西替利嗪的副作用是什么？
西替利嗪的副作用主要包括胃肠道反应、神经系统反应和过敏反应。 胃肠道反应：部分患者可能会出现胃痛、恶心、味觉改变或腹部不适等。 神经系统反应：可能包括头痛、头晕、嗜睡或躁动等。 过敏反应：虽然较为罕见，但可能出现皮肤瘙痒、发红、丘疹、喘息、胸闷、呼吸困难等症状。......阅读全文
简述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的药物相互作用
对于成人服用西替利嗪的药代动力学相互作用研究表明，安替比林、酮康唑、红霉素和阿齐霉素与西替利嗪无相互作用。对茶碱（一日一次400mg，连续3天）和西替利嗪（一日一次20mg，连续3天）多重剂量的研究显示，西替利嗪的体内清除下降16%，推测更大剂量的茶碱可能会产生更大的影响，茶碱的分布不因西替利嗪
概述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的药代动力学
1、吸收：西嗪伪麻缓释胶囊中的盐酸西替利嗪与盐酸伪麻黄碱的生物利用度与该两种物质单独使用（5mg西替利嗪与120mg伪麻黄碱）的生物利用度并无不同，在本品中两者配伍后对生物利用度没有影响。单次服用本品1粒，西替利嗪达到峰值的时间Tmax为2.6±0.9h，血浆浓度峰值Cmax为138.1±29.
西替利嗪与其他抗过敏药物相比，具有以下特点和区别：－－*选择性作用
选择性作用：西替利嗪是一种选择性H1受体拮抗剂，它主要通过抑制组胺H1受体来发挥抗过敏作用，而不对其他类型的受体产生显著影响。 中枢神经系统穿透性：西替利嗪的中枢神经系统穿透性较低，因此它不会引起显著的镇静作用。相比之下，一些其他抗组胺药物可能会引起嗜睡或影响认知功能。 副作用：西替利嗪的副
概述特速欣（西替伪麻缓释片）的药代动力学
吸收：文献报道，西替利嗪与伪麻黄碱间没有明显的药动学相互作用。单剂量口服本品后,西替利嗪的血药达峰时间（Tmax）为2.2小时，血药峰浓度（Cmax）为114 ng/ml；伪麻黄碱的Tmax为4.4小时，其Cmax为309 ng/ml。健康志愿者每日口服本品两次，每次1片，连服7天后，西替利嗪平
桂利嗪
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为117~121℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在253
简述特速欣（西替伪麻缓释片）的药物相互作用
对于成人服用西替利嗪的药代动力学相互作用研究表明，安替比林、酮康唑、红霉素和阿奇霉素与西替利嗪无相互作用。对茶碱（一日一次400 mg。连续3天）和西替利嗪（一日一次20 mg，连续3天）多重剂量的研究显示，西替利嗪的体内清除率下降16%，推测更大剂量的茶碱可能会产生更大的影响，茶碱的分布不因西
关于特速欣（西替伪麻缓释片）的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 对孕妇尚缺乏足够的对照研究资料，故本品应慎用于孕妇。盐酸西替利嗪能通过人体乳汁分泌，盐酸伪麻黄碱在乳汁中能分泌0.4%~0.7%，因西替利嗪和伪麻黄碱均可通过乳汁分泌，本品不推荐用于哺乳期妇女。 2、儿童用药 本品每片含120 mg盐酸伪麻黄碱，高于12岁以下人群
桂利嗪片
性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)1000ml为
桂利嗪胶囊
鉴别取本品的细粉适量(约相当于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加热使桂利嗪溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照桂利嗪项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-10001000ml为溶出介质,转速为每分钟100
关于特速欣（西替伪麻缓释片）的基本介绍
特速欣（西替伪麻缓释片）用于缓解常年或季节性过敏性鼻炎引起的鼻部或非鼻部症状。 1、成份： 本品为复方制剂，其组份为：每片含速释的盐酸西替利嗪5 mg、缓释盐酸伪麻黄碱120 mg。 2、性状： 本品为白色或类白色片。 3、适应症： 注意：需要同时服用具有抗组胺性能的西替利嗪和减轻鼻
关于西替伪麻缓释片的药物作用介绍
1、西替伪麻缓释片的注意事项： 高血压、糖尿病、缺血性心脏病、甲状腺功能亢进、肾损伤、前列腺肥大患者慎用。肾功能不全患者减量（一日1片）。 2、西替伪麻缓释片的药理作用： 本品由盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。西替利嗪为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中
简述西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的药理作用
盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂，可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内，防止细胞内钙负荷过量，也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元，改善脑微循环及神经元代谢，抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等，此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高，易透过血脑屏障。 西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）对心脏收缩和传导无
关于西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的毒理研究介绍
西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的非临床中枢神经系统作用（如；镇静、唾液分泌和共济失调）仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到，与临床使用的相关性很小。 对西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的安全性进行了一系列综合的非临床研究，包括：单次口服给药的毒性（小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠）、腹膜内（小鼠和大鼠
关于西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的用法用量介绍
1．偏头痛的预防性治疗： -起始剂量：对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应，应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）无反应，可停止用药。 -维持治疗：如果疗效满意
使用特速欣（西替伪麻缓释片）过量的介绍
国外曾有报道西替利嗪的服用过量。一名成年患者服用了150 mg西替利嗪，导致其昏睡，临床上未见血液异常，一名18个月大的患儿服用了过量的西替利嗪（约180 mg），先表现为困倦，后表现出明显的烦躁和兴奋。伪麻黄碱急性过量服用引起心动过速、心律失常、高血压以及可以致命的中枢神经系统衰退或兴奋等症状
盐酸莫雷西嗪
性状本品为白色或类白色的粉末本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在乙酸乙酯中不溶;在冰醋酸中易溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液;精密量取适量,加水稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)
简述西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的药物相互作用
１、当西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）与酒精、催眠药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。 ２、西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）并不禁忌于使用β－受体阻断剂的病人。 ３、西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯（50mg/12小时）合用治疗期内，每隔12小时同服，观察到偏头痛患者
关于西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的基本信息介绍
西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊），适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 一、西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的成份： 活性成份：盐酸氟桂利嗪 化学名称：(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐 分子式
使用西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）的注意事项介绍
１、极个别病人在治疗过程中乏力现象可能会逐渐加剧，此时应停止治疗。 ２、请在推荐剂量下使用。医生应定期(特别是在维持治疗期间)观察患者，这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降，亦应停止治疗。 ３、由于可能引起困倦(尤其在服药初期)，驾驶车辆或操纵机器者应注意
盐酸氟桂利嗪
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5
盐酸氟桂利嗪
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。
盐酸氟桂利嗪
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5
关于西替伪麻缓释片的简介
西替伪麻缓释片，一种用于过敏性鼻炎的药品。 1、西替伪麻缓释片的适应症：过敏性鼻炎,耳鼻喉科 2、西替伪麻缓释片的用法用量：口服。成人及12周岁以上儿童，一次1片，一日2次。 3、西替伪麻缓释片的不良反应：盐酸西替利嗪不良反应可见嗜睡、疲劳、口干、咽炎、眩晕等；盐酸伪麻黄碱有可能引起神经过
关于特速欣（西替伪麻缓释片）的药理毒理介绍
药理作用：本品由盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。西替利嗪为选择性组胺H1受体拮抗剂，无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状。 遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验
关于迪皿的基本信息介绍
迪皿（盐酸左西替利嗪片），适应症为荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。 1、成份 本品主要成份为盐酸左西替利嗪， 化学名称为： R-(-) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐 分子式：C21H25ClN2O3·2HCl 分子量：461
简述特速欣（西替伪麻缓释片）的临床试验
采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的试验方法。试验组每次口服西替伪麻缓释片1片，每日2次；对照组每次口服西替利嗪胶囊1粒，每日2次，疗程14天。评价西替伪麻缓释片治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性。本次试验共入组患者253例，其中，对照组126例、试验组127例，试验组中5例患者脱落，剔除12例
盐酸莫雷西嗪片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸莫雷西嗪15mg),加水2ml,振摇使盐酸莫雷西嗪溶解,滤过,滤液中加1mol/L盐酸羟胺溶液0.5ml,加5mol/L乙醇制氢氧化钾溶液使成碱性,生成白色沉淀,将混合物加热煮沸几分钟,冷却,加
桂利嗪的生理用途
长效多功能的血管收缩拮抗剂，能扩张血管，改善血循环，预防血管脆化，可用于治疗脑血管疾病，对颈性眩晕等引起的头痛，头晕失眠、记忆力减退，偏瘫，肢体麻木无力，言语不清等症也有疗效。
桂利嗪的检查方法
碱度取本品0.50g,加水20ml,搅拌5分钟后滤过,滤液加甲基橙指示液1滴与硫酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml,应显红色氯化物取本品0.20g,加水25ml,置水浴上加热10分钟,充分搅拌,滤过,滤液置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,依法检查(通则0801),与标
盐酸氟桂利嗪胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振摇,使盐酸氟桂利嗪溶解,滤,取滤液2ml,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下