去甲斑蝥素的副作用有哪些？
去甲斑蝥素的副作用包括恶心、呕吐、过敏反应、肝损害、胰腺炎、食欲减退，以及凝血因子的减少等。 具体来说，当口服剂量过大时，可能出现恶心、呕吐等症状，此时应减量或停药。过敏反应主要表现为突然发作的呼吸困难、关节肿痛、皮疹、皮肤瘙痒和面部水肿，严重者可能发生呼吸窘迫、休克甚至致死。此外，还有可能出现胰腺炎、食欲减退，以及凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ及纤维蛋白原减少等。......阅读全文
去甲斑蝥素的副作用有哪些？
去甲斑蝥素的副作用包括恶心、呕吐、过敏反应、肝损害、胰腺炎、食欲减退，以及凝血因子的减少等。 具体来说，当口服剂量过大时，可能出现恶心、呕吐等症状，此时应减量或停药。过敏反应主要表现为突然发作的呼吸困难、关节肿痛、皮疹、皮肤瘙痒和面部水肿，严重者可能发生呼吸窘迫、休克甚至致死。此外，还有可能出
艾扶平去甲斑蝥素片的毒理介绍
小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/Kg。对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功无明显抑制。用药后可见的细胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用，与其它化疗药物合用能提高疗效，降低副作用。
关于艾扶平去甲斑蝥素片的药理介绍
本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、 喉癌SMMC-7721、 宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成
艾扶平去甲斑蝥素片的药理毒理介绍
1.药理：本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、 喉癌SMMC-7721、 宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞
关于艾扶平去甲斑蝥素片的临床应用
一、治疗消化道肿瘤及升白细胞效应。去甲斑蝥素片治疗的肝癌患者不仅生存期延长，而且甲胎蛋白(AFP)下降，瘤体及肿大的肝脏回缩及质地变软，减轻肝区疼痛及腹胀；食管癌、胃癌、及贲门癌患者癌灶稳定或缩小、疼痛及梗阻缓解、进食改善；病理标准中可见肝癌、食管癌、胃癌及贲门癌细胞发生不同程度的退变及坏死，亦
艾扶平去甲斑蝥素片的药代动力学
以3H-去甲斑蝥素给小鼠灌胃研究显示，本品吸收后较快分布于各组织，在动物的肝、肾、胃、肠、心、肺、唾液腺、甲状腺及瘤体中具有较高的药物浓度。给药后15分钟在肝脏，癌组织达高峰浓度，6小时后浓度显著下降，24小时内大部分经肾排泄，体内较少积蓄。
去甲金霉素的功能特点
去甲金霉素，别名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT。本品抗菌谱与金霉素相似，其特点是作用比四环素、土霉素强，比金霉素稳定。临床用于肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等。
去甲金霉素的功能特点
去甲金霉素，别名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT。本品抗菌谱与金霉素相似，其特点是作用比四环素、土霉素强，比金霉素稳定。临床用于肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等。
去甲金霉素的用法用量
口服，成人一般首次剂量200mg，以后每12小时口服100mg。也可首次剂量以后，每6小时口服50mg。口服吸收好，不受食物影响，可饭后服。一般感染：成人首剂口服0.2g，以后每12h服0.1g，饭前或饭后服用。用于痤疮的全身疗法：1次口服50mg，每日2次，连续服用6周为一疗程，最长疗程可达12周
去甲金霉素的使用禁忌
孕妇不宜选用，因可能出现肝损害。8岁以下儿童不宜选用，因可引起前囱隆起及牙齿黄染等。第8对脑神经功能减退的老年患者慎用。全身或局部免疫功能减退者应尽量避免使用，必须应用时需密切注意二重感染的发生。
去甲金霉素的药理作用
去甲金霉素为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg，1小时后血清药物浓度约为2.25μg/ml，12小时后尚有1.25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，
关于去甲金霉素的基本介绍
去甲金霉素，别名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT。本品抗菌谱与金霉素相似，其特点是作用比四环素、土霉素强，比金霉素稳定。临床用于肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等。
去甲金霉素的相互作用
1、易与制酸剂如碳酸氢钠及二价或三价金属离子如钙、镁、铝等生成不溶性络合物，减少药物吸收。因此需合用上述药物时，应在服用该品前后2~3h给药。2、长期合用苯巴比妥、苯妥英钠或卡马西平时，可通过诱导肝药酶的作用，缩短该品的半减期。与苯巴比妥合用可发生中枢神经系统抑制。3、与口服抗凝剂合用时，因该品可抑
去甲金霉素片剂的用法用量
口服，成人常用量：一次0.25~0.5g，每6小时1次。8岁以上小儿常用量：一日25~50mg/kg，分4次服用。疗程一般为7~14日，支原体肺炎、布鲁菌病需3周左右。
去甲金霉素的不良反应
可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻。可有前庭功能失调（眩晕，共济失调），停药后可恢复。个别病例有皮疹，嗜睡。肝功能和肾功能不全者慎用。可引起干咳， 高热，关节水肿，关节痛。该品可引起可逆性前庭功能紊乱，表现为眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等。常发生于最初几次剂量时，停药24~48h
去甲金霉素的基本信息
中文名去甲金霉素外文名Demeclocycline别 名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT特 点作用强，稳定作 用临床用于肺炎、尿路感染、淋病等药物类别西医抗生素类药物
去甲金霉素的基本信息
中文名去甲金霉素外文名Demeclocycline别 名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT特 点作用强，稳定作 用临床用于肺炎、尿路感染、淋病等药物类别西医抗生素类药物
去甲金霉素的适应症
主要用于克立次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏杆菌病(与链霉素联合应用）等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏 感菌株所致的系统或局部感染也可应用。此外，对淋球菌、梅毒和雅司螺旋体、李司忒菌、梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐青霉
盐酸去甲万古霉素
性状本品为白色至淡棕色粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在丙酮、丁醇或乙醚中不溶;在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可
去甲金霉素的基本资料
药物名称：去甲金霉素药物别名：地美环素、美地环素英文名称：Demeclocycline英文别称：Declomycin、Ledermycin药物类别：西医抗生素类药物
去甲金霉素的基本应用
去甲金霉素抗菌活性较四环素强，吸收较好。是广谱抗生素，起抑菌作用。其抗菌谱包括许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌等。现主要用于立克次体病、布氏杆菌病、淋巴肉芽肿、支原体肺炎、螺旋体病、衣原体病，也可用于敏感的革兰阳性球菌或革兰阴性杆菌所引起的轻症感染。
关于去甲西泮的基本介绍
去甲西泮，是一种有机化合物，化学式为C15H11ClN2O，被列为第二类精神药品管控 [1] 。 1、基本信息 化学式：C15H11ClN2O 分子量：270.714 CAS号：1088-11-5 EINECS号： 214-123-4 2、理化性质 密度：1.32g/cm3
去甲金霉素胶囊制品的药理毒理
药理：去甲金霉素为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，去甲金霉素的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；去甲金霉素对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用
去甲金霉素片剂的药理作用
去甲金霉素为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。去甲金霉素对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、 破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌科细
去甲金霉素片剂的不良反应
1、胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等，偶尔引起胰腺炎，偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。2、去甲金霉素可致肝毒性，通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性，但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。3、变态反应：多为斑丘疹和红斑，少数患者可见荨
去甲金霉素片剂的适应症
去甲金霉素作为首选或选用药物应用于下列疾病：(1)立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。输卵管炎(4)回归热。（5)布鲁菌病。(6)霍乱。(7)兔热病。(8
去甲金霉素片剂的药理作用
去甲金霉素为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。去甲金霉素对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、 破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌科细
临床化学检查方法介绍去甲3甲氧肾上腺素
去甲-3-甲氧肾上腺素介绍： 甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。去甲-3-甲氧肾上腺素正常值： NM(血浆)：6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/ml〕(血压正常者)。去甲-3-甲氧肾上腺素临床意义： 以尿中值
血液的化学检验项目去甲3甲氧肾上腺素
去甲-3-甲氧肾上腺素介绍： 甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。去甲-3-甲氧肾上腺素正常值： NM(血浆)：6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/ml〕(血压正常者)。去甲-3-甲氧肾上腺素临床意义： 以尿中值
去甲金霉素胶囊制品的不良反应
1、菌群失调：去甲金霉素引起菌群失调较为多见。轻者引起维生素缺乏，也常可见到由于白色念珠菌和其他耐药菌所引起的二重感染。亦可发生难辨梭菌性假膜性肠炎。荨麻疹2、消化道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等；偶可发生食管溃疡。3、肝损害：偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪肝、血清氨