注射液的主要用途包括
完全或部分逆转阿片类药物的作用，包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制。 用于已知或疑似阿片类药物过量引起的呼吸抑制和意识障碍。在这种情况下，它可以用来维持患者的呼吸和循环功能，直到其他更具体的治疗措施可用。 在手术后或药物过量后出现呼吸抑制的情况下使用，以帮助恢复患者的自主呼吸。......阅读全文
垂体后叶注射液的禁忌
本品对患有肾脏炎、心肌炎、血管硬化、骨盆过窄、双胎、羊水过多、子宫膨胀过度等病人不易应用。在子宫颈尚未完全扩大时亦不宜采用本品。高血压成冠状动脉病患者慎用。
多巴胺注射液的功效介绍
适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
安定注射液的禁忌介绍
1.孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用或慎用。 2.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，.孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。 3.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。
氯化筒箭毒碱注射液
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)旋光度取本品,在25℃时依法测定(通则0621),旋光度为+1.77°至+2.05°。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。
辅酶Q10注射液
性状本品为黄色澄明液体。鉴别照辅酶Q项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.2~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
盐酸格拉司琼注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1m中约含格拉司琼10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在302mm的波长处有最大吸收,在251
盐酸胺碘酮注射液
性状本品为淡黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波
盐酸异丙嗪注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.2ml,蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙嗪对照品适量,加甲醇-二乙
鲑降钙素注射液所属类别
类别同鲑降钙素
磷酸丙吡胺注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定精密量取本品5ml(2ml:50mg规格)或2ml(2ml:100ng规格),置水浴上蒸干,在
磷酸咯萘啶注射液
性状本品为橘红色的澄明液体鉴别(1)取本品,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中含咯萘啶约10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm与276mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)
盐酸硫必利注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100
止血宁注射液的性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体.
氧氟沙星氯化钠注射液
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照氧氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则03
甲硝唑注射液的性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
氯硝西泮注射液
性状本品为无色至淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上挥干,取残渣,照氯硝西泮鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为4.
如何正确稀释艾迪注射液？
以10ml/支的艾迪注射液为例，成人一次通常使用50～100ml； 将艾迪注射液加入0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液中，总量为400～450ml； 每日使用一次，与放、化疗合用时疗程同步； 手术前后使用本品10天为一疗程； 介入治疗10天为一疗程； 单独使用15天为一周期
诺氟沙星注射液的药理毒理
本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、克雷伯氏菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷氏菌属、枸橼酸菌
醒脑静注射液的介绍
醒脑静注射液是一种用于治疗多种症状的药物。 该药物主要用途包括： 清热解毒； 凉血活血； 开窍醒脑。 它适用于因气血逆乱、脑脉瘀阻导致的中风昏迷、偏瘫口喎；外伤引起的头痛、神志昏迷；酒毒攻心导致的头痛呕恶、昏迷抽搐等情况。对于脑栓塞、脑出血急性期、颅脑外伤以及急性酒精中毒患者，若出现上
氙［133Xe］注射液
性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量:Y射线为0.081MeV,X射线为0.0300.036MeV检查pH值应为4.0~7.0(通则1401)。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定放射性浓度取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则140
关于异烟肼注射液的介绍
异烟肼注射液，适应症为与其他抗结核药联合用于各种类型结核病及部分非结核分枝杆菌病的治疗。 1、成份： 本品的主要成分为异烟肼。 化学名称：4—吡啶甲酰肼。 分子式：C6H7N3O 分子量：137.14 辅料为；依地酸二钠。 2、性状：本品为无色或微黄色的澄明液体。 3、适应症：与
关于阿糖胞苷注射液的简介
阿糖胞苷注射液，适应症为与其他细胞抑制剂一起，本品用于治疗白血病和淋巴瘤。常用剂量： －－ 成人和儿童的急性非淋巴细胞性白血病诱导缓解，巩固和维持治疗 －－ 成人和儿童的急性淋巴细胞白血病诱导缓解，巩固和治疗 －－ 鞘内预防和治疗中枢神经系统的白血病浸润。 －－ 治疗成人的中度和重度恶性非霍奇金
复方蒲公英注射液的介绍
复方蒲公英注射液是一种中成药，外观为棕黄色的澄明液体。 主要成分包括蒲公英、鱼腥草、野菊花和柴胡。辅料为聚山梨酯80和苯甲醇。 该药主要用于清热解毒，疏风利湿。适用于急性和慢性肝炎、胆囊炎以及眼结膜炎等疾病。
脂肪注射液可以口服吗？
脂肪注射液通常是通过静脉途径给予的，不适合口服。这是因为脂肪注射液是一种高浓度的营养支持治疗药物，含有大量的脂肪和热量，如果通过口服摄入可能会引起消化不良或其他不适症状。 如果您需要补充脂肪或能量，建议通过正常的饮食来摄取。合理的饮食结构包括适量的脂肪、碳水化合物、蛋白质等营养物质，可以满足身
甲硝唑注射液的禁忌
有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
盐酸尼卡地平注射液
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品4ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在236mm的波长处有最大吸收,在219nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
氙［133Xe］注射液
性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量:Y射线为0.081MeV,X射线为0.0300.036MeV检查pH值应为4.0~7.0(通则1401)。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定放射性浓度取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则140
腺苷注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含腺苷30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供
紫杉醇注射液介绍
性状本品为无色至淡黄色的澄明黏稠的液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值取本品ml,加0.9%氯化钠溶液稀释至20ml,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0或5.4~7.4。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
蟾酥注射液的含量测定
对照品溶液的制备：精密称取置五氧化二磷干燥器中真空干燥24小时的5-羟色胺对照品2.0mg,置50ml量瓶中,加水使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得（每1ml中含5-羟色胺0.040mg)。标准曲线的制备：精密吸取对照品溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0ml,分别置10ml量瓶中,