托伐普坦的副作用有哪些?

胃肠道反应:如口干、口渴、恶心、便秘等。 泌尿生殖系统异常:尿频、多尿,有时血尿、阴道出血等。 心血管系统异常:体位性低血压、心内血栓等。 代谢系统异常:高血糖、厌食、糖尿病酮症酸中毒、脱水、高钾、高钠血症等。......阅读全文

关于阿托伐他汀的研发历程介绍

  1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀钙。1997年:Lipitor成为第五个被美国FDA批准用于治疗高胆固醇患者的他汀。Lipitor首先在英国被批准使用,随后在美国上市。在上市的前3个月,Lipitor成为了降脂市场的领导者。  1998年:华尔街分析学家称Lipitor为“tu

药物治疗冠状动脉性心脏病的介绍

  目的是缓解症状,减少心绞痛的发作及心肌梗死;延缓冠状动脉粥样硬化病变的发展,并减少冠心病死亡。规范药物治疗可以有效地降低冠心病患者的死亡率和再缺血事件的发生,并改善患者的临床症状。而对于部分血管病变严重甚至完全阻塞的病人,在药物治疗的基础上,血管再建治疗可进一步降低患者的死亡率。  (1)硝酸酯

药物治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病

  目的是缓解症状,减少心绞痛的发作及心肌梗死;延缓冠状动脉粥样硬化病变的发展,并减少冠心病死亡。规范药物治疗可以有效地降低冠心病患者的死亡率和再缺血事件的发生,并改善患者的临床症状。而对于部分血管病变严重甚至完全阻塞的病人,在药物治疗的基础上,血管再建治疗可进一步降低患者的死亡率。  (1)硝酸酯

恒瑞医药部分产品纳入国家医保目录,销售额23.04亿元

2023年1月19日,恒瑞医药公告,通过医保谈判,羟乙磺酸达尔西利片、瑞维鲁胺片、脯氨酸恒格列净片、昂丹司琼口溶膜、普瑞巴林缓释片首次纳入国家医保目录;注射用卡瑞利珠单抗通过简易续约续约成功并新增适应症纳入国家医保目录;盐酸艾司氯胺酮注射液通过简易续约保留在国家医保目录;注射用甲苯磺酸瑞马唑仑新增适

严重低钠血症连续性肾脏替代治疗处理要点

患者女,82岁,患高血压和CKD 4期(基线肌酐2.4-2.8 mg/dl),因萎靡不振、意识混乱入院。10天前,为更好的控制血压,遵医嘱将依那普利从10 mg,tid增至20 mg,tid,并添加速尿20 mg,tid。当时其血钠水平为124 mEq/L,肌酐为3.0 mg/dl。调整治疗

概述立普妥的药物相互作用

  在应用他汀类药物治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)(见【注意事项】,“骨骼肌”和【药理毒理】)。  1.CYP 3A4强抑制剂:立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥

关于立普妥药品的药物相互作用介绍

  在应用他汀类药物治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)(见【注意事项】,“骨骼肌”和【药理毒理】)。  1.CYP 3A4强抑制剂:立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥

概述阿托伐他汀钙片的药物相互作用

  在应用他汀类药物治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)(见【注意事项】,“骨骼肌”和【药理毒理】)。  1.CYP3A4强抑制剂:立普妥通过细胞色素P4503A4代谢。立普妥与C

概述阿托伐他汀的药物相互作用

  在应用他汀类药物治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)(见【注意事项】,“骨骼肌”和【药理毒理】)。  1.CYP 3A4强抑制剂:立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥

治疗ADH分泌过多综合征的相关介绍

  1.药物治疗  治疗上,限制水摄入对控制症状十分重要,轻、中度者每天摄水量限制在不显性丢失和尿液排出量的总和之下(0.8~1.0L),症状可好转,体重下降,血清钠与渗透压随之增加,尿钠排出减少。重者应静脉缓慢滴注3%氯化钠溶液,滴速为每小时1~2ml/kg,在数小时内逐渐提升血钠,还可加用速尿排

严重低钠血症连续性肾脏替代治疗处理要点

【一般资料】患者女,82岁【主诉】患高血压和CKD4期(基线肌酐2.4-2.8mg/dl),因萎靡不振、意识混乱入院。【现病史】10天前,为更好的控制血压,遵医嘱将依那普利从10mg,tid增至20mg,tid,并添加速尿20mg,tid。当时其血钠水平为124mEq/L,肌酐为3.0mg/dl。调

如何预防阿托伐他汀引起的肌肉问题?

  遵循医生的指导:始终按照医生的指示使用阿托伐他汀,不要自行增加剂量或频率。  定期检查:与医生保持密切联系,定期进行肝功能和肌酶检查,以监测药物使用的安全性。  注意身体反应:如果您在使用阿托伐他汀期间出现肌肉疼痛、乏力或其他不适,应立即告知医生。  避免与其他可能引起肌肉问题的药物合用:某些药

关于阿托伐他汀钙片的用法用量介绍

  病人在开始阿托伐他汀钙片治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。  常用的起始剂量为10mg,每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为每天一次80mg。可在一天内的任何时

阿托伐他汀钙的类别及贮藏方法

类别降血脂药。贮藏遮光,密封保存。

关于阿托伐他汀钙的药典信息介绍

  1、阿托伐他汀钙的药物相互作用:  在应用他汀类药物治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)。  2、阿托伐他汀钙的基本信息:  阿托伐他汀钙为(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基

关于阿托伐他汀钙的用药禁忌介绍

  1、活动性肝脏疾病,可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高。  2、已知对阿托伐他汀钙中任何成分过敏。  3、妊娠阿托伐他汀钙禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害。正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质。动脉粥样硬化为

关于阿托伐他汀的药效学介绍

  立普妥及其一些代谢产物在人体内具有药理学活性。肝脏是胆固醇合成和低密度脂蛋白清除的基本作用位点和主要部位。给药剂量而不是系统药物深度与低密度脂蛋白胆固醇降低更相关。个体化给药剂量应根据治疗的疗效而定(见【用法用量】)。

简述阿托伐他汀钙的适应症

  高胆固醇血症原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘

阿托伐他汀钙的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集965(3)本品显钙盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲醇10ml溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.25g

使用阿托伐他汀钙胶囊过量的介绍

  本品药物过量尚无特殊治疗措施。一旦出现药物过量,病人应根据需要采取对症治疗及支持性治疗措施。应检查患者的肝功能和监测血清肌酸磷酸激酶水平。由于大量药物与血浆蛋白结合,血液透析不能明显加速阿托伐他汀的清除。  【对驾车及机器操作能力的影响】  目前尚无不良事件报告提示服用本品会对患者的驾驶能力及操

简述阿托伐他汀钙片的适应症

  一、阿托伐他汀钙片的性状:阿托伐他汀钙片为白色薄膜衣片,除去膜衣显白色。  二、阿托伐他汀钙片的适应症:  1、高胆固醇血症  原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效

使用阿托伐他汀钙的注意事项

  1、用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用阿托伐他汀钙时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用阿托伐他汀钙还应定期监测肝功能试验。  2、在阿托伐他汀钙治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用阿托伐他汀钙。  3、应用阿托伐

关于阿托伐他汀钙的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  溶剂Ⅱ:乙腈-枸橼酸铵缓冲液(取9.62g无水枸橼酸,加水900mL溶解,用氨水调节pH值至7.4,用水稀释至1000mL)(1:1)。  供试品溶液:取阿托伐他汀钙10mg,精密称定,置100mL量瓶中,加溶剂Ⅱ溶解并稀释至刻度。  对照品溶液:取阿托

使用阿托伐他汀钙片的剂量信息介绍

  1、原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗  大多数患者服用阿托伐他汀钙每日一次10毫克,其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见显著疗效。长期治疗可维持疗效。  2、杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗  患者初始剂量为每日10mg。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐

简述阿托伐他汀钙片的药效学

  1、阿托伐他汀钙片的药效学  阿托伐他汀及其一些代谢产物在人体内具有药理学活性。肝脏是胆固醇合成和低密度脂蛋白清除的基本作用位点和主要部位。给药剂量而不是系统药物浓度与低密度脂蛋白胆固醇降低更相关。个体化给药剂量应根据治疗的疗效而定(见【用法用量】)。  2、药物过量:  阿托伐他汀钙片过量尚无

阿托伐他汀钙片是否会降低血浆浓度?

  阿托伐他汀钙片在与其他药物相互作用时,可能会影响其血浆浓度。具体来说:  当与环孢霉素或细胞色素P4503A4(CYP3A4)强诱导剂如利福平合用时,阿托伐他汀的血浆浓度可能会降低,从而可能降低其疗效。  另一方面,当与细胞色素P4503A4(CYP3A4)强抑制剂如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂

关于阿托伐他汀钙片的作用机制介绍

  阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂。HMG-CoA的作用是将羟甲基戊二酸单酰辅酶A转化成甲羟戊酸,即包括胆固醇在内的固醇前体。临床研究、病理研究和流行病学研究显示,总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载脂蛋白B(apo B)血浆水平升高促进人动脉粥样硬化形成,

阿托伐他汀钙片的储存温度是多少?

  阿托伐他汀钙片的储存温度建议在15-30摄氏度之间。请确保药品存放在阴凉干燥的地方,避免阳光直射,并确保药瓶或包装密封良好。同时,请将药品放置在儿童无法触及的地方,以防止意外摄入。

阿托伐他汀钙片的副作用有哪些?

  阿托伐他汀钙片是一种降低胆固醇的药物,但与所有药物一样,它也有可能产生副作用。以下是一些常见的副作用:  肌肉不适:使用阿托伐他汀钙片可能会引起肌肉酸痛、疼痛或痉挛。  肝功能异常:表现为血清转氨酶水平升高,通常在用药3个月内出现,且是剂量依赖性的,即剂量越大,转氨酶升高的比例越高。  消化系统

佐米曲普坦的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Ultimate XB o18,4.6mm×250mm,5m或效能相当的色谱