达格列净显著降低心血管死亡和心力衰竭恶化风险
2019年9月1日，阿斯利康公布了达格列净III期研究DAPA-HF的结果，这一研究结果具有里程碑意义。该研究结果显示，达格列净在标准治疗的基础上，可以显著降低心血管死亡和心力衰竭恶化风险。 DAPA-HF是首个在伴或不伴2型糖尿病的射血分数降低心衰患者（HFrEF）中应用SGLT2抑制剂治疗的心衰结局研究。达格列净目前被批准用于2型糖尿病患者的治疗。 2019年8月公布的topline结果显示DAPA-HF达到了主要终点。今天在法国巴黎举行的ESC大会上发表了DAPA-HF研究的详细结果显示，达格列净能显著降低心血管（CV）死亡或心力衰竭恶化的主要复合终点发生风险26% (p<0.0001)，且在主要复合终点的各项组成部分都显著性降低。 阿斯利康生物制药研发执行副总裁Mene Pangalos表示：“达格列净在治疗2型糖尿病方面已经建立了良好的基础，这些令人兴奋的新发现提供了一些具有临床意义的新观点，即对于伴或......阅读全文
达格列净显著降低心血管死亡和心力衰竭恶化风险
2019年9月1日，阿斯利康公布了达格列净III期研究DAPA-HF的结果，这一研究结果具有里程碑意义。该研究结果显示，达格列净在标准治疗的基础上，可以显著降低心血管死亡和心力衰竭恶化风险。 DAPA-HF是首个在伴或不伴2型糖尿病的射血分数降低心衰患者（HFrEF）中应用SGLT2抑制剂治疗
如何正确服用达格列净？
起始剂量：推荐的起始剂量为5mg，每日1次，晨服，不受进食影响。 剂量调整：如果需要加强血糖控制且耐受5mg，可增至10mg，每日1次。 肾功能不全患者：对于肾功能不全的患者，剂量调整如下： eGFR≥60ml/min/1.73m^2的患者无需调整剂量； 30ml/min/1.73m^2
达格列净如何影响肾脏？
达格列净对肾脏有一定的影响。它通过抑制肾脏中钠葡萄糖转运蛋白2的作用，降低肾糖阈，从而促进尿葡萄糖的排泄，达到降低血糖水平的效果。 不过，这种作用可能会对肾脏造成一定的影响。使用达格列净时，可能会对肾功能造成损害，尤其是对于有严重肾功能不全的患者，可能会增加急性肾损伤和肾功能不全的风险。 在
达格列净的副作用是？
达格列净的副作用主要包括低血压、酮症酸中毒、急性肾损害及肾功能不全、尿路感染及肾盂肾炎、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）增高等。 具体来说： 低血压：服用达格列净可能会导致血压下降，如果出现头晕、虚弱等症状，应及时就医。 酮症酸中毒：这是一种严重的副作用，表现为极度疲劳、呼
达格列净的副作用有哪些？
达格列净的副作用主要包括低血压、酮症酸中毒、急性肾损害及肾功能不全、尿路感染及肾盂肾炎、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)增高等。具体来说： 低血压：服用达格列净可能会导致血压下降，如果出现头晕、虚弱等症状，应及时就医。 酮症酸中毒：这是一种严重的副作用，表现为极度疲劳、呼吸急
达格列净降糖药如何使用
达格列净是一种用于降低血糖的口服药物，主要用于2型糖尿病患者。 关于达格列净的使用方法，以下是一些基本指导： 起始剂量：推荐的起始剂量为5mg，每日1次，晨服，不受进食影响。 剂量调整：如果需要加强血糖控制且耐受5mg，可增至10mg，每日1次。 肾功能不全患者：对于肾功能不全的患者，剂
达格列净的药物类型是什么？
达格列净是一种二肽基肽酶4抑制剂。 达格列净属于二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂类药物，这类药物通过抑制DPP-4酶的活性，从而增加肠道中的胰岛素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GIP）的水平。这些激素可以促进胰岛素的分泌，抑制肝脏中葡萄糖的产生，并延缓胃排空，从而帮助控
达格列净的禁忌症有哪些？
对本品有严重过敏者：如果您对达格列净或其任何成分有严重过敏反应，应避免使用此药。 重度肾功能损害、晚期肾病患者以及透析患者：这些情况下的患者禁用达格列净，因为它可能加重肾脏负担或导致其他严重的肾脏问题。 1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者：这些患者也不适合使用达格列净，因为它可能不适合这些特定
降低慢性肾病患者死亡风险31％－阿斯利康达格列净获突破
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司的重磅SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在治疗慢性肾病（CKD）患者的3期临床试验中，将患者肾功能严重下降以及肾死亡风险降低44%。而且，达格列净还显着降低患者因心衰住院和心血管死亡风险，并且导致患
达格列净的药理作用是什么？
达格列净的药理作用主要是通过抑制肾脏中的钠葡萄糖转运蛋白2（SGLT2），降低肾糖阈，增加尿糖排泄，从而达到降低血糖水平的效果。 具体来说，SGLT2是一种在近端肾小管中表达的蛋白质，负责肾小管对葡萄糖的重吸收。达格列净通过抑制SGLT2，减少葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的肾阈值，进而增加尿糖排
达格列净的心衰治疗效果如何
达格列净在心衰治疗中的效果是显著的。达格列净主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，但在一些情况下，它也被用于治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者。 具体来说，达格列净通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收，增加葡萄糖在尿中的排泄，从而降低血糖水平。对于心力衰竭患者，达格列净通过降低血糖，减少心脏负担，有助
达格列净可以与其他药物同时使用吗？
达格列净可以与其他药物同时使用，但需注意潜在的药物相互作用。 例如，与利尿剂联合给药可能导致尿量增加和尿频，从而可能增加血容量不足的风险。与胰岛素或胰岛素促泌剂联合给药可增加低血糖风险。
治疗无糖尿病的心衰患者－阿斯利康达格列净获通道资格
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，美国FDA授予其SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，商品名为Farxiga）快速通道资格，治疗心力衰竭成人患者。上个月，阿斯利康宣布达格列净在治疗心衰患者方面取得突破性结果，并对将这一药物的适用患者扩展到非2型糖尿病患者群体中显
我国首个用于治疗成人慢性肾病的SGLT2抑制剂获批
慢性肾脏病（CKD）是一种严重疾病，影响全球近8.5亿人口，目前中国有高达1.2亿的慢性肾脏病患者。慢性肾脏病患者肾功能呈进行性下降，且通常与心脏病或卒中的风险增加相关，慢性肾脏病患者并发症和心血管事件（如心力衰竭和过早死亡）的发生风险显著增加。 国家药品监督管理局9月2日批准总部位于英国剑桥
达格列净在哺乳期是否可以使用
哺乳期女性不建议使用达格列净。由于目前尚不清楚达格列净是否会排泄至人乳汁中，且许多药物可分泌至人乳中，达格列净对哺乳婴儿可能产生潜在严重不良反应。因此，在哺乳期间，建议权衡达格列净治疗对母亲的重要性，再决定是否终止哺乳或停用本品。
阿斯利康SGLT2抑制剂首次在非糖尿病患者中降低心衰风险
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司的SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，商品名Farxiga），在名为DAPA-HF的3期临床试验中达到主要复合终点。与安慰剂相比，达格列净为患者心血管死亡或心力衰竭（心衰）加重风险带来统计显着且具有临床意义的改善。值得注意
达格列净在哺乳期的副作用有哪些
达格列净在哺乳期的副作用，具体包括可能影响肾脏功能，导致肾功能减退，引发尿路感染和肾盂肾炎，增加生殖器感染的风险，以及可能增加血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平，从而增加心血管疾病的风险。 然而，由于目前尚不清楚达格列净是否会排泄至人乳汁中，且许多药物可分泌至人乳中，因此，哺乳期女性
1.9万人真实世界研究－恩格列净降低心衰住院风险
日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）公司联合宣布，其联合开发的钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (sodium-glucose co-transporter 2，SGLT2）抑制剂恩格列净（empagliflozin），在名为EMPRISE的真实世界
恩格列净片已向NMPA递交注册申请
2021年6月21日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，欧盟委员会批准其SGLT2抑制剂恩格列净片（empagliflozin，英文商品名Jardiance）扩展适应症，用于治疗射血分数降低型慢性心力衰竭患者
达格列净二甲双胍缓释片的介绍
达格列净二甲双胍缓释片是用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制的复方制剂药物[1]。 达格列净二甲双胍缓释片结合两种作用机制互补的抗高血糖药物：达格列净以及盐酸二甲双胍缓释片。其中，达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂，此前已在中国获批用
达格列净二甲双胍缓释片的成分介绍
达格列净二甲双胍缓释片结合两种作用机制互补的抗高血糖药物：达格列净以及盐酸二甲双胍缓释片。其中，达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂，此前已在中国获批用于治疗成人2型糖尿病、射血分数降低型心力衰竭和慢性肾脏病；盐酸二甲双胍缓释片是一种每日口服一次的双胍类片剂[1]。
诺华Entresto将面临BI/礼来Jardiance(恩格列净)正面挑战！
礼来-勃林格殷格翰糖尿病联盟近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance（empagliflozin，恩格列净）快速通道资格，用于慢性心力衰竭（CHF）患者降低心血管死亡和心衰住院风险。 快速通道资格（FTD）旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查
临床研究揭示达格列净联合生活方式干预可缓解糖尿病
复旦大学附属中山医院内分泌科教授李小英、李晓牧团队联合南方医科大学南方医院教授张惠杰团队，开展了一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究，发现达格列净联合生活方式干预在超重或肥胖2型糖尿病患者中可达到糖尿病缓解。1月22日，相关研究发表于《英国医学杂志》。糖尿病是全球性的公共卫生问题，会引发心血管
勃林格殷格翰礼来糖尿病联盟调整
勃林格殷格翰和礼来制药将于2020年1月1日起对其现有的联盟进行调整，并将双方的专长和投入集中在欧唐静（恩格列净）用于2型糖尿病、心力衰竭以及慢性肾病患者的持续开发和商业化上。欧唐宁（利格列汀）和Basaglar （甘精胰岛素）仍然是联盟的一部分，将主要由其研发公司负责市场推广。勃林格殷格翰将继
阿斯利康SGLT2抑制剂Farxiga(达格列净)获美国FDA优先审查
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准Farxiga用于一个新的适应症，用于伴或不伴2型糖尿病、射血分数降
达格列净二甲双胍缓释片的适应症介绍
达格列净二甲双胍缓释片是用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制的复方制剂药物[1]。
勃林格/礼来启动SGLT2抑制剂Jardiance心衰项目第6项研究！
礼来-勃林格殷格翰糖尿病联盟近日宣布启动III期EMPULSE研究（NCT04157751），这是SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance（empagliflozin，恩格列净）心力衰竭（HF）项目中的第六个III期研究。该研究将评估：在因任何类型急性心衰事件住院的患者中，一旦病情稳定后启动医
阿斯利康SGLT2抑制剂Farxiga获美国FDA授予快速通道资格
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制剂类降糖药Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）快速通道资格（Fast Track designation，FTD），用于射血分数降低的心力衰竭（
ACC共识：两类降低心血管结局的新型糖尿病药物及选择
日前，美国心脏病学会（ACC）发布了一项专家共识，旨在教育心脏病学家使用两种主要的新型糖尿病药物：钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂和胰高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA），这两种药物均被证实可降低伴心血管疾病和糖尿病患者的不良结局风险。这份共识于11月26日在线发表在《美国心脏
FDA不接受西格列汀心血管结局数据
默沙东Januvia（西格列汀）/ Janumet（西格列汀二甲双胍）是全球首个上市的DPP-4抑制剂，2016年二者销售合计达到61亿美元，是默沙东最主要的收入来源，同时也超过了ZL保护到期的Lantus（甘精胰岛素），成为全球最畅销的降糖药。 从2016年全球糖尿病市场份额来看，胰岛素合计