关于阿糖胞苷注射液的简介
阿糖胞苷注射液，适应症为与其他细胞抑制剂一起，本品用于治疗白血病和淋巴瘤。常用剂量： －－ 成人和儿童的急性非淋巴细胞性白血病诱导缓解，巩固和维持治疗 －－ 成人和儿童的急性淋巴细胞白血病诱导缓解，巩固和治疗 －－ 鞘内预防和治疗中枢神经系统的白血病浸润。 －－ 治疗成人的中度和重度恶性非霍奇金氏淋巴瘤 －－ 治疗儿童的非霍奇金氏淋巴瘤 －－ 治疗慢性髓性白血病的原始细胞危象 高剂量治疗 ： －－ 抗其他药剂的的非霍奇金氏淋巴瘤 －－ 抗其他药剂的的急性非霍奇金氏淋巴瘤 －－ 抗其他药剂的的急性淋巴细胞白血病 －－ 急性白血病复发 －－ 特殊原因造成的白血病（继发于过去化疗和/或放疗的白血病，由白血病前期转化 的白血病） －－ 60岁以下急性非淋巴细胞性白血病病人缓解期的巩固治疗 －－ 慢性髓性白血病的原始细胞危象。......阅读全文
关于阿糖胞苷注射液的简介
阿糖胞苷注射液，适应症为与其他细胞抑制剂一起，本品用于治疗白血病和淋巴瘤。常用剂量： －－ 成人和儿童的急性非淋巴细胞性白血病诱导缓解，巩固和维持治疗 －－ 成人和儿童的急性淋巴细胞白血病诱导缓解，巩固和治疗 －－ 鞘内预防和治疗中枢神经系统的白血病浸润。 －－ 治疗成人的中度和重度恶性非霍奇金
关于注射用阿糖胞苷的简介
注射用阿糖胞苷，适应症为阿糖胞苷主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。它对其他类型的白血病也有治疗作用，如 ：急性淋巴细胞性白血病，慢性髓细胞性白血病（急变期）。本品可单独或与其他抗肿瘤药联合应用 ；联合用药疗效更好。如果无维持治疗，阿糖胞苷诱导的缓解很短暂。本品曾实验
关于阿糖胞苷注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 阿糖胞苷能伤害基因型并形成畸胎，因此妊娠期不能用本品。如果孕妇必须接受治疗，应给予医学方面关于对胎儿伤害作用危险性的劝告。用本品治疗期间妇女必须小心不要怀孕。如果治疗期间怀孕，应寻求遗传方面的劝告。 用本品治疗期间禁止喂乳。 2、儿童用药 ： 见适应症项下。
关于阿糖胞苷注射液的用法用量介绍
a) 急性白血病诱导缓解治疗 ： 诱导缓解治疗的常规剂量是每天 100 – 200mg 阿糖胞苷/m2 体表面积。多数病例采用连续静脉滴注或快速输液5 – 10 天。 b) 维持治疗 ： 维持治疗的剂量通常是每天 70 – 200mg 阿糖胞苷/m2 体表面积采用快速静脉注射或皮下注射 5
关于注射用盐酸阿糖胞苷的简介
注射用盐酸阿糖胞苷成份： 1、本品主要成份为盐酸阿糖胞苷。 化学名称：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮盐酸盐 分子式：C9H13N3O5·HCl 分子量：279.68 辅料：甘露醇 2、注射用盐酸阿糖胞苷成份的性状：本品为白色疏松块状物或粉末。 3、注射用盐
阿糖胞苷的化合物简介
基本信息化学式：C9H13N3O5分子量：243.217CAS号：147-94-4EINECS号：205-705-9理化性质熔点：214℃沸点：529.7℃闪点：274.1℃密度：1.89g/cm3外观：白色或类白色结晶性粉末水溶性：可溶于水分子结构数据1、摩尔折射率：52.642、摩尔体积（cm3
简述阿糖胞苷注射液的使用禁忌
本品绝不能用于： －－ 对本品有效成份过敏者 －－ 不是因肿瘤而引起的白细胞和/或血小板缺乏者 －－ 本品治疗60岁以上病人时应仔细权衡利弊才能确定 －－ 妊娠期不能使用本品，如果哺乳期必须治疗，应停止喂乳 （参见妊娠期哺乳期用药）
使用阿糖胞苷注射液过量的介绍
慢性过量可引发严重的骨髓损害，例如大量出血，危及生命和感染以及神经毒性。 阿糖胞苷的骨髓毒性有其剂量限度。高剂量治疗，每一治疗周期总剂量累积约达标18-36g，严重的的骨髓毒性甚至骨痨可能产生。但这只能在超剂量变1-2周后在临床上显示出来。这与剂量，病人年龄，临床条件以及联用的细胞毒药物有关。
概述阿糖胞苷注射液的药理毒理
阿糖胞苷是一种抗代谢类的细胞生长抑制剂。 其抗肿瘤作用源自选择性抑制DNS合成，尤其作用于S期。阿糖胞苷作为嘧啶拮抗剂在细胞内转变成阿糖胞苷三磷酸盐（Ara-CTP）。Ara-CTP竞争性地抑制DNS聚合酶。此外，由于阿糖胞苷的参入使DNS合成受到抑制。阿糖胞苷的细胞生长抑制作用无论直接在S期还
简述阿糖胞苷注射液的适应症
与其他细胞抑制剂一起，本品用于治疗白血病和淋巴瘤。 1、常用剂量： （1）成人和儿童的急性非淋巴细胞性白血病诱导缓解，巩固和维持治疗 （2） 成人和儿童的急性淋巴细胞白血病诱导缓解，巩固和治疗 （3） 鞘内预防和治疗中枢神经系统的白血病浸润。 （4）治疗成人的中度和重度恶性非霍奇金氏淋
关于阿糖胞苷的研究历史介绍
阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷进入市场。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结
使用阿糖胞苷注射液的注意事项介绍
用本品治疗急性白血病，其诱导和巩固只能在医院有经验的肿瘤医生监督下进行，同时需要仔细追踪检查。常规血细胞记数，肝，肾功能的监测以及血清尿酸水平的检查都是必须的。建议对非霍奇金氏淋巴瘤的病人进行高尿酸血症的预防。支持疗法也应采用。 有肝功能障碍的病人，使用本品高剂量治疗时，应权衡利弊后小心进行。
使用阿糖胞苷注射液的不良反应介绍
爱力生活性成份阿糖胞苷引起的不良反应，依照病人所用剂量，使用方式和治疗周期而不同。 造血系统：阿糖胞苷的最主要的不良反应是骨髓抑制，依照用药剂量的大小引起血象改变（红，白细胞及血小板减少）。使用常规剂量，白细胞在用药第12 天达最低点。 用高剂量治疗会引发明显的骨髓损害。 胃肠道 ：胃肠道
关于阿糖胞苷的体内代谢的介绍
口服时，仅有少于20%的阿糖胞苷被消化系统吸收，效果很差。口服后会因首关效应，迅速被肝脏的胞嘧啶脱氨酶代谢为无活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射时，经过氚标记的阿糖胞苷在给药20到60分钟之间产生血浆放射性峰浓度远比静脉注射的低。至于连续静脉注射则能够产生的相对恒定的血浆药物水平。 静脉注
关于阿糖胞苷的用法用量的介绍
1、成人常用量 （1）诱导缓解：静脉注射或滴注一次按体重2mg/kg（或1-3mg/kg），一日一次，连用10-14日，如无明显不良反应，剂量可增大至一次按体重4-6mg/kg。 （2）维持：完全缓解后改用维持治疗量，一次按体重1mg/kg，一日1-2次，皮下注射，连用7-10日。 2、中
关于盐酸阿糖胞苷的用法用量介绍
间歇静注，每日按体重2mg/kg，分2次，5日～7日/疗程，间歇7日～14日再重复用。持续静滴，一般每日按体重0.5mg～1mg/kg，1h～24h内滴注完，5日～7日/疗程，间歇7日～14日再重复用。皮下注射，每次按体重1mg/kg，1次～2次/周，用于维持治疗。 鞘内注射，治疗脑膜白血病5
关于阿糖胞苷的基本信息介绍
阿糖胞苷是一种有机化合物，化学式为C9H13N3O5，临床上主要作为细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成干扰细胞的增殖。 基本信息 化学式：C9H13N3O5 分子量：243.217 CAS号：147-94-4 EINECS号：205-705-9
关于盐酸阿糖胞苷的耐药机理－介绍
通过细胞培养和实验动物研究，认为Ara-C产生耐药的机理如下： （1）细胞摄取Ara-C的量减少——由于跨膜核苷酸传导系统的损伤，常规剂量的Ara-C不能充分进入细胞内； （2）细胞内参与Ara-C代谢的酶异常，使Ara-CTP形成减少——如脱氧胞核苷激酶缺乏，胞核苷脱氨酶太高。去磷
关于盐酸阿糖胞苷的药理毒理介绍
阿糖胞苷不存在于自然界，与生理性类似物胞核苷（Cytidine）的区别在于其2′糖分子的位置上有OH基。迄今，本品仍为非急性淋巴细胞性白血病治疗的首要药物，并逐渐扩大到某些急性淋巴细胞性白血病和恶性淋巴瘤。近年来，对其临床药代动力学，耐药机理，大跨度药物剂量的使用问题等，均有了新的研究内容。Ar
简述阿糖胞苷注射液的药代动力学
阿糖胞苷口服给药后没有显示可测量的血浆水平。静脉给药后，通过肝脏和其他组织内胞嘧啶核苷脱氨酶的作用，阿糖胞苷迅速并且几乎完全代谢为非活性的尿嘧啶代谢物Ara-U。初始半衰期为1.4至7.5分钟。 终末血浆半衰期约为10至200分钟（平均120分钟）。由于阿糖胞苷在神经系统中脱氨酶活性低，因此阿
关于盐酸阿糖胞苷的基本信息介绍
【药物名称】盐酸阿糖胞苷 Cytarabine Hydrochloride[基] 【药物别名】胞嘧啶阿拉伯糖苷，阿糖胞嘧啶、爱力生Cytosine Arabinoside、Alexan 【拼音名】 YANSUAN ATANGBAOGAN 【英文名】 CYTOSINE ARABINOSIDE
关于盐酸阿糖胞苷的药动学介绍
静注后呈双消除相，T1/2(约1h～3h，大多数在肝脏代谢。鞘内注射后，脑脊液中的T1/2约为2h。 静注Ara-C后，在血浆内很快被Cytidine/deoxycytidine脱氨酶（由肝脏产生）脱氨而形成Ara-U，为无细胞毒的代谢产物，仅少数（
关于注射用阿糖胞苷的性状介绍
1、成份： 化学名称为 ：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮 分子式 ：C9H13N3O5 分子量 ：243.22 辅料名称：盐酸、氢氧化钠。 2、性状： 本品为白色至类白色冻干块状物。 A. 赛德萨0.1g小瓶+安瓿： -每小瓶粉末含：阿糖胞苷0.1g-
关于板蓝根注射液的简介
板蓝根注射液，清热解毒，凉血利咽，消肿。用于扁桃腺炎，腮腺炎、咽喉肿痛；防治传染性肝炎、小儿麻疹等。 2022年11月1日，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对板蓝根注射液说明书中的警示语及【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。 成份：板
关于环丙沙星注射液的简介
环丙沙星注射液属喹诺酮类注射剂。是用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。亦可治疗呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染，胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌
关于地西泮注射液的简介
一、成份： 本品主要成份为：地西泮。 化学名称：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮。 分子式：C16H13ClN2O 分子量：284.74 辅料为：丙二醇、乙醇、苯甲醇、注射用水。 二、性状：本品为几乎无色至黄绿色的澄明液体。 三、适应症：
关于叶酸注射液的简介
1、叶酸注射液是一种治疗各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血，尤适用于由于营养不良或婴儿期、妊娠期哺乳期妇女预防给药；慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏，预防胎儿先天性神经管畸形的药品。 2、叶酸注射液的用法用量：成人，一次5～10毫克，一日15～30毫克；儿童，一日5毫克，一日3次
关于纳洛酮注射液的简介
纳洛酮注射液为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛。另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制，可引起高度兴奋，使心血管功能亢进。纳洛酮
关于氯丙嗪注射液的简介
氯丙嗪注射液是一种非处方药物，主要功效用于抗强直性昏厥(僵住症)、抗震颤。 【药物名称】氯丙嗪注射液 【英文名】ClomipramineHydrochlorideInjectton 【主要成分】盐酸氯丙咪嗪【性状】无色或几乎无色的澄明液体。 【药理作用】三环类抗抑郁药物,动物实验证实具有
关于诺氟沙星注射液的简介
诺氟沙星注射液，适应症为适用于敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃肠道感染，如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、伤寒等。 1、药品名称： 【通用名称】诺氟沙星注射液 【英文名称】Norfloxacin Injection 【汉语拼音】Nuo Fu Sha X