关于艾扶平去甲斑蝥素片的药理介绍
本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、 喉癌SMMC-7721、 宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成，破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度，使癌细胞骨架破坏（微丝、微管）影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等，阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂。......阅读全文
关于艾扶平去甲斑蝥素片的药理介绍
本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、 喉癌SMMC-7721、 宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成
艾扶平去甲斑蝥素片的药理毒理介绍
1.药理：本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、 喉癌SMMC-7721、 宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞
艾扶平去甲斑蝥素片的毒理介绍
小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/Kg。对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功无明显抑制。用药后可见的细胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用，与其它化疗药物合用能提高疗效，降低副作用。
关于艾扶平去甲斑蝥素片的临床应用
一、治疗消化道肿瘤及升白细胞效应。去甲斑蝥素片治疗的肝癌患者不仅生存期延长，而且甲胎蛋白(AFP)下降，瘤体及肿大的肝脏回缩及质地变软，减轻肝区疼痛及腹胀；食管癌、胃癌、及贲门癌患者癌灶稳定或缩小、疼痛及梗阻缓解、进食改善；病理标准中可见肝癌、食管癌、胃癌及贲门癌细胞发生不同程度的退变及坏死，亦
艾扶平去甲斑蝥素片的药代动力学
以3H-去甲斑蝥素给小鼠灌胃研究显示，本品吸收后较快分布于各组织，在动物的肝、肾、胃、肠、心、肺、唾液腺、甲状腺及瘤体中具有较高的药物浓度。给药后15分钟在肝脏，癌组织达高峰浓度，6小时后浓度显著下降，24小时内大部分经肾排泄，体内较少积蓄。
去甲斑蝥素的副作用有哪些？
去甲斑蝥素的副作用包括恶心、呕吐、过敏反应、肝损害、胰腺炎、食欲减退，以及凝血因子的减少等。 具体来说，当口服剂量过大时，可能出现恶心、呕吐等症状，此时应减量或停药。过敏反应主要表现为突然发作的呼吸困难、关节肿痛、皮疹、皮肤瘙痒和面部水肿，严重者可能发生呼吸窘迫、休克甚至致死。此外，还有可能出
关于去甲西泮的药理及应用介绍
本品具有抗焦虑、镇静、肌肉松弛、及抗惊厥等作用，口服吸收快而完全。经肝代谢成奥沙西伴，仍有抗焦虑作用。血浆蛋白结合率为97％。平均t1/2为65小时。临床上用于治疗各型焦虑症。 注意事项： （1）少数病人可出现嗜睡、乏力、近事遗忘、恶心、呕吐、震颤等。 （2）长期用药勿突然停药，以免发生戒
关于奥氮平片的药理毒理介绍
多种受体系统，进而显示出广泛的药理学活性。在临床前的研究中，奥氮平表现出与下列受体的亲和性；五羟色胺5-HT，胆碱能毒碱样受体M1-M5；受体；以及组织胺H1受体，动物行为学研究显示，奥氮平对五羟色胺、多巴胺碱能拮抗作用与其受体结合效应一致，已经在体外以及体内模型上证明，奥氮平与五羟色胺5-HT
关于世扶尼的药理毒理介绍
头孢地尼为半合成的、广谱的口服第三代头孢菌素，其通过抑制细菌细胞壁的合成产生抗菌作用。本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抗菌活性，并对大部分β－内酰胺酶稳定，所以许多耐青霉素和头孢菌素的微生物对本品敏感。 体外和临床研究表明，本品对以下细菌敏感： 革兰氏阳性需氧菌： 金黄色葡萄球菌(含产β－内
关于艾司唑仑片的药理毒理介绍
艾司唑仑片为苯二氮䓬类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮䓬受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有
关于甲睾酮片的药物药理作用介绍
１、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。 ２、儿童用药：儿童长期应用，可严重影响生长发育。 ３、药物相互作用：与巴比妥类药合用，可增加其肝内代谢，使作用减弱。甲睾酮片可减少甲状腺结合秋蛋白，使甲状腺激素作用增强。 ４、甲睾酮片的药理毒理：甲睾酮为人工合成的雄激素。甲睾酮片能促进男性器官及副性征
关于盐酸多塞平片的药理药动学介绍
1、药物过量 中毒症状：可致心脏传导阻滞、心律失常，也可产生显著的呼吸抑制。 处理：催吐、洗胃和采用支持疗法及对症治疗。 2、药理毒理 本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用，也具有抗焦虑
艾片的药理作用
艾纳香，多年生草本或亚灌木，高1～3m。茎粗壮，茎皮灰褐色，有纵条棱，木质部松软，白色，有髓部，节间长2～6cm，被黄褐色密柔毛。下部叶宽椭圆形或长圆状披针形，长22～25cm，宽8～10cm，先端短尖或锐，基部渐狭，具柄，柄两侧有3～5对狭线形的附属物，边缘有细锯齿，上面被柔毛，下面被淡褐色或
关于蒙欣甲巯咪唑片的药理毒理介绍
本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。
关于盐酸哌醋甲酯片的药理毒理介绍
哌醋甲酯-利他林为呼吸兴奋剂，小剂量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。
关于复方磺胺甲噁唑片的药理毒理介绍
本品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色
关于扶他林的药理作用
一、药物相互作用 1.未见与其他药物相互作用报告。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用。局部应用。其有效成份可穿透皮肤达到炎症区域，缓解急、慢性炎症反应，使炎性肿胀减轻、疼痛缓解。 三、贮藏
去甲金霉素的药理作用
去甲金霉素为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg，1小时后血清药物浓度约为2.25μg/ml，12小时后尚有1.25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，
关于去羟肌苷分散片的药理作用介绍
1、药物过量： 去羟肌苷分散片用药过量目前尚无已知的解毒药。I期临床研究中，初始剂量为目前推荐剂量的10倍，发生的毒性有：胰腺炎、外周神经病变、腹泻、高尿酸血症和肝功能减退。去羟肌苷不能通过腹膜透析排出，而血液透析能排出少量去羟肌苷。 2、去羟肌苷分散片的药理作用： 为核苷酸类似物，在DN
关于去甲金霉素的基本介绍
去甲金霉素，别名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT。本品抗菌谱与金霉素相似，其特点是作用比四环素、土霉素强，比金霉素稳定。临床用于肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等。
关于去甲西泮的基本介绍
去甲西泮，是一种有机化合物，化学式为C15H11ClN2O，被列为第二类精神药品管控 [1] 。 1、基本信息 化学式：C15H11ClN2O 分子量：270.714 CAS号：1088-11-5 EINECS号： 214-123-4 2、理化性质 密度：1.32g/cm3
关于拜糖平的药理毒理介绍
本品是一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表明：本品对小肠壁细胞刷状缘的α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，从而延缓了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。
关于艾司奥美拉唑镁肠溶片的药理毒理介绍
1、艾司奥美拉唑镁肠溶片的药物相互作用： 埃索美拉唑治疗期间酮康唑和依曲康唑的吸收会降低。与地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等合用时，这些药物可能需要降低剂量。因此，苯妥英治疗期间，当合用或停用埃索美拉唑时，建议监测苯妥英的血药浓度。无配伍禁忌。 2、艾司奥美拉唑镁肠溶片的药理毒理
关于蒙欣甲巯咪唑片的药理作用介绍
本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。
关于甲丙氨酯片的药理药动学介绍
1、药物过量： 中毒症状：中毒时可发生昏迷、呼吸麻痹、心律失常、心脏及循环衰竭，亦可发生急性血小板过敏性紫癜、血管神经性水肿、支气管痉挛、高热、晕厥等。 处理：立即洗胃、导泻、输液，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 2、药理毒理： 弱抗焦虑药，具有中枢性肌肉松弛作用和抗焦虑、镇静催眠作用
关于石杉碱甲片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为胆碱酯酶抑制剂，对真性ChE具有选择性抑制作用，易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。 2、药代动力学： 由于本品用量极小，目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟
关于艾普拉唑肠溶片的药理毒理研究
一、药理作用 艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂，其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞，转化为次磺酰胺活性代谢物，与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用。 二、毒性研究 1、遗传毒性： 艾普拉唑C
关于腹部平片的基本介绍
腹部平片是不用引入任何造影而拍摄的腹部照片，当腹部某种脏器因疾病而发生钙化或有不透X线的异物、结石，或腹腔内有游离气体出现，肠腔内气体、液体增多或肠管有扩张时，就会出现密度高低的差别而在照片上显示出来。
去甲金霉素胶囊制品的药理毒理
药理：去甲金霉素为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，去甲金霉素的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；去甲金霉素对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用
去甲金霉素片剂的药理作用
去甲金霉素为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。去甲金霉素对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、 破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌科细