规避ZL问题：合成生物界兴起开源及版权保护模式
当DNA2.0公司在为其客户合成带有常规荧光蛋白标记的制定基因时，仅仅在这一项服务中，律师就能从中挖掘出超过1000项美国ZL。因此 DNA2.0决定自行设计一些荧光蛋白以规避繁复的法律规定。这家总部位于美国加利福尼亚州门洛帕克的公司坚信，有些事情不得不改变。 DNA2.0是全球领先的生物合成生物供应商。公司成立于2003年，其经营项目包括基因设计、优化、合成和克隆，以及蛋白质的合成与改造。它总部设在美国，客户群涵盖全球学术界、政府、医药、化工、农业和生物技术产业。 上个月，DNA2.0将封存许久的三种荧光蛋白的DNA序列公布了出来，这些荧光蛋白大多被用于改造细菌质粒，使其执行特定的功能。该公司承诺不会向任何使用者追究这些荧光蛋白序列的ZL权。 这一举动是非比寻常的，因为许多大型生物公司往往侵向于保护自己的ZL，而DNA2.0做出这样的选择事实上是一种长远的战略，该公司的首席商务官Claes Gus......阅读全文
如何选择荧光蛋白的激发波长？
表一：波长组指定激发发射适用于UV - 紫外线360 - 380nm415nm长波通DapiVI - 紫罗兰400 - 415nm450nm长波通蓝色荧光蛋白青色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500nm长波通绿色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500 - 560nm带通
关于专利局海口代办处专利费用收缴账户变更的公告（第631号）
国家知识产权局公告第六三一号国家知识产权局专利局海口代办处专利费用收缴账户变更。变更后信息如下：户 名：国家知识产权局专利局海口代办处开户银行：中国工商银行股份有限公司海口滨江支行账 号：2201022429200066392启用时间：2025年6月20日。自2025年6月20日起，原账
5G专利每年收专利费几十亿华为呼吁尊重和保护知识产权
快科技7月13日消息，每年投入大量研发费用的华为，强烈呼吁应该尊重和保护知识产权。 在今日的华为2023创新和知识产权论坛上，华为首席法务官宋柳平表示，华为愿意同千行百业协同，实现产业融合。尊重和保护知识产权，促进技术的合理保护和分享，千行百业才能共同促进产业发展。 按照宋柳平的说法，华为一
ACS－Nano：荧光成像膜蛋白标记方法揭示膜蛋白几何构型
南通大学生命科学学院教师陈昌盛与德国弗莱堡大学合作，在活体细胞单分子层面构建出一种新型的荧光成像膜蛋白标记方法，可研究膜蛋白复合体的亚基组成及其几何构型。4月28日，相关研究成果《锌指蛋白介导的蛋白标记方法揭示膜蛋白的几何构型》在《美国化学学会纳米杂志》发表。 表达于细胞膜表面的膜蛋白一直以来
细菌“吃碳”专利百万元转让
近日，青岛农业大学与喜海投资控股集团在该校举行签约仪式，以100万元的价格转让该校教授杨建明团队“光合固碳细菌绿色合成高值化合物专利”的所有权。此次转让创造了山东省“光合固碳”领域专利单笔转让金额最高纪录。“双碳”背景下，越来越多光合固碳及绿色生物合成领域的科研创新成果逐步转化为实际生产力，为经济社
细菌“吃碳”专利百万元转让
近日，青岛农业大学与喜海投资控股集团在该校举行签约仪式，以100万元的价格转让该校教授杨建明团队“光合固碳细菌绿色合成高值化合物专利”的所有权。此次转让创造了山东省“光合固碳”领域专利单笔转让金额最高纪录。杨建明正在实验 青岛农业大学供图“双碳”背景下，越来越多光合固碳及绿色生物合成领域的科研创新
专利文献馆2024年7月公益讲座计划：“光电领域专利申请撰写与审查标准”专题
日 期讲座主题及内容教师及单位7月12日星期五液晶显示驱动领域专利申请的创造性审查及撰写建议主要内容：通过具体案例探讨液晶显示驱动领域的创造性审查标准，并据此给出申请文件撰写建议。王敏国家知识产权局专利局光电技术发明审查部7月19日星期五光电领域控制算法类专利申请的客体判断问题及撰写建议主要内容：
用于－X－射线荧光光谱法分析的待测样品玻璃熔片制备和测定专利获批
国家知识产权局信息显示，广东中南钢铁股份有限公司申请一项名为“用于 X 射线荧光光谱法分析的待测样品玻璃熔片制备方法和测定方法”的专利，公开号 CN 118777347 A ，申请日期为 2024 年 7 月。 专利摘要显示，本发明公开了一种用于 X 射线荧光光谱法分析的待测样品玻璃熔片的制备
关于荧光蛋白的基本信息介绍
来自莫斯科的研究人员培育出一种深红色的荧光蛋白质，这种蛋白质发出的光穿透性极强，即使蛋白质位于小动物体内深处，其发出的光也可以穿透生物体被外界看到，这使生物学家能够更方便地监视活生物体的发病和康复过程，而不用侵入式地进行研究。这一最新研究成果公布在《Nature Methods》在线版上。
绿色荧光蛋白肿瘤发病机制的应用
GFP是一个分子量较小的蛋白，易与其他一些目的基因形成融合蛋白且不影响自身的目的基因产物的空间构象和功能。GFP 与目的基因融合，将目的基因标记为绿色，即可定量分析目的基因的表达水平，显示其在肿瘤细胞内的表达位置和量的变化，为探讨该基因在肿瘤发生、发展中的作用及其分子机制提供便利条件。 在肿瘤
黄色荧光蛋白的结构和功能特点
黄色荧光蛋白（Yellow Fluorescent Protein ，YFP）可以看做绿色荧光蛋白的一种突变体，最初来源于维多利亚多管水母（ Aequorea victoria）。相对于绿色荧光蛋白，其荧光向红色光谱偏移，而这主要是由于蛋白203位苏氨酸变为酪氨酸。其最大激发波长为514 nm，最大
关于绿色荧光蛋白的发展历史介绍
1962年，已经有文献报道科学家从多管水母属的发光型水螅水母（luminous hydromedusan Aequorea）中提取到了具有生物发光性质的蛋白质也就是绿色荧光蛋白。到了上世纪70年代，对生物发光的现象才有了一些新的进展。有科学家研究了多管水母属生物发光系统的分子内能量转移。到了九十
绿色荧光蛋白的研究与使用历史
1962年，已经有文献报道科学家从多管水母属的发光型水螅水母（luminous hydromedusan Aequorea）中提取到了具有生物发光性质的蛋白质。到了上世纪70年代，对生物发光的现象才有了一些新的进展。有科学家研究了多管水母属生物发光系统的分子内能量转移。到了九十年代初，科学家才克隆到
超分辨荧光蛋白开发研究获进展
绿色荧光蛋白（GFP）的发明因其能够提供对于活细胞和活体动物的靶向基因修饰标记而获得2008年诺贝尔化学奖。进一步，由基因改造的光激活荧光蛋白（PA-FP）能够提供单分子特性，而实现了超分辨显微，使得这一技术获得2014年诺贝尔化学奖。随后，超分辨的发展向着活细胞动态超高时空分辨率显微迈进。其中
绿色荧光蛋白的功能特点和作用
绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein，简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白，但传统上，绿色荧光蛋白（GFP）指首先从维多利亚多管发光水母中分离的蛋白质。这种蛋白质最早是由下
关于绿色荧光蛋白的名词解释
绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein，简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白，但传统上，绿色荧光蛋白（GFP）指首先从维多利亚多管发光水母中分离的蛋白质。这种蛋白质最早是
T克隆绿色荧光蛋白（GFP）基因实验
【原理】经TaqDNA聚合酶扩增后的PCR产物末端都带有单个A。正是基于这一原理，pGEM-T质粒经EcoRV切成平端后，在开口端加上一个T制成T载体，一方面避免了自身环化，另一方面由于T-A互补，从而提高了T载体与PCR产物之间的连接效率。由于T-A克隆只需纯化PCR产物，因而操作较为简便。pGE
LSCM绿色荧光融合蛋白表达载体的构建
绿色荧光融合蛋白表达载体的构建 绿色荧光蛋白(green fluorescent protein，GFP) 及其突变体能在各种不同的生物系统中表达，这对细胞生物学的研究具有重要意义。而荧光蛋白的折叠能力及其同细胞内蛋白的融合能力，使研究 者能直接在细胞体内观察到蛋白质的特性。研究者不需要把蛋白质经过
蛋白质的荧光激发波长如何选择？
荧光蛋白的波长组指定激发发射适用于UV - 紫外线360 - 380nm415nm长波通DapiVI - 紫罗兰400 - 415nm450nm长波通蓝色荧光蛋白青色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500nm长波通绿色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500 - 560nm
Nature子刊：荧光蛋白计时器
要想真正了解活细胞中蛋白质组的动态，就必须对蛋白质周转（protein turnover）以及蛋白质迁移（protein mobility）进行评估。通常这需要不止一种方法，然而现在一种新型的荧光蛋白计时器使得同时追踪蛋白质周转和移动变为可能。相关论文发布在近期的《自然生物技术》（Nature B
绿色荧光蛋白(GFP)标记亚细胞定位
一、原理利用绿色荧光蛋白(GFP)来示踪胞内蛋白的技术。利用GFP融合蛋白技术来进行活细胞定位研究是目前较为通行的一种方法，在光镜水平进行研究，不需要制样，没有非特异性标记的影响。并且GFP的分子量为27kD，经激光扫描共聚集显微镜激光照射后，可产生一种绿色荧光，从而对蛋白质进行精确定位。激光扫描共
量子产率超过90％荧光标记的最强荧光——藻胆蛋白
藻胆蛋白是源自微藻和蓝细菌的光合作用光捕获蛋白家族。这些蛋白质具有共价连接的线性四吡咯基团，称为藻胆素，其在捕获光能中起关键作用。在微藻和蓝细菌中，由这些藻胆素吸收的能量通过荧光共振能量转移（FRET）有效地转移到叶绿素色素用于光合作用反应。与化学合成荧光染料相比，藻胆蛋白由于其相对高的荧光量子产率
广州市越秀区9项专利获第二十四届中国专利奖
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505872.shtm
荧光素酶报告基因与绿色荧光蛋白（GFP）有什么区别
只能先就标题的问题谈谈我的认识。后面的追问我了解得也不全面。1。两者的结果检测方法不同。gfp绿色荧光蛋白，很直观，能够直接检到荧光，在普通的细胞培养条件下都能够观察到，对细胞的生命活动和其他并行的实验安排影响很小。荧光素酶报告基因使用起来比gfp多一个步骤，因为荧光素酶是个酶，不发荧光，发荧光的是
荧光素酶报告基因与绿色荧光蛋白（GFP）有什么区别
1。两者的结果检测方法不同。gfp绿色荧光蛋白，很直观，能够直接检到荧光，在普通的细胞培养条件下都能够观察到，对细胞的生命活动和其他并行的实验安排影响很小。荧光素酶报告基因使用起来比gfp多一个步骤，因为荧光素酶是个酶，不发荧光，发荧光的是它的底物，荧光素。荧光素在细胞里（要说萤火虫细胞我就不知道了
我国将全面实施专利开放许可制度
为推动专利开放许可制度高效运行，拓展专利转化运用的模式和渠道，国家知识产权局近日印发关于全面推进专利开放许可制度实施工作的通知。通知明确了专利开放许可的基本含义：专利权人自愿提交专利开放许可声明，对专利许可使用费“明码标价”，由国务院专利行政部门向全社会“广而告之”，任何单位或个人书面通知专利权人并
腾讯免费开放四件无障碍技术专利
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500927.shtm
首批跨成渝地区专利开放许可清单发布
12月7日，四川省天府新区市场监管局联合重庆市两江新区市场监管局，在成都市召开知识产权保护和供需对接会。会上发布《首批跨成渝地区专利开放许可清单》，这标志着两地构建跨区域知识产权获权、用权、维权全链条保护体系取得阶段性进展。 近年来，四川省天府新区联合重庆市两江新区，就开展知识产权行政保护典型
关于荧光蛋白的最新研究进展－介绍
2012年12月11日，大阪大学教授永井健治领导的研究小组日前研发出一种可自主发光的蛋白，植入这种蛋白的癌细胞在实验鼠体内肉眼可见，这种发光蛋白未来或可应用到癌症的早期诊断中。此前的绿色荧光蛋白必须用紫外线照射才能发光，而这种新蛋白可自主发出亮光，有望在早期癌症诊断中发挥作用。 研究人员将一种
GFP绿色荧光蛋白的检测方法有哪些
检测方法：1、实验准备 Modulus单管型多功能检测仪 Blue荧光模块(P/N 9200-040) 微量适配器(P/N 9200-928) 纯化的rAcGFP1蛋白（Clontech，NO.632502） 200ul加样器与20ul加样器 TE Buffer (10 mM Tris-