药监局注销二氧化碳激光治疗机医疗器械注册证书
国家药监局关于注销二氧化碳激光治疗机医疗器械注册证书的公告（2024年第85号） 按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销湖北康达医药开发有限公司二氧化碳激光治疗机医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20153011040。 特此公告。 国家药监局 2024年7月2日......阅读全文
药监局注销二氧化碳激光治疗机医疗器械注册证书
国家药监局关于注销二氧化碳激光治疗机医疗器械注册证书的公告（2024年第85号） 按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销湖北康达医药开发有限公司二氧化碳激光治疗机医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20153011040。 特此公告。 国家药监局 2024年7月2日
药监局发布国家医疗器械监督抽检结果
为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、医用脉搏血氧仪、正畸丝3个品种进行了产品质量监督抽检，有7批（台）产品不符合标准规定。具体情况通告如下： 一、 被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品 （一） 半导体激光治疗机3台：分别由长春中吉
眼科泪道激光治疗机价格多少
泪道堵塞是较为常见的泪道疾病，对于泪道堵塞比较轻的患者来说会通过一些保守的治疗方法来治疗，但是严重的患者就需要手术的治疗方法了，YAG脉冲激光治疗仪适用于泪道手术治疗，眼科泪道治疗机价格多少，小编在这里为您详细介绍一下！ 激光YAG泪道治疗仪价格多少？联系厂家在这里为您解答 适用范围
这家医院采购仪器设备建设P2实验室－安图微生物质谱中标
分析测试百科网讯 近日，汝南县人民医院综合救治能力提升及P2实验室建设项目一批医疗设备采购，其中标结果出炉，总中标金额超1200万元。本次采购的医疗设备涉及全自动微生物质谱检测系统、全自动尿液沉渣分析仪等。其中，安图生物的Autofms 1000全自动微生物质谱检测系统以175.9万元中标。
这家医院采购仪器设备建设P2实验室－安图微生物质谱中标
分析测试百科网讯 近日，汝南县人民医院综合救治能力提升及P2实验室建设项目一批医疗设备采购，其中标结果出炉，总中标金额超1200万元。本次采购的医疗设备涉及全自动微生物质谱检测系统、全自动尿液沉渣分析仪等。其中，安图生物的Autofms 1000全自动微生物质谱检测系统以175.9万元中标。
快速了解康姆德润达
康姆德润达有限责任公司（Comde-Derenda GmbH）是欧洲知名的环境监测设备和电力监测产品专业制造商。由诺伯特·德润达（Norbert Derenda）先生于1972年在柏林创立，具有悠久的技术发展历史，是一家兼研发、生产、销售及服务为一体的企业，并于2013年成立在华全资子公司---
肝达康颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(20:80)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取经五氧化二磷真空干燥24小时的芍药苷对照品适量，加甲醇制成每
湖北“双创战略团队”达179个
近日，湖北省科技厅等相关部门组织完成了2017年度湖北省“双创战略团队”遴选工作，评审出87个“双创战略团队”。 项目实施三年来，共组织实施179个“双创战略团队”，主要分布于战略性新兴产业和新业态领域，64.4%的项目企业为高新技术企业，其中上市企业32家，在聚焦培养创新人才、加快科技成
心达康片的功能主治
补益心气，化瘀通脉，消痰运脾。用于心气虚弱，心脉瘀阻，痰湿困脾所致心慌，心悸心痛、气短胸闷，血脉不畅，咳累等症。
肝达康颗粒的鉴别介绍
(1)取本品8g，研细，置挥发油提取器中，从刻度管加水70ml、石油醚(60～90℃)2ml，蒸馏30分钟，分取石油醚层，挥干，残渣滴加6％香草醛硫酸溶液数滴，即显紫堇色。 (2)取本品16g，研细，加甲醇40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇
肝达康颗粒的功能主治
疏肝健脾，化瘀通络。用于慢性乙型肝炎(慢性活动性及慢性迁延性肝炎)，具肝郁脾虚兼血瘀证候者，症见疲乏纳差，胁痛腹胀,大便溏薄，胁下痞块，舌色淡或暗有瘀点，脉弦缓或涩。
激光在医疗器械制造中的用途
激光技术广泛应用于医疗器械制造过程，包括打标、焊接、切割、微加工等，是名副其实的“瑞士军刀”。这里介绍工业激光在医疗器械制造中的四大用途，以及采用的最合适有效的激光器。 激光打标——用于对公司、产品和零件的信息标识和可追溯 我们常见的医疗器材，包括骨螺钉、起搏器、听觉植入器和内窥镜器械等，都
2016年5月份总局批准123项医疗器械上市
2016年5月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品123项。其中，境内第三类医疗器械产品58项，进口第三类医疗器械产品27项，进口第二类医疗器械产品38项。 附件 2016年5月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1一次性使用输液器带针山东侨
国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果
近日 ，国家药品监督管理局发布关于国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2023年第58号）。详细内容如下：为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对麻醉机和呼吸机用呼吸管路、电动洗胃机等11个品种进行了产品质量监督抽检，共20批（台）产品不符合标
55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改公告
YY 0307-2022《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。 特此公告。国家药品监督管理局2022年第39号公告附件1.docx国家药品监督管理局2022年第39号公告附
康达欣卡维地洛片的成分
活性成份:卡维地洛1片包含10mg卡维地洛。片剂供口服使用。
明日趋势：康达检测眼中的前处理
“使用至今，我们最大的感受就是效率大幅提升。与传统的消解方法相比，基本上至少能提高一半的速度。密封的设计减少了排放，对于实验室的环境也很友好。” —— 郭骏 康达检测分析测试中心副主任 中国第三方检验检测行业市场近年来持续快速增长，预计到2026年有望突破2500亿元。第三方检测面临的样品
康达欣卡维地洛片的禁忌
达利全 在下列病人中禁用： 纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药的病人。哮喘病人； 伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病（COPD）的病人；有肝功能异常表现的病人； Ⅱ－Ⅲ度房室传导阻滞的病人； 严重心动过缓（心率小于50次/分）的病人；心源性休克的病人；病窦综合征（包括
肝达康颗粒的注意事项及贮藏
注意事项 孕妇慎用；偶见服药后腹胀、恶心，停药后症状可消失。 贮藏 密封，置阴凉干燥处。
292个！4月批准注册医疗器械产品－赛默飞位列其中
2024年4月，国家药监局共批准注册医疗器械产品292个。其中，境内第三类医疗器械产品224个，进口第三类医疗器械产品37个，进口第二类医疗器械产品30个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。 特此公告。 附件：2024年4月批准注册医疗器械产品目录 国家药监局 2024年5月8日
湖北省激光行业重组大会在汉召开
2月29日，湖北省激光行业重组暨楚天激光、团结激光合并大会在汉举行，宣布将两大集团的激光业务合并为楚天团结激光控股公司。 湖北省副省长许克振，省政协副主席、省科技厅厅长郭跃进见证两家企业合并重组，并勉励企业要整合资源，强化创新，共同做大做强全省激光产业。 湖北省工商联主席杨玉华，武汉市委常委
LED光学技术今后或达激光效果
上周，全国光学材料学术研讨会在中国计量学院举行。在这个研讨会，来自全国的光学材料专家们聚集一堂，带来了他们的最新研究成果。 本月7日，本年度的诺贝尔物理学奖揭晓，他们将这个奖项颁发给了发明节能环保的“高亮度蓝色发光二极管”的三位科学家。一时间，LED成了大街小巷的热门话题。而在国内
医疗器械上市企业盘点－|－2023年医疗器械上市企业达172家，新增仅6家
近年来，我国医疗器械产业快速发展，2022年，医疗器械主营业收入达到1.3万亿元人民币，同比增长12%，显著高于医药工业整体增速，为全球市场增速的3倍，市场份额超过全球市场三分之一，中国仅次于美国，成为全球第二大市场。 我国上市医疗器械企业截止2023年底已达172家，其中A股上市企业 129
湖北“十一五”公共检测平台建设投入达9.8亿
1月14日，湖北省质量技术监督工作会议透露，“十一五”期间，湖北公共检测平台建设投入达9.8亿元，累计建成国家级质检中心15个，省级质检中心21个。 2010年，中南计量测试中心综合大楼正式奠基，国家节能建材产品入选省政府“十大中心”建设项目，国家棉花质检中心顺利接受总局验收评审，车
康达欣卡维地洛片的用法用量
原发性高血压：推荐一日1次用药。成人：推荐开始2天剂量为每次12.5mg每日1次，以后每次25mg每日1次，如病情需要可在两周后将剂量增加到最大推荐用量每日50mg，每日1次或分2次服用。老年人：用初始剂量每次12.5mg每日1次，即可在某些病人中取得满意疗效。若效果不好，可在间隔至少两周后将剂
北京市药品监督管理局：6种医疗器械质量不合格
日前，北京市药品监督管理局公布今年上半年医疗器械质量公告，北京长川医用技术有限责任公司生产的自毁式一次性使用无菌注射器等6种产品质量不合格。 据介绍，截至今年5月31日，北京市药监局对该市范围内医疗器械生产、经营和使用单位的相关医疗器械产品进行了抽样检验，共完成医疗器械抽样139批次，其中
涉及这些企业，3月份医疗器械批准注册名单出炉
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官宣：2022第9届广州医疗器械博览会（11月1315日）
第9届大湾区国际医疗器械博览会于2022年11月13-15日在广州琶洲展馆隆重召开! 参展联系：159999877072022第9届大湾区国际医疗器械博览会基本信息：时间：2022年11月13日-15日展馆：中国·广州琶洲南丰国际会展中心组委会：苏婷159 9998 7707支持单位：广东省卫生经济
药监局再发医疗器械抽检结果，不到3个月近70批不合格，II类医疗器械占93％
2023年11月14日，国家药品监督管理局发布了《国家医疗器械监督抽检结果的通告（2023年第58号）》。通告显示，近期国家药品监督管理局组织对多种医疗器械进行了产品质量监督抽检，并发现有20批次产品不符合标准规定。 根据国家药监局最新发布的通告，本次抽检涉及的产品种类繁多，包括麻醉机和呼吸机
胸腺肽的治疗机理
有多样生物学活性的胸腺肽主要是诱导T细胞分化成熟、增强细胞因子的生成和增强B细胞的抗体应答。