯化钠注射液主要用于由敏感病原体所致的各种中度以上的下列感染性疾病： 1、慢性支气管炎急性细菌性发作：由肺炎链球菌，流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，卡他莫拉菌，或金黄葡萄球菌等所致。 2、急性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。 3、社区获得鼻窦性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆
关于加替沙星氯化钠注射液的毒理研究介绍
1、加替沙星氯化钠注射液的遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的
使用加替沙星氯化钠注射液的不良反应
加替沙星氯化钠注射液临床试验中所见不良反应多属轻度，主要见于静脉给药局部和胃肠道及神经系统，包括静脉炎，恶心，呕吐，腹泻，头痛及眩晕等。其他少见的临床相关不良事件包括： 1、加替沙星氯化钠注射液的全身不良反应：变态反应，寒战，发热，背痛，胸痛，虚弱及面部水肿。 2、心血管系统：高血压，心悸。
简述加替沙星氯化钠注射液的基本信息
1、加替沙星氯化钠注射液的成份： 本品主要成份为加替沙星。 化学名称：(±)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-(3-甲基-1-哌嗪基)-1，4-二氢-4-氧化-3-喹啉羧酸。 分子式：C19H22FN3O4 分子量：375.40 辅料：氯化钠和注射用水。 2、性状：加替沙星氯化钠注射
不同人群使用注射用甲磺酸加替沙星的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 加替沙星对孕妇及哺乳妇女的疗效和安全性尚未建立。孕妇应避免使用甲磺酸加替沙星，授乳妇女使用时暂停授乳。 2、儿童用药： 甲磺酸加替沙星对儿童、青少年(18岁以下)的疗效和安全性尚未建立，建议禁用本品。 3、老年用药：虽然老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代
关于甲磺酸加替沙星片的药代动力学介绍
甲磺酸加替沙星片口服吸收良好，且不受饮食因素影响，绝对生物利用度为96%，口服1-2小时后达加替沙星血药峰浓度。在临床推荐剂量范围内，加替沙星血药峰浓度(Cmax)和血药时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。口服本品200mg至800mg，连续14天，加替沙星的药代动力学呈线性和非时间依赖性。
简述加替沙星氯化钠注射液的药理作用
加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性： 1
简述甲磺酸加替沙星分散片的药物相互作用
一、甲磺酸加替沙星分散片的药物相互作用： 1、甲磺酸加替沙星分散片与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。 2、甲磺酸加替沙星分散片与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。 3、同时使用加
简述加替沙星氯化钠注射液的药物相互作用
1.加替沙星氯化钠注射液与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。 2.加替沙星氯化钠注射液与地高辛同时服用，未见加替沙星药代动力学发生明显改变，单在部分受者发现地高辛血药浓度升高，故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整
不同人群使用加替沙星氯化钠注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 加替沙星对孕妇，授乳妇女的疗效和安全性尚未建立。孕妇应避免使用加替沙星氯化钠注射液，授乳妇女使用时暂停授乳。 2、儿童用药： 加替沙星氯化钠注射液对儿童，青少年(18岁以下)的疗效和安全性尚未建立，建议禁用加替沙星氯化钠注射液。 3、老年用药： 老年患者更易
概述注射用甲磺酸加替沙星的药代动力学
文献资料：加替沙星静脉滴注约1小时左右达加替沙星血药峰浓度(Cmax)。在推荐剂量范围内加替沙星血药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。静脉滴注本品200mg至800mg，每天一次，连续14天，加替沙星的药代动力学呈线性和非时间依赖性，并在第3天时可达血药稳态浓度。40
关于甲磺酸加替沙星分散片的药代动力学介绍
据文献报告，加替沙星口服吸收良好，且不受饮食因素影响，其绝对生物利用度为96%，药物浓度在服用1-2小时后达峰。 在临床推荐剂量范围内，加替沙星血药峰浓度（Cmax）和血药时曲线下面积随剂量成比例增加。口服本品200mg至800mg连续14天，加替沙星的药动学呈线性和非时间依赖性。每天一次连续
关于加替沙星氯化钠注射液的药代动力学介绍
据文献报告，加替沙星氯化钠注射液静脉滴注约1小时左右达加替沙星血药峰浓度(Cmax。在推荐剂量范围内加替沙星血药峰浓度(Cmax)给药时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。静脉滴注本200mg至800mg，每天一次，连续14天，加替沙星的药代动力学呈线性和非时间信赖性，并在第3天时可达血药稳态
替加氟
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、丙醇或三氯甲烷中溶解,在水或乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为164~169℃。鉴别(1)取本品约50mg,加水5ml,加热使溶解,放冷,加溴试液1ml,振摇,红色即消失(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g
替加氟片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替加氟25mg)置5oml量瓶中,加无水乙醇约35ml,微温,振摇使替加氟溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm的波长处有
替加氟胶囊
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水1000m为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置5om(0.1g规格)或100ml(0.2g规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取替加氟对照品,
关于甲磺酸帕珠沙星分散片的药代动力学介绍
据文献报告，甲磺酸帕珠沙星分散片口服吸收良好，且不受饮食因素影响，其绝对生物利用度为96%，药物浓度在服用1-2小时后达峰。 在临床推荐剂量范围内，加替沙星血药峰浓度（Cmax）和血药时曲线下面积随剂量成比例增加，口服该品200mg至800mg连续14天，加替沙星的药动学呈线性和非时间依赖性。
替米沙坦
生产要求应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N-二甲基亚硝胺和N,N二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求。性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无
简述甲磺酸帕珠沙星分散片的药物相互作用
⑴ 甲磺酸帕珠沙星分散片与丙磺舒合用时，可减缓加替沙星经肾排除。 ⑵ 甲磺酸帕珠沙星分散片与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整地