乙酰麦迪霉素的含量测定
麦迪霉素片和麦白霉素片均为抗生素类药，常用于葡萄球菌、肺炎球菌及白喉杆菌感染，两药均收载于卫生部药品标准，由于两药的质量标准非常接近，不易区分。重庆市药品检验所研究人员根据两药的最大区别———麦迪霉素a1含量的不同，参照麦迪霉素原料中测定麦迪霉素a1含量的色谱条件和方法，建立了测定麦迪霉素片中麦迪霉素a1含量的高效液相色谱法。 方法与结果：采用高效液相色谱法，以c18为色谱柱，0.1摩尔/升甲酸铵溶液－乙腈（80∶55）为流动相，检测波长为232纳米。麦迪霉素a1浓度在0.5~8毫克/毫升范围内线性关系良好，回归方程为s=5989c－24.65，r=0.9995；重现性rsd=1.4%（n=5）；平均回收率为99.35%，rsd=1.2%（n=6）。 取不同厂家生产的麦迪霉素样品8批，每批各10片，精密称定，称取适量用乙腈适量溶解，按本文给定的色谱条件测定。测定数据表明，麦迪霉素和麦白霉素的主要区别在于麦迪霉素a1的含量......阅读全文
叶绿素含量测定
根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收，利用分光光度计在某一特定波长下测定其光密度，即可用公式计算出提取液中各色素的含量。其中分光光度计采用一个可 以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样 品的吸光
细胞总乙酰化水平的快速测定方法
步骤一：亲和色谱分离提纯乙酰化蛋白 1. 用细胞裂解液裂解细胞，10000rpm 离心2 分钟，取上清备用。 2. 取20-40ul 抗乙酰化赖氨酸抗体填料(Anti-acetylated lysine Agarose,ICP0388，如右图所示)， 用PBS 洗2 次，每次1ml。
细胞总乙酰化水平的快速测定方法
细胞总乙酰化水平的快速测定方法 -------免疫亲和色谱-ELISA 方法 步骤一：亲和色谱分离提纯乙酰化蛋白 1. 用细胞裂解液裂解细胞，10000rpm 离心2 分钟，取上清备用。 2. 取20-40ul 抗乙酰化赖氨酸抗体填料(Anti-acetylated
关于去乙酰毛花苷的鉴别测定介绍
1、取本品约2mg，置试管中，加冰醋酸2mL溶解后，加三氯化铁试液1滴，摇匀，沿试管壁缓缓加入硫酸2mL，在两液层接界处即显棕色，冰醋酸层显蓝绿色。 2、取本品约2mg，置试管中，加乙醇2mL溶解后，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴，摇匀，溶液即显红紫色。 3、照薄层色谱法（通
细胞总乙酰化水平的快速测定方法
步骤一：亲和色谱分离提纯乙酰化蛋白 1. 用细胞裂解液裂解细胞，10000rpm 离心2 分钟，取上清备用。 2. 取20-40ul 抗乙酰化赖氨酸抗体填料(Anti-acetylated lysine Agarose,ICP0388，如右图所示)， 用PBS 洗2 次，每次1
简述好看的含量测定
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸40ml，加热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.52mg的C9H13N5O4 [3] 。
鲑降钙素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品
洋金花的含量测定
取本品细粉约10g，于60℃干燥4小时，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇－浓氨试液－乙醚（5:4:10）的混合液使湿润，放置12小时，加乙醚70ml，加热回流约3小时，至生物碱提尽，提取液置水浴上蒸去大部分乙醚，加入0.25mol/L硫酸溶液25ml混合，继续蒸发除尽乙醚，放置至溶液微温时，用脱
黄地榆的含量测定
对照品溶液的制备 取 大黄素对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇至 刻度，摇匀，即得（每1ml 中含大黄素0。1mg ）。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0。5g（同时另取本品粉末在105℃测定 干燥失重），精密称定，置100ml 量瓶中，加甲醇约90ml，超声处
螺内酯的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。对照品溶液取螺内酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含25g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(50:50)为流动相检测波长为238
交沙霉素的含量测定
取本品适量,精密称定,加乙醇适量(每10mg加乙醇3ml)使溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定1000交沙霉素单位相当于1ng交沙霉素
米力农的含量测定方法
取本品约0.16g,精密称定,加冰醋酸30m1,60℃以下加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.12mg的C12HN3O。
林旦的含量测定
取本品约0.4g,精密称定,加乙醇25m,置水浴中加热使溶解,冷却,加1mol/L乙醇制氢氧化钾溶液oml,轻轻摇匀,静置10分钟,加水100ml,加2mol/L硝酸溶液中和,并过量10ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)50ml,摇匀,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mo/
荆介穗的含量测定
挥发油 照挥发油测定法(附录X D)测定。 本品含挥发油不得少于0.40%(ml/g)。 胡薄荷酮照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(80：20)为流动相；检测波长为252nm。理论板数按胡薄荷酮峰计算应不低于3000
九一散的含量测定
取本品约2g，精密称定，加稀硝酸25ml，待红粉溶解后，滤过，滤渣用水约80ml分次洗涤，合并洗液与滤液，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于10.83mg的氧化汞（HgO）。
辛伐他汀的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约40mg,精密称定,置100m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取辛伐他汀对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
黄酮体的含量测定
取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液，精密量取10μL注入液相色谱仪，记录色谱图；另取黄体酮对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
酮康唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
丙磺舒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液。对照品溶液取丙磺舒对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含60g的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色
诺氟沙星滴眼液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星25g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见诺氟沙星含量测定项下
白叩的含量测定
取豆蔻仁适量，捣碎后称取30～50g，照挥发油测定法（附录Ⅹ D）测定。 原豆蔻仁含挥发油不得少于5。0%（ml/g）；印尼白蔻仁不得少于4。0%（ml/g）。 药用价值
精氨酸的含量测定
取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.710mg的C6H14N4O2。
氧的含量测定方法
仪器装置如图:A、C为总容量约300ml的吸收器,B为适宜的塞子,D、E及I为细玻璃导管,F为刻度精密至0.1ml容量为100m的量气管主体,G为三通活塞,H为气体进出口,J为平衡瓶。临用前用橡胶管将吸收器与量气管连接,后者再与平衡瓶连接测定法先将铜丝节(取直径约0.8mm的紫铜丝缠成直径约4mm的
蔓荆子黄素的含量测定
2、仪器与试剂 2、1仪器 美国热电TSP高效液相色谱仪，7725i自动进样器，AG135十万分子一电子天平 2、2 试剂 甲醇、磷酸均为分析纯，水为双重蒸馏水，对照品蔓荆子黄素自制，经HPLC分析，纯度为99.58%，蔓荆子提取物自己生产。 3、含量测定 3、1 色谱条件：色谱柱C18
紫石英的含量测定
取本品细粉约0.1g，精密称定，置锥形瓶中，加盐酸2ml 与 4% 硼酸溶液5ml ，加热溶解后，加水 300ml、10%三乙醇胺溶液10ml与甲基红指示剂1 滴，滴加10% 氢氧化钾溶液至溶液显黄色，再继续多加15ml，并加 钙黄绿素指示剂约30mg，用 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol
湖北贝母的含量测定
取本品细粉约2g，精密称定，置具塞 锥形瓶中，加浓氨试液2ml使湿润，精密加 乙醚50ml，密塞，振摇，静置24小时，精密吸取 上清液25ml，置 蒸发皿中，挥干，残渣加 无水乙醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取湖贝甲素 对照品适量，精密称定，加无水乙
洛伐他汀的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取洛伐他汀对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈0.01%磷酸(60:40)为流动相
人工牛黄的含量测定
人工牛黄 胆酸对照品溶液的制备取胆酸对照品12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。 标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml与1ml，分别置具塞试管中，各管加入60%冰醋酸
利福平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制或存放于2~8℃条件下6小时内使用。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液;精密量取适量,用乙腈水(1:1)定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释
腺苷的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,微热溶解,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.72mg的C1oH13NO