达格列净在哺乳期的副作用有哪些
达格列净在哺乳期的副作用，具体包括可能影响肾脏功能，导致肾功能减退，引发尿路感染和肾盂肾炎，增加生殖器感染的风险，以及可能增加血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平，从而增加心血管疾病的风险。 然而，由于目前尚不清楚达格列净是否会排泄至人乳汁中，且许多药物可分泌至人乳中，因此，哺乳期女性不建议使用达格列净。......阅读全文
达格列净如何影响肾脏？
达格列净对肾脏有一定的影响。它通过抑制肾脏中钠葡萄糖转运蛋白2的作用，降低肾糖阈，从而促进尿葡萄糖的排泄，达到降低血糖水平的效果。 不过，这种作用可能会对肾脏造成一定的影响。使用达格列净时，可能会对肾功能造成损害，尤其是对于有严重肾功能不全的患者，可能会增加急性肾损伤和肾功能不全的风险。 在
如何正确服用达格列净？
起始剂量：推荐的起始剂量为5mg，每日1次，晨服，不受进食影响。 剂量调整：如果需要加强血糖控制且耐受5mg，可增至10mg，每日1次。 肾功能不全患者：对于肾功能不全的患者，剂量调整如下： eGFR≥60ml/min/1.73m^2的患者无需调整剂量； 30ml/min/1.73m^2
达格列净的副作用是？
达格列净的副作用主要包括低血压、酮症酸中毒、急性肾损害及肾功能不全、尿路感染及肾盂肾炎、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）增高等。 具体来说： 低血压：服用达格列净可能会导致血压下降，如果出现头晕、虚弱等症状，应及时就医。 酮症酸中毒：这是一种严重的副作用，表现为极度疲劳、呼
达格列净的副作用有哪些？
达格列净的副作用主要包括低血压、酮症酸中毒、急性肾损害及肾功能不全、尿路感染及肾盂肾炎、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)增高等。具体来说： 低血压：服用达格列净可能会导致血压下降，如果出现头晕、虚弱等症状，应及时就医。 酮症酸中毒：这是一种严重的副作用，表现为极度疲劳、呼吸急
达格列净降糖药如何使用
达格列净是一种用于降低血糖的口服药物，主要用于2型糖尿病患者。 关于达格列净的使用方法，以下是一些基本指导： 起始剂量：推荐的起始剂量为5mg，每日1次，晨服，不受进食影响。 剂量调整：如果需要加强血糖控制且耐受5mg，可增至10mg，每日1次。 肾功能不全患者：对于肾功能不全的患者，剂
达格列净的药物类型是什么？
达格列净是一种二肽基肽酶4抑制剂。 达格列净属于二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂类药物，这类药物通过抑制DPP-4酶的活性，从而增加肠道中的胰岛素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GIP）的水平。这些激素可以促进胰岛素的分泌，抑制肝脏中葡萄糖的产生，并延缓胃排空，从而帮助控
达格列净的禁忌症有哪些？
对本品有严重过敏者：如果您对达格列净或其任何成分有严重过敏反应，应避免使用此药。 重度肾功能损害、晚期肾病患者以及透析患者：这些情况下的患者禁用达格列净，因为它可能加重肾脏负担或导致其他严重的肾脏问题。 1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者：这些患者也不适合使用达格列净，因为它可能不适合这些特定
达格列净可以与其他药物同时使用吗？
达格列净可以与其他药物同时使用，但需注意潜在的药物相互作用。 例如，与利尿剂联合给药可能导致尿量增加和尿频，从而可能增加血容量不足的风险。与胰岛素或胰岛素促泌剂联合给药可增加低血糖风险。
达格列净的心衰治疗效果如何
达格列净在心衰治疗中的效果是显著的。达格列净主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，但在一些情况下，它也被用于治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者。 具体来说，达格列净通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收，增加葡萄糖在尿中的排泄，从而降低血糖水平。对于心力衰竭患者，达格列净通过降低血糖，减少心脏负担，有助
达格列净的药理作用是什么？
达格列净的药理作用主要是通过抑制肾脏中的钠葡萄糖转运蛋白2（SGLT2），降低肾糖阈，增加尿糖排泄，从而达到降低血糖水平的效果。 具体来说，SGLT2是一种在近端肾小管中表达的蛋白质，负责肾小管对葡萄糖的重吸收。达格列净通过抑制SGLT2，减少葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的肾阈值，进而增加尿糖排
达格列净在哺乳期是否可以使用
哺乳期女性不建议使用达格列净。由于目前尚不清楚达格列净是否会排泄至人乳汁中，且许多药物可分泌至人乳中，达格列净对哺乳婴儿可能产生潜在严重不良反应。因此，在哺乳期间，建议权衡达格列净治疗对母亲的重要性，再决定是否终止哺乳或停用本品。
达格列净在哺乳期的副作用有哪些
达格列净在哺乳期的副作用，具体包括可能影响肾脏功能，导致肾功能减退，引发尿路感染和肾盂肾炎，增加生殖器感染的风险，以及可能增加血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平，从而增加心血管疾病的风险。 然而，由于目前尚不清楚达格列净是否会排泄至人乳汁中，且许多药物可分泌至人乳中，因此，哺乳期女性
达格列净二甲双胍缓释片的介绍
达格列净二甲双胍缓释片是用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制的复方制剂药物[1]。 达格列净二甲双胍缓释片结合两种作用机制互补的抗高血糖药物：达格列净以及盐酸二甲双胍缓释片。其中，达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂，此前已在中国获批用
达格列净二甲双胍缓释片的成分介绍
达格列净二甲双胍缓释片结合两种作用机制互补的抗高血糖药物：达格列净以及盐酸二甲双胍缓释片。其中，达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂，此前已在中国获批用于治疗成人2型糖尿病、射血分数降低型心力衰竭和慢性肾脏病；盐酸二甲双胍缓释片是一种每日口服一次的双胍类片剂[1]。
达格列净显著降低心血管死亡和心力衰竭恶化风险
2019年9月1日，阿斯利康公布了达格列净III期研究DAPA-HF的结果，这一研究结果具有里程碑意义。该研究结果显示，达格列净在标准治疗的基础上，可以显著降低心血管死亡和心力衰竭恶化风险。 DAPA-HF是首个在伴或不伴2型糖尿病的射血分数降低心衰患者（HFrEF）中应用SGLT2抑制剂治疗
降低慢性肾病患者死亡风险31％－阿斯利康达格列净获突破
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司的重磅SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在治疗慢性肾病（CKD）患者的3期临床试验中，将患者肾功能严重下降以及肾死亡风险降低44%。而且，达格列净还显着降低患者因心衰住院和心血管死亡风险，并且导致患
临床研究揭示达格列净联合生活方式干预可缓解糖尿病
复旦大学附属中山医院内分泌科教授李小英、李晓牧团队联合南方医科大学南方医院教授张惠杰团队，开展了一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究，发现达格列净联合生活方式干预在超重或肥胖2型糖尿病患者中可达到糖尿病缓解。1月22日，相关研究发表于《英国医学杂志》。糖尿病是全球性的公共卫生问题，会引发心血管
治疗无糖尿病的心衰患者－阿斯利康达格列净获通道资格
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，美国FDA授予其SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，商品名为Farxiga）快速通道资格，治疗心力衰竭成人患者。上个月，阿斯利康宣布达格列净在治疗心衰患者方面取得突破性结果，并对将这一药物的适用患者扩展到非2型糖尿病患者群体中显
恩格列净片已向NMPA递交注册申请
2021年6月21日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，欧盟委员会批准其SGLT2抑制剂恩格列净片（empagliflozin，英文商品名Jardiance）扩展适应症，用于治疗射血分数降低型慢性心力衰竭患者
达格列净二甲双胍缓释片的适应症介绍
达格列净二甲双胍缓释片是用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制的复方制剂药物[1]。
阿斯利康SGLT2抑制剂Farxiga(达格列净)获美国FDA优先审查
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准Farxiga用于一个新的适应症，用于伴或不伴2型糖尿病、射血分数降
勃林格礼来Jardiance(恩格列净)遭美国FDA拒绝批准
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对SGLT2抑制剂类降糖药empagliflozin（恩格列净）2.5mg治疗1型糖尿病（T1D）的补充新药申请（sNDA）发布了一份完整回应函（CRL）。在CRL中，FDA表示无法批准目前形式的申请，这与2019年11月F
达格列净二甲双胍缓释片的成分及适应症
成分 达格列净二甲双胍缓释片结合两种作用机制互补的抗高血糖药物：达格列净以及盐酸二甲双胍缓释片。其中，达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂，此前已在中国获批用于治疗成人2型糖尿病、射血分数降低型心力衰竭和慢性肾脏病；盐酸二甲双胍缓释片是一种每日口服一次的双胍类片剂[1]
达格列净是否适用于妊娠期女性？
达格列净不适用于妊娠期女性。在妊娠期间，尤其是妊娠中期和晚期，达格列净可能会对胎儿产生不良影响，如影响胎儿的生长发育。
格列喹酮
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为178~182℃。鉴别(1)取本品约10mg,加苯肼5滴,加热至溶液变清,放冷,加氨试液0.5ml、10%硫酸镍溶液0.5ml与三氯甲烷1ml,剧烈振摇,静置,下
格列本脲
本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。
格列本脲
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(②)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含0.1
瑞格列奈
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为7.6至+9.2°。吸收系数取本品,精密称定,加0.1m
格列齐特
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~166℃鉴别(1)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm的波长处有最大吸收(2)本品的
格列美脲
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液适量,超声使溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取格列美脲对照品适量,精密称定,加80%乙腈溶液