阿斯利康疫苗增列潜在副作用：接种后现罕见血液疾病
据路透社12日报道，日前，欧洲药品管理局将另一种罕见的血液疾病——毛细血管渗漏综合征(CLS)，列为阿斯利康新冠疫苗的潜在副作用。 据报道，欧洲药品管理局安全委员会11日指出，阿斯利康必须在标签上列明这种副作用。委员会还建议，此前曾因CLS而出现肿胀和血压下降的人，不应该接种阿斯利康疫苗。 欧洲药管局于4月开始调查这些病例。委员会审查了六起CLS病例，患者多为女性，他们接种了阿斯利康疫苗，其中一名接种者死亡；另三人有CLS病史。 报道指出，欧洲药管局的最新建议，令阿斯利康陷入更深困境。此前，多国曾报告接种阿斯利康疫苗后死于血栓的病例，一度引发担忧。4月7日，欧洲药管局宣布，出现血栓并伴随低血小板应被列为阿斯利康疫苗的罕见副作用。欧洲一些国家也要求对部分人群谨慎使用该疫苗。 据路透社报道，截至目前，欧盟国家、冰岛、挪威和英国等，已注射了7800多万剂的阿斯利康疫苗。......阅读全文
阿斯利康疫苗增列潜在副作用：接种后现罕见血液疾病
据路透社12日报道，日前，欧洲药品管理局将另一种罕见的血液疾病——毛细血管渗漏综合征(CLS)，列为阿斯利康新冠疫苗的潜在副作用。 据报道，欧洲药品管理局安全委员会11日指出，阿斯利康必须在标签上列明这种副作用。委员会还建议，此前曾因CLS而出现肿胀和血压下降的人，不应该接种阿斯利康疫苗。
62人！台湾接种阿斯利康疫苗后猝死！
据台湾“东森新闻云”6月19日晚间消息，在日本赠送台湾124万剂阿斯利康疫苗后，岛内各地于6月15日开始扩大接种范围，岛内各地随即传出接种疫苗后的零星猝死案例。截至目前，岛内接种疫苗后猝死者飙至62人，最年轻者仅42岁。 6月19日，日本媒体《日刊现代》发表文章称，伴随着猝死案例的集中涌现，台
世卫组织：阿斯利康疫苗益处大于风险
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454808.shtm 当地时间19日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会于3月16日和19日评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的相关信息及数
阿斯利康4价流感疫苗获欧盟批准
阿斯利康(AstraZeneca)12月6日宣布，流感疫苗Fluenz Tetra获欧盟委员会(EC)批准，用于2岁至18岁青少年和儿童群体，用于预防季节性流感。Fluenz Tetra是一种喷鼻剂型四价减毒活流感疫苗，经鼻腔给药，该疫苗将成为欧盟上市的首个也是唯一一种喷鼻剂型四价流感疫
阿斯利康新冠疫苗最新结果还讲了什么？
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与牛津大学联合开发的新冠疫苗3期临床试验的主要分析结果，以《柳叶刀》预印本（preprint in The Lancet）的形式发布。去年12月，这款名为AZD1222的新冠疫苗的3期临床试验中期结果曾经在《柳叶刀》上发布。当时的数据
欧盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）近日获得了欧盟的好消息。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Iressa标签II型变化更新，该标签更新，将使医生能够采用血液循环肿瘤细胞DNA（ctDNA）检测方法
香港向新冠疫苗全球获取机制捐赠750万剂阿斯利康疫苗
香港特区政府12日公布，与全球疫苗免疫联盟和药厂阿斯利康达成三方协议，向新冠疫苗全球获取机制(COVAX)捐赠750万剂阿斯利康疫苗。 根据世界卫生组织最新的公布，全球分配新冠疫苗的情况极不理想。相比起高收入和高中收入国家第一剂疫苗接种率已达80%，在低收入和中低收入国家，只有20%人口接种了
新冠疫苗争夺战：辉瑞和阿斯利康缩减供货？
近期，英国阿斯利康公司和美国辉瑞公司均以调整产能为由，表示将在短期内缩减向欧盟的新冠疫苗供应。此举引发欧盟强烈不满，相关负责人批评阿斯利康“违反契约精神”，要求其“必须承担责任”并按期交付疫苗。 另有媒体报道称，部分国家恐将辉瑞告上法庭。 疫苗供不应求仍然几乎是各国的现状 彭博社26日报道
NBC：阿斯利康的鼻喷式流感疫苗无效？WHY
根据NBC新闻报道，6月22日，美国疾病控制和预防中心（CDC）专家指出，阿斯利康的鼻喷剂流感疫苗FluMist并没有很好地起到流感预防和保护功效。面对即将到来的流感季，他们不建议使用这款疫苗。 这一突如其来的决议，无疑让儿童以及惧怕打针的人群失去了一种逃避针头的机会，当然也可能会让医生面临疫
辉瑞和Moderna拒绝与强生就新冠疫苗凝血问题合作研究
据《华尔街日报》近日报道，强生联系了辉瑞、Moderna和阿斯利康，要求他们调查COVID-19疫苗引起的凝血问题，并“就安全问题发表意见”。然而，辉瑞和Moderna两家公司都拒绝了，表明他们的疫苗与血栓问题无关。 这两家制药公司认为，没有必要重复药物监管机构的调查，他们已经在研究疫苗导致血
阿斯利康在美国获批恢复新冠疫苗临床试验
英国阿斯利康制药公司23日表示，美国食品和药物管理局已经批准其恢复在美国的新冠疫苗临床试验。 阿斯利康公司说，恢复试验的疫苗名为AZD1222，美国食品和药物管理局在审查了该款疫苗的所有全球安全性数据后认为，重启试验是安全的，于是授权其恢复在美国的临床试验。 AZD1222属于腺病毒载体
辉瑞仍未放弃收购阿斯利康
辉瑞(Pfizer)对阿斯利康(AstraZeneca)的收购昨日悬于一线，此前该公司提出的694亿英镑“最终”收购要约被阿斯利康拒绝，引发这两家互为竞争对手的制药商及其股东间的相互攻讦。 阿斯利康董事长雷夫·约翰森(Leif Johansson)表示，对于这样一起外资对英国集团的最大规模收购
－阿斯利康完成收购Omthera制药
阿斯利康18 日宣布，已完成对Omthera制药的收购，该公司总部位于新泽西州普林斯顿，专注于开发及商业化新疗法，用于血脂异常(dyslipidemia)的治疗。此次收购，将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。阿斯利康将获得一种新颖的试验性药物Epanova，该药主要开发用于治疗高甘油三脂患
CAS授权阿斯利康使用SciFinder
近日，美国化学文摘社(CAS)与全球领先的生物制药企业阿斯利康签署了一份SciFinder使用合同，授予阿斯利康公司5年的SciFinder使用权。 据CAS市场营销副总裁Chris McCue介绍，SciFinder是CAS旗下一款全球领先的用于化学研究信息检索工具。此次签署的长期合
阿斯利康人事变动，关冬梅正式上任阿斯利康中国副总裁
今日，有自媒体消息称，阿斯利康中国对肿瘤领域的两名执行总监进行了职务调整，并于2023年1月1日起正式执行。 现任阿斯利康中国执行总监，肿瘤事业部及县肿瘤业务负责人张昊炯，将担任阿斯利康中国执行总监、肿瘤事业部DNA损伤及修复业务部负责人，并直接向阿斯利康中国副总裁，肿瘤泌尿、妇科及女性肿瘤事
李克强对话欧企：提中国厂商供应部分阿斯利康疫苗原料
通过一块大屏幕，李克强总理在中南海紫光阁与近30位欧洲知名企业家进行视频对话，就中国市场和消费、中欧贸易投资合作、中国营商环境、抗击新冠肺炎疫情、应对气候变化等议题，回答他们的关切。图片来自国务院公开信息 “我们今天通过视频对话，也可以说是应对气候变化、发展低碳经济的有益探索。”李克强总理在2
阿斯利康/牛津疫苗公布在美三期临床试验数据
3 月 22 日，阿斯利康宣布和牛津大学共同研制的新冠疫苗在美国III期临床试验结果出炉，显示在预防症状性新冠病毒方面的有效率为79％，预防重症和住院治疗的有效率为100％。此次试验共有32,449名受试者参与。 阿斯利康/牛津大学疫苗（AZD1222）由牛津大学及其孵化公司Vaccitech
俄罗斯窃取阿斯利康疫苗配方？英媒为转发假新闻道歉
据俄罗斯卫星网13日报道，英国《每日快报》修改了关于俄罗斯似乎窃取阿斯利康疫苗配方，以制造“卫星V”疫苗的文章并道歉。阿斯利康疫苗 据报道，英国《太阳报》日前刊发了关于俄罗斯似乎窃取阿斯利康疫苗配方，以制造“卫星V”疫苗的文章，其他媒体随即转发，其中包括《每日快报》。 《每日快报》官网12日
CHMP建议批准阿斯利康喷鼻剂型4价流感疫苗Fluenz－Tetra
阿斯利康(AstraZeneca)9月20日宣布，流感疫苗Fluenz Tetra获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。Fluenz Tetra是一种喷鼻剂型四价减毒活流感疫苗，经鼻腔给药，CHMP建议批准Fluenz Tetra用于2岁至17岁青少年和
阿斯利康新冠疫苗与血小板减少症和血管等疾病有关
新冠全球大流行之际，疫苗正被寄予重启世界的厚望。然而，关于牛津-阿斯利康新冠疫苗ChAdOx1相关血小板减少症和血管不良事件的报道，已经导致一些国家限制其使用，同时在一定程度上削减了部分公众接种疫苗的积极性。 北京时间6月9日晚间23时，国际顶级学术期刊《自然-医学》（Nature Medic
FDA接受阿斯利康naloxegol新药申请
-阿斯利康(AstraZeneca)11 月19日宣布，FDA已接受naloxegol新药申请(NDA)，该药是一种实验性外周作用(peripherally-acting)μ-阿片受体拮抗剂，专门开发用于治疗阿片类药物引发的便秘(opioid-induced constipation，O
阿斯利康首款呼吸道生物制剂：获罕见免疫病孤儿药认定
阿斯利康11月26日宣布，美国FDA已授予Fasenra（贝那利珠单抗）用于治疗嗜酸性肉芽肿血管炎（EGPA）的孤儿药指定（ODD）。FDA的孤儿药指定是授予那些用于治疗、诊断或预防在美国影响不到20万人的罕见疾病或缺陷病症的药物。 EGPA，之前被称为查格-施特劳斯综合征（CSS），是一种罕
医药巨头承认－这种新冠疫苗有致命副作用，将启动赔偿
导读：世界医药巨头阿斯利康（AstraZeneca）公司在法庭上首次承认，其和牛津大学联合开发的新冠疫苗可导致致命副作用。世界医药巨头阿斯利康（AstraZeneca）公司在法庭上首次承认，其和牛津大学联合开发的新冠疫苗可导致致命副作用——血栓+血小板计数低！简称”TTS“，即血栓形成伴血小板减少综
世卫组织19日将公布阿斯利康新冠疫苗调查结果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454763.shtm 中新网3月18日电 据路透社报道，世界卫生组织(WHO)发言人表示，世卫组织疫苗安全小组19日将公布有关阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗接种的调查结果。 据报道，世
英国阿斯利康恢复和和牛津大学共研的新冠疫苗临床试验
牛津大学和阿斯利康在英国重启了新冠疫苗试验，之前一名参与试验的人员患病引发了忧虑。 牛津大学在声明中表示，9月6日由于需要独立评估安全数据而导致试验暂停后，英国监管机构--医药卫生监管（MHRA）--已建议重启试验。该大学拒绝透露患者病情的详细信息。 据英国路透社9月10日报道，世界卫生组织
牛津大学新冠疫苗试验在美国暂停－等待美食药局调查
据路透社15日报道，熟悉详情的消息人士称，英国牛津大学与药企阿斯利康在美国的新冠疫苗试验仍暂停，等待美国食品药物管理局(FDA)等对该疫苗在英国一起严重副作用案例进行调查。与此同时，该疫苗在其他地方的试验已经恢复。 据报道，这是该疫苗在美国的试验将继续暂停的初步迹象，等待美国FDA和一个安全委
阿斯利康或放弃抗生素业务
近日，制药行业顾问David Shlaes在其博客中爆料，英国制药巨头阿斯利康或放弃抗生素研究，他称“阿斯利康告诉其抗生素研究人员，他们应该为跳到别的研究领域做好准备”，这也就意味着阿斯利康公司内部将终结抗生素的业务。 阿斯利康在抗生素领域的退出，意味着“对抗生素的发现和发展而言，这是最令人失
－阿斯利康启动olaparib－III期SOLO项目
阿斯利康(AstraZeneca)9 月4日宣布，启动抗癌药olaparib的III期SOLO项目，旨在调查olaparib作为一种单药疗法，用于携带BRCA突变铂敏感卵巢癌患者维持治疗的疾病无进展生存期(PFS)利益。Olaparib是一种创新的口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，
英国“牛津新冠疫苗”第三期测试重新恢复
英国阿斯利康公司发言人12日公布，由英国牛津大学和英国阿斯利康公司联合开发的“牛津新冠疫苗”，获得英国安全监管机构的批准，重新恢复临床试验。 英国阿斯利康公司发言人表示，疫苗审查委员会的安全审查员已向英国药品与健康产品管理局(MHRA)建议，恢复该疫苗试验是安全的。在获得批准后，该公司已恢复
英国“牛津新冠疫苗”第三期测试重新恢复
英国阿斯利康公司发言人12日公布，由英国牛津大学和英国阿斯利康公司联合开发的“牛津新冠疫苗”，获得英国安全监管机构的批准，重新恢复临床试验。 英国阿斯利康公司发言人表示，疫苗审查委员会的安全审查员已向英国药品与健康产品管理局(MHRA)建议，恢复该疫苗试验是安全的。在获得批准后，该公司已恢复该