尹芝南等慢性乙肝研究获进展
近日，感染病学领域专业顶级期刊Journal of infectious diseases发表了我校生命科学学院、药物化学生物学国家重点实验室尹芝南教授课题组的研究论文，该研究在慢性乙型肝炎临床基础研究方面取得了突破性进展。 尹芝南教授为该论文通讯作者，博士生武晓丽为第一作者，该课题同解放军第302医院生物治疗中心进行了密切合作。 乙型肝炎病毒(HBV)是一种嗜肝DNA病毒，其感染人类肝脏后随着疾病的进展会逐渐造成慢性肝脏损伤并最终导致肝硬化、肝癌，对人民群众的身体健康构成严重威胁，研究慢性乙肝机制以及如何阻断慢性乙肝的进展具有十分重要的意义。 尹芝南教授课题组发现天然一种免疫细胞Vd2 gd T细胞的数量与功能改变与慢性乙肝患者的疾病进程相关，且体外实验证明该类细胞可显著抑制造成肝脏损伤的Th17细胞的数量。同时，在该项研究中建立的体外扩增乙肝患者外周血Vd2 T的方法具有高细胞纯度和高扩增倍......阅读全文
关于国产重组乙型肝炎疫苗的免疫持久性介绍
对应用0、1、6月程序免疫的小学生进行了随访观察。随访年及3年时，2批国产酵母疫苗具有保护性抗体（10mIU/ml）的阳转率分别为81.48%；68.66%和92.11%；74.14%，而进口A和M疫苗分别为90.38%；69.56%和93.10%；78.05%。2批国产酵母疫苗抗体GMT分别为
使用静注乙型肝炎人免疫球蛋白过量介绍
药物过量的后果尚不清楚。 国外临床实践表明，HBV相关性肝移植患者静注HBIG每天10000IU，连续使用7天，HBsAg、HBV—DNA转阴后延长给药间隔时间，同等剂量持续长期使用时未见不良反应发生。
乙型肝炎免疫球蛋白接种反应及禁忌症
①接种反应 乙型肝炎免疫球蛋白属同种异体蛋白，故注射后反应很小。注射局部有轻微疼痛，但不久即消失。全身反应可有低热和不适，不久即退。 ②禁忌症 一般无禁忌症，使用时亦不必作过敏试验。
免疫学实验乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）介绍
乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）介绍： 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）指乙型肝炎病毒外壳部分所含的小球形颗粒与管型颗粒，现分为八种不同亚型和两种混合亚型。 乙型肝炎病毒表面抗原在乙型肝炎病毒感染早期出现于病人血循环中，可持续数月、数年乃至终身，是诊断乙型肝炎病毒感染最常用的指标。但在所谓乙
关于乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M的简介
乙肝核心抗体-IgM(hepatitis B core antibody IgM,抗-HBc-IgM)是乙型肝炎病毒感染特异性的血清学标志。机体受病毒感染后，体液免疫反应首先产生以IgM为主的免疫球蛋白，随后IgM抗体滴度下降，而IgG效价迅速上升。因此，高滴度抗-HBc-IgM的检出，可以作为
免疫学实验乙型肝炎抗原抗体检测（HBcAb）介绍
乙型肝炎抗原抗体检测（HBcAb）介绍： 乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）所引起，现知HBV有三种抗原。 乙型肝炎抗原抗体检测（HBcAb）正常值： 阴性。 乙型肝炎抗原抗体检测（HBcAb）临床意义： （1）HBsAg阳性时，表示患者处于HBV的感染状态，见于H
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M的注意事项
有人提出同时检测抗-HBc-IgM和抗-HBc-IgG，并比较两者滴度，如IgM占优势为近期感染，而IgG占优势则为既往感染。
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G的注意事项
有人提出同时检测抗-HBc-IgM和抗-HBc-IgG，并比较两者滴度，如IgM占优势为近期感染，而IgG占优势则为既往感染。
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G的临床意义
抗-HBcIgG单独阳性：示已有免疫力，无传染性，仅有乙型肝炎感染史。 抗-HBcIgM和抗-HBcIgG均阳性：乙型肝炎趋向慢性化。
血清乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G检查过程
1 取材：血液 乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G的测定原理：与抗HAV IgM相同，用捕捉夹心法ELISA。 2 试剂：国内有商品化试剂盒供应，内含抗μ链包被的反应板（条）、乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg应用液、抗HBcHRP应用液以及抗HBc-IgG阴、阳性对照血清、样品稀释液，洗涤液、底物液
乙型肝炎病毒诱发肝癌血管转移和免疫逃逸新机制
近期，中国科学院生物物理研究所研究员杨鹏远课题组和研究员王凡课题组合作，在Cancer Research上，发表题为Hepatitis B-induced IL-8 Promotes Hepatocellular Carcinoma Venous Metastasis and Intrahepa
简述静注乙型肝炎人免疫球蛋白的药理作用
本品含高效价的抗-HBs，能与HBsAg专一结合，起到被动免疫的作用，其作用机制尚不十分清楚，可能是通过阻断HBV受体来保护肝细胞不受感染，也可能通过免疫复合物的形式中和循环血中的病毒颗粒，触发抗体依赖性白细胞介导的毒性反应后杀伤靶细胞发生溶解。
概述静注乙型肝炎人免疫球蛋白的注意事项
1．本品专供静脉输注用。应在具备急性过敏反应抢救措施的条件下使用，一旦出现低血压或过敏反应立即停止用药，并给与支持性治疗。 2．血管栓塞性并发症可能与使用静注人免疫球蛋白有关。因此， 有血管栓塞危险因素的患者在使用时应特别谨慎。 3．本品有加重肾功障碍的可能，肾功障碍的患者慎用。药物使用后发
关于静注乙型肝炎人免疫球蛋白的毒理研究介绍
1.一般药理学的研究结果显示，采用800、1600、3200IU/kg的给药剂量组、一次性静脉给药时，对小鼠的一般精神状态、行为活动、中枢神经及消化系统无明显影响；采用350、700IU/kg的给药剂量组、累积静脉给药时，对食蟹猴的心血管、呼吸系统无明显影响。 2.急性毒性研究结果显示，小鼠尾
临床化学检查方法介绍乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M介绍： 乙肝核心抗体-IgM(hepatitis B core antibody IgM,抗-HBc-IgM)是乙型肝炎病毒感染特异性的血清学标志。机体受病毒感染后，体液免疫反应首先产生以IgM为主的免疫球蛋白，随后IgM抗体滴度下降，而IgG效价迅速上升。因此，高滴度
静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)的简介
静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)，本品与拉米夫定联合，用于预防乙型肝炎病毒（HBV）相关疾病肝移植患者术后HBV再感染。 因原料来自人血，虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查，并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施，但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险，临床使用时应权衡利弊。
简述乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M的临床意义
阳性(或滴度升高)： (1)、感染早期可在血中检出，是早期诊断急性乙型肝炎的敏感特异性指标。高滴度保持1-2个月，低滴度持续l-2年。 (2)、有助于确定表面抗原阴性的急性乙型肝炎。暴发性肝炎时常呈强阳性。 (3)、可鉴别HBsAg阳性，急性乙型肝炎与HBsAg携带者的急性感染或非甲非乙型
临床化学检查方法介绍乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G介绍： HBcAb-IgG出现较晚，不是保护性抗体。急性感染恢复期和慢性持续性感染以抗HBc-IgG为主，可持续数年，检测HBcAb-IgG有流行病学调查意义。乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G正常值： 阴性。乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G临床意义： 抗-HBcIgG单独阳
简述静注乙型肝炎人免疫球蛋白的临床试验
采用联合使用拉米夫定、分层、随机、乙型肝炎人免疫球蛋白（肌肉注射途径）平行对照、多中心的临床研究方法，对HBV相关性肝移植，接受本药品的110例受试者进行了观察。给药剂量：术中（无肝期）4000IU、术后6天2000 IU/天、第2～4周2000 IU/周、第2～6月2000IU/月。 术后每
胶体金免疫层析法检测乙型肝炎表面抗原的评价
【 摘要 】 目的 对4种胶体金免疫层析测定(GICA)试条检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的性能、结果等技术参数进行评价，为各实验室的选用提供参考。方法 采用GICA法和酶免疫(EIA)法对定值的HBsAg样品和2 158份全血或血清标本同时测定，并结合有关物理现象作观察，对4种GIC
胶体金免疫层析法检测乙型肝炎表面抗原的评价
【 摘要 】 目的 对4种胶体金免疫层析测定(GICA)试条检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的性能、结果等技术参数进行评价，为各实验室的选用提供参考。方法 采用GICA法和酶免疫(EIA)法对定值的HBsAg样品和2 158份全血或血清标本同时测定，并结合有关物理现象作观察，对4种GI
关于静注乙型肝炎人免疫球蛋白的用法用量介绍
用法：静脉滴注。开始滴注速度为1.0ml/分钟（约20滴/分钟）持续15分钟后若无不良反应，可逐渐加快速度，最快滴注速度不得超过3 .Oml/分钟（约60滴/分钟）。 用量：遵医嘱。 推荐剂量： 本品与拉米夫定联合使用。拉米夫定的用量与用法：在术前I周至术后的健存期内每天口服100mg。
病原体检测乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M介绍
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M介绍： 乙肝核心抗体-IgM(hepatitis B core antibody IgM,抗-HBc-IgM)是乙型肝炎病毒感染特异性的血清学标志。机体受病毒感染后，体液免疫反应首先产生以IgM为主的免疫球蛋白，随后IgM抗体滴度下降，而IgG效价迅速上升。因此，高滴度
病原体检测乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G介绍
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G介绍： HBcAb-IgG出现较晚，不是保护性抗体。急性感染恢复期和慢性持续性感染以抗HBc-IgG为主，可持续数年，检测HBcAb-IgG有流行病学调查意义。乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G正常值： 阴性。乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G临床意义： 抗-HBcIgG单独阳
关于静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)的简介
静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)，本品与拉米夫定联合，用于预防乙型肝炎病毒（HBV）相关疾病肝移植患者术后HBV再感染。 因原料来自人血，虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查，并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施，但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险，临床使用时应权衡利弊。
乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M的临床意义是什么
阳性(或滴度升高)： (1)、感染早期可在血中检出，是早期诊断急性乙型肝炎的敏感特异性指标。高滴度保持1-2个月，低滴度持续l-2年。 (2)、有助于确定表面抗原阴性的急性乙型肝炎。暴发性肝炎时常呈强阳性。 (3)、可鉴别HBsAg阳性，急性乙型肝炎与HBsAg携带者的急性感染或非甲非乙型
简述静注乙型肝炎人免疫球蛋白的药物相互作用
1.该药品不得与其它药品混合使用。 2.与减毒活病毒疫苗的相互作用 注射人免疫球蛋白三个月内，可能会影响机体对风疹、腮腺炎、麻疹和水痘等减毒活病毒疫苗的免疫应答。因此，在注射本产品后，应间隔至少三个月后才能接种减毒活病毒疫苗。 在接种上述减毒活病毒疫苗后，应间隔3～4周再注射乙型肝炎人免疫
使用静注乙型肝炎人免疫球蛋白的不良反应介绍
临床试验阶段，在试验组的110例观察对象中，轻度、可能与药物有关的不良反应发生率为7. 27%（8例），其中发热1例、发热合并皮疹2例、发热合并头痛1例、发热合并腹泻1例、恶心呕吐1例、腹痛（泻）1例、静脉栓塞1例。 1．个别病人在输注时出现的寒颤、头痛、发热、呕吐、皮疹、腹泻、恶心、关节痛、
急性乙型肝炎简介
急性病毒性肝炎主要由嗜肝的肝炎病毒A、B、C、D、E所引起；一些非特异嗜肝的病毒，如巨细胞病毒、Epstain-Barr病毒、单纯疱疹病毒等亦可引起肝炎，但少见。我国目前发生的急性病毒性肝炎主要是甲型肝炎；戊型肝炎除在新疆南部有流行外，全国许多地区都有散在发生。 病毒性肝炎可分为肠传性的传染性肝
简述静注乙型肝炎人免疫球蛋白的药代动力学
1．猕猴的药代动力学显示，以80IU/kg的剂量连续给药后末端相半衰期为28.1±8.7天。 2．本品临床试验观察到110例受试者在术后1个月至6个月的阶段内，用药间隔时间为每月一次，剂量为2000 IU连续给药5个月，药物末端相半衰期约为3～4周。由于个体差异较大，不同的病例半衰期可能会有所