2013第三届抗体药物高峰会

维迪西妥单抗，我国首个原创性抗体偶联药物新药

　　6月21日，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，荣昌生物维迪西妥单抗（爱地希，RC48）新适应症获CDE拟纳入突破性治疗品种，用于既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者。　　　　维迪西妥单抗是一种抗HER2抗体-药物偶联物(ADC)

精准检测：分析型超速离心技术表征抗体药物——AUC技术

分析型超速离心技术（Analytical Ultracentrifugation，AUC）是表征生物大分子特性、研究生物分子理化性质的主要技术手段之一，用于分析样品异质性、聚集体的形成以及分子间相互作用等。瑞典科学家Theoder Svedberg在1925年发明这一技术，并于第二年

【数图说】单克隆抗体药物：肿瘤领域的明日之星！

新一代抗体偶联药物优赫得在中国上市

近日，由阿斯利康与第一三共联合开发和商业化创新药物——抗体偶联药物(ADC) 优赫得（通用名：注射用德曲妥珠单抗）在中国正式上市。作为全新一代靶向HER2的ADC药物，德曲妥珠单抗于今年2月获得中国国家药品监督管理局批准，单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER

最新！我国新冠病毒中和抗体药物已应用于临床

新冠肺炎疫情暴发后，我国立即布局药物研发任务，组织优势专家团队，围绕临床救治需求，推进有效药物和治疗的技术研发工作。北京大学生物医学前沿中心谢晓亮团队利用单细胞测序技术，取得了中和抗体研究的重要进展，研发的药物已经用于临床救治。利用单细胞测序技术，研发人员从恢复期患者血浆中筛选到对新冠病毒中和活性较

多肽类药及抗体偶联药物（ADC）细分市场战略投资展望

　　生物创新药物是医药行业的新兴产业，国家“十二五规划” 确定了生物医药发展的重点。多肽药物具有因适应症广、安全性高且疗效显著等特点，目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有广阔的开发前景。抗体-药物偶联（ADC）药物结合单克隆抗体的靶向性和小分子药物的高度细胞毒性，

技术强则药物强—单个B细胞抗体制备技术（二）

3）微雕刻和ISAAC方法分选B细胞微雕刻技术原理[7]是基于软光刻微阵列芯片识别、克隆抗原特异性B细胞的方法。通过刺激多克隆B细胞，并将其逐个分布到芯片孔内进行培养产生抗体，然后将改芯片孔内抗体转印至相应的蛋白芯片，通过与目标抗原反应后，再与荧光抗体反应，最后根据荧光抗体染色结果，通过显微操作将分

新抗体药物将淋巴瘤细胞困在血管再进行“剿灭”

　　淋巴瘤是一种影响淋巴细胞的癌症。这种疾病起源于淋巴器官（淋巴结，脾脏或骨髓），在扩散入血之后不仅会渗透到其他淋巴器官还会侵入其他组织。这种疾病会变得非常具有侵袭性，还会抵抗化疗药物的治疗。　　最近来自日内瓦大学的研究人员在一项新研究中为淋巴瘤病人带来了希望。他们使用了一种抗体来阻止淋巴瘤细胞迁移

41BB激活型抗体药物作用机制研究取得进展

　　生命在于运动，免疫在于平衡。一个健康的个体体内的免疫细胞足以消灭体内不断出现的病变细胞，这其中就包括一些可能会发生癌变的细胞。T细胞是机体所有抗肿瘤免疫体系的主力军，而肿瘤往往能够逃逸机体的免疫监视，让T细胞对肿瘤细胞“视而不见”，甚至有时候肿瘤细胞近在眼前，却又对它无能为力，只能“袖手旁观”。

分析型超速离心技术（AUC）表征抗体药物——AUC技术简介

分析型超速离心技术（Analytical Ultracentrifugation，AUC）是表征生物大分子特性、研究生物分子理化性质的主要技术手段之一，用于分析样品异质性、聚集体的形成以及分子间相互作用等。瑞典科学家Theoder Svedberg在1925年发明这一技术，并于第二年制造出第一台分析

Science：天生杀手出击－哈佛免发明全新抗体免疫疗法药物

　　在癌症治疗领域，免疫疗法的出现是毫无争议的“突破性进展”。现在大多数的免疫疗法都把目光聚焦于适应性免疫应答，也就是T细胞上，当然，T细胞也很争气，不管是CAR-T还是以PD-1/PD-L1为首的免疫检查点抑制剂，效果都很好。　　不过癌细胞的一大特点就是狡猾，总是能想出各种方法躲避T细胞的识别和追

多肽类药及抗体偶联药物（ADC）细分市场战略投资展望

　　生物创新药物是医药行业的新兴产业，国家“十二五规划” 确定了生物医药发展的重点。多肽药物具有因适应症广、安全性高且疗效显著等特点，目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有广阔的开发前景。抗体-药物偶联（ADC）药物结合单克隆抗体的靶向性和小分子药物的高度细胞毒性，

我国科学家设计出新型肿瘤靶向治疗策略和抗体药物

　　近日，第二军医大学基础医学部生物物理学教研室雷长海教授和胡适博士课题组，在针对癌症治疗上，设计出一种新型肿瘤靶向治疗策略，并自主制备了一种新型抗体药物有效阻止肿瘤生长。该成果发布于《科学·转化医学》。　　据介绍，在肿瘤的分子靶向治疗中，一种称为EGFR的分子靶向药物常结合放射治疗使用。但该疗法仅

抗体偶联药物（ADC）在难治型乳腺癌疾病控制率97.3％

　　今日，阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo）公司联合宣布，双方共同开发的抗体偶联药物（ADC）[fam-] trastuzumab deruxtecan（DS-8201），在治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的关键性2期试验DESTINY-Breast01中，达到主要研究终点。新闻稿指

从分子到抗体药物，我们在造福病患的大道上努力耕耘

　　2010年，在跨国制药巨头安进工作了12年多的钱雪明博士踏上了回国之旅，经过两年多的准备，他创办了属于自己的生物医药公司——迈博斯生物。借助自主研发的新型抗体发现技术，公司拥有了全球首个pH依赖性结合PD-L1抗体。迈博斯生物董事长/CEO钱雪明博士　　2018年2月16日，美国FDA批准了迈博

中国科学家提供新冠抗体药物研发的新方向

　　文章来源：医药观澜　　在过去的一年里，开发中和抗体已成为人类对抗COVID-19的主要策略之一。目前，已经有多款新冠中和抗体正在临床开发阶段，不过它们基本都靶向新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）。近日，发表在国际著名期刊Nature Communications上的一篇研究显示，除了新冠病毒S蛋白，新冠

第四届抗体药物及新药研发高峰会厦门召开

　　2014年（第四届）抗体药物及新药研发高峰会，于今明两日在厦门召开，将重点探讨产业细分领域的新机会，关注临床、转化医学、新药研发、工艺优化等话题，以企业发展为导向，覆盖实操性话题。 　　2012年全球销售额前10名的药物中有6个为抗体药物并占据销售额最大的前3位。业内人士认为，随着中国在这些领

希美代理Randoxlifescience公司药物残留抗体及偶联蛋白

　　英国Randox-lifescience公司生产药物残留检测单克隆和多克隆抗体，ELISA试剂盒，以及偶联BSA/BTG蛋白抗原，主要产品有： 　　抗生素(磺胺喹恶啉、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、氯霉素、喹诺酮类药物)，呋喃唑酮代谢物(AOZ、AMOZ、SEM、AHD)，β-兴奋剂类(克伦特罗、莱

聚焦黄金赛道|2023北京疫苗与抗体药物创新国际论坛开幕

　　2023年3月23日，由中航环宇生物医药咨询平台、北京中航环宇国际文化交流中心、中国疫苗与抗体药物创新国际论坛组委会联合主办的“2023第四届北京疫苗与抗体药物创新国际论坛”在北京开幕。2023第四届北京疫苗与抗体药物创新国际论坛现场　　近年来，全球疫苗市场年销售总额保持在300亿美元左右。抗体

生物制药领域全球科技趋势报告发布－抗体药物潜力巨大

　　10月26日，中科院文献情报中心和美国化学文摘社在上海举行生物制药专场发布会，联合发布生物制药领域的全球科技趋势报告，包括整体报告《生物制药研发态势分析报告》和专题报告之一《抗体药物研发态势分析报告》。　　记者了解到,这两份报告均基于相关领域海量的论文与ZL数据，采用计量分析和文本挖掘的研究方法

FDA批准第一个PDL1抗体药物Tecentriq

　　【新闻事件】：5月19日FDA提前四个月批准了罗氏旗下基因泰克的PD-L1抗体atezolizumab（商品名Tecentriq），作为二线药物用于治疗一种叫做urothelial carcinoma的最常见晚期膀胱癌。 同时FDA也批准了Ventana的 PD-L1伴随诊断试剂 SP142。在

BMS宣布放弃收购HER2抗体药物公司Fstar－Alpha

　　制药巨头施贵宝公司最近宣布放弃与抗肿瘤药物开发公司F-star Alpha在其HER-2药物上的合作，这意味着双方在2014年签署的总价值最高达到4亿3千4百万美元的协议正式终止。F-star alpha公司目前开发的HER-2抗体片段药物FS102目前正在进行临床I期研究。　　施贵宝公司在最近

2016（第六届）抗体药物及新药研发高峰会

　　2016（第六届）抗体药物及新药研发高峰会&2016（第二届）细胞免疫治疗产业高峰论坛 两峰会同期并行召开　　2015（第五届）抗体药物及新药研发高峰会去年在成都成功召开，吸引了300多名行业人士参加。2016（第六届）抗体药物及新药研发高峰会将在2015年扎实且优良的基础上继续前行，2月26-

－默沙东23亿美金投资Ablynx－进军下一代抗体药物

　　在将生物技术转化成真金白银上，比利时生物制药企业Ablynx绝对算得上这个时代的佼佼者。2月3日，它宣布，与默沙东达成最高可达23亿美元的合作协议，共同开发针对肿瘤的免疫治疗药物。 　　根据协议，默沙东将首先支付3140万美金的预付款和研究经费。Ablynx的筹码在于，其拥有一项改造抗体的独特

台湾浩鼎抗体药物偶联物OBI999获美国FDA批准

　　台湾浩鼎生技股份有限公司（OBI Pharma,Inc.，以下简称浩鼎）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份临床试验申请（IND），对其抗体药物偶联物（ADC）OBI-999开展一项I/II期临床研究。　　该研究是评估OBI-999的首个人体临床研究，计划招募胰腺癌、胃癌、结直肠癌

晶泰科技高难度GPCR创新抗体药物研发项目顺利开发

　　2023年8月3日，晶泰科技与季康生物就创新GPCR靶点的抗体药物委托研发项目里程碑进展达成一致：在晶泰科技AI赋能抗体发现平台XupremeHit®和季康生物针对GPCR靶点独特的know-how转化技术的共同助力下，双方充分发挥了各自的技术优势，发现的抗体符合约定的验收标准，项目顺利达成重要

最新靶向疗法抗体偶联药物联合治疗有望治愈儿童白血病

　　尽管近几年儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的存活率已经有了显着的提高。其中90%的患者有望被治疗，但是不可避免的是，患者必须要接受煎熬的化疗过程。而且这带给孩子们的将是伴随终生的副作用，不育甚至是继发性癌症，而且有些白血病患者对化疗药物表现为耐受。这也是当今ALL治疗一直难以克服的一个障碍。　　

－2024年全球抗体药物偶联物（ADC）市场将达到100亿美元

　　抗体药物偶联物（Antibody Drug Conjugates，ADC）是一类新颖的治疗药物，正日益受到全球制药公司的关注。ADC药物由单克隆抗体和强效毒性药物（toxic drug）通过生物活性连接器（linker）偶联而成，是一种定点靶向癌细胞的强效抗癌药物。由于其对靶点的准确识别性及非癌

一种人类抗体被证明可有效治疗阿片类药物过量

　　研究人员开发出了一种针对阿片类药物芬太尼及其衍生物的人类抗体，它能比现有疗法更好地阻断这种药物的作用并逆转用药过量。这种新型抗体疗法正在进行临床试验，它将成为治疗危及生命的阿片类药物过量的更有效方法。　　2021 年，美国因阿片类药物过量死亡的总人数超过了 8 万人，其中合成阿片类药物占了大部分

大昌华嘉公司参加中国抗体药物开发与工程国际论坛

　　2012中国抗体药物开发与工程国际论坛(简称：Antibody China Summit 2012)于2012年6月6日星期三——2012年6月7日星期四在锦江汤臣大酒店举行。 在上一届医药制造峰会的深远影响下，立足于上海的中国抗体药物开发与工程国际论坛即将成为中国抗