基因变异使H7N9病毒更易感染哺乳动物
日本专家新发表的一项研究说，H7N9禽流感病毒的部分基因已出现变异，从而更加容易感染哺乳类并实现增殖。 东京大学教授河冈义裕率领的研究小组在英国《自然》杂志新一期的网络版上报告说，他们用从中国患者体内采集的病毒和从野鸭体内采集的病毒进行了实验。让这些不同来源的病毒感染雪貂，然后调查受感染的雪貂是否会把病毒再传染给其他笼子里的雪貂。 研究人员发现，没有雪貂感染来自野鸭的病毒，但是来自患者的病毒通过飞沫传播，传染了3只雪貂中的1只。研究小组分析了被传染雪貂体内的病毒，发现病毒出现了基因变异，这种变异使病毒更容易附着在哺乳动物细胞上。此外，病毒还具备易附着在人类细胞上的特征。 人感染H7N9禽流感病例今年3月底在中国上海和安徽两地率先发现后，共报告确诊病例130余例，其中40余例死亡。研究人员认为，H7N9型禽流感病毒已发生感染人体的重要变异。河冈义裕说：“病毒一旦能够从人到人高效传播，将很可能给全球带来巨大危害......阅读全文
哺乳类动物的基因转移方法
哺乳类动物基因转移方法，是将改建后的目的基因（或基因组片段）用显微注射等方法注入实验动物的受精卵（或着床前的胚胎细胞），然后将此受精卵（或着床前的胚胎细胞）再植入受体动物的输卵管（或子宫）中，使其发育成携带有外源基因的转基因动物。 根据外源基因导入的方法和对象的不同，制作转基因动物的方法主要有显微注
体外哺乳类细胞（V79/HGPRT）基因突变试验
－ 中华仓鼠肺细胞染色体突变实验药物毒理体外经典实验。国家都有标准了就可以想象重要性了。自己做了一个PDF文件，方便大家收藏。中华人民共和国国家标准GB 15193．12一91体外哺乳类细胞（V79/HGPRT）基因突变试验V79/HGPRT gene mutation test----------
哺乳类无菌动物技术
实验概要本实验介绍了哺乳类无菌动物的制备流程。无菌动物在自然界并不存，必须用人为的方法养育而成。一般将临产前的健康动物用麻醉药品或拉断颈椎处死后，立即浸泡在37℃灭菌液中，送进无菌室（或无菌隔离器），按无菌手术进行剖腹，切除带胎子宫（子宫内首先应无菌），将其浸入消毒液里并立即输送到另一只隔离器中，切
体外哺乳类细胞基因突变（HGPRT）试验原理及注意事项
体外哺乳动物细胞基因突变试验是利用培养的哺乳动物细胞作指示生物的体外遗传毒理学试验，可用于检测有化学物质诱导的基因突变，适用的细胞系包括小鼠淋巴瘤细胞（L5178Y），中国仓鼠肺细胞（V79），中国仓鼠卵巢细胞（CHO），人类淋巴母细胞（TK6）等。这些细胞系，常用的遗传学终点是检测胸苷激酶（TK）
体外哺乳类细胞基因突变（HGPRT）试验原理及注意事项3
结果评价：阳性结果的判定：受试物组在任何一个剂量条件下的突变频率为阴性（溶媒）对照组的3倍或3倍以上，可判定为阳性。受试物组的突变频率增加，与阴性（溶媒）对照组比较具有统计学意义，并有剂量-反应趋势，则可判定为阳性。受试物组在任何一个剂量条件下引起具有统计学意义的增加并有可重复性，则可判定为阳性。阴
体外哺乳类细胞基因突变（HGPRT）试验原理及注意事项2
三、试验步骤和观察指标贴壁生长细胞的试验步骤和观察指标：1、细胞准备：将5×105 个细胞接种于直径为10 mm平皿中，于37℃、5%二氧化碳培养箱中培养24h。2、接触受试物：吸去培养液，PBS洗两次，加人一定量的无血清培养液、一定浓度的受试物及S9混合物(无需代谢活化者用无血清培养液补足），置于
体外哺乳类细胞基因突变（HGPRT）试验原理及注意事项1
In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test【试验原理】体外哺乳动物细胞基因突变试验是利用培养的哺乳动物细胞作指示生物的体外遗传毒理学试验，可用于检测有化学物质诱导的基因突变，适用的细胞系包括小鼠淋巴瘤细胞（L5178Y），中国仓鼠肺细胞（V79），中国仓鼠卵
哺乳类实验动物病理剖检方法
一、基本要求（一）实验动物背景资料记录（1）实验动物来源、种类、年龄、性别、原编号、体重、临床症状等。（2）剖检时间、地点，麻醉方法、时间、麻醉者，处死方法、解剖者、记录人、温度、湿度。（3）其他指标：动物剖杀前禁食（不禁水）时间一致，为12h。（二）体表检查一般用于组织学取材的实验动物剖杀前应先隔
哺乳类动物的DNA甲基化特点
哺乳类动物一生中DNA甲基化水平有着显著变化：在受精卵最初几次卵裂中，去甲基化酶清除DNA分子上几乎所有从亲代遗传下来的甲基化标记；在胚胎植入子宫时，一种新的甲基化遍布整个基因组，构建性甲基化酶使DNA重新建立一个新的甲基化模式，一旦细胞内新的甲基化模式建成，将通过维持甲基化酶以“甲基化维持”的形式
哺乳类实验动物的遗传质量控制（二）
2.1.7.1 定义同源导入近交系：通过杂交-互交（cro-intercro）或回交（backcro）等方式将一个基因导入到近交系中，由此形成的一个新的近交系与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上的基因不同，称为同源导入近交系（同类近交系），简称同源导入系（同类系）。2.1.7.2 命名同源导入
哺乳类实验动物的遗传质量控制（三）
c) 实验室指定序号及实验室注册代号实验室指定序号是由实验室对已成功的转基因系给予的特定编号，最多不超过5位数字。而且，插入片段标示的字符与实验室指定序号的数字位数之和不能超过11。 实验室注册代号是对从事转基因动物研究生产的实验室给予的特定符号。 举例： C57BL/
哺乳类实验动物的遗传质量控制（一）
1 范围本标准规定了哺乳类实验动物的遗传分类及命名原则、繁殖交配方法和近交系动物的遗传质量标准。本标准适用于哺乳实验动物的遗传分类、命名、繁殖及近交系小鼠、大鼠的遗传纯度检测。2 哺乳类实验动物的遗传分类及命名根据遗传特点的不同，实验动物分为近交系、封闭群和杂交群。2.1 近交系 ired stra
哺乳类实验动物的遗传质量控制（一）
1 范围本标准规定了哺乳类实验动物的遗传分类及命名原则、繁殖交配方法和近交系动物的遗传质量标准。 本标准适用于哺乳实验动物的遗传分类、命名、繁殖及近交系小鼠、大鼠的遗传纯度检测。2 哺乳类实验动物的遗传分类及命名 根据遗传特点的不同，实验动物分为近交系、封闭群和杂交群。2.1 近交系
哺乳类实验动物的遗传质量控制（三）
2.3 杂交群 hybrids2..3.1 定义杂交群：由不同品系或种群之间杂交产生的后代。2.3.2 命名杂交群应按以下方式命名：此雌性亲代名称在前，雄性亲代名称居后，二者之间以大写英文字母"X"相连表示杂交。将以上部分用括号括起，再在其后标明杂交的代数（如F1、F2等）。对品系或种群的名称可使用
哺乳类实验动物的遗传质量控制（四）
3.2.1 引种 作为繁殖用原种的封闭群动物必须遗传背景明确，来源清楚，有较完整的资料（包括品系名称、近交代数、遗传基因特点及主要生物学特征等）。为保持封闭群动物的遗传异质性及基因多态性，引禍动物数量要足够多，小型啮齿类封闭群动物引种数目一般不能少于25对。3.2.2繁殖为保持封闭群动物的
哺乳类实验动物的遗传质量控制（二）
2.1.5.2 命名a) 重组近交系的命名由两个亲代近交系的缩写名称中间加大写英文字母X命名。由相同双亲交配育成的一组近交系用阿拉拍数字予以区分。例如：由BALB/c与C57BL两个近交系杂交育成的一组重组近交系，分别命名为CXB1、CXB2……对常用近交系小鼠的缩写名称规定如下：近交系
成年哺乳类中枢神经损伤不能再生结论被颠覆
长期困扰世界医学界的重大难题脊髓损伤修复获突破性进展。我国科研人员首次证明，应用自主研发的活性生物材料改善损伤局部微环境，促进非人灵长类恒河猴的皮质脊髓束长距离再生，穿过损伤区且与宿主脊髓建立起功能性神经网络从而导致截瘫肢体功能恢复。相关研究成果日前发表在《美国科学院院刊》上。该研究由北京航空航天大
成年哺乳类中枢神经损伤不能再生结论被颠覆
长期困扰世界医学界的重大难题脊髓损伤修复获突破性进展。我国科研人员首次证明，应用自主研发的活性生物材料改善损伤局部微环境，促进非人灵长类恒河猴的皮质脊髓束长距离再生，穿过损伤区且与宿主脊髓建立起功能性神经网络从而导致截瘫肢体功能恢复。相关研究成果日前发表在《美国科学院院刊》上。 该研究由北京航
成年哺乳类中枢神经损伤不能再生结论被颠覆
长期困扰世界医学界的重大难题脊髓损伤修复获突破性进展。我国科研人员首次证明，应用自主研发的活性生物材料改善损伤局部微环境，促进非人灵长类恒河猴的皮质脊髓束长距离再生，穿过损伤区且与宿主脊髓建立起功能性神经网络从而导致截瘫肢体功能恢复。相关研究成果日前发表在《美国科学院院刊》上。该研究由北京航空航天大
细胞重编程研究新突破：非哺乳类动物重编程
将已分化的细胞重编程，令其恢复多能性是一项重要的科学突破，这一成果也因此荣获了2012年诺贝尔生理/医学奖——两位科学家因证明“成熟细胞能被重编程恢复多能性”站在的科学的最高领奖台上。不过到目前为止，这种多能性重编程应用主要还是限制在哺乳动物中。 近期一组研究人员在9月3日的eLife杂志
体外哺乳类细胞微核试验原理及注意事项
微核试验是遗传毒性研究标准组合试验之一，在食品，化学品，药品，农药，饮用水等多类产品的遗传毒性评价方面得到广泛应用。与体内实验相比，体外微核试验更加简单快速，避免动物个体差异影响，灵敏度高。体外微核试验主要包括体外哺乳类细胞微核试验，人外周血淋巴细胞微核试验，肝原代细胞微核试验等类别。体外哺乳类细胞
体外哺乳类细胞微核试验原理及注意事项（一）
微核试验是遗传毒性研究标准组合试验之一，在食品，化学品，药品，农药，饮用水等多类产品的遗传毒性评价方面得到广泛应用。与体内实验相比，体外微核试验更加简单快速，避免动物个体差异影响，灵敏度高。体外微核试验主要包括体外哺乳类细胞微核试验，人外周血淋巴细胞微核试验，肝原代细胞微核试验等类别。体外哺乳类细胞
体外哺乳类细胞微核试验原理及注意事项（二）
4） 阳性对照阳性对照物包括染色体断裂剂和非整倍体剂。加S9时，断裂剂可以选用环磷酰胺和苯并(a)芘；不加S9时，断裂剂可以选用阿糖胞苷、丝裂霉素C、甲磺酸甲酯和4-硝基喹啉；非整倍体剂只用于不加S9时，可以选用秋水仙素和长春新碱。如果短期处理试验方案在S9存在和不存在两种条件下都选用断裂剂作为阳性
哺乳类实验动物的遗传质量控制(国家标准信息发布)
GB 14923-2001 哺乳类实验动物的遗传质量控制 前 言 本标准由1994年发布的国家标准GB 14923-1994《实验动物 哺乳动物的遗传质量控制》修订而成。修订中
鱼类和哺乳类通过趋同进化形成相似干扰素反应调控机制
大量研究表明，绝大多数哺乳类I型干扰素(Interferon, IFN)包括多个IFNa和一个IFNb；RIG-I样受体(RIG-I like receptors，RLRs)通过识别细胞质中存在的病毒dsRNA启动一连串的信号转导，最后激活转录因子IRF3诱导IFNb的表达；大多数
日研究：H7N9病毒有易感染哺乳类动物的特征
日本研究人员在新一期医学刊物《欧洲监测》上报告说，对H7N9禽流感病毒的分析显示，其基因中有多个容易感染哺乳类动物的特征，因此增加了传染给人和发生流行的可能性。 日本国立传染病研究所流感病毒研究中心主任田代真人等人报告说，他们分析了中方公布的H7N9禽流感病毒的相关数据，特别是在上海等地发
水生所在鱼类干扰素反应的调控机制研究上取得进展
近日，中国科学院水生生物研究所桂建芳研究员领导的鱼类发育遗传学与细胞工程学科组在脊椎动物干扰素反应的调控机制研究上取得重要进展。 脊椎动物应对病毒感染首先启动的是干扰素反应。在哺乳类动物中，干扰素反应的启动主要受干扰素调节因子3（IRF3）的调控。水生所研究发现，与哺乳
鸟类葡萄糖转运蛋白家族基因的丢失与生化补偿
研究表明，鸟类丢失了许多在其他脊椎动物中保守的功能基因。人类与小鼠缺失这些功能基因通常会致死或致病，而鸟类并不表现出相应病症。因此，探索鸟类如何应对基因缺失引起的生化与生理功能丧失，对理解鸟类适应进化与人类疾病具有重要意义。目前，此方面有两种假说：一是功能基因缺失与鸟类特化性状有关，如丢失UCP
基因组所重复序列与哺乳动物内含子扩张关系研究获进展
近日，在中国科学院北京基因组研究所副所长、基因组科学与信息重点实验室主任于军研究员和“百人计划”雷红星研究员的指导下，基因组所王大鹏博士、博士研究生苏尧等科研人员在哺乳动物基因组内含子扩张与基因功能关系研究，以及突变和自然选择在基因组进化中的作用研究中取得新进展。相关学术论文在Ev
日研究称H7N9病毒有易感染哺乳动物的特征
日本研究人员在新一期医学刊物《欧洲监测》上报告说，对H7N9禽流感病毒的分析显示，其基因中有多个容易感染哺乳类动物的特征，因此增加了传染给人和发生流行的可能性。 日本国立传染病研究所流感病毒研究中心主任田代真人等人报告说，他们分析了中方公布的H7N9禽流感病毒的相关数据