全球首例双基因转殖技术荧光鱼在台湾亮相
桃红色的鱼，闪着荧光，在水里自在游。远处看，比萤火虫的亮光璀璨许多。 在昨日的台湾生物科技大展上，双基因转殖荧光鱼“多彩中型慈鲷”吸引了众多的目光。它是全球首例双基因转殖技术的荧光鱼，昨天，它也被遴选为“大会之星”。 “多彩中型慈鲷”，因体色呈水蜜桃色又被称为“水蜜桃公主”。讨喜的名称，靓丽的外表，难怪一登场就成为“万人迷”。 协助研发“水蜜桃公主”的台湾“中研院”农业生物技术产业化相关负责人介绍，全球观赏鱼产值超过1500亿(新台币，下同)，台湾估算约有20亿元。该研发团队耗时5年，成功运用基因转殖技术，在已带有绿色荧光的转殖鱼卵中，殖入来自珊瑚的红色荧光蛋白基因，便让荧光鱼呈多彩缤纷的色泽，观赏价值倍增。而且和萤火虫的短暂发光不同，这种鱼可以持续发光一个月时间，足以用作更大的商业开发。 ......阅读全文
全球首例双基因转殖技术荧光鱼在台湾亮相
桃红色的鱼，闪着荧光，在水里自在游。远处看，比萤火虫的亮光璀璨许多。 在昨日的台湾生物科技大展上，双基因转殖荧光鱼“多彩中型慈鲷”吸引了众多的目光。它是全球首例双基因转殖技术的荧光鱼，昨天，它也被遴选为“大会之星”。 “多彩中型慈鲷”，因体色呈水蜜桃色又被称为“水蜜桃公主”。讨喜的名
西红柿基因转殖
随着生物科技的发展，利用遗传工程，藉由 DNA 载体把外来基因导入植物体内，已经成功且高效率地育成传统育种法无法获得的作物新品种，改良作物承受逆境的能力，以减少损失或提高单位面积的产量，并减缓土地无限开发及农药肥料的滥用，省工又省成本。在各种植物基因转殖法中，比较常用的是基因枪转植、农杆菌转殖及电穿
双荧光素酶转烟草如何观察
观察双荧光素酶转烟草可以通过以下步骤：1.准备转基因烟草植株：使用含双荧光素酶基因的转基因烟草，使其表达荧光蛋白。2.观察烟草植株：使用荧光显微镜观察转基因烟草植株，检查其是否表达荧光蛋白。荧光显微镜可以用来观察转基因烟草叶片、茎、花和果实等部位，以检查是否存在荧光信号。3.测定荧光强度：可以使用荧
创建荧光鱼研究基因功能
研究人员正在利用作为分子“灯塔”来研究动物的早期发育阶段。研究人员聚焦的Sp2基因可调节其他的表达，他们创建的荧光鱼也可为探究发展成因提供线索。此项研究成果刊登在近期出版的《期刊》(The Journal of Biological Chemistry)上。 Sp2是Sp转录因子家庭的成员之一，
科学家创建“荧光鱼”研究基因功能
可探究动物或人类癌症的早期发展 美国研究人员正在利用荧光鱼作为分子“灯塔”来研究动物的早期发育阶段。研究人员聚焦的Sp2基因可调节其他基因的表达，他们创建的荧光鱼也可为探究肿瘤发展成因提供线索。此项研究成果刊登在近期出版的《生物化学期刊》(The Journal of Biological
双荧光素酶报告基因测试
在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时 ，通常采用第二个报告基因来减少实验的变化因素。但传统的共报告基因（比如CAT，β-Gal，GUS）不够便利。因为各自的测试化学，处理要求，检测特点存在差异。Promega提供一种先进的双报告基因技术，结合了萤火虫荧光素酶测试和海洋腔肠荧光素酶测试。双荧光素酶报告基因
双荧光素酶报告基因检测（一）
双荧光素酶实验是广大科研工作者经常会遇到的实验。双荧光素酶报告基因通常以萤火虫荧光素酶（Firefly luciferase）为报告基因，以海肾荧光素酶（Renilla luciferase）为内参基因。这样构建的报告系统具备很多优势，包括检测灵敏度高、动态范围广、应用灵活等。同时双荧光素酶实验也有
双荧光素酶报告基因实验原理
双荧光素酶报告基因实验原理具体如下：双荧光素酶报告基因实验原理是利用双荧光素酶作为荧光素酶的标记来研究基因表达与调控的机制。双荧光素酶报告基因实验是一种基因表达定量分析技术，通过将双荧光素酶Luciferase作为报告基因插入到需要研究的靶基因启动子区域或转录后区域，使其与靶基因协同表达。当荧光素基
双荧光素酶报告基因检测（二）
双荧光素酶报告基因检测（二）双荧光素酶实验通常被用来评估miRNA是否与其潜在的靶基因发生相互作用。实验中，预测的miRNA靶标基因的3’-UTR序列被克隆到含有萤火虫荧光素酶的报告基因载体的3’-UTR位置。如果miRNA与插入到质粒中的目标序列发生结合，miRNA将通过抑制该序列的翻译来降低萤火
双荧光素酶报告基因检测（三）
双荧光素酶报告基因检测（三）萤火虫荧光素酶片段互补成像（LCI）技术是一种新兴的蛋白质相互作用研究方法，其中两个被研究的目标蛋白质分别与萤火虫荧光素酶的N端和C端相连。当这两个蛋白质发生相互作用时，荧光素酶的两个段落会接近并组合成一个活性酶。结合烟草瞬时表达系统的LCI技术，能够在植物细胞内进行实时
斑马鱼基因编辑技术介绍
斑马鱼又叫蓝条鱼，因为其体表有暗蓝色和银色的类似于斑马一样的条纹而命名。斑马鱼属于鲤科鱼类，同属鲤科的还有我们十分熟悉的鲤鱼、鲫鱼等。斑马鱼的体型较小，成鱼体长约4-6厘米，而且成鱼常年产卵且产卵量大，可达300-1000粒，还是体外受精并发育，因此十分适合进行实验室的大规模养殖与筛选。斑马鱼这种原
转基因斑马鱼的构建
实验概要本实验对斑马鱼导入含 EGFP的质粒，观察其在动物体内的表达情况，在斑马鱼体内，绿色荧光蛋白从原肠胚到出苗期均能在荧光显微镜下观察到绿色荧光。主要试剂EGFP、绿色荧光蛋白基因、pEGFP-N2载体、E.coli主要设备试管、试管架、可调式微量加样器、电泳仪、电泳槽、染色缸、42℃恒温水浴箱
简述显微注射法的技术要求
这种显微注射术的程序，需有相当精密的显微操作设备，制造长管尖时，需用微量吸管拉长器（micropipettepuller），注射时需有固定管尖位置的微量操作器。这种技术的长处为任何DNA在原则上均可传入任何种类的细胞内。此法已成功运用于包括小鼠、鱼、大鼠、兔子及许多大型家畜，如牛、羊、猪等基因转
显微注射法技术要求
这种显微注射术的程序，需有相当精密的显微操作设备，制造长管尖时，需用微量吸管拉长器（micropipettepuller），注射时需有固定管尖位置的微量操作器。这种技术的长处为任何DNA在原则上均可传入任何种类的细胞内。此法已成功运用于包括小鼠、鱼、大鼠、兔子及许多大型家畜，如牛、羊、猪等基因转殖动
荧光原位杂交技术检测植物基因组中整合的转基...（三）
3.5 杂交混合变性和杂交( 1 ) 离心管中准备杂交液，见表14. 1，充分混合。 ( 2 ) 在离心管中加入 34 μl 杂交液、2 μl 转基因探针、1 μl 指示探针或对照探针，蒸馏水补齐至 40 μl，作为探针混合液。( 3 ) 探针变性，放入 70°C 水浴锅 10 min , 然后置冰
荧光原位杂交技术检测植物基因组中整合的转基...（一）
荧光原位杂交技术检测植物基因组中整合的转基因片段实验实验材料 核苷酸试剂、试剂盒 冰水8-羟基喹啉秋水仙素固定剂酶解缓冲液仪器、耗材 载玻片玻璃盖玻片解剖针及镊子实验步骤 原位杂交的基本操作方法（图 14 .2 ) 演化自 Southern 杂交：标底是玻片上的染色体和细胞核，探针是带标记的待测
荧光原位杂交技术检测植物基因组中整合的转基...（二）
3.2 染色体制备无论是荧光染色还是 FISH，分裂期和分裂间期的染色体制备均于载物片上进行。建议使用蛋白水解酶对材料进行预处理，以去除细胞壁和细胞质，再将样品置于载玻片上，滴上乙酸，然后盖上玻片压片。所有操作均于室温下进行，除非是特殊说明。在洗涤和材料准备时使用小培养皿，方法见 2. 2 节。(
双荧光素酶报告基因检测实验技术服务
1、 实验简介Luciferase报告基因系统是以 荧光素(luciferin) 为底物来检测 萤火虫荧光素酶 (fireflyluciferase)活性的实验。荧光素底物会在荧光素酶作用下会发光（波长540-600nm），且光强能反应荧光素酶的表达量。荧光素酶的蛋白表达量与启动子活性、mRNA的
双荧光素酶报告基因检测实验技术服务
1、 实验简介Luciferase报告基因系统是以 荧光素(luciferin) 为底物来检测 萤火虫荧光素酶 (fireflyluciferase)活性的实验。荧光素底物会在荧光素酶作用下会发光（波长540-600nm），且光强能反应荧光素酶的表达量。荧光素酶的蛋白表达量与启动子活性、mRNA的
“转基因”食品标识不明显－“转”与“非转”欲说还休
尽管部分市民对于“转基因”一词早有耳闻，但许多人对于食品中是否使用转基因原料却不甚清楚。转基因食品离我们的生活到底多远呢？昨日，记者走访中心市区几家大型商超发现，我们的身边已有不少转基因食品，如大豆油、豆奶、豆瓣酱、酱油……那么转基因食品是否安全？又该如何辨别呢？有市民呼吁，应强制标明是否为转基
显微注射的应用简介
显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocat
关于显微注射的工作原理
显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocat
显微注射法的技术特点
显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocatio
双荧光LUC波长名称
萤火虫荧光素酶。双荧光LUC是基于荧光素酶的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该波长名称为萤火虫荧光素酶，由于传统荧光染料的发射波长在400-800nm之间，以及肝脏等组织的强吸收和高背景荧光的特性，双光子显微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
双荧光LUC波长名称
萤火虫荧光素酶。双荧光LUC是基于荧光素酶的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该波长名称为萤火虫荧光素酶，由于传统荧光染料的发射波长在400-800nm之间，以及肝脏等组织的强吸收和高背景荧光的特性，双光子显微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
双荧光素酶验证
miR 和LncRNA/circRNA/mRNA 结合双荧光素酶验证方案 一、 检测原理全基因合成 miR 潜在结合位点上下游~500bp（ LncRNA、circRNA 或 mRNA 的3’UTR）野生形式 WT 及结合位点的突变形式 Mut，克隆到 psiCHECK-2 多克隆位点处
双荧光素酶报告基因实验中的质粒怎么找
（1） 用生物信息学方法分析并预测启动子区可能的转录因子结合位点。（2）设计引物用PCR法从基因组DNA中克隆所需的靶启动子片段，将此片段插入到荧光素酶报告基因质粒（pGL3-basic）中。（3）筛选阳性克隆，测序。扩增克隆并提纯质粒备用。是检测启动子的荧光报告载体，当然是将miR的启动子序列构建
怎么使用多功能酶标仪检测双荧光素酶报告基因
以Promega公司双荧光素酶检测试剂盒为例：1. 试剂准备按照说明书配制PLB细胞裂解液、LAR II检测液、Stop&Glo检测液。2.仪器准备准备单管或微孔板发光检测仪3. 样品准备按照说明书使用PLB细胞裂解液裂解细胞，取20ul细胞裂解液4. 检测过程a) 在1.5ml离心管中加入20ul
斯氏狸殖吸虫致病
斯氏狸殖吸虫致病是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 侵入人体的虫体绝大多数停留在童虫状态，到处移行窜扰、游走不定。临床出现幼虫在皮下或内脏移行的一些症状。 最突出的症状：游走性皮下包块或结节。 全身症状：低热、乏力、荨麻疹等。 其他症状：侵入内脏则出现相应部位的症
卫氏并殖吸虫概述
（1）形态：①成虫：属于扁形动物门的吸虫纲，雌雄同体，有口吸盘和腹吸盘。虫体肥厚，活时红褐色半透明，因伸缩活动，体形常变。两个睾丸并列、卵巢和子宫并列医学`教育网搜集整理。②虫卵：金黄色、不太规则的椭圆形、虫卵大小约为80～118×48 ～60μm，卵盖大、卵内有一个卵细胞和10多个卵黄细胞。成虫寄