称阿斯利康有意大手笔收购亚太最大单抗药物生产企业
7月31日，韩国生物制品制造商Celltrion股价在首尔交易所创纪录的上涨15%涨停至65400韩元，是该公司自2005年开始股票交易以来的最高股价，同时使得该公司市值达到了6600亿韩元(合59亿美元)，这是源于有消息称，阿斯利康(AstraZeneca)可能会收购该公司。目前，Celltrion是全球第二大单抗药物生产企业，也是亚太地区最大的单克隆抗体药物生产企业。 首尔财经消息(Financial News)昨日报道，援引一位投资银行家，总部位于仁川的Celltrion制药，其高层自今年4月以来便开始接触全球制药巨头，谈判可能的出售计划，目前正在于英国第二大制药公司阿斯利康洽谈。 消息称，Celltrion董事长徐贞金(Seo Jung Jin)今年4月在一封电子邮件声明中称，计划出售其在Celltrion的股票以及2个子公司给一个跨国制药巨头，但没有提供进一步的细节。 阿斯利康发言人Aye......阅读全文
阿斯利康/默沙东selumetinib获美FDA优先审查，总缓解率66％
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药selumetinib的新药申请（NDA）并授予了优先审查。此次NDA申请批准selumetinib用于治疗3岁及以上神经纤维瘤病1型（NF1）相关的
阿斯利康疫苗增列潜在副作用：接种后现罕见血液疾病
据路透社12日报道，日前，欧洲药品管理局将另一种罕见的血液疾病——毛细血管渗漏综合征(CLS)，列为阿斯利康新冠疫苗的潜在副作用。 据报道，欧洲药品管理局安全委员会11日指出，阿斯利康必须在标签上列明这种副作用。委员会还建议，此前曾因CLS而出现肿胀和血压下降的人，不应该接种阿斯利康疫苗。
阿斯利康－－普瑞基准－达成卵巢癌伴随诊断战略合作
1月30日，阿斯利康投资(中国)有限公司（简称“阿斯利康”）与普瑞基准科技（北京）有限公司（简称“普瑞基准”）就卵巢癌伴随诊断签署战略合作协议，共同推进奥拉帕利（商品名：利普卓）在中国大陆地区伴随诊断的开发。 签约仪式现场，阿斯利康中国肿瘤事业部总经理殷敏女士表示，阿斯利康在中国持续推行诊疗一
阿斯利康在美国获批恢复新冠疫苗临床试验
英国阿斯利康制药公司23日表示，美国食品和药物管理局已经批准其恢复在美国的新冠疫苗临床试验。 阿斯利康公司说，恢复试验的疫苗名为AZD1222，美国食品和药物管理局在审查了该款疫苗的所有全球安全性数据后认为，重启试验是安全的，于是授权其恢复在美国的临床试验。 AZD1222属于腺病毒载体
阿斯利康/第一三共$69亿合作产品Enhertu在美国上市
第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日宣布，在美国市场推出乳腺癌新药Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS-8201），该药与阿斯利康（AstraZeneca）合作开发，于2019年12月20日获得FDA加速批准，用于在转移性疾病中已接受过
燃石医学宣布与阿斯利康签订中国合作协议
2023年8月9日，燃石医学（NASDAQ/LSE：BNR）宣布与阿斯利康（AstraZeneca，NASDAQ/LSE/STO：AZN）签订中国合作协议。本次与阿斯利康强强联手，燃石医学将依托国际领先的检测技术，以及高质量、规范化的检测能力，在中国开发和商业化阿斯利康乳腺癌和前列腺癌领域相关药
上海药物所阿斯利康药物安全性评价联盟揭牌
9月16日，“中国科学院上海药物所-阿斯利康药物安全性评价联盟”揭牌仪式在中科院上海药物研究所海科路园区举行。全国人大常委会副委员长桑国卫，中科院党组副书记方新，上海市委常委、浦东新区区委书记徐麟，浦东新区区委常委、副区长彭崧，阿斯利康创新药物行政副总裁Mene Pangalos
阿斯利康联手PhaseBio开拓糖尿病、心血管疾病市场
进入二十一世纪，人类在许多重大疾病的研究中都取得了重大进展，然而在认识人类自身以及许多慢性疾病方面则显得不尽如人意。而糖尿病研究和心血管病研究则是这一问题的一个缩影。许多生物医药公司都曾雄心勃勃的希望在糖尿病领域实现重大突破，却最终折戟沉沙。这似乎已经成为生物医药公司的一个魔咒。 最近，美国宾
阿斯利康艾塞那肽注射笔Bydureon－Pen获FDA批准
阿斯利康(AstraZeneca)3月3日宣布，Bydureon Pen(exenatide，艾塞那肽长效缓释注射悬液，2mg)获FDA批准，作为一种辅助药物，结合饮食和运动，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 Bydureon不应用于1型糖尿病或糖尿病痛症酸中毒(diabetic
阿斯利康COPD三药组合三期临床达到试验终点
近日，阿斯利康宣布其甾体/LAMA（长效毒蕈碱受体拮抗剂）/LABA（长效beta受体激动剂三药组合Breztri Aerosphere（曾用名PT010，budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate）在一个叫做ETHOS的COPD三期临床达到试验终
微生物组学助力癌症免疫疗法，阿斯利康达成合作
近日，Seres Therapeutics宣布将与阿斯利康（AstraZeneca）开展一项为期3年的研究合作。两家公司将从机理方面去试图理解微生物组学如何增益癌症免疫疗法，包括和阿斯利康产品的潜在协同作用。在两年时间内，阿斯利康将向Seres支付2000万美元的分期付款，并为Seres提供与合
－阿斯利康与MD安德森癌症中心合作开发癌症免疫疗法
阿斯利康(AstraZeneca)旗下MedImmune单元与MD安德森癌症中心签署了一项为期3年的合作协议，通过MD安德森的登月计划(Moon Shots Program)，开发癌症免疫疗法。该协议内容包括转化研究和临床研究。 MD安德森癌症中心于2012年9月宣布启动“登月计划”，
阿斯利康2.65亿美元出售痛风药Zurampic美国地区ZL权
近日，阿斯利康向Ironwood Pharmaceuticals出售旗下痛风药Zurampic美国地区的ZL权，意在专注于核心产品管线的研发和商业化。 Zurampic去年12月份获得美国FDA批准，用于成年痛风患者的治疗。今年年初又收获欧洲批文，同意其200mg剂量用于治疗成年痛风患者。此外
新兴市场增速放缓谁受伤？礼来哭晕－阿斯利康窃喜
随着医药产业的发展，众多跨国企业的眼光已经不仅限于美国、欧洲以及日本等发达国家市场。以中国、印度等发展中国家为代表的新兴市场已经成为这些医药巨头众多业务新的增长点。事实上，近几年来跨国医药巨头在这些市场也的确是收益颇丰。然而，今年以来，许多新兴市场的增速出现了疲软的趋势，面对这一情况，医药巨头们
阿斯利康双效支气管扩张剂Bevespi－Aerosphere获日本批准
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，Bevespi Aerosphere（格隆溴铵/富马酸福莫特罗）已获日本批准，作为一种固定剂量、长效双支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者症状。之前，该药已获美国、欧盟、加拿大、澳大利亚及其他国家批准，作为一种双支气管扩张剂，用于中重度
阿斯利康治疗HER2乳腺癌新药Enhertu获FDA批准
阿斯利康和第一三共近日共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。 基于肿瘤缓解率与持续缓解时
阿斯利康/默沙东Lynparza获英国NICE批准用于一线维持治疗
阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布最终指导意见，批准Lynparza用于英国国家卫生服务系统（NHS），作为一种一线维持疗法，用于接受
4.02亿美元！阿斯利康引进口服NRF2激活剂
11月28日，C4X Discovery（简称“C4XD”）宣布与阿斯利康签署了价值高达4.02亿美元的全球独家许可协议，用于开发其NRF2激活剂。阿斯利康将开发和商业化一款用于治疗炎症和呼吸系统疾病的口服疗法，重点针对慢性阻塞性肺病（COPD）。根据协议条款，C4XD将在第一次临床试验之前获得价值
改变BRCA晚期卵巢癌临床实践！阿斯利康获FDA批准
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂），作为一种维持疗法，用于接受一线含铂化疗病情处于完全缓解或部分缓解的BRCA突变（
阿斯利康改变肿瘤免疫治疗目标－肺癌免疫治疗竞争激烈
阿斯利康（AZ）在一项关于该公司肿瘤免疫学药物durvalumab和tremelimumab的肺癌临床试验中设定了一个新目标，想在这一领域领先其竞争对手。这个英国药物制造商在一项MYSTIC临床试验中设定了更严格的目标，包括将总生存率以及无进展生存期作为主要终点，因为该公司想在肺癌领域与默克及其
默沙东与阿斯利康达成85亿美元的全球肿瘤学战略合作
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布与美国制药巨头默沙东（Merck & Co）达成一项全球性的肿瘤学战略合作，共同开发和商业化阿斯利康的靶向药物Lynparza（olaparib）用于多种类型癌症的治疗。 Lynparza是全球上市的首个多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制
阿斯利康发布糖尿病新药最新数据－可显著降低MACE风险
日前，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，对该公司治疗2型糖尿病（T2D）新药Farxiga （dapagliflozin，达格列净）的3期临床试验数据的进一步分析表明，Farxiga能够在曾经出现过心脏病发作的2型糖尿病患者中，将出现主要不良心血管事件（MACE）的相对风险降低16%。
阿斯利康携手广州呼吸健康研究院加强临床研究医学合作
2023年4月9日，阿斯利康与广州呼吸健康研究院国家呼吸医学中心正式达成战略合作。根据协议，双方将加强在基础医学、转化医学、临床医学研究等方面合作，积极探索真实世界数据的收集与临床应用，加速开发在呼吸疾病和重大突发传染病等领域的创新解决方案，加快临床研究，助力临床转化，从而推动医疗创新成果更快惠及更
阿斯利康新药通过FDA审查，或成为驳回并购的有利条件
在上个星期，赛诺菲，默克和雅培公司，计划卖出失去ZL保护的药品文档。值得一提的是，这些交易中获得的利润不可小觑，其中赛诺菲获得70亿美元收益，默克15亿美元以及雅培5亿美元。 Epanova 即将进入拥挤的鱼油心血管药物市场，这必将限制它的商业利润。但是，事实上阿斯利康在时限内获得批准标志
处方药DTP销售模式，阿斯利康和CVS怎么做的？
医药公司通过DTP模式达成销售或者其他维护药患关系，这种模式本身可以测试药品品牌的忠诚度和畅销性，尤其对于那些刚上市的新药或者ZL到期后面临仿制药竞争的产品。近年来，在美国，制药公司已经实施了一些直接的病人模型，以直接销售和分发处方药产品的患者。 一般情况下，这种模式需要患者从医生处获得处方，
阿斯利康/innate－NKG2A靶向抗体monalizumab进入III期临床开发！
法国制药公司Innate Pharma SA近日宣布，阿斯利康（AstraZeneca）将推进单抗药物monalizumab进入一项III期随机临床研究，评估monalizumab联合礼来的抗癌药Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者
阿斯利康/牛津疫苗公布在美三期临床试验数据
3 月 22 日，阿斯利康宣布和牛津大学共同研制的新冠疫苗在美国III期临床试验结果出炉，显示在预防症状性新冠病毒方面的有效率为79％，预防重症和住院治疗的有效率为100％。此次试验共有32,449名受试者参与。 阿斯利康/牛津大学疫苗（AZD1222）由牛津大学及其孵化公司Vaccitech
阿斯利康拟斥逾50亿美元收购生物科技企业Acerta
华尔街日报12日援引知情人士消息称，英国制药巨头阿斯利康正在进行高级谈判，计划以超过50亿美元的价格收购生物科技企业Acerta Pharma BV。该笔交易最早有望于本月内正式宣布，但目前尚不能确保达成。 Acerta总部设在美国加利福尼亚州和荷兰，主要开发治疗各种癌症和自身免疫性疾病的药物
李克强对话欧企：提中国厂商供应部分阿斯利康疫苗原料
通过一块大屏幕，李克强总理在中南海紫光阁与近30位欧洲知名企业家进行视频对话，就中国市场和消费、中欧贸易投资合作、中国营商环境、抗击新冠肺炎疫情、应对气候变化等议题，回答他们的关切。图片来自国务院公开信息 “我们今天通过视频对话，也可以说是应对气候变化、发展低碳经济的有益探索。”李克强总理在2
阿斯利康Imfinzi获美国FDA批准，一线治疗小细胞肺癌
-阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗），联合标准护理（SoC）含铂化疗（依托泊苷+顺铂或卡铂），一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。SCLC是一种侵袭性