同济大学薛雷教授研究组发现调控肿瘤迁移的新基因
癌症是影响人类健康最为严重的疾病之一，最近的研究显示，人类1/4的死亡由癌症导致。统计数据表明, 大约90% 的癌症患者死于肿瘤转移,而非原发性的肿瘤生长。因此，找到有效阻止甚至逆转肿瘤细胞迁移的方法对于治疗癌症有着重大意义。 2013年5月29日， 国际发育生物学领域著名杂志《Developmental Biology》在线发表了同济大学生命科学与技术学院薛雷教授实验室题为dUev1a modulates TNF-JNK mediated tumor progression and cell death in Drosophila的研究论文。为了找到调控肿瘤迁移的新基因，研究人员利用实验室建立的果蝇肿瘤迁移模型进行了大规模的遗传筛选，发现下调 dUev1a基因不但显著地抑制了肿瘤细胞向腹部神经索的侵袭，还抑制了肿瘤坏死因子TNF诱导的细胞迁移及凋亡。进一步的研究表明dUev1a和泛素结合酶Bend......阅读全文
Nature子刊：劫持肿瘤的迁移机制
恶性细胞会沿着神经纤维和血管侵入到新的位点由此扩散至大脑，是胶质母细胞瘤极其难以治疗的因素之一。现在，研究人员学会了劫持这一迁移机制，利用比人类头发还要细的纳米纤维膜来引诱肿瘤细胞离开可转而对抗这种癌症。相关技术细节报道在2月16日的《Nature Materials》杂志上。 不再侵
同济大学薛雷教授研究组发现调控肿瘤迁移的新基因
癌症是影响人类健康最为严重的疾病之一，最近的研究显示，人类1/4的死亡由癌症导致。统计数据表明, 大约90% 的癌症患者死于肿瘤转移,而非原发性的肿瘤生长。因此，找到有效阻止甚至逆转肿瘤细胞迁移的方法对于治疗癌症有着重大意义。 2013年5月29日， 国际发育生物学领域著名杂志《Dev
同济大学发表Oncogene文章：原癌基因Myc对肿瘤迁移的影响
来自同济大学生命科学院的薛雷教授课题组和张帆教授课题组通过构建果蝇肿瘤迁移的动物模型，发现Myc不仅能够抑制肿瘤浸润，还能调控正常发育中的细胞迁移。这不仅揭示了Myc对细胞迁移和肿瘤浸润的调控机制，也为Myc相关癌症的治疗提供了理论依据。这一研究成果公布在Oncogene杂志上，文章的第一作者为薛雷
科学家揭示肿瘤细胞迁移分子机制
中科院生物物理所阎锡蕴课题组与中科院动物所刘峰小组合作发现，细胞黏附分子CD146作为Wnt5a的受体，激活了非经典Wnt通路，从而促进肿瘤细胞的迁移。相关成果日前发表于《自然―通讯》杂志。 自阎锡蕴课题组首次报道CD146是肿瘤血管新靶点以来，CD146已逐渐成为肿瘤靶向治疗领域
抗肿瘤药物－5氟尿嘧啶对肿瘤细胞迁移的影响
实验导读瘤组织的增殖失控、瘤细胞的分化异常、瘤细胞具有侵袭和转移的能力是恶性肿瘤最基本的生物学特征，而侵袭和转移又是恶性肿瘤威胁患者健康乃至生命的主要原因。因此研究肿瘤侵袭和转移的规律及其发生机制，对恶性肿瘤的防治有重要意义。肿瘤转移是指恶性肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔，至靶组织或靶器官
迁移、迁移压力介绍
迁移或称移居（migration)是指具有某一基因频率群体的一部分，因某种原因移至基因频率不同的另一群体，并杂交定居，从而改变了群体的基因频率，这种影响也称迁移压力（migration pressure)。迁移压力的增强可使某些基因从一个群体有效地散布到另一群体中。大规模的迁移会形成强烈的迁
肿瘤相关基因
癌基因（英语：Oncogene，亦称为致癌基因）是细胞遗传物质的一部分, 它们参与细胞从正常生长状态到肿瘤的过程。它们通过诱导或突变被激活。 致癌基因原癌基因是参与细胞生长、细胞分裂和细胞分化的正常基因。但当其发生突变后，就会变成致癌基因。它们会在诸如放射性物质，化学物质和病毒的作用影响下过渡成引发
凝胶迁移实验（EMSA）——凝胶迁移
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）可以：（1）研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用；（2）可用于DNA定性和定量分析；（3）用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。实验方法原理一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初
肿瘤NGS基因检测
⑴ 随着肿瘤分子检测领域的发展，临床药效的分子标志物将不再局限于单基因或单位点，包含更多基因和位点的NGS检测已逐渐成为肿瘤基因检测主流技术；⑵ 2018年11月，JCO发表了一项美国肿瘤NGS基因检测调研报告，报告显示：75.6%的美国肿瘤医生都在使用NGS基因检测技术指导肿瘤治疗，超50%的美国
基因测序肿瘤检测
临床医生在肿瘤治疗中发现，人体肿瘤千差万别，即使是同一个部位的肿瘤，治疗效果和方法也应因人而异，这种因人、因病而采取的不同疾病治疗方法称为“个体化治疗”。因此在癌症治疗过程中，只有同病异治，因人而异，实施个体化治疗，才能针对不同类型的病人选择合适他们的药物。下图中给出的是在乳腺癌中HER2基因的表达
基因组研究揭示人类大迁移之谜
《自然》日前发表的3篇论文报告了来自全球逾280个不同群体的个体高质量基因组。3项研究描述了通常研究覆盖不足的区域的基因多样性，共同为现代人类走出非洲的大迁移提供了新的认知。 人类种群由演化摇篮非洲向欧洲、亚洲和大洋洲扩张的时间和路线广受热议。一些模型显示，现今所有非非洲人的祖先都可追溯至单一
JCB：肿瘤细胞不能通过细胞内“活塞运动”进行迁移
癌细胞的移动能力导致癌症变得非常致命。如果能够控制肿瘤保护未受影响的器官，癌症的致死能力会变弱。因此如果能够在它们转移途中靶向肿瘤细胞进行阻截，将会是一种很有希望的癌症治疗方法。 “开发阻止肿瘤细胞转移的治疗方法联合现在使用的化疗药物就能够延长病人的生存时间。”Ryan Petrie教授这样说
迁移速率
中文名称迁移速率英文名称migration rate定 义电泳或层析分离时，核酸、蛋白质以及其他小分子等物质移动距离间的比值。如纸层析时被分离物质与溶剂移动距离之比，电泳时被分离物质与指示色素移动距离之比。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
基因检测，肿瘤治疗重中之重
根据临床可实施性，或者基于肿瘤基因组分析产生的异构信息，决定是不是该采取临床行动，仍然是科学家和临床医生的主要挑战。 医学博士Rodrigo Dienstmann等人，2014年在Molecular Oncology（“Standardized decision support in next
知识分享：肿瘤相关基因
癌基因（英语：Oncogene，亦称为致癌基因）是细胞遗传物质的一部分, 它们参与细胞从正常生长状态到肿瘤的过程。它们通过诱导或突变被激活。 致癌基因 原癌基因是参与细胞生长、细胞分裂和细胞分化的正常基因。但当其发生突变后，就会变成致癌基因。它们会在诸如放射性物质，化学物
肿瘤转移基因的简介
肿瘤转移基因（tumor metastatic genes）是指某基因改变和表达能够促进或导致肿瘤转移的基因。主要指一些编码细胞表面受体的基因，它们的突变或失活会导致细胞粘附能力的下降，促使肿瘤的发生和转移，因此称这类基因为肿瘤转移基因！
肿瘤基因治疗介绍
肿瘤的基因治疗指的是通过基因转移，将在肿瘤治疗中具有不同功能的目的基因转移至靶细胞，从不同的侧面发挥抗肿瘤作用。如细胞因子的基因疗法，可将IL-2等基因导人到LAK、TIL细胞内，提高免疫活性细胞的杀伤作用，避免外源性IL-2的毒副作用；也可将细胞因子基因导人体内肿瘤细胞或邻近的体细胞，使肿瘤局部微
关于细胞迁移的迁移过程介绍
细胞迁移的过程大致分为4步， ① 细胞前端伸出片状伪足； ② 细胞前端伪足和细胞外基质形成新的细胞黏附； ③ 细胞体收缩； ④细胞尾端和周围基质黏着解离，细胞向前运动。 细胞迁移需要胞外、胞内信号分子调控细胞骨架动力装置所给予的驱动力与肌动蛋白细胞骨架介导的黏附所提供的锚定力之间的协调
肿瘤基因检测：抽血行不行
有不少肿瘤患者和家属咨询抽血做基因检测的准确度，是否靠谱等。由于很多患者晚期多处转移，病灶不是很好取，再就是穿刺取组织样本具有一定的创伤性，会引起气胸等并发症。所以抽一管静脉血做基因检测，这不管是从体验上，还是其他方面都引起了患者和家属兴趣。 但是故事刚刚开了个头，随着很多患者交上了那么一大叠
MicorRNA协助主控肿瘤抑制基因
美国密歇根大学的研究人员发现，一些人们不甚了解的小RNA能够帮助主控肿瘤抑制基因行使其功能。三种mciroRNA基因似乎是保护性基因p53的关键搭档，这些分子的缺失可导致发生一种常见类型的肺癌。 大量的研究已经证实，p53基因是基因组的守护神。P53在不同的细胞胁迫背景下能够号令由其他基因构成的“
MicorRNA协助主控肿瘤抑制基因
美国密歇根大学的研究人员发现，一些人们不甚了解的小RNA能够帮助主控肿瘤抑制基因行使其功能。三种mciroRNA基因似乎是保护性基因p53的关键搭档，这些分子的缺失可导致发生一种常见类型的肺癌。 大量的研究已经证实，p53基因是基因组的守护神。P53在不同的细胞胁迫背景下能够号令由其他基因构成的
关于肿瘤基因的疗法介绍
基因疗法定点清除癌细胞从本质上来讲，癌症是一种基因病，其发生、发展与复发均与基因的变异、缺失、畸形相关。人体细胞携带着癌基因和抑癌基因。正常情况下，这两种基因相互拮抗，维持协调与平衡，对细胞的生长、增殖和衰亡进行精确的调控。在遗传、环境、免疫和精神等多种内、外因素的作用下，人体的这一基因平衡被打
迁移能力假说
迁移能力假说（Migration ability） 认为在高纬度地区的大体积动物是由于有较高扩散能力的结果。
肿瘤标志物检测不等于肿瘤基因检测
随着肿瘤的发病率逐年升高，人们对自身健康与疾病预防越来越重视。几乎所有的体检机构，已经把肿瘤筛查项目放进体检套餐。那么，这些筛查项目对我们有哪些作用？肿瘤标志物的检测与肿瘤基因检测有什么区别？本文将为您来回答这2个问题。什么是肿瘤标志物检测？肿瘤标志物通常是一些与肿瘤的发生发展相关的蛋白、酶或者糖抗
凝胶迁移或电泳迁移率实验
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）可以：（1）研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用；（2）可用于DNA定性和定量分析；（3）用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。凝胶迁移或电泳迁移率实验凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA-electrophoretic mobili
同济大学生科院揭示肿瘤发生与细胞迁移新机制
2015年5月11日，自然出版社旗下杂志《Oncogene》在线发表了同济大学生命学院薛雷教授课题组题为“Rho1-Wnd signaling regulates loss-of-cell polarity-induced cell invasion in Drosophila”的研究论文。
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 其基本原理是蛋白质可以与末端标记的核酸探针
凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA－)
实验概要凝胶迁移或电泳迁移率实验是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。通常将纯化的蛋白或细胞粗提液和标记的DNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物比非结合的探针移动得慢。标记的探针依研究的结合蛋白的不同，
肿瘤治疗新手段－研究用基因靶向抑制肿瘤血管生成
日前，5名罹患肝癌和大肠癌放、化疗效果不佳的患者，在第三军医大学大坪医院肿瘤中心接受基因靶向放、化疗后，经检验肿瘤血管明显得到抑制。这项以基因APE1为靶点的放、化疗治疗手段，首开继手术、放疗、化疗以外的肿瘤治疗先河，或可成为治疗新途径。 分子靶向治疗针对肿瘤发病机制中的关键分子和关键事件
实体肿瘤检测SMO基因介绍
Hedgehog（Hh）信号通过两个跨膜蛋白Patched（Ptc）和Smoothened（Smo）介导，在无Hedgehog的情况下，Ptc抑制Smo。当Hedgehog与Ptc结合时，则解除了Ptc对Smo的抑制作用，激活的Smo可导致下游靶基因的活化。Smo或者Hh基因突变或表达异常均可导致细